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1、第18讲,水的电离和溶液的酸碱性,考纲导视,基础反馈 1.用“酸性”“碱性”“中性”或“不确定”填空。,(1)c(h)1107 moll1的溶液()。 (2)0.1 moll1的nh4cl溶液()。 (3)0.1 moll1的nahco3溶液()。 (4)相同浓度的hcl和naoh溶液等体积混合()。 (5)相同浓度的nh3h2o和hcl溶液等体积混合()。,(6)常温下,ph2 的 hcl 和 ph12 的 naoh 溶液等体积,混合(,)。,(7)常温下,ph2 的 ch3cooh 和 ph12 的 naoh 溶液,等体积混合(,)。,(8)常温下,ph2的hcl和ph12的nh3h2o等
2、体积混,合(,)。,答案:(1)不确定,(2)酸性 (3)碱性,(4)中性,(5)酸性,(6)中性,(7)酸性(8)碱性,2.用“偏高”“偏低”“无影响”或“不确定”填空。,)。,(1)锥形瓶用待测溶液润洗( (2)锥形瓶洗净后还留有蒸馏水(,)。,(3)酸式滴定管滴定前有气泡,滴定终点时气泡消失( (4)滴定时酸式滴定管中部分标准酸液滴出锥形瓶外(,)。 )。,(5)酸式滴定管滴定前读数正确,滴定后仰视读数(或前俯后,仰)(,)。,答案:(1)偏高,(2)无影响 (3)偏高,(4)偏高,(5)偏高,3.滴定管盛标准溶液时,其液面一定要在 0 刻度吗? 答案:不一定。只要在 0 刻度或 0 刻
3、度以下某刻度即可,,但一定要记录下滴定开始前液面的读数。 4.滴定终点就是酸碱恰好中和的点吗?,答案:滴定终点是指示剂颜色发生突变的点,不一定是酸,碱恰好中和的点。,考点一,水的电离,【知识梳理】,1水的电离。,h2o,hoh,水是极弱的电解质,水的电离方程式:_,,或者 h2oh2o,h3ooh。水的电离是吸热过程。,2水的离子积常数。,11014,温度,增大,温度,不变,电解质,(4)适用范围:kw 不仅适用于纯水,也适用于稀的_ 水溶液。,3影响水电离平衡的因素。,增大,增大,减小,不变,(1)升高温度,水的电离程度_,kw_。 (2)加入酸或碱,水的电离程度_,kw_。 (3) 加入可
4、水解的盐( 如 fecl3 、na2co3) ,水的电离程度,_,kw_。,增大,不变,4.外界条件对水的电离平衡的影响。,逆向,不变,减小,减小,增大,逆向,不变,减小,增大,减小,减小,增大,增大,不变,正向,正向,不变,增大,减小,增大,正向,增大,增大,增大,增大,逆向,减小,减小,减小,减小,正向,不变,增大,增大,减小,【考点集训】 例1(2016 年云南曲靖模拟)25 时,水的电离达到平衡:,h2o,hohh0,下列叙述正确的是()。,a.向水中加入稀氨水,平衡逆向移动,c(oh)降低 b.向水中加入少量固体硫酸氢钠,c(h)增大,kw不变 c.向水中加入少量盐酸,平衡逆向移动,
5、c(oh)增大 d.将水加热,kw增大,ph不变,呈中性,解析:向水中加入稀氨水,由于氨水在溶液中存在电离平,增大,水的电离平衡逆向移动,但c(oh)增大,a 错误;向水 中加入少量固体硫酸氢钠,盐电离产生的h使溶液中c(h)增 大,温度不变,所以kw 不变,b 正确;向水中加入少量hcl, 电离产生的 h使水的电离平衡逆向移动,但是平衡移动的趋势 是微弱的,溶液中酸电离产生的离子浓度增大的趋势大于平衡 移动使离子浓度减小的趋势,所以c(h)增大,c(oh)减小,c 中性,d 错误。 答案:b,错误;将水加热,kw增大,c(h)增大,ph减小,溶液仍然呈,方法技巧,升高温度、加入弱碱阳离子或弱
6、酸根阴离子都能促进水的 电离;降低温度,加入酸、碱、部分酸式盐都能抑制水的电离。,a.该温度高于25 b.由水电离出来的h的浓度为11010 moll1 c.加入nahso4晶体抑制水的电离 d.取该溶液加水稀释100倍,溶液中的c(oh)减小,答案:d,归纳总结,溶液中h或oh的来源,(1)任何溶液中,水电离的c(oh)水c(h)水。 (2)溶质为酸的溶液:oh全部来自水的电离,水电离产生的c(h)c(oh)。 (3)溶质为碱的溶液:h全部来自水的电离,水电离产生的c(oh)c(h)。,(4)水解呈酸性或碱性的盐溶液: 常温下ph5的nh4cl溶液中h全部来自水的电离,由水电离的c(h)10
7、5 moll1,因为部分oh与部分nh 结合,c(oh)109 moll1。 常温下ph12的na2co3溶液中oh全部来自水的电离,由水电离出的c(oh)102 moll1。,例3(2015年全国名校模拟)(1)某温度下,纯水中的c(h)2107 moll1,则此时c(oh)_。若温度不变,滴入稀h2so4使c(h)5106 moll1,则c(oh)_,由水电离出的c(h)为_。 (2)常温下某电解质溶解在水中后,溶液中的c(h)109 moll1,则该电解质可能是_(填序号)。 a.cuso4 b.hcl c.na2s d.naoh e.k2so4,(3)常温下,将 ph3 的盐酸 a l
8、 分别与下列三种溶液混合,,结果溶液均呈中性。,浓度为 1.0103 moll1 的氨水 b l; c(oh)1.0103 moll1 的氨水 c l;,c(oh)1.0103 moll1 的氢氧化钡溶液 d l。,则 a、b、c、d 之间由大到小的顺序是_。,要使氨水和氯化铵的混合溶液呈中性,则需 ba;溶液中, 一水合氨是弱碱,氨水中有大量的一水合氨分子,故氨水的浓,度大于1.0103 moll1,要使混合溶液呈中性,则需ca;,溶液中,强酸与强碱反应,h与oh的物质的量相等,溶液 呈中性,则 da。综上所述,badc。,答案:(1)2107 moll1 8109 moll1,8109 m
9、oll1,(2)cd,(3)badc,考点二,溶液的酸碱性与 ph,【知识梳理】 一、溶液的酸碱性与 ph,1.溶液的酸碱性(25 时)。,2.ph。,(1)表示方法:phlg c(h)。 (2)ph 与酸碱性。 ph 表示溶液酸碱性的强弱。ph 越_,溶液酸性越,强;反之,溶液的碱性越强。,小,使用范围:1.01014 moll1c(h)1.0 moll1。即: 0ph14。,注意:ph为7的溶液不一定为中性。100 时,kw11012,c(h)c(oh)1106 moll1,此时ph为6,但溶液仍为中性。因此判断溶液酸碱性的根本依据是比较溶液中c(h)、c(oh)的相对大小。,二、测定 p
10、h 的方法和酸碱中和滴定,1.ph 试纸的使用。,玻璃片,洁净玻璃棒,方法:把小片试纸放在_上,用_ 蘸取待测液滴在干燥的 ph 试纸上,试纸变色后,与_,对比即可确定溶液的 ph。,标准比色卡,注意:ph 试纸使用前不能用蒸馏水润湿,否则待测液因被 稀释可能产生误差。 2.用 ph 计测定:可精确测量溶液的 ph。,【考点集训】 例 4(2015 年湖南衡阳模拟)有人曾建议用 ag 表示溶液的,酸度(acidity arede),ag 的定义为 aglg,c(h) 。下列表述正 c(oh ),确的是(,)。,a.在 25 时,若溶液呈中性,则 ph7,ag1 b.在 25 时,若溶液呈酸性,
11、则 ph7,ag0 c.在 25 时,若溶液呈碱性,则 ph7,ag0 d.在 25 时,溶液的 ph 与 ag 的换算公式为 ag2(7 ph) 答案:d,例 5(2016 年江苏苏州模拟)将 ph1 的盐酸平均分成两 份,一份加入适量水,另一份加入与该盐酸物质的量浓度相同 的适量 naoh 溶液,ph 都升高了 1,则加入的水与 naoh 溶液,的体积比为(,)。,a.9,b.10,c.11,d.12,解析:将 ph1 的盐酸加适量水,ph 升高了1,说明所加 的水是原溶液的 9 倍;另 1 份加入与该盐酸物质的量浓度相同 的适量 naoh 溶液后,ph 升高了 1,设加入naoh 溶液的
12、体积,答案:c,方法技巧 溶液ph 的计算方法 1.总体原则。,3.混合类的计算方法。 (1)同性混合:,(2)异性混合:,4.溶液稀释时 ph 的变化:,a.c(h)c(oh)的溶液一定显酸性 b.ph3的弱酸溶液与ph11的强碱溶液等体积混合后溶液呈酸性 c.ph5的硫酸溶液稀释到原来的500倍,稀释后c(so )与c(h)之比约为110 d.中和10 ml 0.1 moll1醋酸与100 ml 0.01 moll1醋酸所需naoh的物质的量不同,解析:b 项,ph3 的弱酸溶液与ph11 的强碱溶液等体 积混合,弱酸浓度大,有剩余,反应后溶液显酸性;c 项,ph 5 的硫酸溶液稀释到原来
13、的 500 倍,则溶液接近于中性,,所需 naoh 的物质的量相同,错误。 答案:d,例7(2015 年云南曲靖陆良二中期中)下表是不同温度下水 的离子积数据:,(1)若25”“”或“”)1,1014,作出此判断的理由是_ _。,试回答下列问题:,答案:(1),水的电离是吸热过程,升高温度,水的电离,程度增大,kw 增大 (2)2.4107 moll15.76109,(3)10,ph1ph213,强酸的pha,强碱的phb,t2 时,10体积的某强酸溶液与1体积的某强碱溶液混合后溶液呈中性,即n(h)n(oh),则1010a110b12,即1ab12,则ab13,即ph1ph213。,方法技巧
14、,混合溶液酸碱性的判断方法,1.等浓度等体积的一元酸与一元碱的混合溶液,“谁强显谁性,同强显中性”,2.室温下,已知酸和碱 ph 之和的溶液等体积混合 (1)两强混合。,若 ph 之和等于 14,则混合后溶液显中性,ph7。 若 ph 之和大于 14,则混合后溶液显碱性,ph7。 若 ph 之和小于 14,则混合后溶液显酸性,ph7。 (2)一强一弱混合“谁弱显谁性”。,ph 之和等于 14 时,一元强酸和一元弱碱等体积混合呈碱,性;一元弱酸和一元强碱等体积混合呈酸性。, 例 8(2016 年上海卷) 能证明乙酸是弱酸的实验事实是,(,)。,a.ch3cooh溶液与zn反应放出h2 b.0.1
15、 moll1 ch3coona溶液的ph大于7 c.ch3cooh溶液与na2co3反应生成co2 d.0.1 moll1 ch3cooh溶液可使紫色石蕊变红,解析:a 项,只能证明乙酸具有酸性,不能证明其酸性强 弱,错误;b 项,该盐水溶液显碱性,由于 naoh 是强碱,故 可以证明乙酸是弱酸,正确;c 项,可以证明乙酸的酸性比碳 酸强,但是不能证明其酸性强弱,错误;d 项,可以证明乙酸 具有酸性,但是不能证明其酸性强弱,错误。,答案:b,考点三,酸碱中和滴定,【知识梳理】 1.实验原理。 利用酸碱中和反应,用已知浓度的酸(或碱)来测定未知浓度碱 (或酸)。例如,以标准盐酸溶液滴定待测的 n
16、aoh 溶液,待测的,2.实验用品。 (1)试剂:0.1 moll1 hcl溶液、naoh溶液(未知浓度)、酚,酞试液、蒸馏水。,(2)仪器:酸式滴定管(a)、碱式滴定管(b)、滴定管夹、锥 形瓶、洗瓶、铁架台、烧杯等。,3.实验操作过程。 (1)滴定准备。,0 刻度,0 或 0 刻度,指示剂,滴定管活塞,蒸馏水,酸液,(2)滴定。,(3)终点的判断。,控制滴定管活塞,滴入最后一滴标准液,指示剂变色,且_不恢复 原来的颜色,视为滴定终点并记录标准液的体积。,不断摇动锥形瓶,锥形瓶内溶液颜色的变化,半分钟内,(4)读数。,凹液面,读取滴定管内液体体积时,应使滴定管与水平的实验台面 保持垂直,并使
17、视线与滴定管内液体的_最低处水平相 切。 (5)数据记录。 按上述操作重复 23 次,求出所用标准盐酸体积的平均,值,根据 c(naoh),c(hcl)v(hcl) v(naoh),计算。,易错警示,酸碱中和滴定的关键,(1)准确测定标准液的体积。 (2)准确判断滴定终点。,终点判断:(滴入最后一滴,溶液变色后,半分钟内不复原),4.常用酸碱指示剂及变色范围。 5.酸碱中和滴定的误差分析。 (1)原理。,依据原理 c(待测),c(标准)v(标准) ,c(标准)与 v(待测)已确 v(待测),定,因此只要分析出由不正确操作引起 v(标准)的变化,即可分 析出结果。,(2)常见误差。,以标准酸溶液
18、滴定未知浓度的碱(酚酞作指示剂)为例,常,见的因操作不正确而引起的误差如下:,(续表),【考点集训】 例 9(2016 届河北衡水冀州中学月考)()某温度下,nacl 溶液中的c(h)2.0107 moll1,则此时在溶液中:,(1)由水电离产生的c(oh)_。 (2)若温度不变,滴入稀硫酸使c(h)5.0106 moll1,则c(oh)_。 ()(3)某温度下水的离子积为kw11013,则该温度_(填“大于”“等于”或“小于”)25 。,若将此温度下 ph11 的 naoh 溶液 a l 与 ph1 的稀硫 酸 b l 混合(设混合后溶液体积的微小变化忽略不计),试填写以 下不同情况时两种溶
19、液的体积比:,(4)若所得混合液为中性,则 ab_。 (5)若所得混合液的 ph2,则 ab_。,(6)某学生用0.2000 moll1的标准naoh溶液滴定未知浓 度的盐酸,若测定结果偏高,其原因可能是_。,a.配制标准溶液的固体 naoh 中混有 koh 杂质,b.滴定终点读数时,仰视滴定管的刻度,其他操作正确 c.盛装未知液的锥形瓶用蒸馏水洗过后再用未知液润洗 d.滴定到终点读数时,发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液,101 moll1,a l ph11的naoh溶液与b l ph1的稀硫酸 混合,若所得混合液为中性,即 a102b101,则 ab 101。(5)若所得混合液的ph2,即b10
20、1a102102 (ab),则 ab92。(6)配制标准溶液的固体naoh 中混 有 koh 杂质,导致标准溶液中oh的浓度偏小,消耗的 v(标,滴定终点读数时,仰视滴定管的刻度,消耗的v(标准)偏大,测 定结果偏高,b 正确;盛装未知液的锥形瓶用蒸馏水洗过后再,用未知液润洗,消耗的 v(标准)增多,测定结果偏高,c 正确; 滴定到终点读数时,发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液,消耗的 v(标准)偏大,测定结果偏高,d 正确。,答案:(1)2.0107 moll1 (2)8.0109 moll1 (3)大于,(4)101 (5)92,(6)abcd,方法技巧 图解量器的读数方法 (1)平视读数(如图
21、):实验室中用量筒、移液管或滴定管 量取一定体积的液体,读取液体体积时,视线应与凹液面最低 点保持水平,视线与刻度的交点即为读数(即凹液面定视线,视 线定读数)。,(2)俯视读数(如图):读数高于正确的刻度线位置,使读,数偏大。,(3)仰视读数(如图):读数时,由于视线向上倾斜,寻找,切点的位置在液面的下侧,滴定管读数偏大。,至于俯视和仰视的误差,还要结合具体仪器进行分析,因 为量筒刻度从下到上增大;而滴定管刻度从下到上减小,并且 滴定管中液体的体积是两次体积读数之差,在分析时还要看滴 定前读数是否正确,然后才能判断实际量取的液体体积偏大还 是偏小。,例 10现有常温条件下甲、乙、丙三种溶液,
22、甲为 0.1 mol l1的naoh溶液,乙为0.1 moll1的hcl溶液,丙为0.1 mol l1的ch3cooh溶液。试回答下列问题: (1)甲溶液的 ph_。 (2)丙溶液中存在的电离平衡为_ _ _(用电离平衡方程式表示)。 (3)常温下,用水稀释0.1 moll1的ch3cooh溶液时,下 列各量随水量的增加而增大的是_(填序号)。,(4)甲、乙、丙三种溶液中由水电离出的 c(oh)的大小关系 为_。 (5)某同学用甲溶液分别滴定 20.00 ml 乙溶液和 20.00 ml 丙溶液,得到如图所示的两条滴定曲线,请回答有关问题:,图 1,图 2,甲溶液滴定丙溶液的曲线是_( 填“图
23、 1”或“图 2”)曲线。 a_。 解析:(1)c(oh)0.1 moll1,则c(h)1013 moll1, ph13。(2)ch3cooh溶液中存在ch3cooh和水的电离平衡。 (3)ch3cooh是弱酸,当向0.1 moll1的ch3cooh溶液中加 水稀释时,ch3cooh的电离程度增大,平衡向右移动,h的 物质的量增大,但是c(h)减小,故增大,减小;设ch3cooh,常温下,kw为常数,kwc(h)c(oh),c(h)减小,则c(oh) 增大,即增大。(4)酸、碱对水的电离具有抑制作用,水溶液 中c(h)或c(oh)越大,水的电离程度越小,反之越大。(5)hcl 是强酸, ch3
24、cooh 是弱酸,分析题图,可知图 2 是甲溶液滴 定丙溶液的曲线。氢氧化钠溶液滴定盐酸恰好中和时,ph 7,因二者浓度相等,则二者体积相等,a20.00;氢氧化钠溶 液滴定醋酸恰好中和时,生成醋酸钠溶液,ph7。,答案:(1)13,(2)ch3cooh ch3cooh、h2o ohh,(3) (4)丙甲乙,(5)图 2,20.00,例 11(2016 年新课标卷)298 k 时,在 20.0 ml 0.10 mol 氨水中滴入 0.10 mol 的盐酸,溶液的 ph 与所加盐酸的体积关 系如图所示。已知 0.10 mol 氨水的电离度为 1.32%,下列有关,叙述正确的是(,)。,a.该滴定
25、过程应该选择酚酞作为指示剂 b.m 点对应的盐酸体积为 20.0 ml c(h)c(oh) d.n 点处的溶液中 ph12,答案:d,解题模型,滴定终点的判断答题模板,当滴入最后一滴标准溶液后,溶液变成色,且,半分钟内不恢复原来的颜色。 解答此类题目注意三个关键点:,(1)最后一滴:必须说明是滴入“最后一滴”溶液。,(2)颜色变化:必须说明滴入“最后一滴”溶液后溶液“颜,色的变化”。,(3)半分钟:必须说明溶液颜色变化后“半分钟内不再恢复,原来的颜色”。,实验探究,滴定法的拓展应用,在中学阶段,常见的滴定法除了中和滴定外,还有氧化还 原滴定和沉淀滴定。 1.氧化还原滴定。 (1)原理:以氧化剂
26、或还原剂为滴定剂,直接滴定具有还原 性或氧化性的物质,或间接滴定本身并没有还原性或氧化性, 但能与某些还原剂或氧化剂反应的物质。,(2)试剂:常见的用于滴定的氧化剂有kmno4、k2cr2o7等,,还原剂有亚铁盐、草酸、维生素 c 等。,(3)指示剂:氧化还原滴定法的指示剂有三类。a.氧化还原 指示剂;b.专用指示剂,如在碘量法滴定中,可溶性淀粉溶液 遇碘标准溶液变蓝;c.自身指示剂,如高锰酸钾标准溶液滴定 草酸时,滴定终点为溶液由无色变为浅红色。,2.沉淀滴定法。,(1)概念:沉淀滴定法是利用沉淀反应进行滴定、测量分析 的方法。应用最多的是银量法,即利用 ag与卤素离子的反应 来测定cl、b
27、r、i浓度。,(2)原理:沉淀滴定所用的指示剂本身就是一种沉淀剂,但 滴定剂与被滴定物反应的生成物的溶解度要比滴定剂与指示剂 反应的生成物的溶解度小,否则不能用这种指示剂。如用 agno3 溶液滴定溶液中的 cl的含量时常以 cro 为指示剂,这是因 为 agcl 比 ag2cro4更难溶。,典例1(20162017学年河南郸城一中月考).已知na2co3,na2co3 溶液及必要的实验用品,设计简单实验,证明盐类的水 解是一个吸热过程,必需的试剂有_;操作和现象是 _。,若用agno3去滴定kscn溶液,可选用为滴定的合适指示剂有_。 a.nacl b.ki c.nacn d.na2cro4
28、 刚好达到滴定终点时,发生的离子反应方程式为_。 .甲、乙两个小组利用酸性kmno4与h2c2o4溶液反应,,甲组:利用下图装置,通过测定单位时间内生成 co2 气体 体积的大小来比较化学反应速率(实验中所用 kmno4 溶液均已 加入 h2so4)。,(1) 该实验的目的是探究_ 对化学反应,速率的影响。,(2)分液漏斗中 a 溶液应该_(填“一次性”或,“逐滴滴加”)加入。,(3)实验结束后,读数前为了使两个量气管的压强相等,避 免产生压强差,影响测定结果,需要进行的操作是_ _。乙组:通过测定 kmno4 溶液 褪色所需时间的多少来比较化学反应速率。,为了探究kmno4与h2c2o4浓度
29、对反应速率的影响,某同,学在室温下完成以下实验:,(4)上表中 x_(填序号)。,a.5,b.10,c.15,d.20,(5)4 号实验中始终没有观察到溶液褪色,你认为可能的原 因是_。,增大,溶液的碱性增强。故证明碳酸钠水解为吸热过程必需的 试剂有酚酞;操作和现象是取 na2co3溶液少许于试管中,滴 加酚酞显红色,加热后溶液红色加深。,.(1)对比两组数据,草酸的浓度不同,目的是探究草 酸浓度对化学反应速率的影响;对比两组数据,中添加 了少量硫酸锰,目的是探究催化剂(硫酸锰)对化学反应速率的 影响,故该实验的目的是探究草酸浓度和催化剂对化学反应速 率的影响。(2)为保证各组反应的其他条件相
30、同,分液漏斗中a 溶液应该一次性加入。(3)实验结束后,读数前为了使两个量气 管的压强相等,避免产生压强差,影响测定结果,需要进行的 操作是移动量气管,使两个量气管的液面相平。(4)为保证反应 混合液的体积相同(均为20 ml),上表中 x5。(5)4 号实验中 始终没有观察到溶液褪色,可能的原因是 kmno4 溶液过量。,答案:.酚酞,取 na2co3溶液少许于试管中,滴加酚酞,显红色,加热后溶液红色加深,.(1)草酸浓度和催化剂,(2)一次性,(3)移动量气管,使两个量气管的液面相平 (4)a (5)kmno4 溶液过量,归纳总结,指示剂选择的基本原则,指示剂变色要灵敏,变色范围要小,变色
31、范围尽量与滴定,终点溶液的酸碱性一致。,(1)不能用石蕊作指示剂,其变色现象不灵敏。,(2)滴定终点溶液为碱性时,用酚酞作指示剂,例如用naoh,溶液滴定醋酸。,(3)滴定终点溶液为酸性时,用甲基橙作指示剂,例如用盐,酸滴定氨水。,(4)强酸滴定强碱一般用甲基橙,但用酚酞也可以。,(5)并不是所有的滴定都须使用指示剂,如用标准的na2so3 溶液滴定 kmno4 溶液时,kmno4 颜色褪去时即为滴定终点。,应用 1(2016 年东北三省四市联考)酱油是一种常用调味 剂,根据国标要求酱油中 nacl 的含量不应低于 15 g/100 ml。 莫尔法是较简单的一种测量 cl含量的方法。现采用该法
32、测量 某市售酱油是否符合 nacl 含量标准要求。实验原理如下 (25 ):,准确移取酱油样品 5.00 ml 稀释至 100 ml。从其中取出 10.00 ml 置于锥形瓶中,再向其中加入适量的铬酸钾溶液,以 0.1000 moll1 的硝酸银标准溶液滴定,重复实验三次。 (1)样品稀释过程中,用 _ 移取酱油样品,应在 _中定容,还需用到玻璃仪器_。,(2)标准硝酸银溶液用棕色滴定管盛装的原因是_,_。 滴定中眼睛应注视_,出现_,_即达到滴定。,(3) 滴定结束时,滴定管中液面如上图所示,则读数为,_。,(4)若三次消耗硝酸银标准溶液的平均体积为 12.50 ml,则 稀释后的酱油中 n
33、acl 的浓度为_moll1,该市售酱油 是否符合 nacl 含量标准_(填“符合”或“不符合”)。,解析:(1)移取5.00 ml 溶液,用移液管。准确配制 100 ml 溶液需要用到 100 ml 容量瓶、烧杯(稀释)、玻璃棒(引流)、胶 头滴管(定容)。(2)agno3 见光易分解,所以用棕色瓶盛装。滴 定时眼睛注视锥形瓶中颜色变化,当最后一滴滴下,出现淡红 色沉淀时,且半分钟内不再消失,说明达到终点。因为ksp(agcl) 砖红色沉淀,由于量少且混在白色沉淀中,所以显淡红色。 (3) 滴定管读数读到小数点后 2 位,为 12.70 ml 。(4)c(cl ) ,为100 ml,原酱油的
34、中c(nacl)2.5 moll1,取100 ml, m(nacl)2.5 moll10.1 l58.5 gmol114.6 g15 g,不符 合标准。,100 ml 容量瓶,烧杯、玻璃棒、胶,答案:(1)移液管 头滴管,锥形瓶中颜色变化,淡红色沉淀,(2)硝酸银见光易分解 且半分钟内不再消失 (3)12.70 ml (4)0.1250 不符合,典例2(2015年河北邯郸模拟)na2s2o3可用作照相的定影,剂等。已知na2s2o3的某些性质如下:,滴定 3 次。,.利用k2cr2o7标准溶液可以定量测定市售硫代硫酸钠试剂的纯度,步骤为: 溶液配制:称取1.0 g na2s2o3试样,用新煮沸
35、并冷却的蒸馏水溶解,最终定容至100 ml。 滴定:取10.00 ml 0.01 moll1k2cr2o7标准溶液,加硫酸酸化,再加过量ki溶液。 往步骤所得溶液中加入某指示剂,用na2s2o3滴定至,(1)步骤中必须使用的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、_ 和_。,(3)步骤中,指示剂最好选用_,该滴定应在接 近中性的溶液中进行而不在强酸性溶液进行的原因是_ _。,(4)若3次滴定na2s2o3溶液的平均用量为12.00 ml,则样品的纯度为_(na2s2o3的摩尔质量为158 g mol1)。,解析:.硫代硫酸钠在酸性条件下可自身发生氧化还原反 应生成单质硫和二氧化硫气体,可根据溶液是否变浑浊验证硫 代硫酸钠,反应后加入氯化钡,如有沉淀,可说明存在硫酸钠。 .(1)要配制 100 ml 溶液,则需要烧杯、玻璃棒、100 ml,容量瓶和胶头滴管。,(2)反应中 cr 元素的化合价从6 降低到3。碘元素的化 合价从1 升高到 0,因此根据电子得失守恒可知氧化剂与还原 剂的物质的量之比是 16。根据原子守恒可知还有氢离子参加,答案:.,.(1)100 ml 容量
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