口蹄疫(FMD).ppt

1、口蹄疫(FMD )、口蹄疫是偶蹄兽急性发热性高接触性感染症，其临床症状为口腔黏膜、蹄部和乳房皮肤发生水疱和溃烂。 本病发生在世界各地，目前在非洲、亚洲、南美洲流行严重。 动物感染本病后生产性能降低约25%，由此产生的贸易限制和卫生处理等费用更难估计。 因此，世界各国特别重视对本病的研究和防制。 病原，口蹄疫病毒属于微核糖核酸病毒科口蹄疫病毒属。 本病毒是已知的最小动物RNA病毒。 病毒粒子的直径为20-25nm。 RNA单线状决定病毒的感染性和遗传性，病毒蛋白质决定抗原性、免疫性和血清学反应。 病原、病原、口蹄疫病毒含有4种主要的多肌肤(VP 11 VP4)。 与中和抗体和抗感染有关的主要是V

2、P-1，但只有完整的病毒粒子和空衣壳具有良好的免疫原性，似乎与VP-1自身的立体结构有关。 感染口蹄疫病毒的细胞培养液中有大小不同的4种粒子。 1 .完整病毒：有感染性的2 .不含RNA的空衣壳：无感染性、具有型特异性和免疫原性的3 .衣壳蛋白亚单位：无RNA、无感染性、有抗原性的4 .病毒感染相关抗原(VIA抗原) :无活性的RNA聚合酶病原、血清型及免疫： 口蹄疫病毒现在有a、o、c、SAT1、SAT2、SAT3及Asia I型等7种血清型。 以0型最常见。 各型之间几乎没有相互交叉免疫性。 各血清型分为亚型，同型各亚型间只有部分交叉免疫性。 据最近报道，口蹄疫亚型已经增加到70个以上。

3、FMDV特别容易变异，常出现新的亚型。 病原、口蹄疫病毒在家畜水疱皮内及其淋巴液中毒性最高。 终断乳小鼠对本病非常敏感，是能检测病材中少量病毒的最佳实验动物。 416日龄的大鼠、皮下或腹腔接种。 口蹄疫病毒可由犊牛肾细胞、仔猪肾细胞、仓鼠肾细胞等数十种细胞培养，培养方法：单层细胞培养和深层悬浮培养。 在很多国家，使用幼仓鼠肾细胞(BHK21 )等继代细胞。 病原、病毒对外界环境抵抗力强。 在自然状况下，毒组织和含污染的饲料、毛皮和土壤等可以维持几天、几周甚至几个月的传染性。 因为酸和碱对口蹄疫病毒的作用强，1-2%氢氧化钠、1-2%甲醛溶液、0.2-0.5%过氧乙酸等是：蹄疫病毒的良好消毒剂，

4、可在短时间内杀死病毒。 流行病学、感受性动物：口蹄疫可侵害多种(33种)动物，偶蹄兽最容易感染。 家畜对口蹄疫感受性最高的是仅次于牛、骆驼、羊、猪的小牛，比成年牛感受性高，病死率也高。 野生动物也有发病。本病容易从一种动物传给另一种动物。 但是，在一些流行中强烈感染牛，不感染羊，或者不易感染猪，在一些流行中强烈感染猪，不易感染牛羊。 新流行地区的发病率可以达到100%，老疫区的发病率在50%以上。 传染源病畜是主要的传染源。 发病初期的家畜是最危险的感染源，症状出现数日后，排毒量最多，排毒能力最强。 牛排排出的病毒量以舌面伤皮最多，其次是粪、乳、尿、呼气。 生病的猪排毒破蹄皮最多。 痊愈家畜的

5、中毒期间长度不同，有报告称生病的牛有50%有中毒4、6个月的可能性，也有因将恢复后1年的牛运送到非疫区而引起口蹄疫流行的人。 羊群中长期以来都是带毒的感染源。 病猪的排毒量远远超过牛羊，据报道病猪呼吸排放到空气中的病毒量相当于牛的20倍，因此被认为对本病的传播起着重要的作用。 传播途径：直接接触和通过各种媒介间接接触传播，消化道是最常见的感染门户。也可以感染损伤的粘膜和皮肤。 呼吸道感染更容易发生。 家畜的流动、畜产品的运输以及病畜的分泌物、排泄物和被畜产品(如毛皮、肉制品等)污染的车辆、水源、牧地、饲养用具、饲料以及来往者和非敏感动物都是重要的传染媒介。 空气也被证明是重要的传播媒介。 因为

6、病毒可以被风吹散到50-1ookm以外的地方，所以出现了被风吹散传播的说法。 本病常常发生在偏远地区的跳跃传播。 气源性传播被认为对口蹄疫流行起着决定性作用。 口蹄疫的发生没有严格的季节性，一年中任何一个月都会发生。 牧区多从秋末开始，冬季激化，春秋减轻，夏季基本平静。 在农区，这种季节性表现不明显。 猪口蹄疫以秋末、冬春为常发季节，特别是以春天为流行盛期，夏天不怎么发生，但在大群饲养的猪舍中，本病没有明显的季节性。 口蹄疫病毒传染性强，一发生多呈流行性，其传播有蔓延式和跃进式。 口蹄疫的爆发式流行具有周期性特征，每隔一二年或三十五年流行一次。发病机制、病毒侵入机体后，首先在侵入部位的上皮细胞

7、内生长繁殖，引起浆液性渗出物形成原发性水疱。 一、三天后病毒进入血液引起体温上升和全身症状，病毒到达喜欢血液的部位，如口腔粘膜和蹄、乳房皮肤的表层组织继续繁殖，形成继发水疱，随着水疱的发展、融合破裂时，体温下降到正常，此时病畜进入恢复期，多数病例逐渐好转有的病例，特别是哺乳的幼畜，如果血液感染，病毒产生的毒素对心肌造成危害，心脏变性或坏死，出现灰白色或淡灰色的斑点或条纹，多死于急性心肌炎。 症状根据动物的感受性，病毒毒力及数量不同，潜伏期长度及病情也不完全一致。 牛的潜伏期平均是二四天。 病牛体温上升40一41，精神萎靡，流唾液，唇内面、牙龈、舌面和颊部粘膜上发生蚕豆至胡桃大水疱，采食反刍完全

8、停止。 破裂一昼夜形成浅表红糜牒，水疱破裂后，体温正常下降，糜牒逐渐愈合，全身症状逐渐好转，如有细菌感染即发生溃疡，口腔发生水疱的同时或之后，足趾间及蹄冠发生红肿、疼痛，迅速发生水疱，并随即崩溃乳头皮肤也有水疱的情况，马上破裂形成腐烂斑，泌乳量显着减少，本症采取良性过程，约1周就能治愈。 蹄部发生病变时，病期可延长两三周以上。 病死率非常低，一般在1，3 %以下。 但是，恶性口蹄疫的病死率高达20150 %，主要是由于病毒侵害了心肌。 哺乳犊牛患病时水疱症状不明显，主要表现为出血性肠炎和心肌麻痹，死亡率高，症状，猪潜伏期1天或2天，病猪以蹄疱为主要特征，主要症状为跛行。 生病之初体温上升到40

9、-41，变得没有精神，食欲减少，废除。 口粘膜(包括舌、唇、牙龈)形成小水伤和糜牒。 蹄冠、蹄叉、蹄锄等处出现局部发红、低烧、敏感等症状，不久即形成米粒大、蚕豆大水疱，水疱破裂后表面出血，形成糜牒，如无细菌感染，向左痊愈一周。 症状、羊潜伏期一周左右，病情与牛差不多，但感染率低于牛，山羊多见于口腔，呈弥漫性口膜炎，水疱发生于硬腭和舌面，羔羊有出血性胃肠炎，多死于心肌炎。 病变，除口腔、蹄水疱和腐烂斑外，咽、气管、支气管和前胃粘膜可能发生圆形腐烂斑和溃疡，附黑褐色痂块。 真胃和大小肠粘膜可见出血性炎症。另外，重要的诊断意义是心脏病变，心包有分散性和点状出血，心肌切片有灰白色或淡黄色的斑点或条纹，

10、如虎身上的斑，称为虎斑心。 心软，象煮肉似的。 诊断、根据急性过程，呈流行性传播，主要侵犯偶蹄兽，通常可采取良性转归，诊断有特征的临床诊断症状。 诊断口蹄疫时，必须定型。 可以采集病牛舌面水疱或猪蹄部水疱皮或水疱液，放入50%甘油生理盐水中，将有关单位作为补体结合试验或微量补体结合试验输送来鉴定毒型。 或病畜恢复期血清，进行大鼠中和试验、病毒中和试验、琼脂扩散试验或放射免疫、免疫荧光抗体法、被动血液凝固试验，以鉴定毒型。 诊断，最近国内外报道了生物素标记探针技术检测口蹄疫病毒，简便、迅速地放入口蹄疫诊断。 特异性强的临床诊断诊断技术行列。 确定毒型的重要性是目前使用多系单价疫苗，如果毒型和疫苗

11、毒型不符合，就不能得到预期的防疫效果。 口蹄疫有可能与牛传染病、牛恶性卡他热、传染性水疱性口炎等疫病混淆，必须认真鉴别。 牛传染病、防制、预防措施检疫及进口限制。 无病地区不得从病区(或国家)购买动物及其畜产品。 来自无病地区的动物及其产品也应进行检疫。 口蹄疫频发地区要定期进行预防接种。 口蹄疫流行的地区和被划定的封锁区域必须禁止人畜及物品的流动。 预防控制、灭火措施口蹄疫发生时，应当及时报告疫情，确定诊断，划定疫点、疫区和受到威胁的区域，分别进行封锁和监督。 严格封锁疫点，杀死病畜和同群畜，及时清除疫源，无害化处理杀死病畜和同群畜，全面严格消毒残留饲料、饮用水、场所、病畜通道、畜舍、畜产品

12、和污染物。 工作人员外出要全面消毒。 防制、封锁、监测疫区，严密监测疫区内所有家畜群，禁止动物进入非疫区。 禁止所有畜产品和饲料出货。 疫点内最后的家畜消灭后，3个月内没有出现新病例时可以解除封锁。 预防、预防接种发生口蹄疫时，使用与当地流行相同的病毒型、亚型减毒生苗或灭活苗。 减毒生苗比减能苗经济，但牛的减毒生苗对猪有致病性，不安全。 许多国家单层或悬浮培养BHK-21，用IBRS-2细胞系培养生产灭活苗。 灭活剂为AEI、BEI。 灭活后加佐剂。 现在很多国家用牛和猪的口蹄疫灭活苗预防口蹄疫，免疫效果很好。 紧急接种疫区和受到威胁的地区内的健畜，在受到威胁的地区形成免疫带防止疫病的扩大。 康复血清或高免血清用于受到疫区和威胁的家畜。 治疗，家畜发生口蹄疫后，一般在10日至14日治愈。 为了促进病畜的早期治愈，缩短病程，防止二次感染的发生和死亡，必须在严格的隔离下及时治疗病畜。 口腔可用清水、食醋或0.1%高锰酸钾洗漱，糜爤面可用1-2%明矾或碘甘油除。 蹄用3%臭的药液和来苏儿洗净，擦拭后涂上留油和鱼百脂软膏等，用绷带包住。 乳房用肥皂水或23%硼酸水洗净后，可涂青霉素软膏或其他