（京津鲁琼专用）2020版高考生物二轮复习 高考大题 快攻加固（二）课件.ppt

1、,高考大题快攻加固(二),方法突破 1遗传规律中的比例关系运用方法 (1)突破点“比例之和” 若题目中给出的数据是比例的形式，或给出的性状比接近“常见”性状比，可将简化性状比中的数值相加。自交情况下，若得到的“比例之和”是4n，则该性状由n对等位基因控制。测交情况下，若得到的“比例之和”是2n，则该性状由n对等位基因控制。,(2)关键点“异常分离比原因分析” 以位于非同源染色体上的两对等位基因为例，将F1自交后代的分离比与A_B_A_bbaaB_aabb9331进行对比，分析合并性状的类型。如比例为934，则为93(31)，即“4”为对应基因型表现的性状相同的结果。,(3)异常分离比可能是致死

2、现象导致的分析方法 关键点：确定致死类型。若亲本自交或测交，后代比例不符合常规分离比，则可能存在致死现象。可通过常规分离比与异常分离比进行比较，来确定致死原因。如对于基因型为AaBb的个体自交，在不考虑基因互作的情况下，若出现表现型比例为4221，则是显性纯合致死(AA和BB致死)；若出现表现型比例为6321，则是显性纯合致死(AA致死或BB致死)；若出现表现型比例为933，则是双隐性纯合致死(aa和bb致死)；若出现表现型比例为91，则是单隐性纯合致死(aa致死或bb致死)。,突破点：若确定为配子致死，可将配子比例与常规配子比例进行比较，确定致死的配子的基因型，如基因型为AaBb的个体自交产

3、生的配子及比例为ABAbaBab1222，与ABAbaBab1111比较，可得出基因型为AB的配子有50%不育。,2伴性遗传类问题的分析方法 (1)正确理解基因所在染色体区段位置与相应基因型对应关系。 假设控制某相对性状的基因为B(显性基因)和b(隐性基因)：,(2)基因所在染色体区段不同，个体的基因型种类也不同：由表格内容可知，基因位于X、Y染色体同源区段时，个体的基因型有7种，而基因位于X、Y染色体非同源区段时，如2(伴X染色体遗传)，个体的基因型有5种。,(3)切不可认为X、Y染色体同源区段的遗传等同于常染色体遗传：由于X、Y染色体的传递与性别有关，如父方的X染色体只传向女儿不传向儿子，

4、而Y染色体则相反，故X、Y染色体同源区段的基因在传递时也必将与性别相联系(如同源区段Y染色体上的基因只传向儿子)，这与常染色体上的基因传递有本质区别。,3基因定位的技巧掌握“一个基本方法”“两个重要杂交组合”(以控制一对相对性状的一对等位基因为例) (1)一个基本方法“正反交法”：若相对性状的显隐性是未知的，且亲本皆为纯合子，则用正交和反交的方法。若正交和反交的后代雌雄表现型相同，则这对基因位于常染色体上；若正交后代全表现甲性状，而反交后代中雌性全表现甲性状；雄性全表现乙性状，则甲性状为显性性状，且基因位于X染色体上。,(2)两个重要杂交组合“纯合显性雄隐性雌”“杂合显性雌纯合显性雄”(已知性

5、状显隐性的情况下)。 纯合显性雄隐性雌。a.若基因仅位于X染色体上，则后代中雌雄个体的表现型完全不同，雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状。b.若基因位于常染色体或X、Y染色体的同源区段上，则后代无论雌雄均表现显性性状。,杂合显性雌纯合显性雄。 a若子代中雌雄个体全表现显性性状，则此等位基因位于常染色体或X、Y染色体的同源区段上；b.若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状，则此等位基因仅位于X染色体上。,快攻加固练 1(2019安徽合肥检测)牛群中的有角和无角为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A和a控制，有一条染色体上带有致死基因(致死基因在某性激素存在时

6、才表达)。,(1)从上述实验结果可以判断致死基因的表达受_性激素的影响，致死基因是_(填“显性”或“隐性”)基因，并且与基因_(填“A”或“a”)在一条染色体上。 (2)推测F2中雄性个体表现型出现21的可能原因是_。请写出能够验证以上推测的实验思路_， 并预测实验结果_。,解析：(1)从实验二基因型为AA的雄性个体死亡，基因型为AA的雌性个体和基因型为Aa的个体存活的现象可以看出：致死基因与A基因位于同一条染色体上，若致死基因为显性，则雄性中不会出现有角个体，因此致死基因是隐性基因，且雄性激素会促使致死基因的表达。(2)F2中雌性个体有角无角31，而雄性个体有角无角21，推测基因型为AA的雄

7、性个体因致死基因纯合而死亡。用多对F2中的有角雄牛与无角雌牛(aa)杂交，统计后代中有角和无角个体的比例，若后代中有角和无角个体的比例为11，说明F2中有角雄牛为杂合子。,答案：(1)雄隐性A(2)基因型为AA的雄性个体含有两个隐性致死基因而死亡用多对F2中有角()与无角()个体杂交，统计后代中的有角和无角个体比例有角和无角个体的比例为11,2萤火虫曾被视为七夕的浪漫礼物，如今却由于人们的大量采集与买卖，其数量锐减，拯救萤火虫，刻不容缓。请回答下列问题： (1)萤火虫的发光需要荧光素、荧光素酶以及ATP等多种物质，其中ATP主要在细胞中的_(填具体的生物膜结构)产生，其发挥作用的机理是远离腺苷

8、的高能磷酸键水解，释放能量，腺苷由_构成。,(2)萤火虫的体色由位于2号染色体上的一组复等位基因A(红色)、A(黄色)、a(棕色)控制，复等位基因的显、隐性关系是A对A、a为显性，A对a为显性，且AA个体在胚胎期致死，只有基因B存在时，上述体色才能表现，否则表现为黑色。现有红色萤火虫(甲)与黑色萤火虫(乙)杂交，F1中红色棕色21，则亲本的基因型为_，F1中棕色个体相互交配产生的F2中黑色个体的概率是_。,(3)欲判断(2)中的B、b基因是否位于2号染色体上，现利用F1萤火虫设计如下实验，请预测实验结果(不考虑交叉互换)： 实验方案：取F1中一只红色雄性萤火虫与F1中多只棕色雌性萤火虫进行交配

9、，统计子代的表现型及比例。 结果预测及结论： a若子代表现型及比例为_，则B、b基因不在2号染色体上。 b若子代表现型及比例为_，则B、b基因在2号染色体上。,解析：(1)萤火虫体内，ATP主要在有氧呼吸过程中产生，有氧呼吸的第三阶段产生的ATP最多，这一过程发生于线粒体内膜上。腺苷由核糖和腺嘌呤组成。(2)根据题干信息AA致死，且红色萤火虫和黑色萤火虫杂交，产生的后代中红色棕色21，可推知亲本甲、乙的基因型分别为AaBB、Aabb。AaBB与Aabb杂交，后代中棕色个体的基因型为aaBb，棕色个体相互交配，产生的F2基因型有3/4aaB_(棕色)、1/4aabb(黑色)。(3)F1中红色雄性

10、个体的基因型为AaBb，棕色雌性个体的基因型为aaBb，二者交配，若B、b基因不在2号染色体上，则基因型为AaBb的个体产,生四种数量相等的配子，因而后代的基因型及比例为AaBb(红色)Aabb(黑色)aaBb(棕色)aabb(黑色)AaBB(红色)AaBb(红色)aaBB(棕色)aaBb(棕色)11111111，表现型之比为红色棕色黑色332；若B、b基因在2号染色体上，则F1中红色雄性个体AaBb的两对基因在染色体上的情况有两种：一种是A和B基因在一条染色体上(同时a和b基因在另一条染色体上)、一种是A和b基因在一条染色体上(同时a和B基因在另一条染色体上)，则该个体与基因型为aaBb的个

11、体杂交，后代的表现型有两种情况：如果F1中红色雄性个体的A和B基因在一条染色体上，后代的基因型为AaBB、AaBb、aaBb、aabb，表现型及比例为红色棕色黑色211，如果F1中红色雄性个体的A和b基因在一条染色体上，后代的基因型为AaBb、Aabb、aaBB、aaBb，表现型及比例为红色棕色黑色121。,答案：(1)线粒体内膜腺嘌呤和核糖(2)AaBB和Aabb1/4(3)a.红色棕色黑色332 b红色棕色黑色211或红色棕色黑色121,3下面是进行遗传研究中的两个实例，请根据题目作答： (一)在一些性状的遗传中，具有某种基因型的受精卵不能完成胚胎发育，导致后代中不存在该基因型的个体，从而

12、使性状的分离比例发生变化。小鼠毛色的遗传就是一个例子。一个研究小组，经大量重复实验，在小鼠毛色遗传的研究中发现：,A黑色鼠与黑色鼠杂交，后代全部为黑色鼠。 B黄色鼠与黄色鼠杂交，后代中黄色鼠与黑色鼠的比例为21。 C黄色鼠与黑色鼠杂交，后代中黄色鼠与黑色鼠的比例为11。 根据上述实验结果，回答下列问题：(控制毛色的显性基因用E表示，隐性基因用e表示) (1)黄色鼠的基因型是_，黑色鼠的基因型是_。 (2)推测不能完成胚胎发育的受精卵的基因型是_。,(二)研究发现野生型甘蓝能产生一种抗烂根的化学物质M。现用两个无法产生M的纯种(品系甲和品系乙)及纯种野生型甘蓝进行杂交实验，F1自交得F2，结果如

13、下：,研究表明，决定M产生的基因A对a为显性；另一对等位基因B、b中，其中一个基因的表达能抑制M的产生(两对基因均位于常染色体上)。 (3)据以上信息判断，能够抑制M产生的基因是_(填“B”或“b”)，品系甲的基因型是_。 (4)第组F2不能合成M的个体中，与品系乙基因型相同的占_。 (5)研究发现，抑制M产生的基因(B或b)的表达产物会进 入细胞核中，阻碍A基因表达的_阶段，导致M物质不能合成。,解析：(一)(1)(2)根据B组实验黄色鼠与黄色鼠杂交，后代中出现了黑色鼠，说明毛色遗传中黄色(E)对黑色(e)为显性。根据黄色鼠与黄色鼠杂交，后代中黄色鼠与黑色鼠的比例为21，说明基因型EE的受精

14、卵致死，黄色鼠的基因型只有Ee；黑色为隐性性状，基因型为ee。(二)(3)根据组实验中F2只有3/16能合成M，说明F2中能合成M的甘蓝基因型为A_bb，则可知抑制M产生的基因是B，进一步可推知纯种野生型甘蓝的基因型为AAbb，那么组实验的F1为Aabb，F2中A_bb占3/4，进而可知品系甲的基因型为aabb。(4)根据组实验结果，F1都不能合成M，F2中只有1/4能合成 M，野生,型甘蓝的基因型为AAbb，F1的基因型为AABb，可推知品系乙的基因型为AABB。组实验中F1的基因型为AaBb，F2中不能合成M的个体有A_B_(占3/43/49/16，其中AABB占1/16)、aaB_(占1

15、/43/43/16)、aabb(占1/41/41/16)，因此，不能合成M的个体中基因型为AABB的甘蓝占1/13。(5)基因表达中的转录过程在细胞核中进行，基因B或b的表达产物进入细胞核发挥作用，因此阻碍的是转录过程。 答案：(一)(1)Eeee(2)EE(二)(3)Baabb (4)1/13 (5)转录,4果蝇的灰身(B)和黑身(b)、红眼(R)和白眼(r)分别受一对等位基因控制。B、b基因位于常染色体上，R、r基因位于X染色体上。如表是杂交实验结果：,(1)F1随机交配，试推断F2中红眼、白眼果蝇的性别分别是_和_。 (2)现用纯合的灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇杂交，再让F1个体间杂交

16、得到F2。预期F2可能出现的基因型有_种，雄性中黑身白眼的概率是_。 (3)自然界中的果蝇雌雄个体中都有一些个体为黄翅，一些个体为灰翅，不知道黄翅和灰翅的显隐关系，但已知该对性状受一对等位基因控制。请你设计一个通过两组杂交实验(提示：一组为正交，一组反交)来判断这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上的方案。,解析：(1)根据题中信息可知，对于红眼和白眼这一相对性状来说，亲本红眼雌果蝇基因型为XRXR，白眼雄果蝇基因型为XrY，F1中雌果蝇基因型为XRXr，雄果蝇基因型为XRY。F1随机交配，后代基因型为XRXR(红眼雌)、XRXr(红眼雌)、XRY(红眼雄)、XrY(白眼雄)，即F2中红眼

17、为雌性或雄性，白眼为雄性。(2)根据题意可知，亲本基因型分别为BBXRXR和bbXrY，可将两种性状分开考虑，只考虑体色，在F2中有3种基因型(BB、Bb、bb)，黑身(bb)占1/4；只考虑眼色时，在F2中有4种基因型(XRXR、XRXr、XRY、XrY)，雄性中白眼占1/2，因此F2中共有12种基因型，雄性中黑身白眼的概率为1/41/21/8。,(3)判断控制黄翅与灰翅这一相对性状的基因在染色体上的位置，可采用正反交的实验方案，分析后代不同性别的表现型是否有差别。如果该对基因位于常染色体上，则正反交后代性状表现都与性别无关，如果该对基因位于X染色体上，则正交和反交两组实验中，一组子一代的任

18、一性状的表现与性别无关，而另一组子一代的任一性状的表现与性别有关。,答案：(1)雄、雌雄(2)121/8 (3)正反交实验：正交：雄性黄翅雌性灰翅；反交：雄性灰翅雌性黄翅。结果和结论：如果正交和反交两组中子一代的任一性状的表现都与性别无关(同一性状在雌雄个体中所占的比例相同)，则说明这对等位基因位于常染色体上。如果正交和反交两组中的一组子一代的任一性状的表现与性别无关，而另一组与性别有关(一组中同一性状在雌雄个体中所占的比例相同，而另一组中同一性状在雌雄个体中所占的比例不同)，则说明这对等位基因位于X染色体上或把正反交所得到的子一代果蝇放在一块统计，如果任一性状的表现与性别都无关(同一性状在雌

19、雄个体中所占的比例相同)，则说明这对等位基因位于常染色体上 。如果任一性状的表现与性别有关(同一性状在雌雄个体中所占的比例不同)，则说明这对等位基因位于X染色体上。,5(2019河北唐山统考)某研究小组在一群暗红眼果蝇中偶然发现了一只朱红眼雄果蝇。用这只朱红眼雄果蝇与多只暗红眼雌果蝇交配，结果F1全为暗红眼，然后让F1雌雄果蝇相互交配，F2中雌果蝇全为暗红眼，雄果蝇既有暗红眼，又有朱红眼，且F2中暗红眼果蝇数量约占3/4，这个研究小组提出了控制果蝇朱红眼的基因只位于X染色体上(假设1)，上述实验现象可以得到合理解释，并设计了测交方案对上述假设进行进一步验证。回答下列问题：,(1)有同学认为研究

20、小组的测交方案应为用F2中的朱红眼雄果蝇与F1中的多只暗红眼雌果蝇杂交(测交1)。请你根据假设1写出测交1的实验预期结果。_。,(2)根据果蝇X、Y染色体的结构特点(如图)和上述实验现象，你认为关于果蝇该眼色遗传还可以提出哪一假设(假设2)：_ _。,根据这一假设，有人认为测交1不足以验证假设1的成立，请你补充测交方案，并写出可能的实验结果及相应结论。 补充测交方案(测交2)：_。 测交2可能的实验结果及结论： _； _。,解析：(1)若控制果蝇暗红眼和朱红眼的基因只位于X染色体上，根据F1的性状表现可知，暗红眼为显性性状。设与暗红眼和朱红眼有关的基因为A、a，则XAXA(暗红眼雌果蝇)XaY

21、(朱红眼雄果蝇)F1：XAXa(暗红眼雌果蝇)、XAY(暗红眼雄果蝇)；让F1雌雄果蝇相互交配，即XAXa(暗红眼雌果蝇)XAY(暗红眼雄果蝇)F2：XAXA(暗红眼雌果蝇)、XAXa(暗红眼雌果蝇)、XAY(暗红眼雄果蝇)、XaY(朱红眼雄果蝇)。因此F2中的朱红眼雄果蝇的基因型为XaY，F1中暗红眼雌果蝇的基因型为XAXa。XaY(朱红眼雄果蝇)XAXa(暗红眼雌果蝇)测交后代的表现型及比例是暗,红眼雌果蝇朱红眼雌果蝇暗红眼雄果蝇朱红眼雄果蝇1111。(2)若果蝇暗红眼和朱红眼的基因位于X、Y染色体同源区段上，则XAXA(暗红眼雌果蝇)XaYa(朱红眼雄果蝇)F1：XAXa(暗红眼雌果蝇)

22、、XAYa(暗红眼雄果蝇)；让F1雌雄果蝇相互交配，即XAXa(暗红眼雌果蝇)XAYa(暗红眼雄果蝇)F2：XAXA(暗红眼雌果蝇)、XAXa(暗红眼雌果蝇)、XAYa(暗红眼雄果蝇)、XaYa(朱红眼雄果蝇)。即若果蝇暗红眼和朱红眼的基因位于X、Y染色体同源区段上，也会出现F2中雌果蝇全为暗红眼，雄果蝇中既有暗红眼，又有朱红眼，且F2中暗红眼果蝇数量约占3/4。测交1不足以验证假设1成立,还是假设2成立，因为两者测交的实验结果是相同的。为进一步确定果蝇暗红眼和朱红眼的基因是位于X、Y染色体同源区段上还是只位于X染色体上，可用测交1得到的朱红眼雌果蝇(XaXa)与群体中的暗红眼雄果蝇(XAY或

23、XAYA)杂交。若后代雌果蝇全为暗红眼，雄果蝇全为朱红眼，则假设1成立；若后代雌雄果蝇全为暗红眼，则假设2成立。,答案：(1)暗红眼雌果蝇朱红眼雌果蝇暗红眼雄果蝇朱红眼雄果蝇1111(2)控制果蝇朱红眼和暗红眼的基因同时位于X和Y染色体上(位于X、Y的同源区段上)用测交1得到的朱红眼雌果蝇与群体中的暗红眼雄果蝇杂交后代雌果蝇全为暗红眼，雄果蝇全为朱红眼，则假设1成立后代雌雄果蝇全为暗红眼，则假设2成立,6蚕豆病是一种单基因遗传病，其表现为红细胞中葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏，使红细胞的抗氧化能力下降。 (1)图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图(阴影代表患病个体)，据图1初步判断此病遗传方

24、式为_。,(2)随后研究表明，控制合成G6PD的基因位于X染色体上，在人的基因组中存在GA、GB两种形式；突变基因g不能控制合成G6PD，对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。 图2该家庭部分成员基因的电泳图谱,人类基因组中GA、GB、g互为_基因。带有突变基因的个体平时不发病，但在食用新鲜蚕豆后12天内会出现溶血症状，说明带有突变基因个体的发病是_共同作用的结果。 7个体的基因型为_，其发病是因为_基因未正常表达。7与8婚配所生子女有g基因的概率为_。 (3)有人推测，7个体相关基因未正常表达，原因可能是该基因中的G、C碱基被添加甲基(CH3)，影响了RNA聚合酶对该基因的识别进而会

25、影响该基因的_过程。,解析：(1)由系谱图中1、2均正常，生出的女儿7患病，推知该病为隐性遗传病，且致病基因位于常染色体上(若致病基因位于X染色体上，则女儿患病，父亲也必然患病，不符合题意)。(2)GA、GB是控制合成G6PD的基因的两种形式，g是它们的突变基因，因此GA、GB、g互为等位基因。由题中描述可知，带有突变基因的个体平时不发病，在食用了新鲜蚕豆后才会发病，说明带有突变基因的个体发病是由基因与环境共同作用的结果。控制合成G6PD的基因位于X染色体上，由电泳图谱可知7的基,因型为XGBXg，题中已知XGB、XGA基因均可控制合成G6PD，Xg不能控制合成G6PD，因此可推知，7发病是因为XGB没有正常表达。由电泳图谱可知3基因型为XGAXg、4基因型为XGAY，且3和4的后代8不患病，所以8的基因型为XGAY。7与8婚配，即XGBXgXGAY，子代个体有g基因的概率为1/4XGAXg1/4XgY1/2。(3)RNA聚合酶与基因结合启动转录，若基因不能被RNA聚合酶识别，则无法启动转录。 答案：(1)常染色体隐性遗传(2)等位基因与环境 XGBXgXGB1/2(3)转录,7