山西省忻州市第一中学2020届高三化学一轮复习考点24化学平衡常数和化学反应方向测标题_第1页
山西省忻州市第一中学2020届高三化学一轮复习考点24化学平衡常数和化学反应方向测标题_第2页
山西省忻州市第一中学2020届高三化学一轮复习考点24化学平衡常数和化学反应方向测标题_第3页
山西省忻州市第一中学2020届高三化学一轮复习考点24化学平衡常数和化学反应方向测标题_第4页
山西省忻州市第一中学2020届高三化学一轮复习考点24化学平衡常数和化学反应方向测标题_第5页
已阅读5页,还剩1页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、 考点24 化学平衡常数和化学反应方向一、单选题:(每小题6分,共60分)1下列关于化学平衡常数的说法中错误的是 ( )a某特定反应的平衡常数仅是温度的函数 b催化剂不能改变平衡常数的大小c平衡常数发生变化,化学平衡必发生移动 d化学平衡移动时,平衡常数必改变2臭氧是理想的烟气脱硝试剂,其脱硝反应为2no2(g)+o3(g) n2o5(g)+o2(g),若反应在恒容密闭容器中进行,下列由该反应相关图像作出的判断正确的是( )3高温下,某反应达到平衡,平衡常数k。恒容时,温度升高,h2浓度减小。下列说法正确的是( )a该反应是焓变为正值 b恒温恒容下,增大压强,h2浓度一定减小催化剂高温c升高温

2、度,逆反应速率减小 d该反应化学方程式为coh2o co2h24在25时,密闭容器中x、y、z三种气体的初始浓度和平衡浓度如下表:物质xyz初始浓度/moll-10.10.20平衡浓度/moll-10.050.050.1下列说法错误的是( )a反应达到平衡时,x的转化率为50b反应可表示为x+3y2z,其平衡常数为1600c增大压强使平衡向生成z的方向移动,平衡常数增大d改变温度可以改变此反应的平衡常数5在一定温度下,反应h2(g)+x2(g)hx(g)的平衡常数为10。若将1.0mol的hx(g)通入体积为1.0l的密闭容器中,在该温度时hx(g)的最大分解率接近于( )a5%b17%c25

3、%d33%6b fecl3(aq)与kscn(aq)混合时存在下列平衡:fe3+(aq)+scn-(aq) 【fe(scn)】2+(aq)。已知平衡时,物质的量浓度cfe(scn)2+与温度t的关系如图所示,则下列说法正确的是( )afecl3(aq)与kscn(aq)反应的热化学方程式为:fe3+(aq)+scn-(aq) 【fe(scn)】2+(aq)h0b温度为t1、t2时,反应的平衡常数分别为k1、k2,则k1k2c反应处于d点时,一定有v(正)v(逆)da点与b点相比,a点的c(fe3+)大7某温度下,h2(g)co2(g) h2o(g)co(g)的平衡常数k。该温度下在甲、乙、丙三

4、个恒容密闭容器中,投入h2(g)和co2(g),其起始浓度如下表所示。起始浓度甲乙丙c(h2)/(moll1)0.0100.0200.020c(co2)/(moll1)0.0100.0100.020下列判断不正确的是()a平衡时,乙中co2的转化率大于60%b平衡时,甲中和丙中h2的转化率均是60%c平衡时,丙中c(co2)是甲中的2倍,是0.012 moll1d反应开始时,丙中的反应速率最快,甲中的反应速率最慢8下列说法错误的是()anh4no3溶于水是自发过程b同一种物质气态时熵值最大,液态时次之,而固态时最小c借助外力能自发进行的过程,其体系的能量趋向于从高能状态转变为低能状态d由能量判

5、据(以焓变为基础)和熵判据组合而成的复合判据,更适合于所有的过程9(2014福建理综,12,6分)在一定条件下,n2o分解的部分实验数据如下:反应时间/min0102030405060708090100c(n2o)/moll10.1000.0900.0800.0700.0600.0500.0400.0300.0200.0100.000下图能正确表示该反应有关物理量变化规律的是()(注:图中半衰期指任一浓度n2o消耗一半时所需的相应时间,c1、c2均表示n2o初始浓度且c1c2)10下列有关说法正确的是( )abaso4(s)+4c(s)=bas(s)4co(g)室温下不能自发进行,说明该反应的

6、h0 b镀铜铁制品镀层受损后,铁制品比受损前更容易生锈cn2(g)3h2(g)2nh3(g) h0,其他条件不变时升高温度,反应速率(h2)和氢气的平衡转化率均增大d水的离子积常数kw随着温度的升高而增大,说明水的电离是放热反应二、非选择题11(16分)现往1 l的容器中通入co2、h2各2 mol。在一定条件下让其发生反应:co2h2coh2o,回答下列问题:(1)在830 条件下,反应达到平衡时co2的浓度为1 moll1。该条件下平衡常数k1_。(2)在(1)基础上,把体系的温度降至800 。已知该条件下的平衡常数k20.81,可以推知平衡时c(h2o)_(保留2位有效数字)。(3)该可

7、逆反应的正反应为_反应(填“吸热”或“放热”)。(4)在(1)基础上,压缩容器体积至0.5 l。该条件下的平衡常数为k3。则k3_(填“大于”、“等于”或“小于”)k1,理由是_。 12(24分)(2011上海25)自然界的矿物、岩石的成因和变化受到许多条件的影响。地壳内每加深1km,压强增大约2500030000 kpa。在地壳内sio2和hf存在以下平衡:sio2(s) +4hf(g)sif4(g)+ 2h2o(g) h=-148.9 kj/ mol 根据题意完成下列填空:(1)在地壳深处容易有 气体逸出,在地壳浅处容易有 沉积。(2)如果上述反应的平衡常数k值变大,该反应 (选填编号)。

8、 a一定向正反应方向移动 b在平衡移动时正反应速率先增大后减小 c一定向逆反应方向移动 d在平衡移动时逆反应速率先减小后增大(3)如果上述反应在体积不变的密闭容器中发生,当反应达到平衡时, (选填编号)。 a2v正(hf)=v逆(h2o) bv(h2o)=2v(sif4) csio2的质量保持不变 d反应物不再转化为生成物(4)若反应的容器容积为2.0l,反应时间8.0 min,容器内气体的密度增大了0.12 g/l,在这段时间内hf的平均反应速率为 。附加题:(20分)(2016浙江理综,28)催化还原co2是解决温室效应及能源问题的重要手段之一。研究表明,在cu/zno催化剂存在下,co2

9、和h2可发生两个平行反应,分别生成ch3oh和co。反应的热化学方程式如下:co2(g)3h2(g)ch3oh(g)h2o(g)h153.7 kjmol1co2(g)h2(g)co(g)h2o(g)h2某实验室控制co2和h2初始投料比为12.2,在相同压强下,经过相同反应时间测得如下实验数据:t(k)催化剂co2转化率(%)甲醇选择性(%)543cat.112.342.3543cat.210.972.7553cat.115.339.1553cat.212.071.6【备注】cat.1:cu/zno纳米棒;cat.2:cu/zno纳米片;甲醇选择性:转化的co2中生成甲醇的百分比已知:co和h

10、2的标准燃烧热分别为283.0 kjmol1和285.8 kjmol1h2o(l)=h2o(g)h344.0 kjmol1请回答(不考虑温度对h的影响):(1)反应的平衡常数表达式k;反应的h2 kjmol1。(2)有利于提高co2转化为ch3oh平衡转化率的措施有。a.使用催化剂cat.1b.使用催化剂cat.2c.降低反应温度d.投料比不变,增加反应物的浓度e.增大co2和h2的初始投料比(3)表中实验数据表明,在相同温度下不同的催化剂对co2转化成ch3oh的选择性有显著的影响,其原因是_。(4)在图中分别画出反应在无催化剂、有cat.1和有cat.2三种情况下“反应过程能量”示意图。考

11、点24 化学平衡常数和化学反应方向(满分100分)一、单选题:每小题只有一个选项符合题意(每小题6分,共60分)15 d a a c b 610 c c c a b二、非选择题11(16分)(1)1(2)0.95 moll1(3)吸热(4)等于平衡常数只与温度有关12(24分)解析:(1)根据元素守恒,产物只能是h2, 故方程式为b2h6 + 6h2o=2h3bo3 +6h2。(2)由图像可知,温度升高,h3bo 3的转化率增大,故升高温度是平衡正向移动,正反应是吸热反应,ho。(3) k=答案:(1) b2h6 + 6h2o=2h3bo3 +6h2(2) 升高温度,反应速率加快,平衡正向移动 ho(3) 或1.43解析:(1)根据元素守恒,产物只能是h2, 故方程式为b2h6 + 6h2o=2h3bo3 +6h2。(2)由图像可知,温度升高,h3bo 3的转化率增大,故升高温度是平衡正向移动,正反应是吸热反应,ho。解析:本题考察外界条件对化学平衡的影

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论