2010性别决定与伴性遗传公开课

1、性别决定,与,伴性遗传,徐闻中学 黎小玲,一、知识回顾,二、归纳小结,三、巩固提高,复习流程,考点一、性别决定的类型,XY型 ZW型,类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫,同样是受精卵,为什么后来有的发育成雌性个体,有的发育成雄性个体? 为何生物中雌雄个体的比例大致为11呢？,受精卵,受精卵,女性,男性,高倍显微镜下的人类染色体,它们是有丝分裂什么时期的照片？在这两张图中能看得出它们的区别吗？,女性染色体组型,男性染色体组型,精子,卵细胞,1 ： 1,XY型性别决定,受精卵,生男生女，由谁决定？,?,1.关于果蝇性别决定的说法，下列哪一点是错误的( ) 性别决定的关键在于常染色体 雌性只产

2、生含X染色体的卵细胞 雄性产生含X、Y两种性染色体的精子且比例为11 A. B. C. D.和,A,ZW型性别决定,zz,zw,异型,同型,ZW型：鸟类、蛾蝶类,例:确定动物幼年时的性别,指导生产实践,芦花鸡,非芦花鸡,zbzb,zw,zb,亲代,z,w,配子,子代,zBzb,zbw,非芦花鸡,芦花鸡,例、(2008海南高考)自然状况下，鸡有时会发生性反转， 如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。 如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中 母鸡与公鸡的比例是 A、1：0 B、1：1 C、2：1 D、3：1,C,1.雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别是:XY和XX,假定一 只正常的X

3、X蝌蚪在外界环境的影响下,变成了一只能 生育的雄蛙,用雌蛙和正常雌蛙抱对交配,其子代中的 雌蛙和雄蛙的比例是_。,雌：雄1 ：0,变式训练,X和Y染色体上都是决定性别的基因吗? 还有没有其它基因呢?,例.下列关于性染色体叙述,正确的是: A.性染色体上的基因都可以控制性别 B.性别受性染色体控制而与基因无关 C.位于X或Y染色体上的基因,其相应的 性状表现与一定的性别相关联 D.性染色体只存在于生殖细胞中.,C,变式、(2008海南高考)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配， 子代雌雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生 的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4， 红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错

4、误的是 A、红眼对白眼是显性 B、眼色遗传符合分离规律 C、眼色和性别表现自由组合 D、红眼和白眼基因位于X染色体上,C,控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,考点二 伴性遗传,1.伴X隐性遗传病-人类红绿色盲症,1、致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上？,2、色盲基因是显性基因还是隐性基因？,伴隐性遗传病,例:.下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9

5、,10,11,12,13,14,14814,1/4,0,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,伴X染色体隐性遗传的特点：,1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者?,红绿色盲遗传家族系谱图,例题分析,例:（2009广东A卷）右图所示的红绿色盲患者家系中， 女性患者-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员 性染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因来自于 A-1 B-2 C-3 D-4,B,小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?,病例：抗维生素D佝偻病 1、写出男.女性患者的基因型 2、归纳遗传特点,二,2.伴X显性遗传病：,-一抗维生素D佝

6、偻病家系图,伴X显性遗传病的特点： （1）连续遗传 （2）女性患者多于男性?,例（2009广东理科基础）下图是一种伴性 遗传病的家系图。下列叙述错误的是 A该病是显性遗传病，一4是杂合体 B一7与正常男性结婚，子女都不患病 C一8与正常女性结婚，儿子都不患病 D该病在男性人群中的发病率高于女性人群,D,变式、一个患抗维生素D佝偻病（该病为X显性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询你认为下列的指导中有道理的是( ) A不要生育 B.妊娠期多吃含钙食品 C只生男孩 D只生女孩,C,外耳道多毛症,特点：父传子，子传孙,3.伴Y遗传病,小结:,1.性别决定的类型,XY型 Z

7、W型,雌性：含同型的性染色体，以XX表示 雄性：含异型的性染色体，以XY表示,雌性：含异型的性染色体，以ZW表示 雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示,2.伴性遗传,伴X隐性遗传病,伴Y遗传病,伴X显性遗传病,典型易错例题,1.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟 是色盲,则他们生育的男孩是色盲概率是多少?,2.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育色盲男孩的概率是多少?,4.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病 患者.预计他们生育一个白化病男孩的概率是多少?,3.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病 患者.预计他们生育一个男孩是白

8、化病的概率是多少?,1/4,1/8,1/4,1/8,高考总复习生物,一对正常的夫妇的头生子是白化病（由基因a 控制） 色盲（由基因b控制）患者。请回答： （1）该夫妇的基因型分别是 （2）他们若生第二胎是色盲的概率是_；第二胎是白化病的概率为_； 第二胎是白化病色盲儿子的概率是_。 若第二胎是儿子，为白化病色盲的概率是_。,AaXBY、AaXBXb,1/4,1/4,1/16,1/8,变式训练,例1.(08上海生物)请回答下列有关遗传的问题。人体 X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH 表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答： 1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是 。

9、 2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是 。 3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 。 若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患 血友病的概率是 _。,XHY,XHXh,1/8,1/4,【高考真题演练】,1.右图是某家系中 血友病的遗传图解，试求： (1)如果2与正常男性 结婚,假如她的第一个孩子是血友病男孩，则第二个孩子是血友病男孩的概率为_再生一个男孩是血友病的概率为_ 。 (2)如果3与血友病男性结婚，她的第一个孩子为正常的概率为_。,1/4,3/4,【变式训练】,1/2,例2：（2009安徽高考）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传， 先天性

10、耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。 4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患 耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是 A.0 、1/4、0 B. 0、1/4、1/4 C.0、1/8、0 D. 1/2、1/4、1/8,A,【高考真题演练】,例3甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的 (甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的 (甲图中的1，2片段)，该部分基因不互为等位。 请回答： (1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。 (2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因 重组的是甲图中的 片段。 (3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图 中的 片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体 的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同 吗?试举例_,2005广东高考题41题,2,1,不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA， 全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。,例4.某种 雌雄异株的植物有宽叶（B）和窄叶（b）两种类型，（基因B和b均位于X染色体上）基因b使雄配子致死。请回答： （1）若后代全部是宽叶雄株个体，则其亲本的基因型是_。 （2）若后代全