新人教版八级生物下册二二基因在亲子代间的传递PPT课件

1、。1。人类生殖过程和图片。，许多精子穿过辐射冠，只有一个精子能进入卵细胞。第一次分裂，胚泡，第8周胎儿，第38周胎儿，新生儿，受精卵，回顾，2，3。遗传：父母和孩子之间的相似性。变异：父母和后代之间的差异。回顾一下，生物体的遗传和变异是通过生殖和发育来实现的，而性状是由基因控制的，但同时又受环境的影响并由两者共同决定。(1)性状类型：形态结构特征、生理特征、行为模式等。(2)相关性状：同一生物体同一性状的不同表现：番茄果实的红色和黄色；黑白相间的兔毛；人们的双眼皮和单眼皮。第三章。遗传控制性状(1)转基因超级小鼠：转基因超级小鼠的获得显示了遗传控制生物体的性状。(2)转基因生物：通过生物技术将

2、一种生物的某个基因转移到另一种生物的基因组中来培养的生物。父母的许多特征都会出现在他们的后代身上，所以()，父母给孩子的遗传物质、遗传信息和基因都是、4。右边的图片显示大量的精子涌向卵细胞。在正常情况下，只有一个精子能与一个卵细胞结合。精子和卵细胞的后代带来了什么？想想吧。精子和卵细胞各自携带父亲和母亲一半的遗传物质。通过受精，它们结合成受精卵，然后发育成新的后代个体，这确保了亲子代遗传物质的稳定性。第二部分是父母和孩子之间的基因传递。5。父母的特质是如何传递给他们的孩子的？“种瓜得瓜，种豆得豆”，每种生物繁殖的新个体与双亲非常相似。基因控制着生物体的特征，特征的遗传本质上是父母通过生殖过程将

3、基因传给后代。在有性生殖过程中，精子和卵细胞是父母和子女之间基因传递的“桥梁”。众所周知，大多数生命始于受精卵。成千上万的基因是如何传播的？各种生物特征都受基因控制。事实上，性状的遗传是父母通过这个过程把基因传给他们的后代。在有性生殖过程中，精子和卵细胞是父母和子女之间传递的基因。因为精子和卵子是细胞，基因应该存在于细胞中。那么，细胞中的基因在哪里？生殖、桥梁、思维、基因都位于细胞核的染色体中！基因在哪里？基因：具有遗传效应的脱氧核糖核酸片段思考：基因、脱氧核糖核酸和染色体之间有什么关系？细胞核中有染色体，染色体中有脱氧核糖核酸，脱氧核糖核酸上有基因。基因存在于细胞中遗传物质的脱氧核糖核酸分子

4、上。脱氧核糖核酸分子主要存在于细胞核中，细胞核是一种长链结构，看起来像一个螺旋梯。(1)具有遗传效应的脱氧核糖核酸分子片段是遗传物质的基本单位(2)基因控制生物体的性状(3)在活细胞中，基因成对存在，位于成对的染色体上。例如，人类细胞中有23对染色体，包括46个脱氧核糖核酸分子，包括数万个基因，1。基因、脱氧核糖核酸和染色体。脱氧核糖核酸分子包含许多具有遗传功能的片段，其中不同的片段包含不同的遗传信息，分别控制不同的性状。例如，一些碎片决定你的血型，一些碎片决定你的眼睛是单眼皮还是双眼皮，还有一些碎片决定虹膜是黑色还是棕色，等等。这些片段是基因。那么，眼睑和舌头卷曲，血型，基因是具有遗传效应的

5、DNA片段，9，基因和染色体，以及基因是如何在细胞中分布的呢？大多数基因有规律地集中在细胞核的染色体上。每条染色体的脱氧核糖核酸链由相当多的基因组成。结论：染色体在生物体的体细胞中成对存在，基因也成对存在，位于染色体对上，基因决定生物体的可遗传性状。10、基因、性状、11，2。脱氧核糖核酸的概念和结构是什么？脱氧核糖核酸在哪里？概念：脱氧核糖核酸分子：由两条长链盘绕而成的规则双螺旋结构。在染色体上，DNA: (1)，也叫脱氧核糖核酸，是生物的主要遗传物质，携带着大量的遗传信息。(2)脱氧核糖核酸分子是由两条长链环绕形成的规则双螺旋结构。(3)通常，每个染色体包含一个脱氧核糖核酸分子。12，脱氧

6、核糖核酸双螺旋结构图，细胞核中的遗传物质，13，脱氧核糖核酸双螺旋结构图，脱氧核糖核酸双螺旋结构图，14号染色体：细胞核中有许多物质被碱性染料染成黑色。染色体，脱氧核糖核酸，蛋白质，每个生物细胞中染色体的形状和数量都是一样的。染色体的概念和结构是什么？染色体在哪里？脱氧核糖核酸是主要的遗传物质。3.染色体：染色体成对存在于体细胞中。例如，人类细胞中有23对染色体。电镜下的染色体主要由脱氧核糖核酸和蛋白质组成。15。细胞核中的大部分脱氧核糖核酸分子及其携带的基因通常集中在染色体上。如果用碱性染料对分裂的细胞进行染色，并在显微镜下观察，你会发现细胞核中有许多深色物质，即染色体。染色体主要由脱氧核糖

7、核酸分子和蛋白质分子组成，每个生物细胞中染色体的形状和数量是确定的。染成黑色，DNA分子蛋白质染色体，一条染色体实际上是一个包裹着许多蛋白质分子的DNA分子！16、脱氧核糖核酸和蛋白质构成染色体，17、果蝇(1)和人类(2)染色体，数量形态：同一物种，不同物种，(1)、(2)，4对8，23对46，1。染色体单独存在于生殖细胞中，生殖细胞的数量是体细胞的一半。染色体特征：染色体、脱氧核糖核酸、蛋白质、基因、基因、染色体、脱氧核糖核酸与基因的关系图。注意：一般来说，一个染色体包含一个脱氧核糖核酸分子，一个脱氧核糖核酸分子有多个基因，一对染色体有它们。基因、脱氧核糖核酸和染色体之间有什么关系？染色体

8、、蛋白质、脱氧核糖核酸双螺旋链、基因、基因是染色体上控制生物体特征的脱氧核糖核酸片段。基因和染色体之间的关系，一个DNA中有许多基因，一个基因只是DNA的一个片段，而各种生物性状都是由这些不同的基因控制的。一条染色体携带许多基因。20，细胞核中染色体DNA关系图，21，基因，DNA，染色体，细胞核，细胞，生物体，染色体，DNA和基因，摘要，22，基因在哪里？细胞、组织和器官系统、个体(表现出各种特征)、细胞、基因、染色体、细胞核、染色体数目、DNA数目、基因数目、染色体、DNA和基因都成对地存在于体细胞中(生殖细胞除外)。细胞中染色体、脱氧核糖核酸和基因的数量关系可以区分体细胞和生殖细胞。体细

9、胞成对存在(例如，23对)；生殖细胞以单个存在(例如，23个)；体细胞：构成有机体的绝大多数细胞(精子和卵细胞除外);生殖细胞：父亲的体细胞产生的精子；由母亲的体细胞产生的卵细胞。24，23对，46，3。染色体通常是什么形状？有机体的每个体细胞就像一个受精卵。细胞核中有相同数量的染色体，它们成对出现。染色体排列的特征是什么？正常人(雌性)体细胞的排序染色体序列图，1。人类细胞中有多少条染色体？每个人体内的染色体数量是一样的吗？每个生物细胞中染色体的形状和数量都是一样的。为什么这些染色体是成对绘制的？因为染色体成对存在于生物体的体细胞中。染色体在体内成对存在？还是它们单独存在？在人体细胞中，基因

10、是成对存在还是单个存在？因为体细胞中的染色体是成对的，基因也是成对的，它们位于成对染色体的相同位置。排序后，正常人(雌性)体细胞中的染色体成对存在于活细胞(生殖细胞除外)中，因此，DNA分子也成对存在。基因也成对存在，位于成对的染色体上。例如，如果一个人体细胞有23对染色体，它包含46个脱氧核糖核酸分子和数万对基因，这些基因决定了人体的可遗传特征。每条染色体的脱氧核糖核酸链由相当多的基因组成。不同的基因决定不同的特征。基因决定生物体的可遗传特征。染色体通常是什么形状？讨论人类细胞中有多少条染色体以及这些染色体为什么配对。共回答了：46 (23对)。研究人员根据形状和大小的相似性将人类细胞中的染

11、色体排列成对，每对染色体中的一条来自父亲，另一条来自母亲。因为染色体成对存在于生物体的体细胞中。通过观察图片你能得到什么信息？动物体细胞模型图，染色体成对出现在生物体细胞中，每个染色体都有不同颜色的区域，每个区域都是基因吗？答案：不，不同颜色的区域可能包含许多基因。每条染色体的不同颜色区域只表明组成的不同。每条染色体上的基因数量远远超过颜色区域的数量。染色体，脱氧核糖核酸，蛋白质，基因，基因，脱氧核糖核酸，染色体，染色体，蛋白质，脱氧核糖核酸双螺旋链，基因，染色体主要由脱氧核糖核酸和蛋白质组成，脱氧核糖核酸是遗传物质讨论3请根据染色体和脱氧核糖核酸的关系图总结染色体，脱氧核糖核酸和基因之间的关

12、系。基因，基因，30，眼睑和舌头是否可以卷曲，血型，不同的颜色片段可以表明不同的基因分布在染色体上。通过不断缩短和加厚长绳螺旋，可以将长绳加工成短杆状染色体。讨论4如果你用一根长绳子来代表脱氧核糖核酸分子，并用红、橙、黄、绿和蓝色在长绳子上画出不同的片段，你能用什么来用不同的颜色来代表这些片段？我们怎样才能把长绳子变成像短棍子一样的样子呢？一般来说，生物体细胞(生殖细胞除外)中的染色体是成对存在的，例如，人体体细胞中有23对染色体。脱氧核糖核酸分子成对存在，位于成对染色体上的基因也是如此。不同生物体的染色体形状和数目不同，同一生物体的染色体形状和数目也是一定的。所有生物的染色体在形状和数量上都

13、是一样的吗？知识总结，1。染色体组成： 2。染色体分类3。染色体DNA，基因，DNA(主要遗传物质DNA片段是基因)，蛋白质，常染色体：前22对，性染色体：第23对，体细胞，受精卵基因也是成对的，位于成对染色体的相同位置。基因是控制染色体上生物特征的脱氧核糖核酸片段。一个特征由一对基因控制。33岁。例如，人体细胞中的23对染色体包含46个脱氧核糖核酸分子，包含成千上万对决定人体可遗传特征的基因。摘要：染色体和脱氧核糖核酸分子成对存在于体细胞中(生殖细胞除外)。基因也成对存在，位于成对的染色体上。基因决定生物体的可遗传特征。34，也称为先天性单纯性，是一种由染色体异常引起的疾病。病人表现出智力迟

14、钝，身体发育缓慢，并且经常表现出特殊的面孔。染色体检查显示患者比正常人多一条21号染色体。21三体综合征，21三体综合征是发病率最高的染色体疾病，在新生儿中的发病率为1/8001/600。男人比女人多。该疾病的出生风险率随着孕妇年龄的增长而增加。临床表现为面部扁平、眼距宽、斜视、耳朵小而低、张口吐舌、嘴唇厚、手短而宽、先天性心脏病和智力低下。35、先天性单纯性36、唇裂，俗称兔唇，是颌面部常见的先天性畸形。唇裂的发生是由于胚胎早期胎儿口腔唇正常组织发育受到多种因素的影响而受阻。一般认为它与遗传因素和环境因素关系最为密切。唇裂儿童的父母或亲属也有类似的畸形。孕期母体营养、钙、磷、维生素等不足，母

15、体外伤或病毒感染可导致唇裂。一些药物可以通过胎盘进入胚胎并导致畸形。如抗恶性肿瘤药物和肾上腺皮质激素。内分泌因素，如肾上腺皮质激素分泌增加，可导致畸形。白化病，也称为白斑和先天性色素缺乏症，是一种遗传性疾病，涉及皮肤、毛囊和眼睛中黑色素合成的减少或缺乏。如果疾病涉及皮肤、囊和眼睛，它被称为眼部皮肤白化病。主要累及的眼睛称为眼部白化病。世界上所有的民族都可能患有这种疾病，流行率从10/10万到5/10万不等。其中，黑人的发病率，尤其是在以异族通婚为主的偏远沙漠岛屿地区，可能高达62.5/10万。一些学者报道在中国是1/28000。37岁，性腺发育不良，缺少X染色体，病因：症状：常见于女性。身材矮

16、小；肘部外翻；露出有蹼的脖子。性腺不发达，乳房不发达，所以没有生育能力。30%患有先天性心脏病。性腺发育不良。38，进行性肌营养不良，肌肉萎缩和虚弱导致行走困难，双侧腓肠肌显示假肥大。4岁以上，5岁，20岁前死亡，病因学：症状：苯丙酮尿症，病因学：体细胞中缺乏将苯丙氨酸转化为酪氨酸的酶，症状：神经系统损伤。智力低下；头发颜色是黄色的；尿液中苯丙酮酸含量过高，有异味。39、精子、卵细胞、受精、受精卵、新个体。第二，基因通过精子或卵细胞传播。基因是如何传递给后代的？通过精子或卵细胞传给后代。(精子和卵细胞是父母和孩子之间基因传递的桥梁)。40岁，生命的开始，41，42。如果精子和卵细胞像体细胞一样有成对的染色体，当精子和卵细胞结合成受精卵时，染色体的数量将会翻倍。新的后代个体的所有细胞中的染色体数量都增加了，并且DNA和基因也增加了。然而，情况并非如此。就人类而言，虽然它们代代相传，但每个正常人的体细胞中只有23对染色体，基因数量保持不变。父亲46，母亲46=，儿子92，儿子92，媳妇92=，孙子184，这与事实不符！每个生物细胞中染色体的形状和数量都是一样的。通过精子或卵细胞的基因传递。43，一般生殖过程(P30)，精子，卵细胞，受精，受精卵，新个体。如果精子和卵细胞像体细