pnl性染色体与伴性遗传时.ppt

1、性染色体,伴性遗传,常染色体:,性染色体:,共23对,人类的染色体,22对,1对（XX或XY）,人类细胞中染色体组成,体细胞:, 44(常)+XX(性), 44(常)+XY(性),精子:,22 +X 或22+Y,卵细胞:,22 +X,若控制性状的基因位于性染色体上， 遗传常常与性别相关，这种现象叫伴性遗传。,伴性遗传,伴X遗传,伴Y遗传,细胞核内的基因位于 上 ？,染色体,若控制性状的基因位于常染色体上，遗传与性别无关。,摩尔根 果蝇实验,摩尔根 实验现象,P,F1,F2,红眼（雌、雄）,白眼(雄),红眼（雌、雄）,F2中红眼：白眼3：1,红眼,白眼,常染色体,与决定性别无关的染色体。,性染色

2、体,决定性别的染色体。,对： ， ,雌性同型: 雄性异型:,雌果蝇种类：,红眼,（）,白眼,雄果蝇种类：,红眼,白眼,控制白眼的基因（w）在X染色体上， 而Y染色体不含有它的等位基因。,（）,（ ）,（）,（ ）,w,w,w,w,P,F1,F2,红眼（雌、雄）,白眼(雄),红眼（雌、雄）,F2中红眼：白眼3：1,红眼,白眼,摩尔根 实验现象-写出从P到F1的遗传图解,红绿色盲测试,一、伴 X 隐 性 遗 传-色盲,红绿色盲测试,一、伴 X 隐 性 遗 传-色盲,红绿色盲症,道尔顿,发现者：,症 状：,道尔顿,色觉障碍，红绿不分,一、伴 X 隐 性 遗 传-色盲,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小

3、故事,道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物- 一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？,他发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。,他经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲,成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。,后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的。 Y染色体上缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。,一、伴 X 隐 性 遗 传-色盲,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,一、伴 X 隐 性 遗 传-色盲,XBXB,XBXb,XbXb,XBY

4、,XbY,一、伴 X 隐 性 遗 传-色盲,XBXB,XBY,XBXb,XBY,XbXb,XBY,XBXB,XbY,XBXb,XbY,XbXb,XbY,（一）,（五）,（二）,（三）,（四）,（六）,婚配方式,女性正常与男性正常,女性正常与男性色盲,女性携带者与男性正常,女性携带者与男性色盲,女性色盲与男性正常,女性色盲与男性色盲,一、伴 X 隐 性 遗 传-色盲,女性正常 男性色盲 XBXB XbY,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,1 ： 1,XB,Xb,配子,子代,Y,亲代,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,写出遗传图解,女性携带者 男性正常 XBXb XBY,亲代,XB

5、Xb,XBY,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,XBXB,XbY,女性正常,男性色盲,XB,Xb,XB,Y,子代,配子,男孩的色盲基因只能来自于母亲,说出遗传图解,女性携带者 男性色盲 XBXb XbY,亲代,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,XB,Xb,Xb,Y,子代,配子,女儿色盲父亲一定色盲,说出遗传图解,母亲色盲， 儿子一定色盲,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,亲代,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代,说出遗传图解,1.女患XbXb 写出其父亲、母亲

6、、儿子、女儿的基因型，判断他们是否患病。 2.男患XbY 写出其父亲、母亲、儿子、女儿的基因型，判断他们是否患病。,写一写,伴X染色体隐性遗传（红绿色盲）的遗传特点：,1、女患的父亲和儿子必患 (母患子必患、女患父必患),伴X染色体隐性遗传（红绿色盲）的遗传特点：,1、女患的父亲和儿子必患 (母患子必患、女患父必患),b,X X,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,隔代交叉遗传,男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿.此种遗传特点,在遗传学上叫做交叉遗传,B,一、伴 X 隐 性 遗 传-色盲,红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）的遗传特点：,2、常隔代交叉遗

7、传,1、女患的父亲和儿子必患,3、（比多少）男性患者与女性患者,红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）的遗传特点：,2、常隔代交叉遗传,1、女患的父亲和儿子必患,3、男性患者多于女性患者,(皇家病),血友病,19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。 这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。,资料:,血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。,XHXh,XhY,XHY,

8、XHXh,XHY,某血友病家系谱,血友病遗传系谱图,抗维生素D佝偻病,伴X染色体显性遗传病,这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 这种病受X染色体上显性基因（D）控制。,患者,患者,正常,患者,正常,基因型分析,二、伴 X 显 性 遗 传-抗维生素D佝偻病,归纳遗传特点,1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患；,二、伴 X 显 性 遗 传-抗维生素D佝偻病,又称全雄基因,只由父亲传给儿子,不传给女儿.,遗传特点： 只在男性中遗传,父传子,子传孙，子子孙孙无穷尽也。,三、伴 Y

9、 遗 传-外耳道多毛症,.伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传 （3）母患子必患、女患父必患,2.伴X显性遗传病的特点： （1）女性患者多于男性。 （2）子患母必患，父患女必患,小结：,3.伴Y遗传病的特点： 父传子，子传孙，传男不传女,伴性遗传的特点,正反交结果不一致。 性状分离比在两性间不一致。,伴性遗传在实践中的应用：,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？,-生女孩,.指导人类的优生优育，提高人口素质,判断题： （1）红

10、绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色。（ ）,2.与男性的X染色体一定没有关系的是( ) A.母亲 B.外祖父 C.祖父 D.外祖母 3.下列各种细胞中，一定含有X染色体的是( ) A.人的精子 B.人的体细胞 C.生物的体细胞 D.生物的卵细胞,C,B,2、母亲是红绿色盲，她的两个儿子 有_个是红绿色盲。,3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。,2,1/2,4父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是 儿子患病的可

11、能是_。 5一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是 。,1/2,1/8,XHXh XhXh XHY XhY,6、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 （ ） A、杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B、白眼雌果蝇红眼雄果蝇 C、杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D、白眼雌果蝇白眼雄果蝇,B,7、在XY型性别决定中，对性别起决定作用的 细胞是（ ） A、精子 B、卵细胞 C、初级精母细胞 D、初级卵母细胞,A,8、猴的下列各组细胞中，肯定含有Y染色体的是（ ） A、受精卵 B、次级精母细胞 C、初级

12、精母细胞 D、雄猴的神经元 E、精子 F、雄猴的肠上皮细胞,C、D、F,9、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？,常染色体显性遗传,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体, 该个体的基因型是_. (2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率 是_。 （3）IV1是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,10、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,1、具有隔代交叉遗传现象（男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙）,伴X染色体隐性遗传的特点：,2、男性患者多于女性患者,3、找女患者，女性患者的父亲和儿子 一定都是患者, (即“母患子必患，女患父必患”）,4、男性正常,其母、女儿全都正常,例2.父亲色盲，母亲正常，生了一