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文档简介

1、抗生素药物稀释法与管碟法的抗菌试验,第二大组:唐鹏程 张君曼 许杰生 肖伟亨 谢秋惠 蒋铭强 李淑霞 郑慧珠 陈芃仲 李文婷 张妮 何磊,抗生素药物稀释法与管碟法的抗菌试验,选取药物:氯霉素滴眼液 规格:8ml 20mg 国药准字H44020212 批号 130115 菌种:藤黄微球菌(Micrococcus luteus ),研讨会,试验方法:,1.预试验 1.1复苏:取藤黄微球菌(Micrococcus luteus )冻干粉一支自然解冻,准备一瓶灭菌好的营养肉汤100ml,无菌操作,(37,24h)摇床培养。 1.2琼脂斜面:取复苏好的藤黄微球菌(Micrococcus luteus )

2、用接种环顶点沾一下在灭菌好的斜面划线(37,24h)培养即可。,菌液制备:,从上面斜面的培养物中(用接种环顶点沾一下即可)接种于5ml肉汤培养基中,经37培养18h,用直径3mm的接种环取一环菌液接种于5ml肉汤培养基中,经37培养6h即可,4保存。,确定梯度,从上面斜面的培养物中(用接种环顶点沾一下即可)接种于5ml肉汤培养基中,经37培养18h,用直径3mm的接种环取一环菌液接种于5ml肉 汤培养基中,经37培养6h取出,在无菌操作下,用生理盐水稀释至,取,做细菌总数计数。,稀释梯度至,细菌总数计数表,结论:由稀释梯度至, 细菌总数计数表可知,为我们所需要的梯度。,一试管法(无菌操作,2.

3、1预实验(2批):取营养肉汤100ml,试管10支,第一管加药物1ml+9ml肉汤充分混合,第二管取第一管中1ml+9ml肉汤混匀,第三管取第二管1ml+9ml肉汤混匀,以此类推至第九管,取出1ml弃去,第十管不加药,只加了营养肉汤9ml。稀释完毕后,十管的药物稀释度为,及阴性。,2.2菌液制备:,在上述的1.3中,菌液制备最后所得的菌液中取1ml用营养肉汤作为稀释剂梯度稀释至,用灭过菌的移液枪每管加0.05ml,第九管不加菌作为阴性对照,第十管不加药物加菌为阳性对照。加完菌后充分混匀,经37培养18h后判断结果。,2.3确定(最大抗菌效价,6批):每批取营养肉汤100ml,试管7支,第一管加

4、药物1ml+9ml肉汤充分混合,第二管取第一管中2ml+18ml肉汤混匀,第三管取第二管10ml+10ml肉汤混匀,第四管取第三管10ml+10ml肉汤混匀,第五管取第四管10ml+10ml,第六管取第二管1ml+9ml,第七管不加菌作为阴性对照,第八管不加药物加菌为阳性对照。药物稀释度为1:10,1:100,1:200,1:400,1:800,1:1000,加完菌后充分混匀,经37培养18h后判断结果。,药物稀释法找出最大抗菌效价表,加菌量0.05ml,二、管碟法(2批) 3.1菌液制备:每批取营养肉汤100ml,试管6支,第一管加药物1ml+9ml肉汤充分混合,第二管取第一管中2ml+18

5、ml肉汤混匀,第三管取第二管10ml+10ml肉汤混匀,第四管取第三管10ml+10ml肉汤混匀,第五管取第四管10ml+10ml,第六管取第二管1ml+9ml,药物稀释度为1:10,1:100,1:200,1:400,1:800,1:1000。,3.2培养基的制备: 1、先倒下层(抗生素效价2号培养基,倒入6个平皿凝固。) 2 菌液制备(营养琼脂斜面加入2ml生理盐水混匀洗脱,倒入40ml抗生 素效价2号培养基混匀,作为上层。) 3、从40ml中每皿分别取5ml迅速加入6个平皿中,混匀,凝固后作好标记。(每皿做四个 标记,1/10 两个,1/100 两个,1/200 两个,1/400 两个,1/800 两个,1/1000两个.。) 4、每皿加入4个牛津杯,滴加药液到小钢管中,分别按浓度加入1/10两个,1/100两个, 1/200两个,1/400两个,1/800两个,1/1000两个。 5、将平皿盖换成陶瓦盖。 6、恒温培养。(24h,37) 7、记录结果,试验结果:本试验所采用的藤黄微球菌在抗生素效价2号培养基中,正常情况下均为混浊生长,培养基经培养正常,保持原来一样状态,在长满细菌的平皿中无出现抑菌圈 为抑菌(杀菌),以出现抑菌圈 的药液,最高稀释倍数为该药的抑菌效价,由管碟法测定最大抗菌效价表,可知1:400为最大稀释倍数,最大抗菌效价为2500/400=6.25

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