标准解读
《ys/t 226.11-2009 硒化学分析方法 第11部分:铅量的测定 火焰原子吸收光谱法》相较于《ys/t 226.12-1994》,主要在以下几个方面进行了调整和更新:
首先,在标准名称上有所变化,从原来的“硒化学分析方法 铅量的测定”变更为“硒化学分析方法 第11部分:铅量的测定 火焰原子吸收光谱法”,更加明确了该标准所采用的具体检测技术。
其次,对于样品处理过程中的细节要求,《ys/t 226.11-2009》版本可能引入了更精确的操作步骤或条件控制,比如溶液制备、稀释比例以及使用的试剂规格等方面可能会有更加严格的规定,以确保实验结果的一致性和准确性。
再者,《ys/t 226.11-2009》可能对仪器设备的选择与校准提出了更高的要求。随着科学技术的发展,新型号的火焰原子吸收光谱仪不断涌现,新标准或许会推荐使用性能更好、灵敏度更高的设备,并详细说明如何进行正确的安装调试及日常维护工作,从而保证测试数据的质量。
此外,《ys/t 226.11-2009》还可能增加了质量控制措施的相关内容,如空白试验、加标回收率测试等,通过这些手段来进一步验证分析方法的有效性和可靠性。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2009-12-04 颁布
- 2010-06-01 实施




文档简介
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犎17
中华人民共和国有色金属行业标准
犢犛/犜226.11—2009
代替YS/T226.12—1994
硒化学分析方法
第11部分:铅量的测定
火焰原子吸收光谱法
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20091204发布20100601实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
书
中华人民共和国有色金属
行业标准
硒化学分析方法
第11部分:铅量的测定
火焰原子吸收光谱法
YS/T226.11—2009
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码:100045
网址www.spc.net.cn
电话:6852394668517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷
各地新华书店经销
开本880×12301/16印张0.5字数9千字
2010年4月第一版2010年4月第一次印刷
书号:155066·220509
如有印装差错由本社发行中心调换
版权专有侵权必究
举报电话:(010)68533533
书
犢犛/犜226.11—2009
前言
YS/T226《硒化学分析方法》共分为13个部分:
———第1部分:铋量的测定氢化物发生原子荧光光谱法
———第2部分:锑量的测定氢化物发生原子荧光光谱法
———第3部分:铝量的测定铬天青S溴代十六烷基吡啶分光光度法
———第4部分:汞量的测定双硫腙四氯化碳滴定比色法
———第5部分:硅量的测定硅钼蓝分光光度法
———第6部分:硫量的测定对称二苯氨基脲分光光度法
———第7部分:镁量的测定火焰原子吸收光谱法
———第8部分:铜量的测定火焰原子吸收光谱法
———第9部分:铁量的测定火焰原子吸收光谱法
———第10部分:镍量的测定火焰原子吸收光谱法
———第11部分:铅量的测定火焰原子吸收光谱法
———第12部分:硒量的测定硫代硫酸钠容量法
———第13部分:银、铝、砷、硼、汞、铋、铜、镉、铁、镓、铟、镁、镍、铅、硅、锑、锡、碲、钛、锌量的测定
电感耦合等离子体质谱法
本部分为YS/T226的第11部分。
本部分代替YS/T226.12—1994《硒中铅量的测定示波极谱法》。与YS/T226.12—1994相比,
本部分主要有如下变化:
———分析方法由示波极谱法改变为火焰原子吸收光谱法;
———补充了质量保证和控制条款;
———增加了重复性,将允许差改为再现性。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。
本部分负责起草单位:金川集团有限公司。
本部分参加起草单位:北京有色金属研究总院、广州有色金属研究院。
本部分主要起草人:张发志、于乾勇、石晶晶、吕庆成、李希凯、林秀英、刘红、高燕。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
———GB2121—1980;
———YS/T226.12—1994。
Ⅰ
书
犢犛/犜226.11—2009
硒化学分析方法
第11部分:铅量的测定
火焰原子吸收光谱法
1范围
YS/T226的本部分规定了硒中铅量的测定方法。
本部分适用于硒中铅量的测定。测定范围:0.0002%~0.04%。
2方法提要
试料用硝酸分解,于320℃挥发除去硒,在稀盐酸介质中,用空气乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波
长217.0nm处,测量其吸光度,按标准曲线法计算铅量。
3试剂
如无特别说明,本部分所用水均为二次蒸馏水,所用试剂均为优级纯。
3.1硝酸(ρ1.42g/mL)。
3.2硝酸(1+1)。
3.3盐酸(1+2)。
3.4铅标准贮存溶液:称取1.0000g铅(铅的质量分数≥99.5%)置于500mL烧杯中,加入20mL硝
酸(3.2)完全溶解,煮沸驱赶氮的氧化物。取下,冷至室温,移入1000mL容量瓶中,以水定容。此溶液
1mL含1mg铅。
3.5铅标准溶液:移取25.00mL铅标准贮存溶液(3.4)于1000mL容量瓶中,加入50mL盐酸(3.3)
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