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文档简介

1、实验1:徒手切片，徒手切片，用带手柄的刀片或剃刀将材料切片，放在玻璃载玻片上进行体内观察，或在一系列药物治疗后，制作一个永久的薄膜。如有必要，该方法可用于临时生产或永久生产。该方法简单、快速，所需设备简单。需要熟练的手工切片技术，以切割出符合要求的切片，切片厚度为20-25 m。第一，实验的目的，实践徒手切片法制作电影；学习藏红花苯胺蓝的双重染色法；观察双子叶植物幼茎和幼叶的横截面结构。实验材料和用品，实验材料：刺桐幼茎和幼叶。实验设备：单面和双面刀片；装载并覆盖玻璃；显微镜；镊子；培养皿；胡萝卜片(2cm1cm0.3cm)等。实验药物：蒸馏水、不同浓度的酒精(35%、50%、70%、85%、

2、95%、100%)、1/2二甲苯1/2纯酒精、二甲苯、1%藏红花水溶液、1%苯胺蓝95%酒精溶液、加拿大树胶。3.实验步骤1。材料选择：选择正常和有代表性的幼茎或幼叶，用刀片将它们切掉，立即切片或储存在水中以防止萎蔫；2.切片：取一小段约1-2厘米长的茎(如果是柔软的材料，如叶子，以胡萝卜或土豆为支撑，叶子大小为11厘米)，用左手的拇指、食指和中指握住材料(要求材料伸出指尖约2-3毫米)，用右手握住刀片， 并以均匀的运动切割横截面(刀片和材料表面应始终保持湿润，以使其成型，注意：刀片从左前方到右后方一次切割，不要停在中间。 记得用锯子切割，不要用力过猛。切片时，不要将手靠近身体或放在桌子上。这

3、项运动需要的是手臂的力量，而不是手腕的力量。切片的厚度不应太厚，否则当切片最终密封时，盖玻片将不会被覆盖，一侧将会向上倾斜。切割样品、材料和夹具。实验步骤(续)，3。固定：选择薄、透明、相对完整的切片，将其移入70%酒精中固定材料；4.观察：将材料放在载玻片上，在低倍显微镜下观察。如果内部结构清晰，可以执行以下步骤；5.再水合：倒出70%铝和50%铝(5分钟)蒸馏水(5分钟)。6.染色：用1%藏红花水溶液染色30分钟-1小时(藏红花应尽可能长时间染色)。7.冲洗：用蒸馏水冲洗掉表面的红色染料；8.脱水：50%，70%，85%，95%铝，5分钟；每一个；9.对比染色：用1%苯胺蓝染料溶液染色30s-5min；10.用95%铝溶液快速洗掉多余的染料；11.100%铝脱水两次，每次5min每次都是。12.透明：纯酒精二甲苯(5分钟)二甲苯(5分钟)；13.密封：用加拿大树胶密封。密封时，用镊子将盖玻片以45角放置，然后轻轻放置以避免产生气泡。滴水，放置标本，盖上盖玻片，横切叶子。4.实验结果表明，切片饱满透明，细胞重叠不明显，显微镜下可清晰观察到茎或叶各部分横截面的内部结构；木质化的细胞壁是红色的；纤维素细胞壁是蓝色的；细胞质是淡蓝色的。5.操作和实验结束后，每人交一份玻片标本，并在标签纸上写下玻片的名称和自己的姓名及日期；实验报告(名称和日期)、实验报告内容、实验名称、

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