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文档简介
1、Rh 血型系统,Rh 血型系统的发现,1937年-1939年 Landsteiner和Wiener用恒河猴(rhesus monkey)红 细胞免疫家兔和豚鼠得到的抗血清将人红细胞分为Rh 阴 性和Rh阳性 1939年 Levine和Steitsen在一患死胎的孕妇血清中检测到一 种抗体,此为人类发现的第一例Rh抗体,1940年 Landsteiner 和 Wiener 发表了动物抗血清对人类红 细胞的分型结果 1941年 Levine 等发现了抗D、抗 C、抗 CD 三种特异性抗 体,并指出:胎儿RBC增多症(HDN)与母婴间Rh血型 不合有关。,1941-1945年 确定了人体红细胞上含有
2、Rh系统的五种抗原, 即D、d;E、e;C、c。 1942年 Fisk等发现某些用人Rh抗体鉴定的阴性红细胞与 动物Rh抗体呈阳性反应,Rh血型的定义,根据红细胞上 D 抗原的有无,可将人类红细 胞分为 Rh 阳性和 Rh 阴性,即红细胞上缺乏 D 抗原的人是 Rh 阴性;红细胞存在D 抗原的人是 Rh阳性。,Rh血型的遗传学说及命名,Rh-Hr命名法(Wiener学说) 每条染色体上只有一个基因位点 每个抗原是由几个因子组成的 CDE命名法(Fisher-Race学说) 每条染色体上有三个基因位点 每个基因决定一个抗原 数字命名法( Rosenfield 等),Rh血型系统的抗原,至今已发现
3、 Rh 血型系统的抗原46个,涉及 临床问题的主要有5个抗原,即D、C、c、E、e。,Rh抗原的发育 Rh抗原是胎儿早期就充分发育并维持整个一生, 脐带血或新生儿的红细胞Rh抗原与成人一样强。 Rh血型抗原的抗原性 Rh血型抗原的抗原性强度仅次于A及B抗原。 Rh抗原都显示剂量效应,从遗传式来说,同质 结合子比异质结合子为强,RhD抗原的变异型,D 变异型的定义: 有些含D抗原的红细胞能与部分抗D血清发生凝集 反应,而不能与其它抗D血清发生凝集反应,要证实这 种弱表现的D抗原,需用间接抗球蛋白试验。这些D抗 原统称为D变异型。 D变异型包括弱D型(weak D )和不完全D型 (partial
4、 D),RhD阴性机制,RhD基因缺失:无D抗原 RhD基因改变:D蛋白失活 RhD-CE-D融合基因:无D抗原产生,RhD阴性基因分型,非洲人:RhD基因缺失 RhD-CE-D融合基因 白种人: RhD基因缺失 黄种人: RhD基因缺失,RhD-CE-D融合基因 RhD基因完整,D抗原不表达,机理不明,定义 与D抗原基本无区别,只是红细胞膜上 的D抗原数非常少 特性 与各抗-D试剂的反应基本一致,该个 体的血清中不产生抗-D,弱D(weak D,Du),定义 D抗原由多个独立的抗原决定簇组成, 缺乏部分D决定簇的红细胞 特性 与各抗-D试剂的反应不一样,经免疫 后可产生抗-D,部分D(par
5、tial D),弱D与部分D的比较,D变异型供血者的意义 D变异型受血者的意义 D变异型在妊娠方面的意义,D变异型的临床意义,Rh抗体,Rh抗体的免疫球蛋白性质 大部分Rh抗体为IgG类,与盐水悬浮的Rh阳 性红细胞(-D-红细胞例外)不起反应,少数抗D 血清含有 IgM抗体,但一般总伴有 IgG 抗体。,Rh抗体的产生Rh 输血 妊娠免疫,受血者血浆中如有Rh抗体,输入含有相应抗原的血液后,将引起严重的溶血性输血反应,甚至可导致受血者死亡。 孕妇血浆中如有Rh抗体,妊娠 Rh血型不配合胎儿时,其中IgG类的Rh抗体可以通过胎盘进入胎儿体内,破坏胎儿有相应抗原的红细胞,引起新生儿溶血病。因此,
6、Rh抗体具有十分重要的临床意义,Rh抗体的临床意义,Rh血型鉴定,常规情况下,红细胞只做 Rh0(D)定型。对供血 者需鉴定D变异型,只有特殊情况下才检查其它抗原。 例如:家系调查、父权鉴定、产前检查、确定纯合子或 杂合子以及配血试验中发现有不规则抗体存在等情况 , 才需做 Rh 血型抗原全部表现型的定型,常见抗D试剂的种类和相应定型技术 玻片或快速试管法试验用的抗D血清 IgG抗-D抗体血清为原料,用高蛋白稀释液配制而成 盐水法试验用的抗-D血清 IgM抗-D抗体血清制成,不含增进凝集反应的增效剂 酶或抗球蛋白试验用的抗D血清 IgG抗-D抗体血清制成,不含高蛋白稀释剂 D变异型型鉴定 直接抗球蛋白试验阳性红细胞的D定型,Rh血型鉴定可能出现假阳性的原因,受检细胞直抗阳性 高蛋白试剂引起缗钱状凝集 纤维蛋白造成的凝块 定型试剂中存在的其它抗体 多凝集细胞造成的假
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