高中生物基因自由组合定律

1、基因的自由组合定律,自由组合定律,发现问题：,提出假说：,实验验证：,得出结论：,子代性状表现类型及其比例为,（杂交实验）,F1在产生配子时，每对遗传因子彼此_，不同对的遗传因子可以_。,分离,自由组合,黄圆黄皱绿圆绿皱,1111,1、为什么F1全为黄色圆粒？2、为什么F2两亲本类型和重组类型比例为9：3：3：13、为什么两对相对性状单独分析，都遵守分离定律？4、为什么不同相对性状之间的自由组合？,（自由组合现象解释）,（测交）,基因的自由组合定律,一、两对相对性状的遗传实验,F1,黄色圆粒,绿色皱粒,P,x,黄色圆粒,F2,黄色圆粒,黄色皱粒,绿色圆粒,绿色皱粒,个体数,315,101,10

2、8,32,9,3,3,1,：,：,：,有哪几对相对性状？,F1出现了哪种性状？能否判断显隐性,F2出现了哪几种性状？有几种与亲本不同？,比例是多少？,在两对相对性状的遗传实验中,F2为什么出现了性状间自由组合的现象呢?,但是，如果把两对性状联系在一起分析，F2出现四种表现型，即：,黄圆：黄皱：绿圆：绿皱,比例接近：9：3：3：1,其中，黄皱和绿圆与亲本性状不同，是重组性状。,实验结果：,二、对自由组合现象的解释,F1,F1,F2,结合方式有16种遗传因子组成9种表现性状4种,9黄圆:1YYRR2YyRR2YYRr4YyRr,3黄皱：,1YYrr2Yyrr,3绿圆：,1yyRR2yyRr,1绿皱

3、：,1yyrr,在F2中：1、双显性个体占有比例？2、双显性个体中纯合子、杂合子分别占比例？3、双隐性个体占有比例？4、单显性个体占有比例？5、单显性个体中杂合子占有比例？6、重组类型占有比例？7、亲本类型占有比例？8、亲本类型中杂合子占有比例？9、纯合子、双杂合子、单杂合子、杂合子分别占有比例？,特别提醒：9：3：3：1的利用,1按自由组合定律遗传的具有两对相对性状的纯合子杂交，F2中出现的性状重组类型的个体占总数的()A3/8B3/8或5/8C5/8D1/16解析：若亲本为双显和双隐，则F2中重组类型所占比例为3/8。若亲本为单显(YYrr和yyRR)，则F2中重组类型所占比例为5/8。答

4、案：B,P84,A1：3、1：2：1和3：1B3：1、4：1和1：3C1：2：1、4：1和3：1D3：1、3：1和1：4,(长郡09)两对相对性状的基因自由组合，如果F2的分离比分别为9：7、9：6：1和15：1，那么F1与隐性个体测交，得到的分离比分别是（）,A,补充:1、燕麦中有黑颖、黄颖、白颖三种相对性状，控制黑颖和非黑颖的为一对等基因，用B和b表示，控制黄颖和白颖的为另一对等位基因，用Y和y表示。研究发现，只要有显性黑颖基因B存在，植株就表现为黑颖；若无B基因存在，颖色就决定于是否有显性黄颖基因Y存在，有则为黄颖，无则为白颖。现有纯种黑颖品系和纯种黄颖品系杂交，子代全为黑颖。若子一代自

5、交，得到的子二代性状分离比为黑颖：黄颖：白颖=12：3：1，请根据你所学的遗传学知识分析下列问题：（1）题中两个纯系亲本基因型为和（2）控制燕麦颖色遗传的两对等位基因是否位于两对同源染色体上，请用遗传图解给予解释。,基因型为AABB（AAaa）和aabb(aaBB)两亲本杂交（两对基因位于两对同源染色体上），F1均为AaBb,在F2中出现四种表现型的分离比为9：3：3：1，F1测交的结果为1：1：1：1。但是由于基因间的相互作用，在F2中还会出现下列情况的表现型分离比：9：79：6：112：3：115：112：41：4：6：4：113：39：3：4。,基因互作,不同基因间的相互作用，可以影响性

6、状的表现就是基因互作。,拓展：,牧草中，白花三叶草有两个稳定遗传的品种，叶片内含氰（HCN）和不含氰的。经调查研究发现，该植物叶片内的氰化物是经过下列生化途径产生的，并查明这两个基因D（d）、H（h）位于两对不同的同源染色体上。,（1）上述事例表明基因可以通过控制来控制，进而控制生物的性状。（2）现有不含氰的能稳定遗传的白花三叶草品系杂交，若F1全部是含氰（有剧毒），则F1两亲本的基因型为，F1自交所得的F2的表现型及其比例为。,叶片内含氰叶片不含氰97,酶的合成,代谢过程,hhDD和HHdd,（3）有人做了如下一个实验，将F2中产氰的植物叶片提取液除去氰后分别加入含氰糖苷或氰酸酶，结果都能在

7、反应物中提取到氰（可检测）。如果对F2中不含氰的类型也进行上述实验，那么可根据实验现象来推断F2中不含氰的类型的基因型，其分析如下：如果向该提取液中加入含氰糖苷，反应物中能提取氰，而加入氰酸酶后，反应物中提取不到氰；则该叶片提取液来自基因型为的F2植株。如果，则该叶片提取液来自基因型为ddhh的F2植株。如果，则该叶片提取液来自基因型为的F2植株。,ddHH或ddHh,向该提取液中加入含氰糖苷，反应物中不能提取氰，而加入氰酸酶后，反应物中能提取到氰,向该提取液中分别加入含氰糖苷和氰酸酶，反应物中都不能提取到氰。,DDhh或Ddhh,1、内容：,四.基因自由组合规律,3、发生过程：,位于非同源染

8、色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在进行减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。,2、实质：,非同源染色体上非等位基因自由组合,在杂合体减数分裂第一分裂前期、后期产生配子的过程中。,问:Aa,Bb,Cc这些基因哪些能自由组合，哪些不能自由组合？原因？,七.基因自由组合定律解题技巧,1.单独处理、彼此相乘（分组相乘法）,2.隐性性状突破法,3.根据后代分离比例解题,3:1AaAa1:1Aaaa,例1:某基因型为AaBBCcDd的生物个体产生配子类型的计算。,（1）分组：AaA、a(2种)BBB（1种）CcC、c（2种）DdD、d

9、（2种）,（2）相乘：2122=8,例2:AaBbCcAaBbcc所产子代的基因型数的计算。,(1)分组：AaAa1AA:2Aa:1aa(基因型有3种)BbBb1BB:2Bb:1bb(基因型有3种)Cccc1Cc:1cc(基因型有2种)(2)相乘：AaBbCcAaBbcc所产子代基因型种数为33218种。,（2）任何两种基因型的亲本相交，产生的子代基因型的种类数等于亲本各对基因型单独相交所产生基因型种类数的积。,例3:AaBbCcAaBbcc所产子代的表现型种数的计算。,（3）任何两种基因型的亲本相交，产生的子代表现型的种类数等于亲本各对基因单独相交所产子代表现型种类数的积。,(1)分组：Aa

10、Aa1AA:2Aa:1aa(表现型有2种)BbBb1BB:2Bb:1bb(表现型有2种)Cccc1Cc:1cc(表现型有2种)(2)相乘：AaBbCcAaBbcc所产表现型共有2228种。,例4:AaBbAaBB相交产生的子代中基因型aaBB、双显性状所占比例的计算。,(1)分组AaAa1AA:2Aa:1aaBbBB1BB：1Bb（2）相乘aaBB基因型个体占所有子代的1/41/21/8。双显性状个体占所有子代的3/41/2=3/8,（4）子代个别基因型或表现型所占比例等于该个别基因型或表现型中各对基因型出现概率的乘积。,5。已知A、B、C基因分别位于三对不同的同源染色体上。若有一对夫妇的基因

11、型为：（女）AaBBCc和（男）aaBbCc，则其子女中有基因型为aaBBCC的几率是，女儿中出现aBC表现型个体的几率是。,显/隐?,显性,有中生无,有病为显性,隐性,无中生有,有病为隐性,基因定位,显性,隐性,伴Y遗传,常显(无上述规律),看男患者:父病女必病,子病母必病.(X显),常隐(无上述规律),看女患者:母病子病,女病父病.(X隐),2、遗传系谱图的分析,解题思路（判断遗传方式：三看法）,1首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传。如图：,（长郡09）下图为患甲病（显性基因A，隐性基因a

12、）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱。请据图回答：,（1）甲病的遗传方式是染色体性遗传。,（2）若-3和-8两者的家庭均无乙病史，则：1）-12的基因型是。2）若-9与-12近亲结婚，子女中患病的可能性是。,常,显,AAXBY或AaXBY,17/24,（3）若乙病是白化病，对-3、-4、-9和-10进行关于乙病的基因检测，将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）用层析法分离，结果如右图。则：1）长度为单位的DNA片段含有白化病基因。2）个体d是系谱图中的号个体。3）若-9与-12近亲结婚(-8家庭无白化病史)，生一患甲乙两种病男孩的概率是。,7.0,10,1/24

13、,（长郡08）在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内，则是每10000人中有4名蓝色盲患者。下图为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题：,（1）该缺陷基因是性基因，在染色体上。,（长郡08）在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内，则是每10000人中有4名蓝色盲患者。下图为该岛某家族系谱图，请分

14、析回答下列问题：,（2）若个体14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是，若个体14与该一个该岛以外的（世界范围内的）表现型正常的男性结婚，则他们生一个患蓝色盲儿子的几率是。,（3）现需要从第代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因，请选出提供样本的较合适个体，并解析选与不选的原因。,提供样本的合适个体为14、15号，因为这两个个体为杂合子，肯定含有该缺陷基因，而16、17、18可能是杂合子也可能是纯合子，不一定含有该致病基因,【典型例题】,例：一个基因型为AaBb（假设两对基因位于两对同源染色体上）的精原细胞，经过减数分裂后：,1、根据一个亲本或一个细胞的基因

15、型，求解相应配子的种类或数目,（1）可以产生_个精子，_种精子。（2）如果产生了一个基因组成为ab的精子，则另外3个精子基因组成分别是_。（3）如果要产生基因组成为AB和Ab的两种精子，至少需要_个精原细胞。,4,2,ab,AB,AB,2,2、根据两个亲本的基因型，求解杂交后代基因型、表现型的种类或比例,例：假如豌豆种子黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性，现有基因型为YyRr的豌豆和基因型为yyRr的豌豆杂交。请回答下列问题：（1）杂交后代中，可能产生_种不同的基因型。（2）杂交后代中，表现型为黄色圆粒的概率是_。（3）杂交后代中，不同于亲本表现型的占_。（4）如果杂交

16、后代中，共有480万粒种子，其中胚的基因型为YyRr的种子在理论上有_粒。,6,3/8,1/4,120万,例香豌豆中，当A、B两个显性基因都存在时，花色为红色，一株红花香豌豆与基因型为Aabb植株杂交，子代中约有3/8的个体开红花，若让此植株自花授粉，则后代中非红花植株占（Aa与Bb自由组合）()A10/16B9/16C7/16D6/16,C,解析:首先求出这株红花香豌豆的基因型,再推知它自交后代中非红花植株所占比例.推出红花香豌豆的基因型可用“组合法”.因红花香豌豆与Aabb杂交,子代有3/8的开红花.则子代总组合数为8;可知亲本产生的配子为4种和2种.因此红花香豌豆的基因型是AaBb.它自

17、交后代中红花植株(A-B-)占9/16,非红花植株(A-bb,aaB-,aabb)占7/16.,3、根据杂交后代表现型的种类或比例，求亲本的基因型,例、假设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，一表现型正常的男性（但其母亲患白化病），与一正常的女性（其父亲患白化病且色盲）婚配，则他们婚配后：（1）双亲的基因型是_。（2）生一个正常小孩的概率是_。（3）生一个只患一种病小孩的概率是_。（4）生一个病孩的概率是_,AaXBYxAaXBXb,9/16,3/8,7/16,4.坐标图形分析题,（1）控制直毛与分叉毛的基因位于，判断的主要依据是。,例：已知果蝇中，灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B

18、表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)，两对基因位于两对不同的同源染色体上。两只亲代果蝇杂交，子代中雌蝇表现型比例与雄蝇表现型比例如下图所示。请回答：,X染色体,直毛在雌、雄蝇上均有出现，而分叉毛这个性状只在雄蝇上出现，由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的遗传与性别相关；因为子代雄蝇中有直毛和分叉毛，所以基因不可能在Y染色体上，只能位于X染色体上。,（2）若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上？请说明推导过程。,能。取直毛雌、雄蝇与非直毛雌、雄果蝇进行正交和反交（即直毛雌果蝇非直毛雄果蝇，非直毛雌果蝇直毛雄果蝇），若在、反交后代性状表现一致，则该等位基因位于常染色体上；若正、反交后代性状表现不一致，则该等位基因位于X染色体上。,(长沙一中09)纯种黑色长毛狗与白色短毛狗的亲本杂交，F1全是黑色短毛。F1代的雌雄个体相互交配，F2的表现型如下表所示。下