标准解读

《GB/T 1264-1997 化学试剂 氟化钠》与前一版《GB 1264-1984》相比,主要在以下几个方面进行了调整和更新:

  1. 标准编号变化:新标准的编号由“GB”变更为“GB/T”,这一变化反映了标准性质从强制性国家标准转变为推荐性国家标准,意味着使用该标准成为推荐而非强制要求。

  2. 技术内容更新:新标准对氟化钠的纯度要求、试验方法及检验规则等方面进行了修订和完善,以适应科技进步和行业发展,确保化学试剂氟化钠的质量控制更加科学合理。

  3. 检测方法优化:《GB/T 1264-1997》可能引入了更先进的分析技术和测试手段,提高了检测的准确性和效率。例如,对氟化钠中的杂质含量测定方法进行了改进,确保检测结果更加精确可靠。

  4. 规格分类调整:新标准可能根据市场需求和技术进步,对氟化钠的规格或等级进行了重新划分,以满足不同用户和应用领域的需求。

  5. 安全与环保要求:随着对化学品安全管理及环境保护意识的增强,《GB/T 1264-1997》可能增加了关于氟化钠在生产、储存、运输和使用过程中的安全操作指导和环保要求,确保符合国家相关法律法规。

  6. 术语和定义明确:为了提高标准的可读性和适用性,新标准可能对一些关键术语给出了更精确的定义,便于使用者理解和执行。

  7. 包装、标志与标签:针对产品的包装材料、标识方法以及安全警示标签等内容,新标准可能提出了更具体的要求,以提升产品流通的安全性和信息透明度。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 1997-09-09 颁布
  • 1998-02-01 实施
©正版授权
GB-T1264-1997 化学试剂 氟化钠_第1页
GB-T1264-1997 化学试剂 氟化钠_第2页
GB-T1264-1997 化学试剂 氟化钠_第3页
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文档简介

GB/'r1264一1997

前言

本标准给出优级纯、分析纯、化学纯三个级别,其中优级纯等效采用ISO6353-3:1987《化学分析试

剂一第3部分:规格一第二批N"中R88氟化钠”。差异如下:

—标准编写:根据我国国情,本标准增列了性状、检验规则、包装及标志三章。

—规格:本标准优级纯比国际标准多澄清度试验一项,水不溶物、碱度、抓化物等三项指标严于国

际标准,其他各项与国际标准相同。

—试验:本标准干燥失重的测定方法与国际标准不同,国际标准用灼烧法,本标准采用易于控制

温度的烘干法测定,实验表明,结果无显著差异。其他项目均引用我国已制定的一套化学试剂通用试验

方法标准中相应的标准。这套标准基本上是采用ISO6353-1:1982《化学分析试剂一第1部分:通用试验

方法》制定的。

本标准是在GB1264-84《化学试剂氟化钠》标准的基础上修订的,与前版本相比,增加干燥失重

一项,取消了钾和铜二项,并为采用国际标准,在规格及试验方法上作了相应的变动。

本标准自生效之日起,同时代替GB1264-84,

本标准的附录A是标准的附录。

本标准由中华人民共和国化学工业部提出。

本标准由北京化学试剂总厂归口。

本标准由重庆化学试剂总厂负责起草。

本标准主要起草人:唐思扬。

本标准于1977年首次发布,于1984年修订。

中华人民共和国国家标准

GB/T1264一1997

代替GB/T1264-84

剂钠

化氟

Chemicalreagent

Sodiumfluoride

分子式:NaF

相对分子质量:41.99根据1993年国际相对原子质量)

1范围

本标准规定了化学试剂氟化钠的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。

2引用标准

下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均

为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB/T601-88化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备

GB/T602-88化学试剂杂质测定用标准溶液的制备

GB/T603-88化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备

GB/T619-88化学试剂采样及验收规则

GB/T6682-92分析实验室用水规格和试验方法(eqvISO3696:1987)

GB/T9728-88化学试剂硫酸盐测定通用方法(eqvISO6353-1:1982)

GB/T9735-88化学试剂重金属测定通用方法(eqvISO6353-1:1982)

GB/T9738-88化学试剂水不溶物测定通用方法(eqvISO6353-1:1982)

GB/T9739-88化学试剂铁测定通用方法(eqvISO6353-1:1982)

GB/T9742-88化学试剂硅酸盐测定通用方法(eqvISO6353-1:1982)

GB15346-94化学试剂包装及标志

HG/T3-1168-78化学试剂澄清度标准的制备及测定方法

3性状

本试剂为白色粉末。有毒,溶于水,几乎不溶于乙醇,其水溶液能腐蚀玻璃。

国家技术监督局1997一09一09批准

1998一02一01实施

GB/T1264一1997

4规格

表1

名称优级纯

分析纯化学纯

含量(NaF),%>99.0

>98.0

>98.0

澄清度试验

合格合格

合格

水不溶物,肠<O.01

镇0.05

蕊0.1

厂一干燥失重’%

石0.3

酸度(以H'计)mmol八00g<2.5<5.0

蕊10.0

碱度(以OH一计),mmol/100g<1.0镇2.0

<4.0

抓化物(CD,肠簇0.002

<O.005

<O.01

硫酸盐(SO,),%<O.01

簇0.03

<O.05

氟硅酸盐(SiFs),%

蕊0.1

<0.6

<1.2

铁(Fe),%

蕊0.002<0.005

<O.005

贡金属〔以Pb计),%

<0.001

簇0.003

簇0.005

5试验

本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品,均按GB/T601,GB/T602,

GB/T603之规定制备,实验用水应符合GB/T6682中三级水规格,样品均按精确至0.01g称量。

5门含量

称取。.7g样品,精确至。.0001g,置于塑料杯中,加25mL水溶解,注入强酸性阳离子交换树脂柱

中,树脂的处理及再生方法见附录A(标准的附录),以约5mL/min的流I进行交换,交换液收集于塑

料杯中,用水分次洗涤树脂至滴下溶液呈中性。收集交换液和洗涤液,加2滴酚酞指示液((10g/L),用氢

氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.5mol/L]滴定至溶液呈粉红色,并保持30s。同时做空白试验。

匕》挂多切吧二P,,、J本翻守

z,=

(V:一Vz)·cX41.99

mX1000

X100“。“。。二。.......................(1)

式中:二—氟化钠的质量百分含量,%;

V,-氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;

矶—空白试验氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;

‘—氢氧化钠标准滴定溶液的浓渡,mol/L;

41.99氟化钠的摩尔质量[M(NaF)],g/mol;

二—样品的质量,9。

5.2澄清度试验

称取2.5g样品,置于塑料杯中,溶于100mL沸水中

的下列澄清度标准:

,其浊度不得大于HG/T3-1168-78中规定

优级纯

分析纯

化学纯

........................2号;

........................4号;

........................6号。

5.3水不溶物

称取10g样品,置于塑料杯中,溶于250mL沸水中,冷却至室温后,按GB/T9738之规定测定

Gs/T1264一1997

5.4干燥失重

称取2g样品,精确至。.00019.置于已在105℃士2℃干燥至恒重的称量瓶中,于1050C士2℃的电

烘箱中干燥至恒重。

干燥失重按式((2)计算:

r2一m盆miX100

⋯’·。二‘.“.⋯“·.⋯‘..⋯(2)

式中:z,—干燥失重,%;

m,—干燥前样品的质量,9;

m2—干燥恒重后样品的质量,9。

5.5酸度

称取2g样品,置于塑料杯中,加60mL无二氧化碳的水溶解,加10mL硝酸钾溶液(300g/L),冷

却至。℃,加2滴酚酞指示液(10g/L),如溶液无色,用氢氧化钠标准滴定溶液〔c(NaOH)二。.1mol/L二

滴定至溶液呈粉红色,并保待30s,氢氧化钠标准滴定溶液的用量不得大于:

优级纯·.......................0.5mL;

分析纯·.......................1.0mL;

化学纯·.......................2.0mL.

56碱度

称取2g样品,置于塑料杯中,加60mL无二氧化碳的水溶解,加10mL硝酸钾溶液(300g/L),冷

却至。℃,加2滴酚酞指示液((10g/L),如溶液呈粉红色,用盐酸标准滴定溶液〔c(HCl)=o.1mol/L」滴

定至溶液粉红色消失。盐酸标准滴定溶液的用量不得大于:

优级纯·......................0.2mL;

分析纯,·,···········⋯⋯。.4mL;

化学纯·.......................0.8mL.

5.7抓化物

称取。5g样品,置于塑料杯中,加15mL硼酸溶液(40岁L)溶解,加4mL硝酸溶液(250o)及

1mL硝酸银溶液(17g/L),稀释至25mL,摇匀,放置10min,溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液

标准比对溶液的制备是取含下列数量的抓化物标准溶液:

优级纯··········,·······⋯⋯。.010mgCl;

分析纯........................0.025mgCl;

化学纯·.......................0.050mgCl.

与样品同时同样处理。

5.8硫酸盐

称取。.5g样品,置于铂皿中,加5mL水及10mL盐酸,在水浴上蒸干,再重复操作两次。残渣溶

于适量水中(必要时过滤),稀释至50mL。取20mL,加。.5mL盐酸溶液(200a)酸化后,按GB/T9728

之规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。

标准比对溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液:

优级纯·.......................0.02mgSO,;

分析纯···4·············⋯⋯。06mgSO,;

化学纯·.......................0.10mgso'o

稀释至20mL,与同体积试液同时同样处理。

5.9氦硅醉朴

称取。.5g样品,置于塑料杯中,加20mL硼酸溶液(40g/L)溶解,稀释至100mL,

至5ml,加2滴饱和2,4一二硝基酚指示液,滴加硫酸溶液((50/a)至溶液黄色刚刚消失,

取3mL,稀释

稀释至10mL

GB/T1264一1997

后,按GB/T9742之规定测定。溶液所呈蓝色不得深于标准比对溶液。

标准比对溶液的制备是取1mL试验溶液及含下列数量的硅酸盐标准溶液:

优级纯·.......................0.005mgSi03;

分析纯·.................·一。,030mgSi03;

化学纯·.......................0.060mgSi03.

稀释至5mL,与同体积试液同时同样处理。

5.10铁

称取1g样品,置于塑料杯中,加15mL翻酸溶液(40g/L)溶解,稀释至100mL。取10mL,稀释至

15mL,用盐酸溶液(15%)将溶液pH值调至2后,按GB/T9739之规定测定。溶液所呈红色不得深于

标准比对溶液。

标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:

优级纯·········”·······”一。.002mgFe;

分析纯、化学纯”..........0.005mgFe,

稀释至15mL,与同体积试液同时同样处理。

5.11重金属

称取2g样品,置于塑料杯中.加5mL水及10mL盐酸,在水浴上燕干,再重复操作两次。残渣溶

于少量水,用氨水溶液((100o)将溶液pH值调至4,稀释至20mL。取15mL,按GB/T9735之规定测

定。溶液所呈暗色不得深于标准比对溶液。

标准比对溶液的制备是取剩余的5mL试液及含下列数量的铅标准溶液:

优级纯·.......................0.01mgPb;

分析纯····”·”·········”一。.03mgPb;

化学纯”,··········.......0.05mgPb,

稀释至15mL,与同体积试液同时同样处理。

6检验规则

按GB/T619之规定进行采样及验收。

7包装及标志

按GB15346之规定进行包装、贮存与运输,并给出标志,其中

包装单位:第4类,

内包装形式:NB-7,NB-8,NB-10,NB-11,NB-13,NB-15;

外包装形式:WB-1,WB-2,WB-3;

标签应注明“毒害品”。

G

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