卵巢肿瘤医学课件.ppt_第1页
卵巢肿瘤医学课件.ppt_第2页
卵巢肿瘤医学课件.ppt_第3页
卵巢肿瘤医学课件.ppt_第4页
卵巢肿瘤医学课件.ppt_第5页
已阅读5页,还剩46页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、卵巢肿瘤,卵巢恶性肿瘤是女性生殖器常见三大恶性肿瘤,死亡率居妇科恶性肿瘤首位,五年生存率徘徊于30%。卵巢虽小,但组织成分复杂,是全身各脏器原发肿瘤类型最多的器官。,组织学分类,体腔上皮来源的肿瘤: 占原发性卵巢肿瘤的50%70%,其恶性类型占卵巢恶性肿瘤的85%90%。来源于卵巢表面的生发上皮。向输卵管上皮分化,形成浆液性肿瘤;向宫颈粘膜分化,形成黏液性肿瘤;向子宫内膜分化,形成子宫内膜样肿瘤。,组织学分类,生殖细胞肿瘤: 来源于生殖腺以外的内胚叶组织,生殖细胞有发生多种组织的功能。未分化者为无性细胞瘤;胚胎多能者为胚胎瘤;向胚胎结构分化为畸胎瘤;向胚外结构分化为内胚窦瘤、绒毛膜癌。,组织学

2、分类,特异性性索间质肿瘤: 来源于原始体腔的间叶组织。性索向上皮分化形成颗粒细胞瘤或支持细胞瘤;向间质分化形成卵泡膜细胞瘤或间质细胞瘤。此类肿瘤有内分泌功能,又称为功能性肿瘤。 恶性转移性肿瘤:,发病相关因素,内分泌因素: 遗传和家族因素: 家族性卵巢癌占全部卵巢癌的5%。目前证实以下三种遗传综合征表现有遗传性基因突变。 遗传性乳腺卵巢癌综合征:存在有BRCA1基因及BRCA2基因突变。,发病相关因素,部位特异性卵巢癌综合征:卵巢癌为家族遗传相关的唯一肿瘤。 型Lynch综合征:家族性对子宫内膜、乳腺、卵巢和结肠癌易感综合征。显示为常染色体显性遗传特征。 持续排卵。 4.环境及其他因素:,病理

3、及组织学分级,卵巢上皮性肿瘤: 发病年龄多为3060岁,有良性、交界性和恶性之分。 交界性肿瘤是指上皮细胞增生活跃及核异性,表现为上皮细胞层次增加,但无间质侵润,是一种低度潜在性肿瘤,生长缓慢,转移率低,复发迟。,病理及组织学分级,浆液性囊腺瘤:占良性肿瘤的25%。 多为单侧,球形,大小不等,囊性,壁薄,光滑,内有黄色清亮液体。分单纯型和乳头状两种。 交界性囊腺瘤:多为双侧,乳头多向囊外生长,预后好。,病理及组织学分级,浆液性囊腺癌:最常见的卵巢恶性肿瘤,占40%50%,五年生存率仅为20%30%。多为双侧,表面灰白色,半实质性,多房,腔内充满乳头,质脆、出血、坏死。,病理及组织学分级,黏液性

4、囊腺瘤:占卵巢良性肿瘤的20%。多为单侧,体积较大,表面光滑,灰白色,多房,腔内充满胶冻状黏液,内含粘蛋白和糖蛋白。 瘤细胞种植在腹膜上继续生长并分泌黏液,在腹膜表面形成胶冻样黏液团,极似卵巢癌转移,称腹膜黏液瘤。,病理及组织学分级,黏液性囊腺癌:多为单侧,瘤体较大,囊壁可见乳头或实质区,切面为囊、实性,囊液混浊或血性。预后较浆液性囊腺癌好 。 卵巢子宫内膜样肿瘤:良性少见。 卵巢子宫内膜样癌:多单侧,囊性或实性,有乳头生长,囊液为血性。镜下特点与子宫内膜极相似,多为高分化腺癌或棘皮癌,常并发子宫内膜癌。,病理及组织学分级,卵巢生殖细胞肿瘤(ovarian germ cell tumor):好

5、发于儿童及青少年,青春期前发病率占60%70%。 畸胎瘤: 成熟畸胎瘤:又称皮样囊肿,为良性肿瘤,是最常见的卵巢肿瘤。肿瘤可含内、中、外胚层组织,多为单侧,单房,腔内充满油脂和毛发,可见牙齿或骨组织。,病理及组织学分级,未成熟畸胎瘤:为恶性肿瘤。主要为原始神经组织,多为实性,常见于年轻患者。复发及转移率高,未成熟肿瘤组织具有向成熟转化的特点,及恶性程度的逆转现象,五年生存率仅20%左右。,病理及组织学分级,无性细胞瘤:为中度恶性的实性肿瘤,右侧多于左侧,触之如象皮样,表面光滑或成分叶状。对放疗特别敏感。 内胚窦瘤:来源于胚外组织卵黄囊,又名卵黄囊瘤。常见于儿童及年轻妇女,瘤组织能产生甲胎蛋白(

6、AFP),其浓度与肿瘤消长有关,是诊断治疗监测时的重要标志物。生长迅速,易早期转移,预后差,90%在1年内复发。,病理及组织学分级,卵巢性索间质肿瘤: 颗粒细胞间质细胞瘤: 颗粒细胞瘤:为低度恶性肿瘤,发病高峰为4555岁,肿瘤能分泌雌激素,有女性化作用。青春期前患者出现假性早熟,生育期患者出现月经紊乱,绝经后患者有不规则阴道流血,常合并子宫内膜增生过长,甚至发生腺癌。预后较好,但远期复发率高,应长期随访。,病理及组织学分级,卵泡膜细胞瘤:单纯者为良性肿瘤,能分泌雌激素,有女性化作用。 纤维瘤:较常见的良性肿瘤,单侧居多,表面光滑,实性、坚硬。偶见患者伴有腹水或胸水,称梅格斯综和征(Meigs

7、 syndrome)。以右侧胸水多见,肿瘤切除后,腹水和胸水自行消失。,病理及组织学分级,支持细胞间质细胞瘤:又称为男性母细胞瘤或睾丸母细胞瘤。罕见,具有男性化功能。,病理及组织学分级,卵巢转移性肿瘤 库肯勃瘤即印戒细胞癌或黏液细胞癌是一种特殊的转移性肿瘤,原发部位为胃肠道,肿瘤为双侧性,中等大,多保持卵巢原状,预后极差。,病理及组织学分级,组织学分级: 1级:为高度分化。 2级:为中度分化。 3级:为低度分化。 组织学分级对预后的影响较组织学类型更重要,低度分化预后差。,转移途径,直接蔓延及腹腔种植:主要途径 淋巴转移: 卵巢血管卵巢淋巴腹主动脉淋巴 卵巢门淋巴髂内、髂外淋巴腹主动脉淋巴 圆

8、韧带髂外、腹股沟淋巴 血行转移:少见,分期,期:肿瘤局限于卵巢 期:肿瘤累及一侧或双侧卵巢,伴盆腔转移。 期:一侧或双侧卵巢肿瘤,镜检证实盆腔外有腹膜转移和/或区域淋巴结转移。 期:远处转移(胸水有癌细胞,肝实质转移)。,临床表现,良性肿瘤 1. 无症状,巨大时压迫症状。 2. 妇检:子宫一侧或双侧球型包块,囊性或实性,活动性好。,恶性肿瘤 1. 早期无症状 2. 腹胀,腹水,腹部包块 。 3. 妇检:实性或半实性包块,表面不平,固定不动。,并发症,蒂扭转: 破裂: 感染: 恶变:,1. 蒂扭转 :为常见的妇科急腹症。好发于瘤蒂长、中等大、活动度良好、重心偏于一侧的肿瘤(如皮样囊肿)。患者突然

9、改变体位或向同一方向连续转动,妊娠期或产褥期子宫位置改变均易发生蒂扭转。卵巢肿瘤的蒂由骨盆漏斗韧带、卵巢固有韧带和输卵管组成。,蒂扭转表现? 如何处理?,表现: 突发性一侧下腹剧痛,常伴恶心、呕吐甚至休克,系腹膜牵引绞窄引起。妇科检查扪及肿物张力较大,有压痛,以瘤蒂部最明显,并有肌紧张。 蒂扭转一经确诊,应尽快行剖腹手术。术时应在蒂根下方钳夹,将肿瘤和扭转的瘤蒂一并切除,钳夹前不可回复扭转,以防栓塞脱落。,2破裂: 约3的卵巢肿瘤会发生破裂,破裂有外伤性和自发性两种。外伤性破裂常因腹部重击、分娩、性交、妇科检查及穿刺等引起,自发性破裂常因肿瘤过速生长所致,多数为肿瘤浸润性生长穿破囊壁。,破裂表

10、现? 如何处理?,表现:常致剧烈腹痛、恶心呕吐,有时导致内出血、腹膜炎及休克。妇科检查可发现腹部压痛、腹肌紧张或有腹水征,原有肿块摸不到或扪及缩小瘪塌的肿块。 疑有肿瘤破裂应立即剖腹探查。术中应尽量吸净囊液,并涂片行细胞学检查,清洗腹腔及盆腔,切除标本送病理学检查,尤需注意破口边缘有无恶变。,3感染 : 较少见,多因肿瘤扭转或破裂后引起,也可来自邻近器官感染灶如阑尾脓肿扩散。,感染表现? 如何处理?,表现:发热、腹痛、肿块及腹部压痛、腹肌紧张及白细胞升高等。 治疗应先用抗生素,然后手术切除肿瘤。若短期内感染不能控制,宜即刻手术。,4恶变 : 卵巢良性肿瘤可恶变,恶变表现? 如何处理?,表现:恶

11、变早期无症状不易发现。若发现肿瘤生长迅速,尤其双侧性,应疑恶变。出现腹水属晚期。 确诊为卵巢肿瘤者应尽早手术。,诊断,病史+体征+辅助检查 细胞学检查:腹水细胞学检查 超声波检查: 放射学检查:CT、MRI 腹腔镜检查:用以确诊和术后监测 肿瘤标志物:CA125、AFP、HCG、CEA、性激素等,鉴别诊断,良性和恶性肿瘤的鉴别: 良性肿瘤的鉴别诊断: 卵巢瘤样病变: 输卵管卵巢囊肿: 子宫肌瘤: 妊娠子宫: 腹水:,鉴别诊断,卵巢恶性肿瘤的鉴别: 子宫内膜异位症: 盆腔结缔组织炎: 结核性腹膜炎: 生殖道以外的肿瘤: 转移性肿瘤:,如何治疗?,()营养缺乏,(6)胰岛素抵抗,手术,患者 年龄,

12、生育要求,肿瘤性质,临床 分期,化疗或放疗,治疗,良性肿瘤 :一经确诊,应手术治疗(多行肿瘤剥出术),术中做冰冻切片检查判断良、恶。据年龄、生育要求、对侧卵巢情况决定手术范围。 恶性肿瘤: 原则:手术为主,加用放疗化疗的综和治疗。,上皮性肿瘤的治疗,肿瘤减灭术 二次剖腹探查手术 复发癌的处理 化疗,治疗,手术: 范围:a、b期应做全子宫及双侧附件切除术;c期以上同时行大网膜切除术;晚期行肿瘤细胞减灭术。 保留对侧卵巢:临床a期,肿瘤分化好;肿瘤为临界恶性或低度恶性;术中剖视对侧卵巢未发现肿瘤;术后有条件随访者。,化疗方案,PC方案(顺铂、环磷先胺) PP方案(紫杉醇、顺铂),性索间质肿瘤,1.手术治疗:肿瘤剥除 2.围绝经期或已绝经行子宫及双附件切除 3. 期以上以卵巢癌对待 4.化疗 5.激素治疗 6.放疗:较敏感,恶性生殖细胞肿瘤治疗,1.恶性畸胎瘤: 期:行全子宫及双附件切除,要求生育的可行患侧附件切除。 期以上肿瘤采用肿瘤细胞灭减术 术后辅以化疗,化疗方案,1、BEP方案 (博来霉素、依托泊甘、顺铂) 2、VAC方案 (长春新碱,放线菌素,环磷先胺) 3、BVP方案 (博来霉素、长春新碱、顺铂、),2.无性细胞瘤:单侧切除,双测累及切除全子宫及双附件;对铂类为主的化疗有奇效;对放疗敏感,转移性肿瘤的治疗,

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论