感受态细胞转化操作步骤

1、感受态细胞转化（一）实验准备：1.Amp母液：称取氨苄青霉素100mg溶于1ml dd H2O中。0.22m滤器过滤除菌，用EP管分装后储存于-20冰箱.2.X-Gal溶液（2%，m/v）称取20mg X-Gal溶于1ml二甲基甲酰胺（DMF）中。用玻璃试管或聚丙烯管分装后储存于-20冰箱,装有X-Gal溶液的试管须用铝箔包裹以防因光照而被破坏.（无须过滤）3.IPTG（20%,m/v,0.8mol/L） 称取IPTG2g溶于8ml dd H2O中。用蒸馏水定容至10mL。0.22m滤器过滤除菌，用EP管分装成1mL一小份后储存于-20冰箱.（二）操作步骤“质粒pBS SK(-)的转化1.取感

2、受态细胞置于冰浴中，待感受态细胞融化后，分别在100l感受态细胞悬液中加入下列DNA质粒或水，轻轻摇匀后冰上放置30分钟。感受态细胞+pBS SK(-)质粒2l (含量不超过50ng,体积不超过10l)感受态细胞+无菌水2l （阴性对照）2. 热击：42水浴中热击90秒（注：精确计算时间，过长将对细胞造成伤害）,热击后立即置于冰上冷2-5分钟（禁止摇动）。3. 复苏：向每管中加入400l LB液体培养基(注：不含Amp),混匀后37轻摇培养11.5小时,使细菌恢复正常生长状态,并表达质粒编码的抗生素抗性基因(Ampr )。涂布平板筛选转化质粒方法一（分子克隆实验指南标准方法）1. 将溶化的顶层

3、琼脂分装于17*100mm试管，将试管置于45的加热块槽内备用。（90mm培养板用3mL顶层琼脂；150mm培养板用7mL顶层琼脂）2从加热块取出一支试管，快速加入活菌含量不多于3000（90培养基）或10000（150培养基）的细菌悬液0.1mL。盖紧试管盖颠倒数次。以使细菌在琼脂中混匀。3.按下表加入：培养板尺寸试剂用量溶化态顶层琼脂X-GalIPTG(如果需要)90mm3mL40ul7ul150mm7 mL100ul20ul4. 快速将溶化的顶层琼脂倾入含有适当抗生素的凝固琼脂板的中部，旋转培养板使琼脂散匀。.注：含Amp的LB固体培养基倒板(1)配制：100mlLB培养基加入1.5g琼

4、脂粉(2)抗生素的加入：高压灭菌后，应使培养基降温至50，方可加入Amp，按每100ml培养基加10mg/ml Amp溶液1ml，使其终浓度为100g/ml（但是也有人认为Amp浓度为50100ug/ml）， (3)倒板：在超净台上铺平板，90mm直径的培养皿约需25ml培养基。培养基倒入培养皿后，打开盖子，在紫外下照10-15分钟。5于室温使琼脂凝固，擦净培养板盖上的冷凝水，颠倒培养板于37培养12-16h.6.取出培养板于4放置数小时使菌落显色。7.鉴定携带重组质粒的克隆1).携带野生型质粒的克隆含有-半乳糖苷酶活性，菌落的中央呈淡蓝色，外周成蓝色。2). 携带重组质粒的克隆含有-半乳糖苷

5、酶活性，菌落呈奶白色，有时会在菌落中央出现假性蓝斑.8.筛选和培养携带重组质粒克隆.软琼脂中蓝色或白色克隆可在不同方向上形成,不管其方向性,这些克隆很容易用接种环或牙签通过穿刺琼脂浅层而被挑选出来,并转移至含有抗生素的培养基中.方法二（分子克隆实验指南备用方法）1在含有适当抗生素的预制90mm琼脂板（LB或YI）中央滴加40uL2%X-Gal和7uL20%IPTG(如有必要)2.用一个无菌的涂布器（或一个弯曲而顶口已用火焰封闭的巴斯德吸头）播洒X-Gal溶液，使之分散于培养板表面。于37温浴至全部液体消失。（由于二甲基甲酰胺的挥发性低，如用新鲜琼脂板这一过程要持续3-4h。）3接种需要鉴定的细

6、菌，可以用接种环划线，也可以用牙签挑取克隆，或用细菌悬液（50000个细胞/mL）铺板，90mm板用100ul悬液。4颠倒培养板于37培养12-16h.5.取出培养板于4放置数小时使菌落显色。方法三IPTG,X-Gal,AMP培养基1.在100ml的琼脂培养基中，加入200ulX-Gal（2%）,100ul的Amp和100ulIPTG（20%）,制成培养基。2.倒板后打开盖子，在紫外下照10-15分钟。3. 接种需要鉴定的细菌，可以用接种环划线，也可以用牙签挑取克隆，或用细菌悬液（50000个细胞/mL）铺板，90mm板用100ul悬液。4颠倒培养板于37培养12-16h.5.取出培养板于4放置数小时使菌落显色。次日（12-14小时后）观察和计算转化率：观察记录转化情况并统计转化率。转化后在含抗生素的平板上长出的菌落即为转化子，根据此皿中的菌落数可计算出转化子总数