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文档简介
1、第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料第二课时巩固复习:写方程式:1、乙烯的氧化反应2、乙烯的加成反应3、聚合反应自学探究:二、苯1.苯的物理性质:_练习求算苯的分子式:已知苯分子量78,测定含氢量92.3%,求其分子式? 自学教材写出苯的结构式结构简式:_实验3-1 观察苯的物理性质,向少量苯中滴加溴的四氯化碳溶液、高锰酸钾溶液 观察现象?现象_结论苯分子中的无明显的_。拓展知识:a苯分子为平面正六边形结构,键角为120。b苯分子中碳碳键键长为介于单键和双键之间。练习1、能证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替排布的事实是DA、苯的一溴代物没有同分异构体 B、苯的间位二溴代物只有一种C、苯的对位
2、二溴代物只有一种 D、苯的邻位二溴代物只有一种2、苯的化学性质:A、苯的取代反应苯在一定条件下,可以与溴、浓硝酸发生取代反应。(1)实验装置:注意:1、实际加入反应器的是铁屑,铁屑立即与液溴反应即生成起催化作用的FeBr3。2、实验现象:_。思考(1)实验中的什么现象说明苯与溴发生的反应是取代反应而非加成反应?B、苯的硝化反应 装置特点:要用水浴加热(500C600C),以便于控制反应的温度,温度计一般应置于水浴之中;为防止反应物在反应过程中蒸发损失,要在反应器上加一冷凝回流装置。操作注意(1)浓硫酸和浓硝酸混合的次序是:_。而不能将硝酸加入硫酸中。其原理跟用_同。(2)要向冷却后的混合酸中逐
3、滴滴加苯,且边加边振荡,以防混合过程中产生大量的热,造成苯的蒸发。C、一定条件下可以和氢气、氯气等发生加成反应。练习苯在金属镍作催化剂,加热的条件下可以与氢气发生加成反应,生成环己烷,写出此反应的化学方程式。D、苯在空气中燃烧:当堂达标练习:1甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代,可得如图所示的分子,对该分子的描述不正确的是 A、分子式为C25H20 B、所有碳原子都在同一平面上C、此分子为非极性分子 D、此物质属于芳香烃,是苯的同系物2在烃分子中去掉2个氢原子形成一个C=C键是吸热反应,大约需117125kJmol-1的热量,但1,3-环己二烯失去2个氢原子变成苯是放热反应,反应热为23.4
4、 kJmol-1。以上事实表明A、1,3-环己二烯加氢是吸热反应 B、1,3-环己二烯比苯稳定C、苯加氢生成环己烷是吸热反应 D、苯比1,3-环己二烯稳定3能说明苯分子苯环的平面正六边形结构中, 碳碳链不是单双键交替排布的事实是A、苯的一元取代物没有同分异构体 B、苯的间位二元取代物只有一种C、苯的邻位二元取代物只有一种 D、苯的对位二元取代物只有一种4苯的硝化反应中,浓硫酸作用是_,化学方程式为_。 实验制得的初级产品为_色的油状液体, 有_气味,比水_(重或轻)_(有或无)毒。5二甲基苯环上的一溴代物有六种同分异构体,可用还原法制得三种二甲苯,它们的熔点分别如下表:各种溴二甲苯的熔点()234206213.3204214.5205对应二甲苯的熔点()13-54x-54-27-54试推断并写出熔点为13和234的有机物结构简式分别为_和_。x为_,其对应有机物结构简式为_。参考
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