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文档简介
1、胰岛素的研发,1,PPT学习交流,内 容,胰岛素的结构差异与临床优势,2,3,1,胰岛素的历史,胰岛素的药物动力学,2,PPT学习交流,胰岛素的发现,3,PPT学习交流,James B Collip (化学家),Frederick G. Banting (医生) 获1923年 诺贝尔医学奖,Charies H Best (学生助理),J.J.R Macleod (生理学家) 获1923年 诺贝尔生理学奖,1921年 从狗的胰脏提取了胰岛素并用于临床,胰岛素的诞生,为纪念四位科学家为糖尿病治疗做出的杰出贡献 将班廷(Banting)医生的生日(11月14日)定为世界糖尿病日,4,PPT学习交流,
2、促成了“诺德”和“诺和”两家胰岛素制造企业的诞生。在此后65年这两家公司公司 一直运用国际最前沿的生物研究方法,不断推陈出新,双双成为这一领域的先驱。 1989年,“诺德”和“诺和”两家公司决定合并重组,成立了诺和诺德公司,胰岛素的诞生:促成诺和诺德公司成立,5,PPT学习交流,胰岛素初次在临床使用,胰岛素治疗后,胰岛素治疗前,1922年1月1日,Banting和Best给14岁的糖尿病病人注射了胰腺提取物,使患者血糖下降至正常水平 另一位糖尿病儿童则因之活至76岁,胰岛素正式使用于临床,6,PPT学习交流,胰岛素发展历程,7,PPT学习交流,胰岛素的结构差异与临床优势,2,3,1,胰岛素的历
3、史,胰岛素的药物动力学,内 容,8,PPT学习交流,正常的胰岛素分泌与血糖水平的 关系,9,PPT学习交流,正常人胰腺分泌的胰岛素首先作用于肝脏,胰岛素,葡萄糖摄取,肝糖产生,脂肪沉积,葡萄糖摄取,肝脏是胰岛素作用的首要靶器官,10,PPT学习交流,靶细胞,组织储库,降解,循环胰岛素,溶解 解聚 扩散,抗体 结合,自由胰岛素,吸收,分布,作用,给药,饮食,运动,反调节,降解,肾脏排泄(1%),肌肉及脂肪10%-20% 肾脏10%-20% 肝脏60%-80%,清除,细胞,胰岛素制剂,生物作用,外源性人胰岛素的代谢情况,11,PPT学习交流,皮下注射短效人胰岛素与进餐之间的重要时间间隔,当食物被摄
4、入时,胰岛素达峰时间与血糖升高同步非常重要,因此注射时间尤为关键 在进餐前30-60分钟注射短效人胰岛素,餐后血糖的漂移将会降低 进餐即刻注射速效胰岛素类似物与餐前30分钟注射短效人胰岛素制剂可以获得相似甚至更好的血糖控制,12,PPT学习交流,吸收的变异性,13,PPT学习交流,胰岛素抗体的作用,具有循环胰岛素储库的作用 理论上,可能激发无法预料的低血糖的发生,但机率小,胰岛素从血浆中的消失,健康人:血浆中胰岛素寿命3-5分钟 病理状态会影响胰岛素的清除率:如肝病、尿毒症等,降解及排泄,介导胰岛素降解的主要器官:肝脏(60%-80%)、肾脏(10-20%)、外周组织 胰岛素清除:肝脏通过受体
5、介导、肾脏通过肾小球及受体介导,循环中的胰岛素动力学,14,PPT学习交流,内源胰岛素首要靶器官是肝脏,皮下注射后人胰岛素的交联状态,即从胰岛素六聚体充分稀释、解聚成较小单位所需的时间,是影响胰岛素吸收的主要因素,人胰岛素注射剂量大则六聚体稀释、解聚所需的时间延长,使得胰岛素作用时间延长,不同注射部位胰岛素吸收速率不同,小结,15,PPT学习交流,胰岛素的结构差异与临床优势,2,3,1,胰岛素的历史,胰岛素的药物动力学,内 容,16,PPT学习交流,胰岛素的三维结构,用X线衍射法测出猪胰岛素晶体的立体结构为(中国,1971):六个胰岛素分子和两个锌离子的胰岛素六聚体,两个胰岛素分子形成二聚体,
6、三个二聚体围绕着三重轴形成对称排列的六聚体,作为胰岛素的储存形式,在胰岛素 制剂注射到人体内也需要经过由六 聚体解离为二聚体,再分解为单体 释放入血液被利用的过程,17,PPT学习交流,基因重组胰岛素,人胰岛素,动物胰岛素,胰岛素发展史上的第一次革命,解决免疫原性问题,18,PPT学习交流,人胰岛素的产生,降低了免疫源性,胰岛素的两个肽链分别为21个氨基酸组成的A链和 30个氨基酸组成的B链,氨基酸排列有种属差异,人胰岛素的一级结构,19,PPT学习交流,人胰岛素,胰岛素类似物,类似物,解决模拟生理的问题,胰岛素发展史上的第二次革命,20,PPT学习交流,不同的胰岛素类似物,基础胰岛素类似物,速效胰岛素类似物,预混胰岛素类似物,速效胰岛素类似物,21,PPT学习交流,人胰岛素,胰岛素类似物,胰岛素发展史上的第三次革命?,口服胰岛素或者还有,22,PPT学习交流,非注射给药: 口服胰岛素?,23,PPT学习交流,口服蛋白质和多肽类药物的挑战,被酸水解,粘液/ 粘膜/ 通透性/ 屏障,被酶降解,被粘液酶降解,被胰酶降解,pH 变化,食物影响,通行时间,变异,吸收,24,PPT学习交流,总结,人胰岛素解决了动物胰岛素的免疫原性问题: 使
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