偶极矩的测定

1、厦门大学化学化工学院偶极矩的测量，分子，极性分子，非极性分子，偶极矩，正负电荷中心不重合，正负电荷中心重合，1，用溶液法测量乙醇的偶极矩。了解分子偶极矩与分子电学性质的关系，掌握折射法测量偶极矩的实验技术。1.实验目的。实验仪器和试剂，容量瓶(50毫升)，4个数字小电容测试仪，电容电池，电吹风，环己烷预干燥处理和乙醇预干燥处理，3。实验原理和方法，偶极矩是一个矢量，它规定了方向从正电荷中心指向负电荷中心，而分子极性是用偶极矩来测量的。它的定义：极性如果极性分子被置于一个均匀的外部电场中，分子将沿着电场的方向定向旋转。同时，分子中的电子云会相对移动分子骨架，分子骨架会发生形变，这就是所谓的分子极

2、化。极化的程度可以通过摩尔极化来测量。转到极化：分子沿着外部电场的方向定向旋转以产生极化；变形极化(电子极化和原子极化):分子中电子云引起的分子骨架的相对运动和变形。极化的程度可以用摩尔极化来衡量：低频、中频、如何找到p圈？如何测量p？(气体)相互作用很小。对于分子间相互作用小的体系，如低温气体，P与介电常数的关系是：在非极性溶剂的无限稀溶液中，极性分子的状态与气体的状态相似，也可用此公式计算。摩尔极化率可用溶液法测定。在低频下，对于无限稀释的溶质，利用稀溶液中的近似公式，我们可以导出摩尔极化率的下列表达式：磷变形的测量考虑了磷原子很小和磷使磷电子变形。本文用高频测量不同溶液的折射率来计算P形

3、变，如下面的公式所示：结合公式(1)、(2)和(3)，我们可以推导出：介电常数的测量：介电常数是当一种物质被填充在电容器的两个电极之间时的电容Cc与同一电容器在真空中的电容C0之比，也就是说，将本实验中要测量的物质放入电容池中，用小型电容测试仪进行测试。然而，由小电容测试仪插孔上的电容池测得的电容C可以看作是电容池的两个电极之间的电容C和并联的整个测试系统中的分布电容Cd，即C测得的电容Cd。c是一个常数值，随不同介质而变化，但Cd不随被测物质而变化，即Cd不是被测物质的电容，应在每次测量后扣除。计算镉的方法是用已知介电常数的标准物质进行校准。然后测量没有样品的空电容器的电容c，并测量标准物质

4、的电容c标准(c测量)。近似值：c为空C0，Cd，11，12，13可通过代入12得到，在选择溶剂时应考虑以下因素：(a)它必须是非极性的；(b)它与溶剂的性质(如密度等)之间的差异越大。)，越好，使得不同浓度溶液的测量数据之间的差异和相对测量误差越小。溶剂稳定、毒性较低、挥发性较低且易于操作。稀溶液制备：参数变化规律：电容：小和大折射率：大小，乙醇-环己烷溶液，密度关系：1毫升，10毫升，2，介电常数测量，测量纯溶剂和4份制备溶液的折射率。请注意，每个样本添加三次，每次读取三个数据。1.折射率测量：为了消除整个系统中的分布电容Cd，首先测量一种已知介电常数的标准材料，得到如下结果：吹干capa

5、两极之间的间隙因此，可以获得零碳(大约等于C0)和镉的值。测定方法与标准物质相同。重复测量时，不仅要去除电容器之间的溶液，还要用吹风机吹干两极之间的间隙。然后重新测试C的零值，两个值之差不超过0.01pF。然后加入待测溶液，测量电容。两次测量数据之差应小于0.02pF，否则应继续重复测量。溶液的电容值C12是通过取三个测得的电容读数的平均值并减去镉得到的。由于溶液是挥发性的，添加样品时动作应迅速，添加样品后应拧紧塑料塞。(2)溶液电容的测量；(4)实验记录和数据处理；(1)实验系统，环己烷乙醇溶液，测量电容和折射率时恒温：20或25；(2)实验记录和数据处理，记录实验数据和计算数据处理，比较实验结果与理论文献值的差异，分析原因并思考如何处理。5.思考：1 .在这