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文档简介

1、新课标导学化学大二轮复习第一部分专题整合突破专题三元素及其化合物第十四讲常见有机物及其应用1高考点击2高频考点、分层突破3课后热点强化第一部分专题三元素及其化合物化学高考点击二轮复习返回导航第一部分专题三元素及其化合物化学二轮复习返回导航最新考纲考向分析1. 了解有机化合物中碳的成键特征2. 了解有机化合物的同分异构现象,能正确书写简单有机化合物的同分异构体3. 掌握常见有机反应类型4. 了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及应用5. 了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用6. 了解乙醇、乙酸的结构和主要性质及重要应用7. 了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用8. 了解

2、常见高分子材料的合成及重要应用9. 以上各部分知识的综合应用有机化学必修部分, 每年必考,题型是选择题,主要考查有机物的结构与性质、反应类型的判断、同分异构体数目的判断、有机物结构的表示方法、有机物的命名、根据有机物的结构判断有机物的分子式等第一部分专题三元素及其化合物化学高频考点、分层突破二轮复习返回导航第一部分专题三元素及其化合物考点一有机物的组成、结构和性质真 题 感 悟悟真题、明方向1(2018课标,8改)下列说法错误的是( A蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖B酶具有高选择催化性能A)化学C植物油含不饱和脂肪酸酯,能使Br2/CCl4褪色D淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖二轮复习解析果糖

3、是单糖不能再发生水解,A项错误;酶作为化学反应的催化剂,具有催化剂活性和高选择性,B项正确;植物油属于油脂,其只含有碳碳不饱和键,能与Br2/CCl4溶液发生加成反应,使之褪色,C项正确;淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖,D项正确。返回导航第一部分专题三元素及其化合物2(2018课标,9)苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是()CA. 与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应B. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色C. 与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯D在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯化学二轮复习解析液溴与铁粉混合产生FeBr ,进而催化Br 与苯环发生取代反应,A32项正确;苯乙烯分子中含有

4、碳碳双键,能被KMnO4氧化,B项正确;苯乙烯与HCl发生加成反应,而不是取代反应,C项错误;苯乙烯分子中含有碳碳双键,一定条件下可以发生加聚反应,D项正确。返回导航第一部分专题三元素及其化合物3(2018课标,9)实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。化学二轮复习返回导航第一部分专题三元素及其化合物光照下反应一段时间后, 下列装置示意图中能正确反映实验现象的是)(D化学二轮复习解析CH 和Cl 反应生成CH Cl、CH Cl 、CHCl 、CCl 和HCl的混合4232234物,其中CH3Cl常温下是气体,难溶于水,CH2Cl2、CHCl3和CCl4常温下是无色油状液体,

5、难溶于水,HCl极易溶于水,故试管内气体体积减小,颜色变淡,液面上升,试管壁上有无色油状液滴出现,D项正确。返回导航第一部分专题三元素及其化合物4(2019全国,8)关于化合物 2苯基丙烯(),下列说法正确的是( B A不能使稀高锰酸钾溶液褪分子中所有原子共平面可以发生加成聚合反应易溶于水及甲苯化学解析2苯基丙烯分子中苯环的侧链上含有碳碳双键,它能与稀高锰酸二轮复习钾溶液发生氧化反应而使其褪色,A项错误;类比乙烯,2苯基丙烯能发生加成聚合反应,B项正确;2苯基丙烯分子中含有甲基,故该分子中不可能所有原子共平面,C项错误;2苯基丙烯属于烃,不易溶于水,D项错误。返回导航第一部分专题三元素及其化合

6、物核 心 突 破补知能、学方法 知能补漏1必记的八个重要方程式:(1)CH4Cl2CH3ClHCl化学光照二轮复习(2)CH =CH Br CH BrCH Br22222高温高压(3)CH2=CH2H2OCH3CH2OH催化剂返回导航第一部分专题三元素及其化合物化学2CH3CH2ONaH2(6) 2CH3CH2OH 2Na二轮复习催化剂2CH CHO2H O 2(7)CH CH OHO 32322浓硫酸(8)CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O返回导航第一部分专题三元素及其化合物2有机反应中的几个定量关系(1)在卤代反应中 1 mol 卤素单质取代 1 mol H,同时

7、生成 1 mol HX。化学(2)1 mol完全加成需要 1 mol H或 1 mol Br1 mol 醛基或酮基消耗22,二轮复习1 mol H2;1 mol 甲醛完全被氧化消耗 4 mol Cu(OH)2。(3) 1 mol 苯完全加成需要 3 mol H2。(4) 与 NaHCO3 反应生成气体:1 mol COOH 生成 1 mol CO2 气体。返回导航第一部分专题三元素及其化合物(5)与 Na 反应生成气体:1 mol COOH 生成 0.5 mol H2;1 mol OH 生成0.5 mol H2。(6)与 NaOH 反应:1 mol COOH(或酚OH)消耗 1 mol NaO

8、H;化学二轮复习1 mol2 mol NaOH。(R 为链烃基)消耗 1 mol NaOH;1 mol 消耗返回导航第一部分专题三元素及其化合物3重要有机化学反应化学二轮复习返回导航反应类型反应部位、反应试剂或条件加成反应与 X2(混合即可反应);碳碳双键与 H2、HBr、H2O,与 H2 均需在一定条件下进行加聚反应单体中有或CC等不饱和键取代反应烃与卤素单质饱和烃与 X2 反应需光照苯环上氢原子可与 X2(催化剂)或 HNO3(浓硫酸催化)取代酯水解酯基水解成羧基和羟基酯化按照“酸失羟基、醇失氢”的原则,在浓硫酸催化下进行第一部分专题三元素及其化合物化学二轮复习返回导航反应类型反应部位、反

9、应试剂或条件氧化反应与 O2 (催化剂)OH(CH2OH 氧化成醛基、氧化成羰基)酸性 K2Cr2O7、酸性 KMnO4 溶液、苯环上的烃基、OH、CHO 都可被氧化银氨溶液、新制Cu(OH)2 悬浊液CHO 被氧化成COOH燃烧型多数有机物能燃烧,完全燃烧生成 CO2 和水置换反应羟基、羧基可与活泼金属反应生成 H2第一部分专题三元素及其化合物4.常考的五种烃:甲烷戊烷乙烯苯聚乙烯(1)天然气的主要成分是 ,石油裂解主要得到 ,从煤中提炼得到的是 ,属于高分子材料的是 。化学(2)分子结构呈正四面体的是 ,呈平面形结构的是 、。二轮复习(3)能与Cl 在光照条件下发生取代反应的是 、;能与液

10、溴在FeBr 的2催化作用下发生取代反应的是 ;能与H2发生加成反应的是3、。(4)因加成反应而使溴水褪色的是。返回导航第一部分专题三元素及其化合物5高考必考的四种官能团的主要性质:加成(1)碳碳双键:褪色)。加聚反应、氧化反应(使酸性高锰酸钾溶液反应、(2)羟基: 酯化 反应、与钠反应、氧化反应(催化氧化、使酸性高锰酸钾化学溶液褪色)。(3) 羧基: 酯化 反应,与钠反应,与Na2CO3、NaHCO3反应。(4) 酯基:水解反应(可在酸性或碱性条件下水解)。二轮复习返回导航第一部分专题三元素及其化合物6牢记三种物质的特征反应:(1)葡萄糖:在碱性、加热条件下与银氨溶液反应析出银;在碱性、加热

11、条件下与新制氢氧化铜悬浊液反应产生红色沉淀。化学(2)淀粉:在常温下遇碘变 蓝 。二轮复习(3)蛋白质:浓硝酸可使蛋白质变黄,发生颜色反应。返回导航第一部分专题三元素及其化合物7常见有机物的除杂方法(1) 乙烷中的乙烯可通过溴水而除去,因乙烯与溴水发生加成反应。(2) 溴苯中的溴可与NaOH溶液发生反应生成易溶于水的NaBr和NaBrO而分液除去。化学(3) 硝基苯中溶解的NO2可与NaOH反应生成易溶于水的NaNO3与NaNO2而除去。(4) 硝基苯与苯沸点不同且互溶,应采用蒸馏法分离。二轮复习返回导航第一部分专题三元素及其化合物备 考 验 证练典题、重应用1(2019重庆一模)某有机物的结

12、构简式如图所示,下列有关该有机物的说法中正确的是( D )A能和 Na2CO3 溶液反应的官能团有 2 种B1 mol 该有机物最多能与 2 mol H2 发生加成反应化学二轮复习C与互为同分异构体D既可以发生取代反应又可以发生氧化反应返回导航第一部分专题三元素及其化合物解析能和Na2CO3 溶液反应的官能团只有COOH一种,A项错误;COOH中的碳氧双键不能和H2发生加成反应,因此1mol该有机物最多只能与1mol H2发生加成反应,B项错误;二者的分子式中氢原子个数不同,不是同分异构体,C项错误;该有机物中的醇羟基、羧基及饱和碳原子上的氢原子都可以发生取代反应,碳碳双键可以发生氧化反应,D

13、项正确。化学二轮复习返回导航第一部分专题三元素及其化合物2(2019江苏一模)“神十”宇航员使用的氧气瓶是以聚酯玻璃钢为原料。甲、乙、丙三种物质是合成聚酯玻璃钢的基本原料。下列说法中不正确的是( D )化学二轮复习A甲物质可以在引发剂作用下生成有机高分子化合物B1 mol 乙物质可与 2 mol 钠完全反应生成 1 mol 氢气C丙物质能够使酸性高锰酸钾溶液褪色 D甲、乙、丙三种物质都可以发生加成反应返回导航第一部分专题三元素及其化合物解析甲物质含有碳碳双键,可以在引发剂的作用下发生加聚反应生成有机高分子化合物,A项正确;1mol乙物质含有2mol羟基,可与2mol钠完全反应生成1mol氢气,

14、B项正确;丙物质含有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶液化学氧化,C项正确;甲、丙中含有碳碳双键,能发生加成反应,乙是饱和结构,不能发生加成反应,D项错误。二轮复习返回导航第一部分专题三元素及其化合物3(新题预测)聚丙烯酸乙酯常用作织物和皮革处理剂,工业上以乙烯和丙烯酸为原料合成聚丙烯酸乙酯的流程如下:化学下列说法不正确的是()二轮复习DA. 的反应类型依次为加成、取代、加聚反应B. 反应的反应条件为浓硫酸,加热C. 丙烯酸乙酯的结构简式为CH2=CHCOOCH2CH3D1 mol聚丙烯酸乙酯最多可与1 mol H2发生反应返回导航第一部分专题三元素及其化合物解析的反应类型依次为加成、取代(酯化)和

15、加聚反应,A项正确;反应为羧酸和醇的酯化反应,反应条件为浓硫酸,加热,B项正确;丙化学烯酸乙酯的结构简式为CH =CHOOCH CH ,C项正确;聚丙烯酸乙酯中不223二轮复习含碳碳双键,而酯基中的碳氧双键不能和氢气加成,D项错误。返回导航第一部分专题三元素及其化合物4下列与有机物结构、性质相关的叙述中,正确的是( D A. 乙醇与金属钠反应比水与金属钠反应更剧烈B. 乙烯和聚乙烯均能和溴水发生加成反应而使溴水褪色C蛋白质、淀粉、纤维素、蔗糖都属于有机高分子化合物)化学二轮复习D乙酸、甲酸甲酯和羟基乙醛()互为同分异构体返回导航第一部分专题三元素及其化合物解析醇分子中羟基氢原子的活泼性弱于水分

16、子中羟基氢原子的活泼性,故乙醇与金属钠反应没有水与金属钠反应剧烈,A项错误;聚乙烯不能与溴水发生加成反应,也不能使溴水褪项错误;蔗糖不属于高分子化合化学物,C项错误;乙酸、甲酸甲酯和羟基乙醛的分子式均为C H O ,但三者结构二轮复习242不同,三者互为同分异构体,D项正确。返回导航第一部分专题三元素及其化合物考点二有机物的空间结构和同分异构现象真 题 感 悟悟真题、明方向1(2018课标,11)环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺2,2戊烷()是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是( C )化学A. 与环戊烯互为同分异构体B. 二氯代物超过两种 C所有碳原子均处同一平面D生

17、成 1 mol C5H12 至少需要 2 mol H2二轮复习返回导航第一部分专题三元素及其化合物解析C 错:中每个碳原子都形成 4 个共价单键,这 4 个键呈四面体状分布,所有碳原子不可能处于同一平面。A 对:环戊烯的结构简式为,分 子 式 相 同 且 结 构 不 同 , 互 为 同 分 异 构 体 。 B与对 : 如化学二轮复习都是螺2,2戊烷的二氯代物。D 对:螺2,2戊烷的分子式是 C5H8。在理论上,1 mol C5H8 与 2 mol H2 反应,生成 1 mol C5H12。返回导航第一部分专题三元素及其化合物2(2017课标,9)化合物(p)的分子式均为C6H6,下列说法正确的

18、是( D )Ab 的同分异构体只有 d 和 p 两种B. b、d、p 的二氯代物均只有三种C. b、d、p 均可与酸性高锰酸钾溶液反应D. b、d、p 中只有 b 的所有原子处于同一平面化学二轮复习返回导航第一部分专题三元素及其化合物解析只有苯分子中所有原子共平面,d、p 中均有碳原子与其他四个原子形成共价单键,不能共平面,D 项正确。苯的同分异构体还有链状不饱和烃,如CHCCCH2CH2CH3、CHCCH=CHCH=CH2 等,A 项错误;d 的化学二氯代物有 6 种,结构简式如下:、二轮复习,B 项错误;b 为苯,不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,p烷烃,属于饱和有机物,不能与酸性高锰酸

19、钾溶液反应,C 项错误。是环返回导航第一部分专题三元素及其化合物3(2017北京)聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮HI3通过氢键与形成聚维酮碘,其结构表示如下:化学二轮复习(图中虚线表示氢键)返回导航第一部分专题三元素及其化合物下列说法不正确的是( B )A聚维酮的单体是化学B. 聚维酮分子由(mn)个单体聚合而成C. 聚维酮碘是一种水溶性物质D. 聚维酮在一定条件下能发生水解反应二轮复习返回导航第一部分专题三元素及其化合物解析由聚维酮碘的分子结构知,聚维酮由加聚反应制得,其单体为,A 项正确;由聚维酮碘的分子结构知,聚维酮分子中左侧链节由 2 个单化学体构成,因此,聚维酮

20、分子由(2mn)个单体聚合而成,B项错误;由题干信息二轮复习“聚维酮碘的水溶液”知,聚维酮碘溶于水,C 项正确;聚维酮分子中含有肽键,因此在一定条件下能够发生水解反应,D 项正确。返回导航第一部分专题三元素及其化合物4(2019全国, 13)分子式为C4H8BrCl的有机物共有( 不含立体异构)(CA8种B10种D14种化学C12种二轮复习返回导航第一部分专题三元素及其化合物解析C4H8BrCl 可看成是 C4H10 分子中的 2 个 H 被 1 个 Br 和 1 个 Cl 取代得到的产物。C4H10 有正丁烷和异丁烷 2 种,被 Br 和 Cl 取代时,可先确定 Br的位置,再确定 Cl 的

21、位置。正丁烷的碳骨架结构为,Br 分别取代 1号碳原子和 2 号碳原子上的氢原子时,Cl 均有 4 种位置关系,异丁烷的碳骨架化学二轮复习结构为,Br 分别取代 l 号碳原子和 2 号碳原子上的氢原子时,Cl 分别有 3 种和 1 种位置关系,综上可知 C4H8BrCl 共有 12 种结构,C 项正确。返回导航第一部分专题三元素及其化合物核 心 突 破补知能、学方法 知能补漏1有机物分子中原子能否共平面的判断方法(1)有机物分子的三个基本结构:甲烷化学二轮复习甲烷分子为正四面体结构。甲烷分子中任意三个原子共面。甲基上的四个原子不共面。 返回导航第一部分专题三元素及其化合物乙烯化学 苯二轮复习返

22、回导航第一部分专题三元素及其化合物(2)判断方法:复杂有机物分子的共面问题可视为以上三个基本结构的组合。 如甲苯为与的组合。碳碳单键能旋转,而碳碳双键不能旋转。凡有机物分子结构中有碳的 4条单键结构(如CH3、CH2等),则所有原子一定不在同一平面上。(3)仔细审题、看清要求:看题目要求是“一定共平面”,还是“最多共平面”。化学二轮复习一定共平面的原子有 12 个,最多共平面的原子有 16 个。如返回导航第一部分专题三元素及其化合物2判断同分异构体数目的常见方法和思路化学二轮复习返回导航基团连接法将有机物看作由基团连接而成,由基团的异构数目可推断有机物的 异构体数目。如:丁基有4种,C4H9C

23、l、C4H9OH、C4H9COOH均为 4种换位思考法那么五氯乙烷也只有一种。假设把五氯乙烷分子中的Cl看作H,而H 看成Cl,其情况跟一氯乙烷完全相同,故五氯乙烷也有一种结构。 同理二氯乙烷和四氯乙烷均有2种,二氯苯和四氯苯均有3种第一部分专题三元素及其化合物化学二轮复习返回导航等效氢法分子中等效氢原子有如下情况:分子中同一个碳原子上连接的氢原 子等效;同一个碳原子上所连接的甲基氢原子等效;分子中处于 对称位置上的氢原子等效定一动一法分析二元取代产物的方法:如分析C3H6Cl2的同分异构体数目,可先 固定其中一个氯原子位置,然后移动另一个氯原子组合法饱和酯R1COOR2,R1有m种,R2有n

24、种,则酯共有mn种第一部分专题三元素及其化合物3.二元取代物的确定方法先定后动法(1)烷烃二氯代物种数的确定方法:如分析丙烷(CH3CH2CH3)的二氯代物种数时,需先确定一氯代物的种数有两种:化学二轮复习CH3CH2CH2Cl、。若两个 Cl 在同一碳原子上,则其结构有 2 种:。返回导航第一部分专题三元素及其化合物若两个 Cl 不在同一碳原子上,先固定一个 Cl,移动另一个 Cl 可得 2 种结构:。因此,C3H6Cl2 有 4 种同分异构体。(2)苯环上二氯代物种数的确定方法:如分析甲苯苯环上的二氯代物种数时,需先确定一氯代物的种数有三种:化学二轮复习。返回导航第一部分专题三元素及其化合

25、物若先固定一个 Cl 在甲基的邻位,移动另一个 Cl 可得 4 种结构:。再固定一个 Cl 在甲基的间位,移动另一个 Cl(注意另一个 Cl 不能连接甲基的邻化学二轮复习位)可得 2 种结构:。当最后再固定一个 Cl 在甲基的对位时,无法形成二氯代物。因此,甲苯苯环上的二氯代物有 6 种。返回导航第一部分专题三元素及其化合物备 考 验 证练典题、重应用1(2019徐州一模)下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是( C )A甲苯()化学B对二甲苯(C氯乙烯(ClCH=CH2) D丙烯(CH3CH=CH2)二轮复习返回导航第一部分专题三元素及其化合物解析苯中 12 个原子处于同一平面,甲苯可

26、以看作甲基(CH3)取代了苯环上的一个氢原子,故甲苯中所有原子不能处于同一平面。A 项错误;对二甲苯()可以看作 2 个甲基取代了苯环上对位碳原子上的 2 个氢原子,化学因此至多有 14 个原子在同一平面,B 项错误;乙烯中 6 个原子处于同一平面,氯乙烯可以看作氯原子取代了乙烯中一个氢原子,故氯乙烯中所有原子处于同一平面,C 项正确;丙烯可以看作甲基取代了乙烯中一个氢原子,至多有 7 个原子处于同一平面,D 项错误。二轮复习返回导航第一部分专题三元素及其化合物2(2019河南八市联考)下列说法中正确的是( D )A. 丙烷是直链烃,所以分子中 3 个碳原子也在一条直线上B. 环己烷分子中所有原子均在同一平面上化学二轮复习C分子中所有碳原子一定在同一平面上DCH3CH=CHCCCH3 分子中所有碳原子一定在同一平面上返回导航第一部分专题三元素及其化合物解析A 项,直链烃是锯齿形的,丙烷的 3 个碳原子不可能在一条直线上,错误;B 项,环己烷中碳原子是四面体结构,所有原子不可能共平面,错误;C项,因环状结构不是平面结构,所有碳原子不可能在同一平面上,错误;D 项,化学二轮复习

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