内科学_各论_疾病：食管异位组织_课件模板

1、内科学各论疾病部分 食管异位组织 内容课件模板,内科学疾病部分：食管异位组织,别名：,迷芽瘤,食管壁内实质性气管支气管剩体,叶芽瘤。,内科学疾病部分：食管异位组织,身体部位：,胸部。,内科学疾病部分：食管异位组织,科室：,消化内科。,内科学疾病部分：食管异位组织,简介：,Bergmann(1958)等首次报告此类畸形，也称食管壁内实质性气管支气管剩体(Solid intramural tracheolbronchial rests in the esophagus)或叶芽瘤(choristomas)。食管与气管均由胚胎前肠发育而来，在胚胎第3周时,内科学疾病部分：食管异位组织,简介：,二者为一

2、共同管形器官，至第6周气管与食管分离过程中，食管壁内迷入气管软骨，食管壁内含有黏液腺体，多发生于食管下段。,内科学疾病部分：食管异位组织,病因：,食管异位组织原因_由什么原因引起食管异位组织 (一)发病原因 食管与气管均由胚胎前肠发育而来，在胚胎第3周时二者为一共同管形器官，至第6周气管与食管分离过程中，食管壁内迷入气管软骨，食管壁内含有黏液腺体，多发生于食管下段。 (二)发病机制 食管与气管均由胚胎前肠,内科学疾病部分：食管异位组织,病因：,发育而来，在胚胎第3周时二者为一共同管形器官，至第6周气管与食管分离过程中，食管壁内迷入气管软骨，食管壁内含有黏液腺体，多发生于食管下段。贺延儒报道了1

3、6例食管内气管软骨迷入所致的小儿食管良性狭窄，其中12例狭窄段位于食管下段，4例位于中段。狭窄段长约2cm，近端食管明显扩张，末,内科学疾病部分：食管异位组织,病因：,端突然变窄，称“鼠尾征”。少数中段狭窄的病例，狭窄段与贲门间还可见一小囊袋状存钡区(该段为正常食管)颇像“钟摆”，称为“钟摆征”。王鸿学(1987)、尹兴家(1988)分别报道了1例和2例气管软骨迷路致食管良性狭窄。1例生后即吐乳14个月的男性患儿，尤以近半年加重明显，伴呛咳、发,内科学疾病部分：食管异位组织,病因：,绀，并反复发作吸入性肺炎。钡剂在贲门上3.0cm处滞留，近端食管扩张(直径5cm)，圆锥形狭窄处有锯齿状充盈缺损

4、，阿托品治疗无效。术中见食管裂孔缺损，食管与胸主动脉同由膈肌的主动脉裂孔通过下行，食管下段近贲门处僵直，贲门上1cm处食管肥厚，管壁厚约0.5cm，有5个半环状气管软骨,内科学疾病部分：食管异位组织,病因：,箝统于食管壁内，食管内径2mm。病理证实为先天性食管壁内气管迷路致食管下段良性狭窄。锯齿形充盈缺损和阿托品作用的动态观察，有助于与贲门痉挛鉴别。 汪成宝(1987)报道1例食管下段异位支气管组织。2.5岁男性患儿生后2个月起常吐乳，伴呛咳，症状逐渐加重，药物治疗无效。X线示食,内科学疾病部分：食管异位组织,病因：,管下段长达5.0cm狭窄，宽0.3cm。切除狭窄部食管，病理证实食管下段异位

5、支气管组织。,内科学疾病部分：食管异位组织,症状及病史：,食管异位组织症状_食管异位组织有什么症状 Postlethwait(1979)报道23例，其中2岁以下13例，310岁7例，成人3例。 1.主要表现为吞咽困难、反胃，亦可有吸入性呼吸困难等并发症。食管与气管均由胚胎前肠发育而来，在胚胎第3周时二者为一共同管形器官，至第,内科学疾病部分：食管异位组织,症状及病史：,6周气管与食管分离过程中，食管壁内迷入气管软骨，食管壁内含有黏液腺体，多发生于食管下段。贺延儒报道了16例食管内气管软骨迷入所致的小儿食管良性狭窄，其中12例狭窄段位于食管下段，4例位于中段。狭窄段长约2cm，近端食管明显扩张，

6、末端突然变窄，称“鼠尾征”。 2.少数中段狭窄的,内科学疾病部分：食管异位组织,症状及病史：,病例，狭窄段与贲门间还可见一小囊袋状存钡区(该段为正常食管)颇像“钟摆”，称为“钟摆征”。 王鸿学(1987)、尹兴家(1988)分别报道了1例和2例气管软骨迷路致食管良性狭窄。1例生后即吐乳14个月的男性患儿，尤以近半年加重明显，伴呛咳、发绀，并反复发作吸入性肺炎。钡剂在贲,内科学疾病部分：食管异位组织,症状及病史：,门上3cm处滞留，近端食管扩张(直径5cm)，圆锥形狭窄处有锯齿状充盈缺损，阿托品治疗无效。术中见食管裂孔缺损，食管与胸主动脉同由膈肌的主动脉裂孔通过下行，食管下段近贲门处僵直，贲门上

7、1cm处食管肥厚，管壁厚约0.5cm，有5个半环状气管软骨箝统于食管壁内，食管内径2mm。病理证,内科学疾病部分：食管异位组织,症状及病史：,实为先天性食管壁内气管迷路致食管下段良性狭窄。锯齿形充盈缺损和阿托品作用的动态观察，有助于与贲门痉挛鉴别。 汪成宝(1987)报道1例食管下段异位支气管组织。2.5岁男性患儿生后2个月起常吐乳，伴呛咳，症状逐渐加重，药物治疗无效。X线示食管下段长达5cm狭窄，宽0.3cm。切,内科学疾病部分：食管异位组织,症状及病史：,除狭窄部食管，病理证实食管下段异位支气管组织。 本症多为儿童，系先天性异常，应注意与贲门痉挛的鉴别。薛峰(1988)报道14例因气管、支

8、气管软骨异位致食管狭窄，其中6例误诊为贲门痉挛，误诊率达43%。 食管内移位组织还可包括胰腺及甲状腺组织，但非常罕见。 临床诊断主要,内科学疾病部分：食管异位组织,症状及病史：,以X线检查为依据，表现： 1.狭窄多位于食管下段，贲门以上，长为15cm，管腔粗细不均，边缘光滑。 2.狭窄以上食管扩张，钡剂滞留，呈漏斗状。 3.解痉药治疗无效。可结合内镜、活检组织学资料明确诊断。,内科学疾病部分：食管异位组织,诊断：,食管异位组织鉴别诊断_如何诊断食管异位组织 1.先天性食管狭窄先天性食管狭窄常有生后进乳呛咳、吸乳缓慢、溢乳等表现，并随年龄增长而渐出现食管梗阻症状。小儿常伴有生长缓慢、发育迟缓。年

9、龄愈小，吸入性肺炎发生率愈高。 2.食管蹼和食管环间歇性吞咽困难是下食管环的主要症状,内科学疾病部分：食管异位组织,诊断：,匆忙进食时，患者有食团堵塞食管而不能咽下的感觉，此时患者试图通过将食物吐出或饮水冲下食团等方法，借以缓解症状。如此若能奏效，患者将从中吸取教训，为避免因匆忙进食导致咽下困难的疾苦，而在往后的进食过程中细嚼慢咽，数周乃至数月不再出现类似症状。,内科学疾病部分：食管异位组织,并发症：,食管异位组织并发症_食管异位组织有哪些并发症 吸入性呼吸困难或吸入性肺炎。,内科学疾病部分：食管异位组织,治疗：,食管异位组织治疗方法_如何治疗食管异位组织 (一)治疗 临床有梗阻症状，可能导致患者的营养不良和发育障碍，宜早行食管重建术，即狭窄段切除食管胃吻合术或类似Heller术式网膜覆盖肌层缺损处等方法。 (二)预后 目前尚无相关资料。,内科学疾病部分：食管异位组织,预防：,食管异位组织预防_食管异位组织怎么调理 目前尚无相关资料。,内科学疾病部分：食管异位组织,