高考化学大一轮专题复习 第三单元 化学基本理论 第18讲 水的电离和溶液的酸碱性课件_第1页
高考化学大一轮专题复习 第三单元 化学基本理论 第18讲 水的电离和溶液的酸碱性课件_第2页
高考化学大一轮专题复习 第三单元 化学基本理论 第18讲 水的电离和溶液的酸碱性课件_第3页
高考化学大一轮专题复习 第三单元 化学基本理论 第18讲 水的电离和溶液的酸碱性课件_第4页
高考化学大一轮专题复习 第三单元 化学基本理论 第18讲 水的电离和溶液的酸碱性课件_第5页
已阅读5页,还剩94页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、第18讲,水的电离和溶液的酸碱性,考纲导视,基础反馈 1.用“酸性”“碱性”“中性”或“不确定”填空。,(1)c(h)1107 moll1的溶液()。 (2)0.1 moll1的nh4cl溶液()。 (3)0.1 moll1的nahco3溶液()。 (4)相同浓度的hcl和naoh溶液等体积混合()。 (5)相同浓度的nh3h2o和hcl溶液等体积混合()。,(6)常温下,ph2 的 hcl 和 ph12 的 naoh 溶液等体积,混合(,)。,(7)常温下,ph2 的 ch3cooh 和 ph12 的 naoh 溶液,等体积混合(,)。,(8)常温下,ph2的hcl和ph12的nh3h2o等

2、体积混,合(,)。,答案:(1)不确定,(2)酸性 (3)碱性,(4)中性,(5)酸性,(6)中性,(7)酸性(8)碱性,2.用“偏高”“偏低”“无影响”或“不确定”填空。,)。,(1)锥形瓶用待测溶液润洗( (2)锥形瓶洗净后还留有蒸馏水(,)。,(3)酸式滴定管滴定前有气泡,滴定终点时气泡消失( (4)滴定时酸式滴定管中部分标准酸液滴出锥形瓶外(,)。 )。,(5)酸式滴定管滴定前读数正确,滴定后仰视读数(或前俯后,仰)(,)。,答案:(1)偏高,(2)无影响 (3)偏高,(4)偏高,(5)偏高,3.滴定管盛标准溶液时,其液面一定要在 0 刻度吗? 答案:不一定。只要在 0 刻度或 0 刻

3、度以下某刻度即可,,但一定要记录下滴定开始前液面的读数。 4.滴定终点就是酸碱恰好中和的点吗?,答案:滴定终点是指示剂颜色发生突变的点,不一定是酸,碱恰好中和的点。,考点一,水的电离,【知识梳理】,1水的电离。,h2o,hoh,水是极弱的电解质,水的电离方程式:_,,或者 h2oh2o,h3ooh。水的电离是吸热过程。,2水的离子积常数。,11014,温度,增大,温度,不变,电解质,(4)适用范围:kw 不仅适用于纯水,也适用于稀的_ 水溶液。,3影响水电离平衡的因素。,增大,增大,减小,不变,(1)升高温度,水的电离程度_,kw_。 (2)加入酸或碱,水的电离程度_,kw_。 (3) 加入可

4、水解的盐( 如 fecl3 、na2co3) ,水的电离程度,_,kw_。,增大,不变,4.外界条件对水的电离平衡的影响。,逆向,不变,减小,减小,增大,逆向,不变,减小,增大,减小,减小,增大,增大,不变,正向,正向,不变,增大,减小,增大,正向,增大,增大,增大,增大,逆向,减小,减小,减小,减小,正向,不变,增大,增大,减小,【考点集训】 例1(2016 年云南曲靖模拟)25 时,水的电离达到平衡:,h2o,hohh0,下列叙述正确的是()。,a.向水中加入稀氨水,平衡逆向移动,c(oh)降低 b.向水中加入少量固体硫酸氢钠,c(h)增大,kw不变 c.向水中加入少量盐酸,平衡逆向移动,

5、c(oh)增大 d.将水加热,kw增大,ph不变,呈中性,解析:向水中加入稀氨水,由于氨水在溶液中存在电离平,增大,水的电离平衡逆向移动,但c(oh)增大,a 错误;向水 中加入少量固体硫酸氢钠,盐电离产生的h使溶液中c(h)增 大,温度不变,所以kw 不变,b 正确;向水中加入少量hcl, 电离产生的 h使水的电离平衡逆向移动,但是平衡移动的趋势 是微弱的,溶液中酸电离产生的离子浓度增大的趋势大于平衡 移动使离子浓度减小的趋势,所以c(h)增大,c(oh)减小,c 中性,d 错误。 答案:b,错误;将水加热,kw增大,c(h)增大,ph减小,溶液仍然呈,方法技巧,升高温度、加入弱碱阳离子或弱

6、酸根阴离子都能促进水的 电离;降低温度,加入酸、碱、部分酸式盐都能抑制水的电离。,a.该温度高于25 b.由水电离出来的h的浓度为11010 moll1 c.加入nahso4晶体抑制水的电离 d.取该溶液加水稀释100倍,溶液中的c(oh)减小,答案:d,归纳总结,溶液中h或oh的来源,(1)任何溶液中,水电离的c(oh)水c(h)水。 (2)溶质为酸的溶液:oh全部来自水的电离,水电离产生的c(h)c(oh)。 (3)溶质为碱的溶液:h全部来自水的电离,水电离产生的c(oh)c(h)。,(4)水解呈酸性或碱性的盐溶液: 常温下ph5的nh4cl溶液中h全部来自水的电离,由水电离的c(h)10

7、5 moll1,因为部分oh与部分nh 结合,c(oh)109 moll1。 常温下ph12的na2co3溶液中oh全部来自水的电离,由水电离出的c(oh)102 moll1。,例3(2015年全国名校模拟)(1)某温度下,纯水中的c(h)2107 moll1,则此时c(oh)_。若温度不变,滴入稀h2so4使c(h)5106 moll1,则c(oh)_,由水电离出的c(h)为_。 (2)常温下某电解质溶解在水中后,溶液中的c(h)109 moll1,则该电解质可能是_(填序号)。 a.cuso4 b.hcl c.na2s d.naoh e.k2so4,(3)常温下,将 ph3 的盐酸 a l

8、 分别与下列三种溶液混合,,结果溶液均呈中性。,浓度为 1.0103 moll1 的氨水 b l; c(oh)1.0103 moll1 的氨水 c l;,c(oh)1.0103 moll1 的氢氧化钡溶液 d l。,则 a、b、c、d 之间由大到小的顺序是_。,要使氨水和氯化铵的混合溶液呈中性,则需 ba;溶液中, 一水合氨是弱碱,氨水中有大量的一水合氨分子,故氨水的浓,度大于1.0103 moll1,要使混合溶液呈中性,则需ca;,溶液中,强酸与强碱反应,h与oh的物质的量相等,溶液 呈中性,则 da。综上所述,badc。,答案:(1)2107 moll1 8109 moll1,8109 m

9、oll1,(2)cd,(3)badc,考点二,溶液的酸碱性与 ph,【知识梳理】 一、溶液的酸碱性与 ph,1.溶液的酸碱性(25 时)。,2.ph。,(1)表示方法:phlg c(h)。 (2)ph 与酸碱性。 ph 表示溶液酸碱性的强弱。ph 越_,溶液酸性越,强;反之,溶液的碱性越强。,小,使用范围:1.01014 moll1c(h)1.0 moll1。即: 0ph14。,注意:ph为7的溶液不一定为中性。100 时,kw11012,c(h)c(oh)1106 moll1,此时ph为6,但溶液仍为中性。因此判断溶液酸碱性的根本依据是比较溶液中c(h)、c(oh)的相对大小。,二、测定 p

10、h 的方法和酸碱中和滴定,1.ph 试纸的使用。,玻璃片,洁净玻璃棒,方法:把小片试纸放在_上,用_ 蘸取待测液滴在干燥的 ph 试纸上,试纸变色后,与_,对比即可确定溶液的 ph。,标准比色卡,注意:ph 试纸使用前不能用蒸馏水润湿,否则待测液因被 稀释可能产生误差。 2.用 ph 计测定:可精确测量溶液的 ph。,【考点集训】 例 4(2015 年湖南衡阳模拟)有人曾建议用 ag 表示溶液的,酸度(acidity arede),ag 的定义为 aglg,c(h) 。下列表述正 c(oh ),确的是(,)。,a.在 25 时,若溶液呈中性,则 ph7,ag1 b.在 25 时,若溶液呈酸性,

11、则 ph7,ag0 c.在 25 时,若溶液呈碱性,则 ph7,ag0 d.在 25 时,溶液的 ph 与 ag 的换算公式为 ag2(7 ph) 答案:d,例 5(2016 年江苏苏州模拟)将 ph1 的盐酸平均分成两 份,一份加入适量水,另一份加入与该盐酸物质的量浓度相同 的适量 naoh 溶液,ph 都升高了 1,则加入的水与 naoh 溶液,的体积比为(,)。,a.9,b.10,c.11,d.12,解析:将 ph1 的盐酸加适量水,ph 升高了1,说明所加 的水是原溶液的 9 倍;另 1 份加入与该盐酸物质的量浓度相同 的适量 naoh 溶液后,ph 升高了 1,设加入naoh 溶液的

12、体积,答案:c,方法技巧 溶液ph 的计算方法 1.总体原则。,3.混合类的计算方法。 (1)同性混合:,(2)异性混合:,4.溶液稀释时 ph 的变化:,a.c(h)c(oh)的溶液一定显酸性 b.ph3的弱酸溶液与ph11的强碱溶液等体积混合后溶液呈酸性 c.ph5的硫酸溶液稀释到原来的500倍,稀释后c(so )与c(h)之比约为110 d.中和10 ml 0.1 moll1醋酸与100 ml 0.01 moll1醋酸所需naoh的物质的量不同,解析:b 项,ph3 的弱酸溶液与ph11 的强碱溶液等体 积混合,弱酸浓度大,有剩余,反应后溶液显酸性;c 项,ph 5 的硫酸溶液稀释到原来

13、的 500 倍,则溶液接近于中性,,所需 naoh 的物质的量相同,错误。 答案:d,例7(2015 年云南曲靖陆良二中期中)下表是不同温度下水 的离子积数据:,(1)若25”“”或“”)1,1014,作出此判断的理由是_ _。,试回答下列问题:,答案:(1),水的电离是吸热过程,升高温度,水的电离,程度增大,kw 增大 (2)2.4107 moll15.76109,(3)10,ph1ph213,强酸的pha,强碱的phb,t2 时,10体积的某强酸溶液与1体积的某强碱溶液混合后溶液呈中性,即n(h)n(oh),则1010a110b12,即1ab12,则ab13,即ph1ph213。,方法技巧

14、,混合溶液酸碱性的判断方法,1.等浓度等体积的一元酸与一元碱的混合溶液,“谁强显谁性,同强显中性”,2.室温下,已知酸和碱 ph 之和的溶液等体积混合 (1)两强混合。,若 ph 之和等于 14,则混合后溶液显中性,ph7。 若 ph 之和大于 14,则混合后溶液显碱性,ph7。 若 ph 之和小于 14,则混合后溶液显酸性,ph7。 (2)一强一弱混合“谁弱显谁性”。,ph 之和等于 14 时,一元强酸和一元弱碱等体积混合呈碱,性;一元弱酸和一元强碱等体积混合呈酸性。, 例 8(2016 年上海卷) 能证明乙酸是弱酸的实验事实是,(,)。,a.ch3cooh溶液与zn反应放出h2 b.0.1

15、 moll1 ch3coona溶液的ph大于7 c.ch3cooh溶液与na2co3反应生成co2 d.0.1 moll1 ch3cooh溶液可使紫色石蕊变红,解析:a 项,只能证明乙酸具有酸性,不能证明其酸性强 弱,错误;b 项,该盐水溶液显碱性,由于 naoh 是强碱,故 可以证明乙酸是弱酸,正确;c 项,可以证明乙酸的酸性比碳 酸强,但是不能证明其酸性强弱,错误;d 项,可以证明乙酸 具有酸性,但是不能证明其酸性强弱,错误。,答案:b,考点三,酸碱中和滴定,【知识梳理】 1.实验原理。 利用酸碱中和反应,用已知浓度的酸(或碱)来测定未知浓度碱 (或酸)。例如,以标准盐酸溶液滴定待测的 n

16、aoh 溶液,待测的,2.实验用品。 (1)试剂:0.1 moll1 hcl溶液、naoh溶液(未知浓度)、酚,酞试液、蒸馏水。,(2)仪器:酸式滴定管(a)、碱式滴定管(b)、滴定管夹、锥 形瓶、洗瓶、铁架台、烧杯等。,3.实验操作过程。 (1)滴定准备。,0 刻度,0 或 0 刻度,指示剂,滴定管活塞,蒸馏水,酸液,(2)滴定。,(3)终点的判断。,控制滴定管活塞,滴入最后一滴标准液,指示剂变色,且_不恢复 原来的颜色,视为滴定终点并记录标准液的体积。,不断摇动锥形瓶,锥形瓶内溶液颜色的变化,半分钟内,(4)读数。,凹液面,读取滴定管内液体体积时,应使滴定管与水平的实验台面 保持垂直,并使

17、视线与滴定管内液体的_最低处水平相 切。 (5)数据记录。 按上述操作重复 23 次,求出所用标准盐酸体积的平均,值,根据 c(naoh),c(hcl)v(hcl) v(naoh),计算。,易错警示,酸碱中和滴定的关键,(1)准确测定标准液的体积。 (2)准确判断滴定终点。,终点判断:(滴入最后一滴,溶液变色后,半分钟内不复原),4.常用酸碱指示剂及变色范围。 5.酸碱中和滴定的误差分析。 (1)原理。,依据原理 c(待测),c(标准)v(标准) ,c(标准)与 v(待测)已确 v(待测),定,因此只要分析出由不正确操作引起 v(标准)的变化,即可分 析出结果。,(2)常见误差。,以标准酸溶液

18、滴定未知浓度的碱(酚酞作指示剂)为例,常,见的因操作不正确而引起的误差如下:,(续表),【考点集训】 例 9(2016 届河北衡水冀州中学月考)()某温度下,nacl 溶液中的c(h)2.0107 moll1,则此时在溶液中:,(1)由水电离产生的c(oh)_。 (2)若温度不变,滴入稀硫酸使c(h)5.0106 moll1,则c(oh)_。 ()(3)某温度下水的离子积为kw11013,则该温度_(填“大于”“等于”或“小于”)25 。,若将此温度下 ph11 的 naoh 溶液 a l 与 ph1 的稀硫 酸 b l 混合(设混合后溶液体积的微小变化忽略不计),试填写以 下不同情况时两种溶

19、液的体积比:,(4)若所得混合液为中性,则 ab_。 (5)若所得混合液的 ph2,则 ab_。,(6)某学生用0.2000 moll1的标准naoh溶液滴定未知浓 度的盐酸,若测定结果偏高,其原因可能是_。,a.配制标准溶液的固体 naoh 中混有 koh 杂质,b.滴定终点读数时,仰视滴定管的刻度,其他操作正确 c.盛装未知液的锥形瓶用蒸馏水洗过后再用未知液润洗 d.滴定到终点读数时,发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液,101 moll1,a l ph11的naoh溶液与b l ph1的稀硫酸 混合,若所得混合液为中性,即 a102b101,则 ab 101。(5)若所得混合液的ph2,即b10

20、1a102102 (ab),则 ab92。(6)配制标准溶液的固体naoh 中混 有 koh 杂质,导致标准溶液中oh的浓度偏小,消耗的 v(标,滴定终点读数时,仰视滴定管的刻度,消耗的v(标准)偏大,测 定结果偏高,b 正确;盛装未知液的锥形瓶用蒸馏水洗过后再,用未知液润洗,消耗的 v(标准)增多,测定结果偏高,c 正确; 滴定到终点读数时,发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液,消耗的 v(标准)偏大,测定结果偏高,d 正确。,答案:(1)2.0107 moll1 (2)8.0109 moll1 (3)大于,(4)101 (5)92,(6)abcd,方法技巧 图解量器的读数方法 (1)平视读数(如图

21、):实验室中用量筒、移液管或滴定管 量取一定体积的液体,读取液体体积时,视线应与凹液面最低 点保持水平,视线与刻度的交点即为读数(即凹液面定视线,视 线定读数)。,(2)俯视读数(如图):读数高于正确的刻度线位置,使读,数偏大。,(3)仰视读数(如图):读数时,由于视线向上倾斜,寻找,切点的位置在液面的下侧,滴定管读数偏大。,至于俯视和仰视的误差,还要结合具体仪器进行分析,因 为量筒刻度从下到上增大;而滴定管刻度从下到上减小,并且 滴定管中液体的体积是两次体积读数之差,在分析时还要看滴 定前读数是否正确,然后才能判断实际量取的液体体积偏大还 是偏小。,例 10现有常温条件下甲、乙、丙三种溶液,

22、甲为 0.1 mol l1的naoh溶液,乙为0.1 moll1的hcl溶液,丙为0.1 mol l1的ch3cooh溶液。试回答下列问题: (1)甲溶液的 ph_。 (2)丙溶液中存在的电离平衡为_ _ _(用电离平衡方程式表示)。 (3)常温下,用水稀释0.1 moll1的ch3cooh溶液时,下 列各量随水量的增加而增大的是_(填序号)。,(4)甲、乙、丙三种溶液中由水电离出的 c(oh)的大小关系 为_。 (5)某同学用甲溶液分别滴定 20.00 ml 乙溶液和 20.00 ml 丙溶液,得到如图所示的两条滴定曲线,请回答有关问题:,图 1,图 2,甲溶液滴定丙溶液的曲线是_( 填“图

23、 1”或“图 2”)曲线。 a_。 解析:(1)c(oh)0.1 moll1,则c(h)1013 moll1, ph13。(2)ch3cooh溶液中存在ch3cooh和水的电离平衡。 (3)ch3cooh是弱酸,当向0.1 moll1的ch3cooh溶液中加 水稀释时,ch3cooh的电离程度增大,平衡向右移动,h的 物质的量增大,但是c(h)减小,故增大,减小;设ch3cooh,常温下,kw为常数,kwc(h)c(oh),c(h)减小,则c(oh) 增大,即增大。(4)酸、碱对水的电离具有抑制作用,水溶液 中c(h)或c(oh)越大,水的电离程度越小,反之越大。(5)hcl 是强酸, ch3

24、cooh 是弱酸,分析题图,可知图 2 是甲溶液滴 定丙溶液的曲线。氢氧化钠溶液滴定盐酸恰好中和时,ph 7,因二者浓度相等,则二者体积相等,a20.00;氢氧化钠溶 液滴定醋酸恰好中和时,生成醋酸钠溶液,ph7。,答案:(1)13,(2)ch3cooh ch3cooh、h2o ohh,(3) (4)丙甲乙,(5)图 2,20.00,例 11(2016 年新课标卷)298 k 时,在 20.0 ml 0.10 mol 氨水中滴入 0.10 mol 的盐酸,溶液的 ph 与所加盐酸的体积关 系如图所示。已知 0.10 mol 氨水的电离度为 1.32%,下列有关,叙述正确的是(,)。,a.该滴定

25、过程应该选择酚酞作为指示剂 b.m 点对应的盐酸体积为 20.0 ml c(h)c(oh) d.n 点处的溶液中 ph12,答案:d,解题模型,滴定终点的判断答题模板,当滴入最后一滴标准溶液后,溶液变成色,且,半分钟内不恢复原来的颜色。 解答此类题目注意三个关键点:,(1)最后一滴:必须说明是滴入“最后一滴”溶液。,(2)颜色变化:必须说明滴入“最后一滴”溶液后溶液“颜,色的变化”。,(3)半分钟:必须说明溶液颜色变化后“半分钟内不再恢复,原来的颜色”。,实验探究,滴定法的拓展应用,在中学阶段,常见的滴定法除了中和滴定外,还有氧化还 原滴定和沉淀滴定。 1.氧化还原滴定。 (1)原理:以氧化剂

26、或还原剂为滴定剂,直接滴定具有还原 性或氧化性的物质,或间接滴定本身并没有还原性或氧化性, 但能与某些还原剂或氧化剂反应的物质。,(2)试剂:常见的用于滴定的氧化剂有kmno4、k2cr2o7等,,还原剂有亚铁盐、草酸、维生素 c 等。,(3)指示剂:氧化还原滴定法的指示剂有三类。a.氧化还原 指示剂;b.专用指示剂,如在碘量法滴定中,可溶性淀粉溶液 遇碘标准溶液变蓝;c.自身指示剂,如高锰酸钾标准溶液滴定 草酸时,滴定终点为溶液由无色变为浅红色。,2.沉淀滴定法。,(1)概念:沉淀滴定法是利用沉淀反应进行滴定、测量分析 的方法。应用最多的是银量法,即利用 ag与卤素离子的反应 来测定cl、b

27、r、i浓度。,(2)原理:沉淀滴定所用的指示剂本身就是一种沉淀剂,但 滴定剂与被滴定物反应的生成物的溶解度要比滴定剂与指示剂 反应的生成物的溶解度小,否则不能用这种指示剂。如用 agno3 溶液滴定溶液中的 cl的含量时常以 cro 为指示剂,这是因 为 agcl 比 ag2cro4更难溶。,典例1(20162017学年河南郸城一中月考).已知na2co3,na2co3 溶液及必要的实验用品,设计简单实验,证明盐类的水 解是一个吸热过程,必需的试剂有_;操作和现象是 _。,若用agno3去滴定kscn溶液,可选用为滴定的合适指示剂有_。 a.nacl b.ki c.nacn d.na2cro4

28、 刚好达到滴定终点时,发生的离子反应方程式为_。 .甲、乙两个小组利用酸性kmno4与h2c2o4溶液反应,,甲组:利用下图装置,通过测定单位时间内生成 co2 气体 体积的大小来比较化学反应速率(实验中所用 kmno4 溶液均已 加入 h2so4)。,(1) 该实验的目的是探究_ 对化学反应,速率的影响。,(2)分液漏斗中 a 溶液应该_(填“一次性”或,“逐滴滴加”)加入。,(3)实验结束后,读数前为了使两个量气管的压强相等,避 免产生压强差,影响测定结果,需要进行的操作是_ _。乙组:通过测定 kmno4 溶液 褪色所需时间的多少来比较化学反应速率。,为了探究kmno4与h2c2o4浓度

29、对反应速率的影响,某同,学在室温下完成以下实验:,(4)上表中 x_(填序号)。,a.5,b.10,c.15,d.20,(5)4 号实验中始终没有观察到溶液褪色,你认为可能的原 因是_。,增大,溶液的碱性增强。故证明碳酸钠水解为吸热过程必需的 试剂有酚酞;操作和现象是取 na2co3溶液少许于试管中,滴 加酚酞显红色,加热后溶液红色加深。,.(1)对比两组数据,草酸的浓度不同,目的是探究草 酸浓度对化学反应速率的影响;对比两组数据,中添加 了少量硫酸锰,目的是探究催化剂(硫酸锰)对化学反应速率的 影响,故该实验的目的是探究草酸浓度和催化剂对化学反应速 率的影响。(2)为保证各组反应的其他条件相

30、同,分液漏斗中a 溶液应该一次性加入。(3)实验结束后,读数前为了使两个量气 管的压强相等,避免产生压强差,影响测定结果,需要进行的 操作是移动量气管,使两个量气管的液面相平。(4)为保证反应 混合液的体积相同(均为20 ml),上表中 x5。(5)4 号实验中 始终没有观察到溶液褪色,可能的原因是 kmno4 溶液过量。,答案:.酚酞,取 na2co3溶液少许于试管中,滴加酚酞,显红色,加热后溶液红色加深,.(1)草酸浓度和催化剂,(2)一次性,(3)移动量气管,使两个量气管的液面相平 (4)a (5)kmno4 溶液过量,归纳总结,指示剂选择的基本原则,指示剂变色要灵敏,变色范围要小,变色

31、范围尽量与滴定,终点溶液的酸碱性一致。,(1)不能用石蕊作指示剂,其变色现象不灵敏。,(2)滴定终点溶液为碱性时,用酚酞作指示剂,例如用naoh,溶液滴定醋酸。,(3)滴定终点溶液为酸性时,用甲基橙作指示剂,例如用盐,酸滴定氨水。,(4)强酸滴定强碱一般用甲基橙,但用酚酞也可以。,(5)并不是所有的滴定都须使用指示剂,如用标准的na2so3 溶液滴定 kmno4 溶液时,kmno4 颜色褪去时即为滴定终点。,应用 1(2016 年东北三省四市联考)酱油是一种常用调味 剂,根据国标要求酱油中 nacl 的含量不应低于 15 g/100 ml。 莫尔法是较简单的一种测量 cl含量的方法。现采用该法

32、测量 某市售酱油是否符合 nacl 含量标准要求。实验原理如下 (25 ):,准确移取酱油样品 5.00 ml 稀释至 100 ml。从其中取出 10.00 ml 置于锥形瓶中,再向其中加入适量的铬酸钾溶液,以 0.1000 moll1 的硝酸银标准溶液滴定,重复实验三次。 (1)样品稀释过程中,用 _ 移取酱油样品,应在 _中定容,还需用到玻璃仪器_。,(2)标准硝酸银溶液用棕色滴定管盛装的原因是_,_。 滴定中眼睛应注视_,出现_,_即达到滴定。,(3) 滴定结束时,滴定管中液面如上图所示,则读数为,_。,(4)若三次消耗硝酸银标准溶液的平均体积为 12.50 ml,则 稀释后的酱油中 n

33、acl 的浓度为_moll1,该市售酱油 是否符合 nacl 含量标准_(填“符合”或“不符合”)。,解析:(1)移取5.00 ml 溶液,用移液管。准确配制 100 ml 溶液需要用到 100 ml 容量瓶、烧杯(稀释)、玻璃棒(引流)、胶 头滴管(定容)。(2)agno3 见光易分解,所以用棕色瓶盛装。滴 定时眼睛注视锥形瓶中颜色变化,当最后一滴滴下,出现淡红 色沉淀时,且半分钟内不再消失,说明达到终点。因为ksp(agcl) 砖红色沉淀,由于量少且混在白色沉淀中,所以显淡红色。 (3) 滴定管读数读到小数点后 2 位,为 12.70 ml 。(4)c(cl ) ,为100 ml,原酱油的

34、中c(nacl)2.5 moll1,取100 ml, m(nacl)2.5 moll10.1 l58.5 gmol114.6 g15 g,不符 合标准。,100 ml 容量瓶,烧杯、玻璃棒、胶,答案:(1)移液管 头滴管,锥形瓶中颜色变化,淡红色沉淀,(2)硝酸银见光易分解 且半分钟内不再消失 (3)12.70 ml (4)0.1250 不符合,典例2(2015年河北邯郸模拟)na2s2o3可用作照相的定影,剂等。已知na2s2o3的某些性质如下:,滴定 3 次。,.利用k2cr2o7标准溶液可以定量测定市售硫代硫酸钠试剂的纯度,步骤为: 溶液配制:称取1.0 g na2s2o3试样,用新煮沸

35、并冷却的蒸馏水溶解,最终定容至100 ml。 滴定:取10.00 ml 0.01 moll1k2cr2o7标准溶液,加硫酸酸化,再加过量ki溶液。 往步骤所得溶液中加入某指示剂,用na2s2o3滴定至,(1)步骤中必须使用的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、_ 和_。,(3)步骤中,指示剂最好选用_,该滴定应在接 近中性的溶液中进行而不在强酸性溶液进行的原因是_ _。,(4)若3次滴定na2s2o3溶液的平均用量为12.00 ml,则样品的纯度为_(na2s2o3的摩尔质量为158 g mol1)。,解析:.硫代硫酸钠在酸性条件下可自身发生氧化还原反 应生成单质硫和二氧化硫气体,可根据溶液是否变浑浊验证硫 代硫酸钠,反应后加入氯化钡,如有沉淀,可说明存在硫酸钠。 .(1)要配制 100 ml 溶液,则需要烧杯、玻璃棒、100 ml,容量瓶和胶头滴管。,(2)反应中 cr 元素的化合价从6 降低到3。碘元素的化 合价从1 升高到 0,因此根据电子得失守恒可知氧化剂与还原 剂的物质的量之比是 16。根据原子守恒可知还有氢离子参加,答案:.,.(1)100 ml 容量

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论