高考第二轮化学第5课时氧化还原反应.ppt_第1页
高考第二轮化学第5课时氧化还原反应.ppt_第2页
高考第二轮化学第5课时氧化还原反应.ppt_第3页
高考第二轮化学第5课时氧化还原反应.ppt_第4页
高考第二轮化学第5课时氧化还原反应.ppt_第5页
已阅读5页,还剩24页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、化学(福建),2,专题一 化学基本概念和理论,第5课时 氧化还原反应,3,一、氧化还原反应的基本概念,4,二、表示电子转移的方向和数目的方法,方法一 特点:明确表示氧化还原反应中电子转移的方向和数目。而且箭头方向一定是由还原剂指向氧化剂。,方法二 特点:明确表示氧化或还原时元素本身得失电子变化情况。箭头不表示电子转移方向。而且箭头都是由反应物指向生成物,所以在线桥上一定要注明“得”或“失”。,5,三、氧化还原反应配平的一般步骤,一标出有变的元素化合价; 二找出化合价升降的最小公倍数,使化合价升高和降低的数目相等; 三定出氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的化学计量数; 四平:观察配平其他物质的

2、化学计量数; 五查:检查是否原子守恒、电荷守恒(通常通过检查氧元素的原子数),画上等号。,6,四、常见的氧化剂、还原剂,7,思考上述常见氧化剂在反应中的还原产物是什么?常见还原剂在反应中的氧化产物又是什么?,8,五、典型题型分析,【例1】 氯气是一种重要的工业原料。工业上利用反应 检查氯气管道是否漏气。下列说法错误的是() A若管道漏气遇氨就会产生白烟 B该反应利用了Cl2的强氧化性 C该反应属于复分解反应 D生成1 mol N2有6 mol 电子转移,解析: 反应生成HCl,遇氨就会产生白烟(NH4Cl);Cl2在反应中作氧化剂,转移电子6 mol。,C,9,【变式练习1】金属加工后的废切削

3、液中含2%5%的NaNO2,它是一种环境污染物。人们用NH4Cl溶液来处理此废切削液,使NaNO2转化为无毒物质。该反应分两步进行:,下列对第二步反应的叙述中正确的是( ) NH4NO2是氧化剂 NH4NO2是还原剂 NH4NO2发生了分解反应 只有氮元素的化合价发生了变化 NH4NO2既是氧化剂又是还原剂 A B C D,提示:标出N元素价态,即可得出结论。,D,10,【例2】 (NH4)2SO4在高温下分解,产物是SO2、H2O、N2和NH3。在该反应的化学方程式中,化学计量数由小到大的产物分子依次是() ASO2、H2O、N2、NH3 BN2、SO2、H2O、NH3 CN2、SO2、NH

4、3、H2O DH2O、NH3、SO2、N2,C,11,【变式练习2】 锌与很稀的硝酸反应生成硝酸锌、硝酸铵和水。当生成1 mol 硝酸锌时,被还原的硝酸的物质的量为( ) A2 mol B1 mol C0.5 mol D0.25 mol,D,12,13,【例3】常温下,往H2O2溶液中滴加少量FeSO4溶液,可发生如下两个反应: 下列说法正确的是() AH2O2的氧化性比Fe3+强,其还原性比Fe2+弱 B在H2O2分解过程中,溶液的pH逐渐下降 C在H2O2分解过程中,Fe2+和Fe3+的总量保持不变 DH2O2生产过程要严格避免混入Fe2+,14,解析:结合A、B两个方程式根据氧化性、还原

5、性强弱比较规律:得H2O2的氧化性Fe3+的氧化性,H2O2的还原性Fe2+的还原性; A错; ,分解过程中,Fe2+作催化剂,H2O增多,溶液pH升高; B错;H2O2分解Fe3+或Fe2+作催化剂,铁元素总量不变; C正确;因为Fe2+可导致H2O2分解,所以H2O2生产过程要避免混入Fe2+;D正确。,答案: CD,15,【变式练习3】 已知:,判断下列物质的氧化能力由大到小的顺序是( ) AFe3+Cl2I2 BCl2Fe3+I2 CI2Cl2Fe3+ DCl2I2Fe3+,提示: 反应中Fe3+为氧化剂,I2为氧化产物,故氧化性Fe3+I2;反应中Cl2为氧化剂,Fe3+为氧化产物,

6、故氧化性Cl2Fe3+。,B,16,【例4】 G、Q、X、Y、Z均为氯的含氧化合物,我们不了解它们的分子式(或化学式),但知道它们在一定条件下具有以下的转换关系(未配平) (1)G Q+NaCl (2) (3)Y+NaOH G+Q+H2O (4)Z+NaOH Q+X+H2O 这五种化合物中氯的化合价由低到高的顺序为() AQGZYX BGYQZX CGYZQX DZXGYQ,17,解析:(1)为歧化反应,Q中氯元素的化合价大于G; (2)中H元素的化合价降低,则氯元素的化合价升高,故X中氯元素的化合价大于Q; (3)也是歧化反应,Y中氯元素的化合价大于G而小于Q;Z中氯元素的化合价大于Q,而小

7、于X中氯元素的化合价。,答案: B,18,【变式练习4】 已知在热的碱性溶液中,NaClO发生如下反应:3NaClO 2NaCl+NaClO3。在相同条件下NaClO2也能发生类似的反应,其最终产物是( ) ANaCl、NaClO BNaCl、NaClO3 CNaClO、NaClO3 DNaClO3、NaClO4,提示:在已知反应中氯元素的化合价:+1+5和+1-1,既然NaClO2也有类似的反应,即氯元素的化合价既有升高,也有降低,选项A中均降低;选项B、C与题意相符;选项D化合价均升高,但选项C中NaClO不是最终产物。,B,19,【例5】某反应体系中的物质有:NaOH、Au2O3、Na2

8、S4O6、Na2S2O3、Au2O、H2O。 (1)请将Au2O3之外的反应物与生成物分别填入以下空格内。 Au2O3+ + + + (2)反应中,被还原的元素是_,还原剂是_。 (3)将氧化剂与还原剂填入下列空格中,并标出电子转移的方向和数目。 + + (4)纺织工业中常用氯气作漂白剂,Na2S2O3可作为漂白后布匹的“脱氯剂”,Na2S2O3和Cl2反应的产物是H2SO4、NaCl和HCl,则还原剂与氧化剂物质的量之比为。,20,解析: 标出反应体系中主要元素价态,可知Au元素化合价降低,被还原,Au2O3是氧化剂,Au2O是还原产物;则另一元素(S)在反应中化合价应该升高,则Na2S2O

9、3是还原剂,Na2S4O6是氧化产物。再根据配平规则,标出转移电子数。每摩尔Na2S2O3氧化生成H2SO4失去8个电子,每摩尔Cl2还原生成NaCl和HCl得到2个电子,得失电子守恒,则Na2S2O3与Cl2物质的量之比为14。,21,5 2 16 10 2 8,0.005,22,第二份溶液滴加0.10 mol/L酸性KMnO4溶液至16 mL时反应完全,此时溶液颜色由_变为_色。该溶液中还原剂的物质的量为 _mol。 原试样中H2C2O42H2O的质量分数为_,KHC2O4的质量分数为_。,无色,紫红,0.004,21%,64%,提示:中计算由步骤计算结果,设H2C2O42H2O物质的量为

10、x,KHC2O4的物质的量为y,2x+y=0.005,x+y=0.004易解出x=0.001mol,y=0.003 mol,再分别乘以摩尔质量,得出质量分数。,23,一、物质氧化性和还原性相对强弱比较的常用判断方法,1可依据具体反应进行判断: 理论根据:氧化剂1+还原剂1 氧化剂2(氧化产物)+还原剂2(还原产物)。 氧化能力:氧化剂1氧化剂2(氧化产物)。 还原能力:还原剂1还原剂2(还原产物)。 2.可依据若干反应条件的差异判断: 条件越容易,反应速率越快,氧化性(还原性)越强,不是以得失电子数多少来比较。,24,3可依据金属活动顺序表判断:排位越后的金属,其原子的还原性越弱;而金属阳离子

11、的氧化性越强。 例如,氧化性:FClBrIS(含常识性知识); 还原性:NaK+Rb+Cs+。 4可依据元素在同期表的位置判断: 同周期(适用于二、三周期): 从左到右:金属单质的还原性依次减弱,非金属单质的氧化性逐渐加强。 从上到下:金属单质的还原性依次增强,非金属单质的氧化性逐渐减弱。,25,5依据电极反应判断: 在电解池中阴极上哪种金属的阳离子先析出(被还原)则氧化性越强,而由这种金属单质的还原性越弱,其金属活泼性越弱。 6依据元素化合价判断: 对同一元素而言,化合价越高,氧化性越强。如:Fe3+Fe2+;Cu2+Cu+;但有例外如氧化性:HClOHClO3HClO4; 价态越低,还原性越强(如S2-SSO2),最低价态只有还原性; 中间价态兼具氧化性和还原性。,26,二、氧化还原反应中的重要规律,(1)守恒律:得失电子数相等。 计算公式: n(氧化产物)变价原子个数化合价变化值=n(还原产物)变价原子个数化合价变化值 n(氧化剂)变价原子个数化合价变化值=n(还原剂)变价原子个数化合价变化值 (2)价态律:元素的最高价只有氧化性,最低价只有还原性,中间价既有氧化性又有还原性。 (3)优先反应:氧化还原反应优先发生在强氧化剂和强还原剂之间。,27,例如:把

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论