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1、第九章 有 机 酸 羧酸是指分子中含着羧基(-COOH) 的化合物,羧基是羧酸的官能团。通 式(Ar)RCOOH表示。羧酸分子中 烃基上的氢原子被其它原子或原子团 取代的衍生物叫取代羧酸。重要的取 代羧酸有卤代酸、羟基酸、酮酸和氨 基酸等。 本章重点讨论羧酸、羟基酸和酮酸。,第一节 羧 酸 、羧酸的分类和命名 (一) 分类 根据烃基的结构不同,分为脂 肪酸和芳香酸。脂肪酸又分为饱 和脂肪酸和不饱和脂肪酸两类。 按分子中羧基的数目,又可分为 一元、二元及多元羧酸。,(二) 命名 羧酸常用俗名和系统命名。 俗名:许多羧酸最初是从天然产 物中得到的,因此常根据来源而得 得名。如甲酸最早从蚂蚁中得到,
2、 故得名蚁酸;乙酸是食醋的主要成 分,因此称为醋酸。 HCOOH CH3COOH 甲酸(蚁酸) 乙酸(醋酸),系统命名:原则与醛相似。脂肪酸是选 择含有羧基的最长碳链作为主链,根据主 链碳原子的数目称为某酸。有侧链或取代 基时,从羧基碳原子开始用阿拉伯数字对 主链编号,也常用希腊字母,把与羧基直 接相连的碳原子的位置定为位,依次为 、,如果有取代基,则将取代 基的位次、数目和名称写于“某酸”之前。 例如:,3,4,5-三 甲基己酸,CH3-(CH2)14-COOH,CH3-(CH2)16-COOH,3-甲基丁酸 (-甲基丁酸),十八酸(硬脂酸),十六酸(软脂酸),脂肪二元酸的命名是选择含有2
3、个羧基的最长碳链作为主链,称为 某二酸。例如: HOOC-COOH 乙二酸(草酸) HOOC-CH2-CH2-COOH 丁二酸(琥珀酸),不饱和脂肪酸命名时,选择含羧 基和不饱和键在内的最长碳链作主 链,称为某烯酸,并把不饱和键的 位置写在“某烯酸”之前。当主链碳 原子的数目大于 10时,则在中文小 写数字后加1个“碳”字。例如:,2-乙基丙烯酸,3-甲基-2-丁烯酸,9,12一十八碳二烯酸(亚油酸),芳香酸是把芳烃基作为取代基进 行命名。例如:,苯基丙烯 酸(肉桂酸),苯乙酸,对-甲基苯 甲酸(4-甲 基苯甲酸),邻-苯二甲酸,羧酸去掉羧基中的羟基,所余下的 原子团称为酰基,按原来羧酸的名称
4、 而叫做某酰基。例如:,乙酰基,乙酸,苯甲酸基,苯甲酸,草酰基,草酸,二、羧酸的结构和化学性质 羧酸的化学性质主要由其官能 团羧基所决定,羧基是由羰基 和羟基直接相连而成,但羧酸的 化学性质并不是羰基和羟基性质 的加合,而是具有羧基自身的性 质。,羧基中的碳原子为sp2杂化 ,碳原 子的3个sp2杂化轨道分别与2个氧原子 、l个烃基的碳原子或1个氢原子形成3 个键,并处于同一平面上,羧基碳 原子余下的1个未杂化的p轨道与羰基 氧原子的p轨道平行重叠形成键。 该键与羟基中氧原子上含未共用电 子对的p轨道相互重叠,形成p共 轭体系。如图所示:,在p共轭体系中,羟基氧原子上的 电子云向羰基转移,导致
5、羟基氧上的电子 云密度有所降低,羧基碳上的电子云密度 有所增加。因此,p共轭效应的结果, 使氧氢间电子云更偏向氧原子,有利于羟 基中氢原子的解离,故羧酸表现出明显的 酸性;羰基碳的正电性减弱,不易与亲核 试剂(如HCN、NaHSO3等)发生加成反应。,(一) 酸性 羧基中的氢易于离解,具有明 显的酸性,能与碱中和生成盐 和水。,羧酸是弱酸,饱和一元羧酸的pKa 一般在35之间,但比碳酸(pKa1 6.38)和酚类(苯酚pKa9.96)较强, 因 此羧酸能分解碳酸氢钠,同时放出二 氧化碳,而酚则不能,利用这个性质 可以区别羧酸和酚类化合物。,羧酸的钠、钾和铵盐易溶于水,制 药工业中常利用此性质,
6、将不溶于水 的药物变成水溶性的盐,以便配制水 剂或注射液使用。,(二) 羧基中羟基的取代反应 羧基中的羟基在一定条件下, 可被烃氧基(-OR)、卤素(-X)和 酰氧基取代,分别生成酯、酰 卤和酸酐等羧酸衍生物,1. 酯的生成 羧酸与醇在强酸(如硫 酸等)催化下,生成酯和水的反应, 称为酯化反应。酯化反应为可逆 反应。,乙酸乙酯,乙酸,乙醇,2. 酰卤的生成 羧酸和磷的卤化物(如五氯化 磷等)发生反应生成酰卤。 例如:,乙酸,乙酰氯,3. 酸酐的生成 羧酸与脱水剂(如五氧化二磷等) 共热,2个羧基脱去一分子水形 成酸酐。例如:,乙酐,乙酸,(三)-氢的卤代反应 羧酸的-氢与醛酮分子中的-氢 相似
7、,受羧基吸电子作用的影响, 具 有一定的活泼性。但因羧基中的p 共轭效应,其致活作用比羰基弱。 在少量红磷等催化剂作用下,羧酸 分子中的-氢可被卤素取代,生成 -卤代酸,且-氢是逐步被取代的。,-卤代酸,,-二卤代酸,(四) 脱羧反应 羧酸失去羧基放出二氧化碳的反 应,称为脱羧反应。一元羧酸不易 脱羧,但在特殊条件下可以发生脱 羧反应。,(五) 二元羧酸的受热反应 二元羧酸除可以发生羧基的所有 反应外,由于分子中2个羧基的相 互影响,又有某些特殊性质。二元 羧酸受热后,随着2个羧基间的距 离不同而发生不同的作用。有的发 生脱羧反应,有的发生失水反应, 有的脱羧反应与失水反应同时进行。,1. 脱羧反应 乙二酸、丙二酸受热时,发生脱 羧反应,生成少1个碳原子的一元 羧酸。,甲酸,乙二酸,乙酸,丙二酸,丁二酐,丁二酸,2. 脱水反应 丁二酸、戊二酸加热时分子 内脱水
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