氢谱解析核磁共振碳谱

1、在有机物中，有些官能团不含氢，如：-碳=氧，-碳=碳-，-氮=碳=氧，等等。官能团的信息：不能从13C光谱中获得，而只能从13C光谱中获得相关的结构信息。碳氢谱中有机化合物的骨架元素具有300 ppm的大的化学位移范围，1H谱分辨率高2030倍的谱线被完全分离。很容易认识到13C的自然丰度是1.1%，因此没有必要考虑13C和13C之间的耦合，而仅考虑与1H的耦合。1H和13C 1J1H-13C是碳谱中最重要的功能。在100 300hz范围内，s电子百分比和j值的近似公式为j3360。示例：CH4 (sp3杂种s %=25%)1J=125赫兹CH2=CH2 (sp2杂种s %=33%)1J=15

2、7赫兹C6H6 (sp2杂种s %=33%)1J=159赫兹HC CH (sp杂种s %=50%)1J=249赫兹。化学位移1) TMS为参考标准，c=0ppm 2)以各种溶剂的溶剂峰为参数标准，碳型化学位移(ppm) C-i0 40c-br 25 65c-cl 35 80-CH3 8 30-CH2 15 55-ch-20 60，碳型化学位移(ppm)C-(炔烃)65 85=C-(烯烃)100 150C=O170 210C-O sp 3:=0 100 ppm sp 2:=100 210 ppm羰基碳：=170 210 ppm，13c核磁共振谱不一定分析峰的数量、分子的对称特征、共振峰的可能结构

3、、取代基对13C值的影响，I=2.69.1N9.4N2.5ni是I碳原子的化学位移，n和n是I碳原子，以及连接到该位点的碳原子的数量， C2和C4是三个对称的共振峰值CH3-CH2-CH2-CH3 123451(C1和C5)=-2 . 69 . 1(1)9.4(1)-2.5(1)=13.4 ppm(测量值13.7 ppm) 2 (C2和C4)=-2.69.1 (2=22.5ppm(测量值22.6ppm)，3 (C3)=-2.69.1 (2)，9.4 (2)=34.4ppm(测量值) 但是由于NOE效应的不同：峰高不能定量地反映碳原子的数量(即有几种不同种类的碳原子)。 1.完全解耦法(宽带解耦

4、、质子解耦、BB解耦)质子解耦，当进行1H解耦时，解耦频率被放置在距离1H谐振中心频率几百到几千赫兹的地方，使得频谱中出现几十赫兹的JC-H，但是长距离耦合消失，2。不完全解耦(部分共振解耦)非共振解耦。通过使用不完全解耦技术，可以在保持NOE的同时增强信号，同时仍然看到CH3四重峰、CH2三重峰和CH2双峰，以及没有与1H直接键合的诸如季碳的单峰。通过比较宽带解耦和不完全解耦的碳谱，可以得到每组峰的峰形，并判断出各种ch族峰的分裂数与直接连接的氢有关，一般遵循n 1定律，二氯乙酸13C核磁共振谱，质子解耦，部分共振解耦，2-丁酮13C核磁共振谱，质子解耦，部分共振解耦，选择特定的质子作为解耦

5、对象，用解耦频率照射特定的质子，消除照射质子对13C的耦合。选择性解耦，确定糠醛中3-位碳和4-位碳的归属，分别照射3-位质子和4-位质子，3-位碳和4-位碳的双峰分别变成单峰，从而确定信号归属。3，4，5，13C核磁共振分子结构为了理解分子中的碳的种类，提供了关于碳位于分子中的环境的信息，4.4.4应用13C核磁共振，亚甲基环己烷对称分子具有五个sp3杂化碳，但是由于对称性，只有三个峰出现在=10 50 ppm，并且反应产物的质子解耦13C核磁共振谱确定了其消除方向，并且1-甲基环己烯具有五个sp3杂化碳，=10两个sp2杂化碳(=100 150 ppm)应该显示两个峰。产物的质子解耦13C核磁共振谱与1-甲基环己烯