HJ493-2009水质 样品的保存总结表

1、HJ493-2009水质 样品的保存和管理技术规定序号测试项目采样容器保存方法及保存剂用量保存时间最少采样量/ml容器洗涤方法备注1pHP或G12 h250尽量现场测定2色度P或G12h250尽量现场测定3浊度P或G12h250尽量现场测定4气味G15冷藏6h500大量测定可带离现场5电导率P或BG12h250尽量现场测定6悬浮物P或G15暗处14d5007酸度P或G15暗处30d5008碱度P或G15暗处12h5009二氧化碳P或G水样充满容器，低于取样温度24h500最好现场测定10溶解性固体（干残渣）见“总固体（总残渣）”11总固体（总残渣，干残渣）P 或 G15冷藏24 h10012化

2、学需氧量G用 H2SO4 酸化， pH22 d500P20冷冻1 月100最长 6 m13高锰酸盐指数G15暗处冷藏2 d500P20冷冻1 月500尽快分析14五日生化需氧量溶解氧瓶15暗处冷藏12 h250冷冻最长可保持 6 m（质量浓度小于50 mg/L 保存 1 m）P20冷冻1 月1 00015总有机碳G用 H2SO4 酸化， pH2； 157 d250P20冷冻1 月10016溶解氧溶解氧瓶加入硫酸锰，碱性 KI 叠氮化钠溶液，现场固定24 h500尽量现场测定17总磷P 或 G用 H2SO4酸化， HCl 酸化至 pH224 h250P20冷冻1 月25018溶解性正磷酸盐见“溶

3、解磷酸盐”19总正磷酸盐见“总磷”20溶解磷酸盐P G 或BG15冷藏1 月250采样时现场过滤P20冷冻1 月25021氨氮P或G用H2SO4酸化，pH224h25022氨类（易释放、离子化）P 或 G用 H2SO4 酸化， pH 12； 1521d500保存前现场离心P20冷冻1 月50023亚硝酸盐氮P或G15冷藏避光保存24 h25024硝酸盐氮P或 G15冷藏24 h250P或 G用 HCl 酸化， pH 127 d250P20冷冻1月25025凯氏氮P 或 BG用 H2SO4 酸化， pH 12， 15避光1 月250P20冷冻1 月25026总氮P 或 G用 H2SO4 酸化，

4、pH 127 d250P20冷冻1 月50027硫化物P 或 G水样充满容器。 1 L 水样加 NaOH至 pH 9，加入 5%抗坏血酸 5 ml，饱和 EDTA 3 ml，滴加饱和Zn(Ac)2，至胶体产生，常温避光24 h25028硼P水样充满容器密封1 月10029总氰化物P 或 G加 NaOH 到 pH9 15冷藏7 d，如果硫化物存在，保存12 h25030pH 6 时释放的氰化物P加 NaOH 到 pH冷藏12； 15暗处24 h50031易释放氰化物P加 NaOH 到 pH12； 15暗处冷藏7 d50024 h（存在硫化物时）32FP15，避光14 d25033ClP或G15，

5、避光30 d25034BrP或G15，避光14 h25035IP或GNaOH，pH1214h25036SO42P或G15，避光30d25037PO43P或GNaOH，H2SO4调pH=7，CHCl30.5%7d25038NO2，NO3P或G15冷藏24h500保存前现场过滤P20冷冻1月50039碘化物G15冷藏1月50040溶解性硅酸盐P15冷藏1月200现场过滤41总硅酸盐P15冷藏1月10042硫酸盐P或G15冷藏1月20043亚硫酸盐P或G水样充满容器。100ml加1ml2.5%EDTA溶液，现场固定2d50044阳离子表面活性剂G甲醇清洗15冷藏2d500不能用溶剂清洗45阴离子表面

6、活性剂P或G15冷藏，用H22SO4酸化，pH122d500不能用溶剂清洗46非离子表面活性剂G水样充满容器。15冷藏，加入37%甲醛，使样品成为含1%的甲醛溶液1月500不能用溶剂清洗47溴酸盐P或G151月10048溴化物P或G151月10049残余溴P或G15避光24h500最好在采集后5min内现场分析50氯胺P或G避光5min50051氯酸盐P或G15冷藏7d50052氯化物P或G1月10053氯化溶剂G，使用聚四氟乙烯瓶盖水样充满容器。 15冷藏；用 HCl 酸化， pH 12如果样品加氯， 250 ml 水样加 20mg Na2S2O3 5H2O24 h25054二氧化氯P或G避

7、光5min500最好在采集后5min内现场分析55余氯P或G避光5 min500最好在采集后 5 min内现场分析56亚氯酸盐P或G15冷藏5 min500最好在采集后 5 min内现场分析57氟化物P（聚四氟乙烯除外）1 月20058铍P或G1L水样中加浓HNO310ml酸化14 d250酸洗59硼P1L水样中加浓HNO310ml酸化14d250酸洗60钠P1L水样中加浓HNO310ml酸化14d25061镁P或G1L水样中加浓HNO310ml酸化14d250酸洗62钾P1L水样中加浓HNO310ml酸化14d250酸洗63钙P或G1L水样中加浓HNO310ml酸化14d25064六价铬P或

8、GNaOH，pH8914d250酸洗65铬P或G1L水样中加浓HNO310ml酸化1月100酸洗66锰P或G1L水样中加浓HNO310ml酸化14d25067铁P或G1L水样中加浓HNO310ml酸化14d25068镍P或G1L水样中加浓HNO310ml酸化14d25069铜P1L水样中加浓HNO310ml酸化14d25070锌P1L水样中加浓HNO310ml酸化14d25071砷P或G1L水样中加浓HNO310ml（ DDTC 法， HCl 2 ml）14d250使用氢化物技术分析砷用盐酸72硒P或G1L水样中加浓HCl2ml酸化14d25073银P或G1L水样中加浓HNO32ml酸化14d

9、25074镉P或G1L水样中加浓HNO310ml酸化14d250如用溶出伏安法测定，可改用 1 L 水样中加浓 HClO4 19 ml75锑P 或 GHCl， 0.2%（氢化物法）14 d25076汞P 或 GHCl， 1%，如水样为中性， 1 L 水样中加浓 HCl 10 ml14 d25077铅P 或 GHNO3， 1%，如水样为中性， 1 L水样中加浓 HNO3 10 ml14 d250如用溶出伏安法测定，可改用 1 L 水样中加浓HClO4 19 ml78铝P 或G 或BG用 HNO3 酸化， pH 121 月100酸洗79铀酸洗P酸洗BG用 HNO3 酸化， pH 121 月2008

10、0钒酸洗P或酸洗BG用HNO3酸化，pH121月10081总硬度见“钙”82二价铁P 酸洗或BG 酸洗用 HCl 酸化， pH 12，避免接触空气7 d10083总铁P酸洗或BG酸洗用HNO3酸化，pH121月10084锂P用 HNO3 酸化， pH 121 月10085钴P 或 G用 HNO3 酸化， pH121 月100酸洗86重金属化合物P 或 BG用 HNO3 酸化， pH 121 月50087石油及衍生物见“碳氢化合物”88油类溶剂洗 G用 HCl 酸化至 pH27 d25089酚类G15避光。用磷酸调至 pH2，加入抗坏血酸 0.010.02 g 除去残余氯24h100090苯酚指

11、数G添加硫酸铜，磷酸酸化至pH421d100091可吸附有机卤化物P或G水样充满容器。用HNO3酸化，pH12；15避光保存5d1000P20冷冻1月100092挥发性有机物G用1+10HCl调至pH2，加入抗坏血酸0.010.02g除去残余氯；15避光保存12h100093除草剂类G加入抗坏血酸 0.010.02 g 除去残余氯； 15避光保存24 h1 00094酸性除草剂G（带聚四氟乙烯瓶塞或膜）HCl， pH 12， 15冷藏如果样品加氯， 1 000 ml 水样加80 mg Na2S2O3 5H2O14 d1 000萃取样品同时萃取采样容器不能用水样冲洗采样容器，不能水样充满容器95

12、邻苯二甲酸酯类G加入抗坏血酸余氯； 10.015避光保存24 h1 00096甲醛G加入 0.20.5 g/L 硫代硫酸钠除去残余氯； 15避光保存24 h25097杀虫剂（包含有机氯、有机磷、有机氮）G（溶剂洗，带聚四氟乙烯瓶盖）或 P（适用草甘膦）15冷藏萃取5 d10003 000不能用水样冲洗采样容器， 不能水样充满容器萃取应在采样后 24 h内完成98氨基甲酸酯类杀虫剂G 溶剂洗1514 d1 000如果样品被加氯， 1000ml 水加 80mgNa2S2O3 5H2OP20冷冻1 月1 00099叶绿素P 或 G15冷藏24 h1 000棕色采样瓶P用乙醇过滤萃取后， 20冷冻1

13、月1 000P过滤后80冷冻1 月1 000100清洁剂见“表面活性剂”101肼G用 HCl 酸化到 pH=1，避光24 h500102碳氢化合物G 溶剂（如戊烷）萃取用 HCl 或 H2SO4 酸化， pH 121 月1 000现场萃取不能用水样冲洗采样容器，不能水样充满容器103单环芳香烃G（带聚四氟乙烯薄膜）水样充满容器。用 H2SO4 酸化， pH 12如果样品加氯，采样前 1 000 ml 样加 80 mg Na2S2O3 5H2O7 d500104有机氯见“可吸附有机卤化物”105有机金属化合物G15冷藏7 d500萃取应带离现场106多氯联苯G 溶剂洗，带聚四氟乙烯瓶盖15冷藏7

14、 d1 000尽可能现场萃取。不能用水样冲洗采样容器，如果样品加氯，采样前 1 000 ml 样加80 mg Na2S2O3 5H2O107多环芳烃G 溶剂洗，带聚四氟乙烯瓶盖15冷藏7 d500尽可能现场萃取。如果样品加氯，采样前1000ml 样加 80mgNa2S2O3 5H2O108三卤甲烷类G，带聚四氟乙烯薄膜的小瓶15冷藏，水样充满容器14 d100如果样品加氯，采样前 100 ml 样加 8mgNa2S2O3 5H2O注： 1） P 为聚乙烯瓶（桶）， G 为硬质玻璃瓶， BG 为硼硅酸盐玻璃瓶，表 2、表 3 同此。2） d 表示天， h 表示小时， min 表示分。3）、表示四

15、种洗涤方法。如下：洗涤剂洗一次，自来水洗三次，蒸馏水洗一次。对于采集微生物和生物的采样容器，须经 160干热灭菌 2 h。经灭菌的微生物和生物采样容器必须在两周内使用，否则应重新灭菌。经 121高压蒸汽灭菌 15 min 的采样容器，如不立即使用，应于 60将瓶内冷凝水烘干，两周内使用。细菌检测项目采样时不能用水样冲洗采样容器，不能采混合水样，应单独采样 2 h 后送实验室分析。：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，（ 1+3） HNO3 荡洗一次，自来水洗三次，蒸馏水洗一次。：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，（ 1+3） HNO3水污染物排放总量监测项目和监测方法项 目监 测 方 法依 据 化学需氧量（

16、 ）重铬酸钾法 库仑法 快速 法、 催化快速法、 密封催化法 自 动在线监测法 （ 库仑法、 光度法等） 石油类、 动植物油重量法 红外分光光度法/ 自 动在线监测法 （ 红外法、 荧光法）氨 氮纳氏试剂光度法 滴定法 水杨酸分光光度法 电极法气相分子吸收法汞（ ）冷原子吸收法 冷原子荧光法原子荧光法双硫腙光度法 砷（ ）硼氢化钾硝酸银分光光度法 二乙基二硫化代氨基甲酸银光度法 氢化物发生原子吸收分光光度法原子荧光法氰化物异烟酸吡唑啉酮光度法硝酸银滴定法吡啶巴比妥酸光度法异烟酸巴比妥酸分光光度法离子选择电极法六价铬（ （ ） ）二苯碳酰二肼分光光度法萃取原子吸收法差示脉冲极谱法流动注射在线分离

17、原子吸收法铅（ ）原子吸收分光光度法双硫腙分光光度法示波极谱法镉（ ）原子吸收分光光度法双硫腙分光光度法在线富集流动注射火焰原子吸收法悬浮物（ ）重量法 生化需氧量（ ）稀释与接种法 微生物传感器快速测定法HJ/T 总有机碳（ ）燃烧氧化非分散红外吸收法 自 动在线监测法 （ 燃烧氧化）挥发酚-氨基安替比林直接光度法-氨基安替比林萃取光度法 硝基苯类气相色谱法 还原偶氮光度法 （ 一硝基和二硝基化合物） 氯代十六烷基吡啶光度法 （ 三硝基化合物） 法总 氮碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 气相分子吸收法总 磷钼酸铵分光光度法 孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法离子色谱法硫 化 物亚甲 基蓝分光光度法 间

18、接原子吸收法碘量法铜（ ）火焰原子吸收法流动注射在线富集火焰原子吸收法阳极溶出伏安法示波极谱法等离子发射光谱法萃取火焰原子吸收法锌（ ）火焰原子吸收法双硫腙分光光度法流动注射在线富集火焰原子吸收法阳极溶出伏安法示波极谱法等离子发射光谱法阴离子表面活性剂（ ）电位滴定法 亚甲 蓝分光光度法 注： 、 等监测可使用快速方法， 也可用 作为比对方法， 必须用 上报数据， 但需进行适用性检验 （ 即同一水样与标准方法对照测定结果误差 ） 水和废水监测分析方法 （ 第四版） 中国环境科学出版社， 序号监测项目分析方法最低检出浓度（量）有效数字最多位数小数点后最多位数（5）备注1水温温度计法0.131GB

19、13195912色度1.铂钴比色法2.稀释倍数法GB1190389GB11903893臭1.文字描述法2.臭阈值法（1）（1）4浊度1.分光光度法2.目视比浊法3度1度3301GB1320091GB13200915透明度1.铅字法2.塞氏园盘法3.十字法0.5cm0.5cm5cm222110（1）（1）（1）6pH1.玻璃电极法0.1（pH值）22GB6920867悬浮物1.重量法4mg/L30GB11901898矿化度1.重量法4mg/L30（1）9电导率1.电导仪法1S/cm(25)31（1）10总硬度1.EDTA滴定法2.钙镁换算计3.流动注射法0.05 mmol/L32GB 74778

20、7（1）（1）11溶解氧1.碘量法2.电化学探头法0.2mg/L3311GB 748987HJ506-200912高锰酸盐指数1.高锰酸盐指数2.碱性高锰酸钾法3.流动注射连续测定法0.5mg/L0.5mg/L0.5mg/L333111GB 1189289（1）（1）13化学需氧量1.重铬酸盐法2.库仑法3.快速 COD 法（催化快速法，密闭催化消解法，节能加热法）5mg/L2mg/L2mg/L333001GB1191489（1）需与标准回流 2h 进行对照（1）14生化需氧量1.稀释与接种法2.微生物传感器快速测定法2mg/L3311HJ505-2009HJ/T86200215氨氮1.纳氏试

21、剂光度法2.蒸馏-中和滴定法3.水杨酸分光光度法4.电极法0.025mg/L0.2mg/L0.01mg/L0.03mg/L44433233HJ535-2009HJ537-2009HJ536-200916挥发酚1.4氨基安替比林萃取光度法2.溴化容量法0.002mg/L34HJ503-2009HJ502-200917总有机碳1.燃烧氧化非分散红外吸收法0.5mg/L31HJ501-200918油类1.重量法2.红外分光光度法10mg/L0.1mg/ L3302（1）HJ637-201219总氮碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法0.05mg/L32HJ636-2012 20总磷1.钼酸铵分光光度法2.

22、孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法3.氯化亚锡还原光光度法4.离子色谱法0.01mg/L0.005mg/L0.025mg/L0.01mg/L33333333GB 1189389（1）（1）（1）21亚硝酸盐氮1.N(1萘基) 乙二胺比色法2.分光光度法3.萘胺比色法4.离子色谱法5.气相分子吸收法0.005mg/L0.003mg/L0.003mg/L0.05mg/L5g/L3333334421GB13580.792GB749387GB13589.592（1）（1）22硝酸盐氮1.酚二磺酸分光光度法2.镉柱还原法3.紫外分光光度法4.离子色谱法5.气相分子吸收法6.电极流动法0.02mg/L0.005m

23、g/L0.08mg/L0.04mg/L0.03 mg/L0.21 mg/L333333332232GB 748087（1）HJT346-2007（1）（1）（1）23凯氏氮蒸馏滴定法0.2mg/L32GB118918924酸度1.酸碱指示剂滴定法2.电位滴定法3412（1）（1）25碱度1.酸碱指示剂滴定法2.电位滴定法4412（1）（1）26氯化物1.硝酸银滴定法2.电位滴定法3.离子色谱法4.电极流动法5硝酸汞滴定法2mg/L3.4mg/L0.04mg/L0.9mg/L2.5mg/L333311211189689（1）（1）（1）HJT343-200727游离氯和总氯（活性氯）1.N,N-

24、二乙基-1,4-苯二胺滴定法2.N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法0.03mg/L0.05mg/L3332HJ585-2010HJ586-201028二氧化氯连续滴定碘量法碘量法44GB428792HJ551-200929氟化物1.离子选择电极法（含流动电极法）2.氟试剂分光光度法3.茜素磺酸锆目视比色法4.离子色谱法0.05mg/L0.05mg/L0.05mg/L0.02mg/L33332223GB748487HJ488-2009HJ487-2009（1）30氰化物1.异烟酸吡唑啉酮比色法2.吡啶巴比妥酸比色法3.硝酸银滴定法0.004mg/L0.002mg/L0.25mg/L3333

25、42HJ484-200931石棉重量法4mg/L30GB119018932硫氰酸盐异烟酸吡唑啉酮分光光度法0.04mg/L32GB/T138979233铁(II,III)氰化合物1.原子吸收分光光度法2.三氯化铁分光光度法0.5mg/L0.4mg/L3311GB/T1389892GB/T138999234硫酸盐1.重量法2.铬酸钡光度法3.火焰原子吸收法4.离子色谱法10mg/L1mg/L0.2mg/L0.1mg/L33330122GB1189989HJT342-2007GB1319691（1）35硫化物1.亚甲基蓝分光光度法2.直接显色分光光度法3.间接原子吸收法4.碘量法5气相分子吸收光谱

26、法0.005mg/L0.004mg/L0.02mg/L0.005mg/L33333323GB/T164891996GB/T171331997（1）HJT60-2000HJT200-200536银1.火焰原子吸收法2.镉试剂 2B 分光光度法3.3,5-Br2 -PADAP分光光度法0.03mg/L0.01mg/L0.02mg/L333333GB 1190789HJ489-2009HJ489-200937砷1.硼氢化钾硝酸银分光光度法2.氢化物发生原子吸收法3.二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法4.等离子发射光谱法5.原子荧光法0.0004mg/L0.002mg/L0.007mg/L0.2mg/L

27、0.5g/L3333344321GB 1190089（1）GB 748587（1）（1）38铍1.石墨炉原子吸收法2.铬菁 R 光度法3.等离子发射光谱法0.02g/L0.2g/L0.02mg/L333323HJ/T 592000HJ/T 582000（1）39镉1.流动注射在线富集火焰原子吸收法2.火焰原子吸收法3.双硫腙分光光度法4.石墨炉原子吸收法5.阳极溶出伏安法6.极谱法7.等离子发射光谱法2g/L0.05mg/L(直接法)1g/L(螯合萃取法)1g/L0.10g/L0.5g/L10 6 mol/L0.006mg/L3333333312112113环监测1995079 号文GB 74

28、7587GB 747587GB/T 747187（1）（1）（1）（1）40铬1.火焰原子吸收法2.石墨炉原子吸收法3.高锰酸钾氧化 二苯碳酰二肼分光光度法4.等离子发射光谱法0.05mg/L0.2g/L0.004mg/L0.02mg/L33332233（1）（1）GB 746687（1）41六价铬1.二苯碳酰二肼分光光度法2.APDCMIBK萃取原子吸收法3.DDTCMIBK萃取原子吸收法4.差示脉冲极谱法0.004mg/L0.001mg/L0.001 mg/L0.001 mg/L33333444GB 746787（1）（1）（1）42铜1.火焰原子吸收法2.2,9-二甲基-1,10-菲啰啉

29、分光光度法3.二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法4.流动注射在线富集火焰原子吸收法5.阳极溶出伏安法6.示波极谱法7.等离子发射光谱法0.05mg/L（直接法）1g/L（螯合萃取法）0.06mg/L0.01mg/L2g/L0.5g/L10 -6 mol/L0.02mg/L3333333321231113GB 747587GB 747587HJ486-2009HJ485-2009（1）（1）（1）（1）43汞1.冷原子吸收法2.原子荧光法3.双硫腙光度法0.0015g/L0.01g/L2g/L333231HJT341-2007（1）GB74698744铁1.火焰原子吸收法2.邻菲罗啉分光光度法0.

30、03mg/L0.03mg/L3333GB 1191189HJT345-200745锰1.火焰原子吸收法2.高碘酸钾氧化光度法3.等离子发射光谱法4甲醛肟分光光度法0.01mg/L0.05mg/L0.002mg/L0.01mg/L333324GB 1191189GB 1190689（1）HJT344-200746镍1.火焰原子吸收法2.丁二酮肟分光光度法3.等离子发射光谱法0.05mg/L0.25mg/L0.02mg/L333223GB 1191289GB 1191089（1）47铅1.火焰原子吸收法2.流动注射在线富集火焰原子吸收法3.双硫腙分光光度法4.阳极溶出伏安法5.示波极谱法6.等离子

31、发射光谱法0.2mg/L（直接法）10g/L（螯合萃取法）5.0g/L0.01mg/L0.5mg/L0.02 mg/L0.10mg/L33333332013132GB 747587GB 747587环监1995079 号文GB 747087（1）GB/T 1389692（1）48锑1.氢化物发生原子吸收法2.石墨炉原子吸收法3.5BrPADAP 光度法4.原子荧光法0.2mg/L0.02 mg/L0.050mg/L0.001 mg/L33332334（1）（1）49铋1.氢化物发生原子吸收法2.石墨炉原子吸收法3.原子荧光法0.2mg/L0.02 mg/L0.5g/L333232（1）（1）（

32、1）50硒1.原子荧光法2.2,3二氨基萘荧光法3.3,3二氨基联苯胺光度法0.5g/L0.25g/L2.5g/L333121（1）GB 1190289（1）51锌1.火焰原子吸收法0.02mg/L33GB 74758752钾1.火焰原子吸收法2.等离子发射光谱法0.03mg/L1.0mg/L3321GB 1190489（1）53钠1.火焰原子吸收法2.等离子发射光谱法0.010mg/L0.40mg/L3332GB 1190489（1）54钙1.火焰原子吸收法2.EDTA络合滴定法3.等离子发射光谱法0.02mg/L1.00mg/L0.01mg/L333323GB 1190589GB 7476

33、87（1）55镁1.火焰原子吸收法2.EDTA络合滴定法0.002mg/L1.00mg/L3332GB 1190589GB 747787（Ca，Mg 总量）56锡火焰原子吸收法2.0mg/L31（1）57钼无火焰原子吸收法0.003 mg/L34（2）58钴无火焰原子吸收法5-氯-2-（吡啶偶氮）-1,3-二氨基苯分光光度法0.002 mg/L34（2）HJ550-200959硼姜黄素分光光度法0.02mg/L33HJ/T49199960锑氢化物原子吸收法0.0025mg/L34（2）61钡火焰原子吸收法石墨原子吸收分光光度法0.00618mg/L33HJ603-2011HJ602-20116

34、2钒钽试剂（BPHA）萃取分光光度法无火焰原子吸收法石墨炉原子吸收分光光度法0.018 mg/L0.007mg/L3333GB/T 155031995（2）HJ673-201363钛1.催化示波极谱法2.水杨基荧光酮分光光度法0.4g/L0.02mg/L3313（2）（2）64铊无火焰原子吸收法4ng/L30（2）65黄磷钼-锑-抗分光光度法0.0025mg/L34（2）66挥发性卤代烃1.气相色谱法2.吹脱捕集气相色谱法3.GC/MS 法0.010.10ug/L0.0090.08ug/L0.030.3ug/L333333HJ620-2011（1）（1）67苯系物1气相色谱法2.吹脱捕集气相色

35、谱法3.GC/MS 法0.005mg/L0.0020.003ug/L0.010.02ug/L333343GB 1189089（1）（1）68氯苯类1.气相色谱法（1,2二氯苯、1,4二氯苯、1,2,4三氯苯）2.气相色谱法3.GC/MS 法15g/L0.55g/L0.020.08ug/L333113HJ621-2011（1）HJT74-200169苯胺类1.N(1萘基)乙二胺偶氮分光光度法2.气相色谱法3.高效液相色谱法0.03mg/L0.01mg/L0.31.3g/L333332GB 1188989（1）（1）70丙烯腈和丙烯醛1.气相色谱法2.吹脱捕集气相色谱法0.6mg/L0.50.7g

36、/L3311HJ/T 732001（1）71邻苯二甲酸酯（二丁酯，二辛酯）1.气相色谱法2.高效液相色谱法0.01mg/L0.10.2g/L3322HJ/T 72200172甲醛1.乙酰丙酮光度法2.变色酸光度法0.05mg/L0.1mg/L3322HJ601-2011（1）73苯酚类1.气相色谱法0.03mg/L33GB 89728874硝基苯类气相色谱法还原偶氮光度法（一硝基和二硝基化合物）氯代十六烷基吡啶光度法（三硝基化合物）液液萃取 固相萃取-气相色谱法0.20.3g/L0.20mg/L0.50mg/L333222HJ592-2010（1）（1）HJ648-201375烷基汞气相色谱法20ng/L30GB 142049376甲基汞气相色谱法0.01ng/L33GB/T机磷农药1.气相色谱法（乐果、对硫磷、甲基对硫磷、马拉硫磷、敌敌畏、敌百虫）2.气相色谱法（速灭磷、甲拌磷、二嗪农、异稻瘟净、甲基对硫磷、杀螟硫磷、溴硫磷、水胺硫磷、稻丰散、杀扑磷）0.050.5ug/L0.00020.0058mg/L3325GB 1319291GB/T 145529378有机氯农药1.气相色谱法2.GC/MS 法4200ng/L0.51.6ng/L3301GB 749287（1）79苯并a芘1.乙酰化滤纸层析