咽旁间隙的解剖和肿瘤诊断

1、一、咽旁间隙正常解剖咽旁间隙(parapharyngeal space , PPS)是位于咽肌环与咀嚼肌群和腮腺之间由深筋膜围成的脂肪间隙，左右各一，上自颅底，下至舌骨水平，大致呈倒置的锥形。严格而言，咽旁间隙并非由深筋膜围绕而成，而是位于这些结构之间的为脂肪充填的一个间隙，其构成和周围结构复杂，通过组织亦较繁杂，以往文献对此的叙述很多，但常有所出入。咽旁间隙的内侧壁为颊咽筋膜，此筋膜上自颅底，包绕咽颅底筋膜和咽缩肌外侧；外侧壁为翼内外肌、腮腺和二腹肌后腹的筋膜；前界自上而下依次为蝶骨翼突内侧板后缘及其颊咽筋膜、翼内肌、腭舌肌及腭咽肌筋膜；后壁为覆盖颈锥和锥前肌的锥前筋膜；顶部为岩锥和蝶骨大翼

2、部分；底部为二腹肌后腹和舌骨大角连接处及颌下腺的包膜。由此可见，咽旁间隙内邻鼻、口咽侧壁，其内侧的主要结构有咽肌环、腭帆张肌、腭帆提肌、咽鼓管、咽隐窝和扁桃体等；外邻翼内外肌、下颌骨、腮腺、二腹肌后腹等；后邻颈锥横突、头长肌和头前直肌（头长肌位于头前直肌之内侧）；前邻翼内肌和翼内板；上起自颅底；下止于颌下腺和舌骨。由茎突及其附着肌肉（茎突舌骨肌、茎突咽肌和茎突舌肌）、韧带（茎突舌骨和茎突下颌韧带）和茎突咽筋膜组成的隔膜将咽旁间隙分为茎突前、后两个间隙（或称茎突前、后区）。茎突前间隙内主要为脂肪组织，外侧有腮腺深叶伸入，内侧有腭帆张肌和腭帆提肌通过（腭帆张肌位前部，呈扁三角形，腭帆提肌位腭帆张肌

3、后方，呈椭圆形），间隙内有许多神经和血管结构通过，包括下颌神经（第颅神经第三支-3神经）及其分支舌神经、下牙槽神经、颞神经，上颌动脉及其分支、咽升动脉、咽静脉丛和淋巴组织等。茎突后间隙主要通过颈动脉鞘（），其中包括颈内动静脉、-颅神经、颈交感干、球体组织和淋巴结等。有人认为颈动脉鞘并不属于咽旁间隙，它是由深筋膜包裹的一个独立的间隙，下达主动脉弓，分为舌骨上区和舌骨下区。其内贯穿全长的成份有颈内静脉、迷走和交感神经及颈深淋巴链；舌骨上区还有第-对颅神经和颈内动脉，舌骨下区为颈总动脉。但因颈动脉鞘为穿过咽旁间隙的结构，且包裹的同为颈深筋膜，故多数文献都将舌骨上颈动脉鞘归于咽旁间隙的一部分。第-颅神

4、经在颈动脉鞘内的位置接近，-颅神经位于颈内静脉内侧，颅神经位于颈内静脉前内侧，其中迷走神经于颈内动脉和颈内静脉之间后方下行，并发出咽支并入舌咽神经；舌咽神经出颈静脉孔后于颈内动脉外侧向前斜行止于咽侧壁和茎突咽肌；副神经往前绕向颈内静脉外侧向后止于胸锁乳突肌和斜方肌；舌下神经与迷走神经分离后,在颈内静脉前方下行，达下颌角水平向前发出分支形成颈袢。颈交感干走行于颈动脉内侧。以上结构均位于茎突深面。双侧咽旁间隙的宽度和面积多数相等，国外统计30%正常人群中存在侧别差异，国内数据显示仅个别人有差异，且无明显统计意义( P > 0. 05)。咽旁间隙内侧毗邻咽后间隙并与之相通，前外与翼腭窝和颞下窝

5、交通，向下与颌下间隙相通，故炎症极易在这些间隙间互相扩散。二、咽旁间隙肿瘤的组织来源原发咽旁间隙肿瘤仅占头颈部肿瘤0.5%，病理种类多样化，主要来源于通过其间的神经、血管、淋巴组织、结缔组织和脂肪组织等，偶尔也有来自异位的腺体、上皮和脑膜等组织。部分来自其邻近各壁如腮腺深叶（腮腺间隙）、咽侧壁深层（咽粘膜间隙）和肌肉（咀嚼肌间隙）的肿瘤可完全向咽旁间隙扩展，与原发咽旁间隙肿瘤难以区分，故文献上多归于一起论述，这部分肿瘤和来自颈动脉鞘肿瘤的比例远远高于原发咽旁间隙肿瘤。咽旁间隙肿瘤以良性居多，约占80%，其中以小唾腺来源的多形性腺瘤最常见，约占30-50%，多数源发于腮腺深叶，少数来自颌下腺或咽

6、旁间隙内异位的腺体组织。其次常见的良性肿瘤为神经鞘膜瘤，约占20-30%（但亦有病例组报道神经鞘膜瘤的发病率高于多形性腺瘤），其中以来自颈动脉鞘的迷走神经最多见，其次为来自交感神经，少数发生于舌咽神经、3神经分支、和神经等（来自运动神经如神经者很罕见）。第三位常见的咽旁间隙肿瘤为副神经节瘤或化学感受器瘤，来自颈动脉体、迷走神经上的球体组织或颈静脉球瘤向下扩展。发病率再其次的肿瘤为血管性肿瘤，其中以静脉性血管瘤多见。其它较少见的良性肿瘤还有：其它神经源性肿瘤如神经纤维瘤和神经节细胞瘤、其它良性腺瘤、脂肪瘤、鳃裂囊肿、纤维瘤、平滑肌瘤、淋巴管瘤、脑膜瘤、畸胎瘤和表皮囊肿等。发生于咽旁间隙的恶性肿瘤

7、有恶性腺瘤（恶性多形性腺瘤、腺样囊性癌、粘液表皮样癌、腺泡细胞癌等）、多种神经肉瘤、淋巴瘤或淋巴结转移、鳞癌、未分化癌、血管肉瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、纤维肉瘤等。根据其来源可分三类：1涎腺源性：如良恶性多形性腺瘤、其它良恶性腺瘤等。2神经源性：如神经鞘膜瘤、神经纤维瘤、神经节细胞瘤、副神经节瘤、脑膜瘤、神经纤维肉瘤等。3其它组织来源：如鳃裂囊肿、血管瘤、淋巴管瘤、纤维瘤、血管纤维瘤、颈动脉瘤、脂肪瘤、平滑肌瘤、畸胎瘤、纤维脂肪瘤、粘液脂肪瘤、脊索瘤、表皮囊肿、血管纤维脂肪瘤等。恶性肿瘤有未分癌、鳞癌、淋巴瘤、横纹肌肉瘤、粘液表皮样癌、平滑肌肉瘤和移行上皮癌等。由于经过茎突前后间隙的组织和周围

8、结构不同，它们各自有其好发的肿瘤。茎突前间隙多见腺瘤，尤其是多形性腺瘤，神经源性肿瘤较少见。血管瘤、鳃裂囊肿、脂肪瘤等一般也发生在茎突前间隙。源于茎突后间隙的肿瘤主要来自颈动脉鞘，可见各种神经源性肿瘤、血管异常、累及淋巴结的原发或继发恶性肿瘤和各种感染性反应性淋巴腺病等，其中以神经鞘膜瘤最常见，其次为副神经节瘤。三、临床表现各种咽旁间隙肿瘤临床表现相似。良性肿瘤生长缓慢，因病变部位隐匿，早期常无症状，神经源性肿瘤亦很少具有神经症状，因此临床诊断困难，不少病例是在常规体检时才偶然发现的。多数病人在肿瘤较大(直径达30MM以上)、出现邻近器官或神经症状后才就诊。临床常表现为咽部不适、吞咽不适、耳鸣

9、耳闷或颈部肿块等，肿瘤大者可引起打鼾、呼吸困难、说话不清和张口困难等表现，亦可压迫或侵犯后组颅神经引起声嘶、吞咽呛咳、声带麻痹、伸舌偏移和HORNER综合症等症状(以恶性肿瘤者较多见)，原发于腮腺的恶性肿瘤易引起面瘫。体检可见咽侧壁隆起，扁桃体内移或软腭下塌，但表面光滑无新生物，多数触之质中（血管瘤较软），部分病例下颌或上颈部可扪及肿块。四、影像学检查因咽旁间隙部位深在，重要的神经血管结构交错复杂，发生于该区的病变仅根据临床表现难以作出明确诊断，活检亦较困难和危险，手术解剖难度高，故影像学检查作出正确诊断和了解肿瘤与周围结构的关系就显得尤为重要。在无CT和MRI的时代，只能依靠平片、腮腺造影和

10、血管造影来诊断咽旁间隙肿瘤。在咽侧位和颅底位平片上可见咽侧壁隆起，并大致推断肿瘤的范围，除了含有静脉石的血管瘤能明确诊断外，对其它肿瘤均不能确诊。而腮腺和血管造影只能根据腮腺导管或血管的移位来推断肿瘤是否来自腮腺、部位和大小等，诊断的价值均有很大限度。自CT和MRI技术发展以来，咽旁间隙肿瘤的诊断水平有了质的飞速的提高。CT和MRI图像能直接显示肿瘤的形态、内部结构、血供和与周围结构的关系等，尤其是螺旋扫描、动态扫描、三维重建等技术的不断发展，对组织结构的分辨率更加提高，能更简便和清楚地显示肿瘤的血供和引流情况、与周围结构和血管的关系，因而大多数咽旁间隙肿瘤均能在术前作出明确诊断。CT、MRI

11、平扫和增强等多种检查方法结合有助于咽旁间隙肿瘤的诊断。MRI对软组织的分辨率明显高于CT，且具有流空效应和直接三维显像功能，在咽旁软组织集中区域的疾病诊断中具有较大优势，对于肿瘤与血管的关系的显示也优于CT，已成为咽旁间隙肿瘤的最佳检查方法。T1WI图像可显示解剖细节，T2WI图像可提供更好的信号对比，从而更好地区分正常组织与病变，以及鉴别多种肿瘤。由于呼吸运动的影响，T2WI可采用快速自旋回波序列（FSE）以提高扫描速度，减少伪影；梯度回波序列可显示血管和钙化；应用脂肪抑制技术可更清楚地显示颅底骨质破坏和咽旁间隙较小的肿瘤，以及诊断脂肪瘤。几种序列相互补充，可提供更多的诊断信息。CTA或MR

12、A可清楚地显示肿瘤与颈内外动脉的关系以及血管受压和移位情况，对于部分副神经节瘤或颈动脉有侵犯者，或手术中可能危及颈动脉的病例（通常为茎突后间隙肿瘤），需行DSA检查，以更清楚地了解肿瘤与血管的情况或同时行血管栓塞治疗。咽旁间隙在鼻咽水平最大，横断面上呈前窄后宽的三角形，口咽部由上至下逐渐变小，呈略不规则的四边形。其脂肪组织在CT图像上呈低密度，MRI图像上为高信号，有时其内可见低信号的流空血管影。咽基底筋膜显示为菲薄的低信号，但深筋膜在MRI上难以显示，颅神经和颈交感干亦多不能显示。文献报道咽后间隙的显示率仅为1%，锥前间隙显示率达50%以上。 从茎突、颈内动脉鞘前缘至咽隐窝顶部作一连线，连线

13、前方即为茎突前间隙，此连线相当于茎突隔，其外侧部分为茎突及附着肌肉，内侧部分为茎突咽筋膜，向内附着于咽隐窝的外侧壁。从颈内动脉前缘到椎前肌后缘的连线相当于茎突后间隙与咽后间隙的分界。如前所述，大多数人双侧咽旁间隙对称，形态相仿，如影像上出现双侧不对称、移位、变形、缩小、消失或邻近结构移位等均预示有占位性病变存在的可能。五、影像诊断和鉴别诊断以下列举数例常见和罕见咽旁间隙肿瘤或邻近肿瘤侵犯此间隙的病例来探讨其影像学表现和鉴别诊断。（一）、茎突前间隙肿瘤例1 混合瘤女性，41岁。5年前偶然发现左咽部肿大，外院曾诊断扁桃体肿和咽旁神经源性肿瘤。体检左颈下颌缘后上方扪及肿块，与咽侧块一体，有囊性感。影

14、像表现：左咽旁间隙巨大椭圆形肿块，几乎占据整个咽旁间隙，边界清楚，可见包膜，外侧与腮腺相连，下颌骨与茎突之间隙受压扩大，二腹肌前方受压，略向后移，茎突和颈内动静脉位于肿瘤后方，受压稍向后方移位，说明肿瘤位于茎突前间隙，CT平扫呈低密度，增强后不均匀小片强化，肿瘤中有低密度囊样区，MRIT1WI呈高低混杂信号，其中大部分为低信号，不均匀强化，肿瘤周围可见薄层受压的高信号脂肪组织，T2WI呈很高信号，其内混杂低信号。诊断：咽旁间隙混合瘤。颈侧入路肿瘤切除术：在二腹肌后上缘见肿瘤，上达鼻咽顶。术后病理为多形性腺瘤。例2 混合瘤男性，48岁。打鼾、讲话不清10余年，加重一年，偶感呼吸不畅。体检：右咽侧

15、巨大肿块，软腭受压下塌移位，悬雍垂移向健侧，咽峡狭小。右颌下可扪及数枚淋巴结，质中。影像表现：右侧咽旁间隙巨大肿瘤，大部分边界清楚，周围可见低信号的包膜，肿瘤信号不均匀，T1呈中低混杂信号，内有散在低信号囊变区，T2呈中高混杂信号，囊变区呈高信号，T1增强肿瘤呈不均匀强化，囊变区无强化。肿瘤位于二腹肌前方，外与腮腺相连，二者之间无脂肪间隙，下颌骨与茎突之间距扩大，茎突、颈动脉鞘和头长肌受压后移。诊断：混合瘤可能大于神经性肿瘤。颈侧入路肿块摘除术：肿瘤406080MM大小，略呈哑铃形，包膜完整，质中。术后病理为多形性腺瘤，生长活跃。多形性腺瘤是发生于咽旁茎突前间隙的最常见的肿瘤，多数源自腮腺深叶

16、，少数来自咽旁间隙内的异位小唾腺组织或鼻口咽部腺瘤的侵犯。CT多呈中等密度，轻至中度强化，MRI多为T1较低、T2较高信号，中度强化。由于多形性腺瘤病理上由多种组织构成，且常含有粘液成份，故影像表现多不均匀，伴大小不等的囊性灶。以上二例肿瘤中可见大范围的囊样病灶，肿瘤在某些层面上与腮腺相连，下颌骨与茎突之间距扩大，故为源自腮腺深叶的多形性腺瘤，侵犯咽旁间隙。区分肿瘤是否来自腮腺深叶可依据肿瘤与腮腺之间有无脂肪间隙，这对于较小的肿瘤是一种有效的鉴别方法，但咽旁间隙肿瘤就诊时往往已比较大，此时非腮腺来源的肿瘤亦紧贴腮腺，造成鉴别困难。肿瘤在某些层面与腮腺相连则强烈提示该肿瘤来自腮腺，且腮腺肿瘤常将

17、咽旁间隙的脂肪推向内侧移位，另外肿瘤与二腹肌后腹的关系也有助于判断，腮腺深叶自二腹肌后腹前外侧伸入咽旁间隙，故发生肿瘤时造成该肌肉向后内方移位，而咽旁间隙肿瘤向腮腺生长时往往将该肌压向外侧移位。但当肿瘤很大时依据以上征象判断其来源有时仍有困难。正确判断肿瘤是否来自腮腺有助于临床制定正确的手术方法和途径，如腮腺肿瘤是经颈-腮腺入路，而非腮腺来源的咽旁间隙肿瘤经颈或口腔入路进行手术。例3 低分化粘液表皮样癌男性，30岁。发现左耳后肿块4月余，逐渐增大，伴张口受限及咽异物感。体检见左咽侧壁内移。咽部穿刺活检为腺癌。影像表现：左鼻咽、口咽旁茎突前间隙巨大肿块，外达下颌骨和腮腺，前抵翼板，茎突和颈动脉鞘

18、受压后移。肿块呈囊状，其底部和内后壁有不规则实质性肿块，囊性区在CT图像上为低密度，在MRIT1和T2图像上皆呈高信号，肿瘤实质区呈中等密度，T1和T2中等信号，有强化。诊断：鳃裂囊肿恶变可能。颈侧入路手术：术中见褐色液体，肿瘤与血管粘连。术后病理为小唾腺来源恶性肿瘤，低分化粘液表皮样癌。粘液表皮样癌亦为小唾腺来源肿瘤，与多形性腺瘤一样，来自腮腺深叶或咽旁间隙内异位唾腺细胞，其发病率远低于多形性腺瘤。因肿瘤富含粘液成份，故呈囊状，但囊壁上的不规则结节提示其为恶性肿瘤。（二）、茎突前间隙肿瘤的鉴别诊断最需鉴别的肿瘤为多形性腺瘤与神经鞘膜瘤。发生于茎突前间隙的神经鞘膜瘤可来自3神经分支舌神经、下齿

19、槽神经或耳颞神经，其发病率远低于多形性腺瘤，但二者仅通过形态、CT密度和MRI信号有时难以鉴别。该二种肿瘤均可表现为圆形光滑肿块、不均质、增强不等、T1信号较低、T2信号较高和有囊性改变，动脉造影均为乏血供肿瘤。因此，对于茎突前具有类似表现的肿瘤，二者均应考虑。其鉴别要点为肿瘤是否来自腮腺，如来自腮腺则多考虑为多形性腺瘤，如非腮腺来源则神经鞘膜瘤和源自咽旁间隙异位唾腺的多形性腺瘤均应考虑，此时应注意3神经通路卵圆孔有无扩大，如该孔有扩大和骨吸收则提示肿瘤来自该神经分支。但应注意发生于3神经根部的肿瘤位于咀嚼肌间隙，可突向咽旁间隙，因卵圆孔位于咽旁间隙外侧，其下方属咀嚼肌间隙，3穿过卵圆孔后分成

20、多个分支，部分穿过咽旁间隙。多形性腺瘤与血管瘤、脂肪瘤、鳃裂囊肿等鉴别较容易。血管畸形和血管瘤多发生在茎突前间隙，多数为静脉性血管瘤或淋巴血管瘤，其影像学表现类似发生于其它部位的同类型肿瘤。静脉性血管瘤强化不等，呈多个结节状，边缘不规则，有时可见畸形增粗的血管，部分病例可见静脉石；淋巴血管瘤可分为数种类型，呈部分或完全囊状，其内可见间隔，二者均有沿脂肪间隙蔓延生长的特点。因脂肪瘤在CT和MRI图像上有特征性的密度和信号表现，与其它肿瘤容易鉴别。有时鳃裂囊肿可与完全囊变的神经鞘膜瘤混淆。肿瘤边缘模糊不清、无包膜、明显不规则、侵犯周围结构或伴有淋巴结肿大等均提示恶性可能。（三）、茎突后间隙肿瘤例4

21、 神经鞘膜瘤女性，32岁。无意中发现左颈部肿块3月，无疼痛、进食和呼吸困难等不适。体检左上颈部扪及肿块，约5040MM大小，质中偏硬，固定，无压痛。影像表现：肿瘤位于左侧茎突后间隙颈动脉鞘，呈椭圆形，边缘有光滑包膜，颈内外动脉受压向前移位并分离，肿瘤在CT图像上密度不均匀，呈囊性和实质混杂密度，实质区轻度强化，MRI信号不均匀，为T1低、T2高信号，有明显强化，但DSA显示肿瘤乏血供。诊断：神经鞘膜瘤，源自迷走神经可能。颈侧入路手术：肿瘤位于颈总、颈内外动脉内侧、颈内静脉前方，约504050MM大小，下与一神经相连，估计为颈从神经。术后病理为神经鞘膜瘤。神经鞘膜瘤是咽旁茎突后间隙最常见的肿瘤，

22、可来自IX-XII颅神经和颈交感神经，以（迷走）神经最多见，其次为交感神经，（舌咽）和（副）神经偶尔也发生，XII颅神经为运动神经，发生神经鞘膜瘤非常罕见，我们曾遇一例，肿瘤上达颅底舌下神经孔，伴骨质破坏。由于IX-XII颅神经在颈动脉鞘内走行相近，而肿瘤发生可上近颅底、下达咽旁间隙下区，颈内外动脉的移位方向不定，多数神经源性肿瘤将颈内动脉向前内推移。因迷走神经位于颈内动静脉之间后方，故肿瘤将上述血管推向前方移位并分离；交感神经位于颈动脉内侧，故交感神经肿瘤将颈内动静脉一起推向外侧移位；或颅神经肿瘤根据其走行可位于颈动静脉之间、前方或外侧（见前解剖），故有时判断肿瘤来自哪一神经很困难。神经鞘膜

23、瘤组织学上由Antoni A 和 Antoni B 区组成，前者为致密的长纺锤形细胞组成，后者富含粘液成份，故肿瘤由大小不等的实质区和囊性区相间组成，在影像上即呈相应的表现，少数神经鞘膜瘤基本上由Antoni B 区组成，其影像学表现类似囊肿。例5 副神经节瘤男性，46岁。左耳反复流脓3年，伴听力下降和搏动性耳鸣，一年前出现面瘫，近三月流血，当地曾行左耳新生物扎除术，术后仍流脓，听力进一步下降。体检：左侧完全性面瘫，左声带呈中间位，内收障碍，左外耳道见脓性分泌物，下壁和鼓室内见红色新生物。影像表现：鼻咽至口咽水平左颈动脉鞘区类椭圆形软组织肿块，边缘清楚，可见包膜，其外侧边缘稍不规则，T1呈中等

24、信号，其内可见流空血管影，T2为中高信号，内有低信号流空血管，形成“盐-胡椒征”，肿瘤增强显著，位于颈内外动脉外侧，将上述血管推向内移，颈内静脉受压闭塞。诊断：副神经节瘤。侧颅底入路手术：上鼓室有动脉性出血性鲜红肿物，占满外耳道和鼓室，并向面神经管侵犯，上至颈静脉孔区，并前行至颈内静脉后、颈内动脉前，呈小鸡蛋样大小，质中，极易出血。术后病理为副神经节瘤。副神经节瘤亦是颈动脉鞘内的常见肿瘤，发病率仅次于神经鞘膜瘤，来源于颈动脉体瘤、迷走体瘤或颈静脉球瘤向咽旁间隙侵犯。其影像表现富有特征，肿瘤内有流空血管影，增强检查和血管造影显示丰富的血供。颈动脉体瘤发生于颈动脉分叉处，造成颈内外动脉分离；迷走体

25、瘤可发生在沿迷走神经走行的颈部任何部位，形成颈内动静脉前移分离；颈静脉球瘤向咽旁间隙侵犯者颈内静脉常受累，伴颅底骨质破坏。本例为迷走体瘤。例6 血管平滑肌脂肪瘤男性，58岁。咽部不适二年余，偶有痰中带血。20年前曾行咽旁间隙肿瘤切除术。体检见咽侧壁内移，表面光滑。影像表现：CT平扫、增强和增强后延迟扫描见口咽旁间隙255070MM大小椭圆形软组织肿块，密度不均匀，其内有较多蜂窝状低密度病灶，肿瘤呈不均匀逐渐强化和持续强化，其内似见小血管，部分低密度病灶未强化，肿瘤边缘欠光滑，肿瘤位二腹肌内侧，致其受压向外移位，外与腮腺深叶有间隔，颈内外动脉和颈内静脉受压向外后移位并分离。MRI显示硬腭至颌下腺

26、水平咽旁间隙大肿块，T1中低信号，内混杂较多不规则高信号，T2呈较高信号，其内见网状低信号，肿瘤略分叶，边界清楚，后期强化明显，其内有蜂窝状不强化的低信号病灶，颈动脉鞘受压向后外方移位，颈内外动脉受压分离。诊断：咽旁唾腺来多形性腺瘤，不除外神经源性肿瘤。咽侧入路肿瘤切除术：肿瘤呈分叶状。术后病理为血管平滑肌脂肪瘤。血管平滑肌脂肪瘤多见于肾脏，其它脏器如肝、结肠和鼻腔等偶见报道，发生于咽旁间隙者非常罕见。根据肿瘤中血管平滑肌和脂肪成份的比例不同在影像上有不同的表现，但肿瘤中可见多少不等的脂肪是其特征性表现。本例肿瘤术前影像诊断考虑茎突前间隙多形性腺瘤或神经源性肿瘤，但该肿瘤将二腹肌后腹推向外侧移

27、位、大血管推向外移并分离，故实际上为原发茎突后间隙的肿瘤，非来源于腮腺。术后随访发现肿瘤中有许多脂肪密度病灶，在术前的读片中忽视了这一征象，导致误诊。本例肿瘤增强显著并持续强化，符合血管性肿瘤的特点，故表现还是非常典型的。例7 淋巴结转移性低分化癌男性，66岁。无意中发现左上颈部肿块3月，逐渐增大，无咽异物感、咽痛和痰血等表现。6年前曾因NPC作过放疗。体检左下颌角内侧触及3025MM大小肿块，质硬，尚光滑，无压痛。影像表现：茎突后间隙颈动脉鞘区肿块，位于颈内动静脉内侧，边缘呈分叶状，模糊不清，大血管受压向外侧移位，咽旁间隙脂肪被推向前方，如“戴帽”状，颈内动脉部分被包绕。肿块密度和信号不均匀

28、，强化较显著，内有无强化囊变坏死区，T1呈中等偏低信号，T2中等偏高信号。CT诊断为神经源性肿瘤可能大于淋巴结转移，MRI诊断唾腺来源肿瘤可能，恶性肿瘤不除外。手术：肿块403030MM大小，硬如石，无明显包膜，与颈动脉完全包绕，与颈总、颈内动脉粘连，打开颈动脉鞘尚能分离，迷走神经与肿块粘连。术后病理为咽旁淋巴结转移性低分化癌。例8 淋巴结转移性低分化癌男性，39岁。打鼾伴憋气半年，发现左颈部肿块一月。当地医院检查发现左咽部隆起，二次活检均阴性。体检：左侧鼻咽至会厌水平咽旁肿胀隆起，质韧。影像表现：左侧颈动脉鞘内侧椭圆形肿块，CT密度中等，轻度强化，中央有一低密度囊性区。MRI图像上肿块边界清

29、楚，T1中低信号，T2中高信号，中央囊性区呈T1低、T2高信号，颈内外动脉、颈内静脉和茎突受压向外移位，无分离，咽旁间隙脂肪被推向前方呈“戴帽”状，头长肌与之分界不清。双侧颈部均见数枚增大的淋巴结。颌下颈侧入路肿瘤切除术：肿瘤为光滑椭圆形，404060MM大小。病理为淋巴结转移性低分化癌。咽旁间隙和咽后间隙内均可有正常淋巴结存在，头部恶性肿瘤可先转移至此，再转移至颈淋巴结。因咽旁间隙淋巴结可位于血管外侧、前方和内侧，咽后间隙淋巴结位于颈动脉鞘和咽粘膜之间（动脉鞘内侧），有时区分咽旁间隙抑或咽后间隙淋巴结转移很困难，如例7为咽旁间隙淋巴结转移，例8为咽后间隙淋巴结转移，它们的唯一区别是前者包绕大

30、血管，而后者与颈内外动脉的界线较清楚。头部以鳞癌较多见，故淋巴结转移多表现为T1和T2中等信号，或T2中等偏高信号，边缘模糊，中央可有坏死。例9 粘液软骨肉瘤男性，36岁。三年来不明原因头痛，左耳听力下降伴间断性低调耳鸣，在当地医院诊断为咽旁神经源性肿瘤，行手术治疗，术后出现左面瘫、耳痛、流脓。体检：左周围性面瘫，左外耳道淡红色新生物。影像表现：左乳突下方至茎突后咽旁间隙明显分叶形肿块，边界不清楚，CT呈囊状低密度，MRIT1低信号，强化不均匀，T2信号很高（同脑脊液）。颈内外动脉受压前移，颈内静脉显示不清，肿瘤所在区乳突、颈静脉孔和茎突根部骨质大片破坏缺损。诊断：神经源性肿瘤复发。颞窝进路手术：肿瘤位于乳突尖部，向上破坏