高级卫生专业技术资格-副高级（中药学）真题库-21

高级卫生专业技术资格-副高级（中药学）真题库_211、单选题呈板片状或浅槽状，外表面黄褐色或黄棕色，内表面暗黄色或淡棕色，断面深黄色，纤维性，气微，味极苦的药材是A、

黄柏B、

关黄柏C、

厚朴（江南博哥）D、

苦楝皮E、

地骨皮正确答案：

A

参考解析：黄柏呈板片状或浅槽状，长宽不等，外表面黄褐色或黄棕色，平坦或具纵沟纹，有的可见皮孔痕及残存的灰褐色粗皮；内表面暗黄色或淡棕色，断面纤维性，裂片状分层，深黄色，气微，味极苦，嚼之有黏性。2、单选题药材延胡索中镇痛、镇静的化学成分是A、

延胡索甲素B、

延胡索乙素C、

延胡索丙素D、

延胡索丁素E、

延胡索戊素正确答案：

B

参考解析：延胡索乙素为主要镇痛、镇静成分。去氢延胡索甲素对胃及十二指肠溃疡有疗效。3、单选题以下有关基本医疗保险说明不正确的是A、

参保人员在非选定的定点医院就医所发生的费用，可由基本医疗保险基金支付B、

位于城市的企业医疗机构要逐步移交地方政府统筹管理，纳入城镇医疗服务体系C、

“基本医疗保险药品目录”中以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是中药饮片D、

“基本医疗保险药品目录”的“甲类目录”由国家统一制定，各地不得调整E、

“城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法”规定，定点零售药店对外配处方要分别管理，单独建账正确答案：

A

参考解析：基本医疗保险参保人员使用《基本医疗保险药品目录》中的药品，所发生的费用支付的原则是：使用“甲类目录”的药品所发生的费用，按基本医疗保险的规定支付。使用“乙类目录”的药品所发生的费用，先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付。个人支付的具体比例，由统筹地区规定，报省、自治区、直辖市劳动保障行政部门备案。使用中药饮片所发生的费用，除基本医疗保险基金不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付。急救、抢救期间所需药品的使用可适当放宽范围，各统筹地区根据当地实际情况制定具体的管理办法。4、单选题“城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法”规定，以下能够纳入基本医疗保险用药范围的药品是A、

各类药品中的果味制剂，口服泡腾剂B、

主要起营养滋补作用的药品C、

非抢救用血液制品、蛋白制品D、

临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品E、

用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂正确答案：

D

参考解析：纳入《基本医疗保险药品目录》的药品，应为“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应”的药品。不能纳入基本医疗保险用药范围的药品：①主要起营养滋补作用的药品；②部分可入药的动物及动物脏器，干（水）果类；③用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂；④各类药品中的果味制剂，口服泡腾剂；⑤血液制品、蛋白类制品（特殊适应证与急救、抢救除外）；⑥劳动与社会保障部规定基本医疗保险基金不予支付的其他药品。5、单选题执业药师根据是否注册，可分为A、

西药师、中药师、临床药师B、

注册药师、非注册药师C、

中药师、主管中药师、副主任中药师、主任中药师D、

执业药师、药师E、

资深药师、药师正确答案：

D

参考解析：根据药师是否依法注册分类分为执业药师、药师。6、单选题以下有关基本医疗保险说明错误的是A、

参保人员在非选定的定点医院就医所发生的费用，可由基本医疗保险基金支付B、

"基本医疗保险药品目录"的"甲类目录"由国家统一制定，各地不得调整C、

"基本医疗保险药品目录"中以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是中药饮片D、

位于城市的企业医疗机构要逐步移交地方政府统筹管理，纳入城镇医疗服务体系E、

"城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法"规定，定点零售药店对外配处方要分别管理，单独建账正确答案：

A

参考解析：长期或大剂量使用阿司匹林还可抑制凝血酶原生成，从而导致出血时间和凝血时间延长，易引起出血；维生素K可以预防。肝功能不全、凝血酶原合成功能低下者慎用。手术前一周停用阿司匹林。7、单选题关于药品的特殊性，叙述错误的是A、

与人的生命健康相关B、

需求不具有迫切性C、

质量标准严格D、

专业技术性强E、

缺乏需求价格弹性正确答案：

B

参考解析：新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。8、单选题下列属于可以零售的药品为A、

放射性药品B、

戒毒辅助药C、

一类精神药D、

麻醉药品E、

堕胎药正确答案：

B

参考解析：糖皮质激素药动学：注射、口服均可吸收。口服可的松或氢化可的松后1～2小时血药浓度达高峰。氢化可的松进入血液后约90%与血浆蛋白结合。氢化可的松的血浆t1/2为80～144分钟。9、单选题下列属于可以零售的药品为A、

国家食品药品监督管理局B、

省级药品监督管理部门C、

工商局D、

药检所E、

物价局正确答案：

B

参考解析：异烟肼常见的不良反应为周围神经炎，此作用是由于异烟肼的结构与维生素B6相似，使维生素B6排泄增加而致体内缺乏所致。因此使用异烟肼时应注意及时补充维生素B6，预防不良反应的发生。结核病灶中的致病菌有敏感菌株及原始耐药菌株。敏感菌株在抗结核疗程中极易产生耐药性，故单一给药治疗常常导致失败。联合用药则可交叉杀灭耐药菌株，提高治愈率，降低复发率。两种不同作用机制的抗生素联用可以加强抗菌作用，增强疗效。普萘洛尔为β受体阻断剂，可治疗心律失常、心绞痛、高血压，亦可用于甲状腺功能亢进症，能迅速控制心动过速、震颤、体温升高等症状。氨酰心安心脏选择性β受体阻断剂，无膜稳定作用，无内源性拟交感活性，一般用于窦性心动过速及早搏等，也可用于高血压、心绞痛及青光眼。由于二者药理作用属于同一类，因此联合应用不合理。依那普利属于血管紧张素转换酶抑制剂，它对糖尿病肾病有保护作用，能减少尿蛋白排出，提高肾脏血清肌酐清除率，改善或延缓肾功能减退。格列齐特是日服降糖药，用于2型糖尿病的治疗。10、单选题《国家基本用药目录》由国家每公布一次的间隔年限是A、

5年B、

2年C、

4年D、

3年E、

1年正确答案：

D

参考解析：国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上3年调整一次。必要时，经国家基本药物工作委员会审核同意，可适时组织调整。11、单选题下列对于国家药品标准论述错误的是A、

国家对药品质量规格及检验方法做出的技术规定B、

国家对药品的生产与经营规则做出的技术规定C、

药品生产、经营、使用、检验和管理部门共同遵守D、

属于法定标准E、

药品卫生标准属于国家标准正确答案：

B

参考解析：影响药物分布的因素：血浆蛋白结合率、局部器官血流量、组织的亲和力、体液的pH和药物的理化性质、体内屏障等。12、单选题实用新型专利权的专利保护期限为A、

10年B、

20年C、

30年D、

40年E、

50年正确答案：

A

参考解析：各专利权的保护期限为发明专利权20年、实用新型专利权10年、外观设计专利权10年。13、单选题药材胀果甘草的主产地是A、

福建、山东B、

山西、河北C、

内蒙古、甘肃、新疆D、

辽宁、吉林、黑龙江E、

浙江、安徽正确答案：

C

参考解析：甘草为豆科植物甘草或胀果甘草等的根和根茎。胀果甘草主产于内蒙古、甘肃、新疆等地。14、单选题外观设计专利权的专利保护期限为A、

10年B、

20年C、

30年D、

40年E、

50年正确答案：

A

参考解析：各专利权的保护期限是发明专利权为20年、实用新型专利权为10年、外观设计专利权为10年。15、单选题注册商标的有效期为____年，自核准注册之日起计算A、

5B、

10C、

15D、

20E、

25正确答案：

B

参考解析：《商标法》第二十三条规定：注册商标的有效期为10年，自核准注册之日起计算。16、单选题与贸易有关的知识产权协议的特点中设置了____作为常设机构，监督本协议的实施A、

与贸易有关的知识产权委员会B、

与贸易有关的知识产权辨证会C、

与贸易有关的知识产权理事会D、

与贸易有关的理事会E、

与贸易有关的委员会正确答案：

C

参考解析：与贸易有关的知识产权协议的特点中设置了“与贸易有关的知识产权理事会”作为常设机构，监督本协议的实施。17、单选题实用新型专利权的专利保护期限是A、

3年B、

5年C、

10年D、

30年E、

50年正确答案：

C

参考解析：常年性过敏性鼻炎的过敏原包括：①吸入性过敏原，如室内外尘埃、尘螨、真菌、动物皮毛、棉花絮等；②食物过敏原，如鱼虾、鸡蛋、牛奶、面粉、花生、大豆等；③药源性过敏原如磺胺类、奎宁、抗生素等均可致病。18、单选题注册商标的有效期自核准注册之日起计算为A、

5年B、

10年C、

15年D、

20年E、

25年正确答案：

B

参考解析：缺铁性贫血病因：1.摄入不足和需求增加：多见于婴幼儿、青少年、孕妇及哺乳期妇女。但处于生长发育期的婴儿、青少年和孕妇，由于铁摄入不足和需求量增加，则较易发生缺铁性贫血。2.吸收障碍：常见于胃大部切除术后。铁吸收的主要部位为十二指肠和空肠上段。3.慢性失血：常见于慢性胃肠道出血、月经过多、咯血和肺泡出血、血红蛋白尿、钩虫病、胃肠道恶性肿瘤等。体内总铁量的2/3存在于红细胞内，反复、大量失血可显著消耗体内的铁贮存量，因此长期慢性失血是缺铁性贫血较为常见的病因。19、单选题知识产权的特征不包括A、

垄断性B、

独占性C、

地域性D、

时间性E、

永久性正确答案：

E

参考解析：氨基糖苷类抗生素的不良反应有耳毒性，包括耳蜗功能障碍，耳蜗功能损伤可引起耳鸣、听力减退甚至耳聋。奎宁用量过大或用药时间过久，常出现金鸡纳反应，表现为恶心、呕吐、头痛、头晕、耳鸣、视听力减退等。氯喹长期大剂量使用可引起耳毒性。水杨酸类药物包括阿司匹林，阿司匹林剂量过大可出现视力及听力减退等水杨酸反应。依他尼酸属于利尿药，该类药物不良反应有耳毒性，表现为耳鸣、听力减退或暂时性耳聋。20、单选题发明专利的保护期限为A、

5年B、

10年C、

15年D、

20年E、

30年正确答案：

D

参考解析：非处方药包括磺胺醋酰钠硫酸锌滴眼液、酞丁安滴眼液、红霉素眼膏和金霉素眼膏。米诺环素是处方药眼膏。21、单选题外观设计专利的保护期限为A、

5年B、

10年C、

15年D、

20年E、

30年正确答案：

B

参考解析：专利权期限是指专利权的法定期满的终止时间。从专利权授权公告之日起，如无因其它事由造成专利权终止的，该专利权到专利权期限届满之日终止。根据专利法的规定，发明专利的期限为20年；实用新型专利和外观设计专利的期限为10年，均自申请之日起计算。22、单选题医疗机构购进药品的检查验收，保证药品质量，首先要注意的是A、

销售方药品的质量B、

药品的效期和批号C、

销售方的资格D、

销售的渠道E、

药品的外包装正确答案：

C

参考解析：医疗机构购进药品的检查验收，保证药品质量，首先是要注意销售方的资格。23、单选题合格的药品首先要合法，按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的，具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的A、

药品生产许可证B、

药品经营许可证C、

GMP认证证书D、

批准文号E、

新药证书正确答案：

D

参考解析：合格的药品首先要合法，按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产，具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号；新药应有国家审批发给的新药证书；生产企业还必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的“GMP认证证书”。24、单选题须根上常有不明显的细小疣状突起的药材是A、

党参B、

三七C、

红参D、

人参E、

西洋参正确答案：

D

参考解析：人参主根呈纺锤形或圆柱形，须根上常有不明显的细小疣状突起。25、单选题新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外，还应有国家审批发给的A、

药品生产许可证B、

药品经营许可证C、

GMP认证证书D、

批准文号E、

新药证书正确答案：

E

参考解析：合格的药品首先要合法按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产，具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号；新药应有国家审批发给的新药证书；此外，生产企业还必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的“GMP认证证书”。26、单选题生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的A、

药品生产许可证B、

药品经营许可证C、

GMP认证证书D、

批准文号E、

新药证书正确答案：

C

参考解析：合格的药品首先要合法按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产，具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号；新药应有国家审批发的新药证书；此外，生产企业还必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的“GMP认证证书”。27、单选题发现药品可能有重大质量问题的，有义务向A、

当地药品监督管理部门B、

当地药检所检验C、

工商局D、

当地药品监督管理部门报告或送当地药检所检验E、

人民政府正确答案：

D

参考解析：经检查验收不符合规定要求的药品不得购进和使用，这既是法律规定的强制措施，也是法定的义务，医疗机构在购进药品时必须执行。发现药品可能有重大质量问题时，有义务向当地药品监督管理部门报告或送当地药检所检验。28、单选题合格的药品首先要合法按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是由依法取得____的企业生产的A、

《药品经营许可证》B、

《营业执照》C、

GSP证书D、

《药品生产许可证》E、

GAP证书正确答案：

D

参考解析：合格的药品首先要合法按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产，具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号。29、单选题医疗机构购进药品时，进口药品A、

要有中文包装和说明书B、

可以没有中文包装和说明书C、

有中文包装就可以D、

有中文说明书就可以E、

有中文说明性文件就可以正确答案：

A

参考解析：医疗机构购进药品需要检查药品包装是否符合规定要求，是否适合药品的运输贮存，有无破损；检查最小包装单位是否印有或贴有标签，并附有说明书；进口药品还要有中文包装和说明书。30、单选题医疗机构药品管理的基本原则是A、

认真选择供应商及品种，依法签订合同，明确质量条款，划清供需双方质量责任B、

严格内部管理，明确医疗机构主管领导、药剂科负责人、验收人、保管人的责任C、

对药品进、出流通应有购进记录、按批号追踪的记录D、

凡过期失效、霉烂变质药品不得使用，集中销毁，并做好不合格药品处理E、

按需购药，择优采购，加速周转，减少库存，保证供应正确答案：

E

参考解析：医疗机构药品管理应以“按需购药，择优采购，加速周转，减少库存，保证供应”为原则。31、单选题《医院药事管理办法》的基础是A、

医院药学B、

临床药学C、

促进临床合理用药D、

药品调剂E、

科学研究正确答案：

A

参考解析：《医院药事管理办法》的基础是医院药学。医院药学是为“以病人为中心，临床药学为基础，促进临床科学、合理用药的药学技术服务”性工作。32、单选题医院药事管理委员会副主任委员由____担任A、

院长B、

副院长C、

药学部负责人D、

医务部主任E、

主管院长正确答案：

C

参考解析：医院药事管理委员会副主任委员由药学部负责人担任。33、单选题医疗机构药学部门要建立的药学管理工作模式是A、

想患者之所想，及患者之所及B、

以病人为中心C、

开展以合理用药为核心的临床药学工作D、

建立并执行药品进货检查验收制度E、

实行公开招标采购正确答案：

B

参考解析：医疗机构药学部门应建立以病人为中心的药学管理工作模式。新形势要求医院药事工作从传统的保证药品供应模式改变为以病人为中心的药学技术服务模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作，参与临床疾病诊断、治疗，提供药事技术服务，提高医疗质量。34、单选题药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的过程。医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循A、

有效、经济、安全B、

经济、有效、安全C、

安全、有效、经济D、

安全、有效、质量E、

质量、安全、有效正确答案：

C

参考解析：《医疗机构药事管理暂行规定》第十五条规定：药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的过程。35、单选题药材防己的主要化学成分类型是A、

黄酮类化合物B、

异喹啉类生物碱C、

三萜类皂苷D、

蒽醌类化合物E、

内酯类化合物正确答案：

B

参考解析：防己：含多种异喹啉生物碱。36、单选题处方内容由A、

前记、正文两部分组成B、

前记、后记两部分组成C、

正文、后记两部分组成D、

前记、正文、后记三部分组成E、

标题、前记、正文、后记四部分组成正确答案：

D

参考解析：处方内容由三部分组成，包括前记、正文和后记。37、单选题制定《处方管理办法》的目的是为了A、

加强处方调剂、使用的规范化管理B、

规范处方管理，提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全C、

减少工作差错、保障患者生命安全D、

促进药品分类管理E、

保证《药品管理法》的实施正确答案：

B

参考解析：《处方管理办法》第一条规定：为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。38、单选题为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外应当注明A、

临床诊断B、

病例记录C、

患者用药D、

相一致E、

“遵医嘱”或“自用”字句正确答案：

A

参考解析：《处方管理办法》第六条第十款规定，为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外应当注明临床诊断。39、单选题根据《处方管理办法》，不属于药师对处方适宜性审核内容的是A、

对规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B、

是否有重复给药的现象C、

用药与临床诊断的相符性D、

处方书写的是否清晰、完整E、

是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌正确答案：

D

参考解析：药师应对处方用药适宜性进行审核，审核内容为：①规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；②处方用药与临床诊断的相符性；③剂量、用法的正确性；④选用剂型与给药途径的合理性；⑤是否有重复给药现象；⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；⑦其他用药不适宜情况。40、单选题医师处方和药师调剂处方应当遵循A、

安全、有效、合理B、

安全、有效、公平C、

安全、经济、有效D、

安全、合理、公平E、

有效、合理、安全正确答案：

C

参考解析：《处方管理办法》第四条规定：“医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。”41、单选题下列属于处方后记的项目是A、

处方编号B、

规格C、

费别D、

患者姓名E、

处方金额正确答案：

E

参考解析：处方后记包括医师签名或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或加盖专用签章。42、单选题急诊处方一般不超过____日常用量A、

3B、

5C、

7D、

9E、

13正确答案：

A

参考解析：《处方管理办法》第十九条规定：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。43、单选题临床药学工作的核心是A、

血药浓度监测B、

为临床提供信息C、

不良反应监测D、

合理用药E、

指导科研正确答案：

D

参考解析：临床药学工作的核心是合理用药。医师、药师在临床用药过程中均应注意突出合理用药理念，开展全面的药学服务。44、单选题《医院药事管理办法》的基础为A、

医院药学B、

药品调剂C、

促进临床合理用药D、

临床药学E、

科学研究正确答案：

A

参考解析：药师进行药学服务的过程中，经常遇到接待和处理患者投诉的内容包括：服务态度和质量、药品质量、药品数量、退药、用药后发生严重的不良反应，价格异议。45、单选题急诊处方的常用量一般不超过A、

1dB、

2dC、

3dD、

5dE、

7d正确答案：

C

参考解析：妊娠期间为保证用药的安全有效，应注意以下几个原则：①用药时须清楚地了解妊娠周数，妊娠早期要避免不必要的用药（包括保健品）；②可用可不用的药物不用，可以推迟治疗的则推迟治疗，小剂量有效的避免用大剂量，单药有效的避免联合用药。应采用疗效肯定、对药物代谢有清楚说明、不良反应小且已清楚的老药，避免使用尚难确定有无不良影响的新药，中药及西药同样有效的，应用西药；③妊娠期用药时应选择同类药中最安全的，首选A级、B级药物，应避免使用C级、D级药物，禁用X级药物。至于给药途径，在一般情况下，应以口服给药为宜。46、单选题药材人参与三七的分泌组织是A、

油室B、

乳管C、

油细胞D、

油管E、

树脂道正确答案：

E

参考解析：三七粉末：灰黄色。树脂道碎片含黄色分泌物。47、单选题根据《药品管理法》的规定，合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的A、

药品经营许可证B、

药品生产许可证C、

GMP认证证书D、

批准文号E、

新药证书正确答案：

D

参考解析：处方书写规定：患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整，并与病历记载相一致。患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时应注明体重。字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。48、单选题按照《药品管理法》的规定，企业生产合法的药品必须依法取得A、

《营业执照》B、

《药品经营许可证》C、

GSP证书D、

《药品生产许可证》E、

GAP证书正确答案：

D

参考解析：急性肾衰竭血液净化治疗，包括血液透析、腹膜透析和连续性血液净化等。对于高分解代谢型的急性肾衰竭患者，应尽早进行血液净化治疗。重度中毒患者常伴心、肾功能受损，一般内科抢救治疗措施往往难以奏效，死亡率高达40%以上。近十余年来，临床上血液净化疗法的广泛应用，重症中毒患者的死亡率明显下降。血液净化的方法有腹膜透析、血液透析、血液灌流、血浆置换、全血置换等。慢性肾衰竭已接受血液透析或腹膜透析治疗的患者应适当增加蛋白质的摄入量。49、单选题医疗机构药品管理的基本原则为A、

认真选择供应商及品种，依法签订合同，明确质量条款，划清供需双方质量责任B、

严格内部管理，明确医疗机构主管领导、药剂科负责人、验收人、保管人的责任C、

凡过期失效、霉烂变质药品不得使用，集中销毁，并做好不合格药品处理D、

对药品进、出流通应有购进记录、按批号追踪的记录E、

按需购药，择优采购，加速周转，减少库存，保证供应正确答案：

E

参考解析：喷托维林是国内使用较久的镇咳药，作用强度为可待因的1/3，同时具有抗惊厥和解痉作用，青光眼及心功能不全者应慎用，口服每次25mg，每天3次。50、单选题临床药学工作的核心为A、

血药浓度监测B、

不良反应监测C、

为临床提供信息D、

合理用药E、

指导科研正确答案：

D

参考解析：乙型肝炎血清学检查中同时检出乙型肝炎病毒e抗原、乙型肝炎病毒表面抗原、乙型肝炎病毒核心抗体被称为“大三阳”，表明体内HBV复制活跃，带有传染性。血清γ-谷氨酰转移酶是肝功能检测的指标，用数值表示，不能用“阳性”表示。51、单选题属于处方后记的项目是A、

处方编号B、

费别C、

规格D、

患者姓名E、

处方金额正确答案：

E

参考解析：高血压并发症：①高血压危象：主要是由于紧张、劳累等因素致全身小动脉强烈痉挛，血压急剧升高，重要脏器供血不足而产生危急症状，表现为头痛、烦躁、恶心、呕吐、心悸、视力模糊等；②高血压脑病：主要是由于血压过高，脑组织血流灌注过多引起脑水肿所致，表现为血压在短期内急剧升高，伴剧烈头痛、呕吐、烦躁、意识模糊，甚至抽搐、意识丧失等；③主动脉夹层：主要是由于长期高血压导致主动脉壁破裂，血液进入主动脉中层，并沿主动脉延伸，表现为突发剧烈而持续的胸痛或腰背部疼痛，夹层破裂可引起猝死，是严重的心血管急症；④其他：如短暂性脑缺血发作、脑血栓形成、脑出血、心力衰竭和肾衰竭等。52、单选题每张处方的用药A、

只限于1名患者B、

病情一致的可以2名患者C、

普通用药可以多名患者通用D、

外用药可以多名患者通用E、

急诊患者由于急救需要，可以多名患者通用正确答案：

A

参考解析：昆虫叮咬的药物治疗原则：内服抗组胺药；适当选用外用安抚止痒药物；继发感染者给予抗生素。①抗组胺药物氯苯那敏4mg，口服，每日3次；西替利嗪10mg，口服，每晚1次。②激素泼尼松15～20mg/日，渐减量。③合并感染时可给予抗生素。④炉甘石洗剂混匀后取适量涂抹患处，每日2次。⑤局部冷湿敷可加速皮疹消退。53、单选题不属于“四查十对”中的“十对”的是A、

对科别B、

对金额C、

对规格D、

对姓名E、

对年龄正确答案：

B

参考解析：《处方管理办法》第三十七条规定：药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。54、单选题医疗机构应当对出现超常处方____次以上且无正当理由的医师提供警告，限制其处方权A、

1B、

2C、

3D、

4E、

5正确答案：

C

参考解析：《处方管理办法》第四十五条规定：医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。55、单选题药品监督管理的目的A、

防止和纠正、处理相对方制售假、劣药及其他的违法行为，以保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益B、

实现法制化与科学化高度统一C、

保证药品的合理应用D、

保证用药安全E、

维护消费者的合法权益正确答案：

A

参考解析：药品监督管理的目的是为了防止和纠正、处理相对方制售假、劣药及其他的违法行为，以保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。56、单选题药品监督管理的特点是A、

以社会的效益为最高准则B、

质量第一C、

法制化与科学化高度统一D、

具有“监、帮、促”相结合，监督检验及群众参与质量管理相结合的特点E、

专业监督管理与群众性的监督管理相结合正确答案：

D

参考解析：药品的监督管理具有“监、帮、促”相结合，监督检验及群众参与质量管理相结合的特点。57、单选题药材黄连的粉末镜检可见A、

分枝状石细胞B、

三面增厚的石细胞C、

晶鞘纤维D、

草酸钙簇晶E、

鳞叶表皮细胞正确答案：

E

参考解析：药材黄连的粉末镜检可见鳞叶表皮细胞黄绿色或黄棕色，细胞长方形或长多角形。壁微波状弯曲或作连珠状增厚。58、单选题药事组织管理包括A、

主要包括药品市场进入管理，生产、流通与使用管理，质量监督、非法药品查处及市场退出管理等B、

主要包括药事组织的市场进入或条件、行为及退出管理等C、

监督药事组织的日常行为，并对其进行合理的规划D、

主要包括对在关键药学技术职业领域执业的药学技术人员的职业进入、执业行为及职业退出而施行的管理E、

监督市场不规范的行为正确答案：

B

参考解析：药事组织管理包括药事组织的市场进入或条件、行为及退出管理等。59、单选题药品质量监督检验的目的是为了A、

检查B、

指导C、

仲裁D、

建议E、

监督正确答案：

E

参考解析：药品质量监督检验是药品质量监督的重要组成部分，质量监督须采用检验手段，检验的目的是为了监督。60、单选题药品质量监督具有A、

公正性、指导性、仲裁性B、

公正性、权威性、指导性C、

公正性、权威性、仲裁性D、

指导性、权威性、仲裁性E、

公正性、公平性、仲裁性正确答案：

C

参考解析：药品监督检验具有公正性、权威性、仲裁性。61、单选题药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品以及有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在____内作出行政处理决定A、

1天B、

3天C、

7天D、

15天E、

30天正确答案：

C

参考解析：《中华人民共和国药品管理法》第六十五条规定：药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品以及有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在7日内作出行政处理决定；药品需要检验的，必须自检验报告书发出之日起15日内作出行政处理决定。62、单选题进口药品自首次获准进口之日起____内，报告该进口药品发生的所有不良反应A、

1年B、

2年C、

3年D、

4年E、

5年正确答案：

E

参考解析：进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。63、单选题每张处方开具的药品不得超过A、

1种B、

2种C、

3种D、

4种E、

5种正确答案：

E

参考解析：生物制品运输应遵循三个原则：①采用最快的运输方式，缩短运输时间；②一般采用冷链运输方式；③注意防止制品冻结。64、单选题详细交待服药方法、注意事项的调剂过程是A、

发药B、

核对处方C、

配方D、

收方E、

审查处方正确答案：

A

参考解析：COPD的危险因素：①吸烟；②空气污染和粉尘；③感染；④遗传因素与肺发育不良；⑤副交感神经功能亢进和气道高反应性；⑥营养不良和社会经济状况。65、单选题药品监督管理的对象是A、

制药公司B、

医药公司C、

作为行政相对方的公民、法人或其他组织D、

使用药品的医疗机构E、

销售自种药材的农民正确答案：

C

参考解析：药品监督管理的对象是作为行政相对方的公民、法人或其他组织，如医药公司、制药公司、使用药品的医疗机构，以及销售自种药材的农民等。66、单选题药品监督管理的性质不包括A、

预防性B、

教育性C、

完善性D、

惩罚性E、

促进性正确答案：

D

参考解析：药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（二）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量、用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用药不适宜情况。67、单选题药品质量监督检验根据其目的和处理方法不同，可以分为不同的检验类型，其中不包括的是A、

回顾性检验B、

抽查性检验C、

评价性检验D、

仲裁性检验E、

国家检定正确答案：

A

参考解析：回答提问时应当先复述咨询的问题，然后给出简练、正确、准确的解答，有时还应提供背景资料。如果是口头回答问题药师应当以与咨询者交谈的方式提供答案，确保咨询者对回答满意，并正确理解解答的内容。复杂的解答可能需要提供书面材料，特别是医生和其他药剂师更希望获得详细的参考资料。68、单选题药材钩藤中具降血压作用的成分是A、

黄酮B、

皂苷C、

挥发油D、

钩藤色素E、

钩藤碱和异钩藤碱正确答案：

E

参考解析：药材钩藤中钩藤碱和异钩藤碱二者是降压的有效成分。69、单选题下列关于药品监督管理部门对药品质量进行检查抽验论述错误的是A、

抽验根据监督工作的需要B、

按照规定抽取样品C、

对根据药品监督管理部门制定的抽验计划进行的日常抽查检验，一律不收费D、

首次在中国销售的药品，需要实施强制性检验。并按照国家规定予以收费E、

对首次在中国销售的药品进行强制性检验，按照规定一律不收费.正确答案：

E

参考解析：患者用药咨询中，药师应主动向患者提供咨询的几种情况有：①患者同时使用2种或2种以上含同一成分的药品时；或合并用药较多时。②当患者用药后出现不良反应时；或既往有曾发生过不良反应史。③当患者依从性不好时；或患者认为疗效不理想时或剂量不足以有效时。④病情需要，处方中药品超适应证、剂量超过规定剂量时（需医师双签字确认）；处方中用法用量与说明书不一致时。⑤患者正在使用的药物中有配伍禁忌或配伍不当时（如有明显配伍禁忌时应第一时间联系该医师以避免纠纷的发生）。⑥需要进行血浆浓度监测（TDM）的患者。⑦近期药品说明书有修改（如商品名、适应证、禁忌证、剂量、有效期、储存条件、药品不良反应）。⑧患者所用的药品近期发现严重或罕见的不良反应。⑨使用麻醉药品、精神药品的患者；或应用特殊药物（抗生素、抗真菌药、抗凝血药、抗肿瘤药、双膦酸盐、镇静催眠药、抗精神病药等）、特殊剂型（缓控释制剂、透皮制剂、吸入剂）者。⑩当同一种药品有多种适应证或用法用量复杂时。药品被重新分装，而包装的标识物不清晰时。使用需特殊贮存条件的药品时，或使用临近有效期药品时。70、单选题当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果起向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构申请复检的期限为A、

2天B、

3天C、

5天D、

7天E、

15天正确答案：

D

参考解析：A/G减少可见于慢性活动性肝炎、慢性肝炎、慢性肾炎、肾病综合征、多发性骨髓瘤，结缔组织病如系统性红斑狼疮、亚急性感染性心内膜炎。71、单选题药品监督管理部门对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在5日内组织鉴定，自鉴定结论作出进行行政处理的时限为A、

2天B、

3天C、

5天D、

7天E、

15天正确答案：

E

参考解析：血清尿素氮增高见于：①肾脏疾病：慢性肾炎、严重的肾盂肾炎等。②泌尿系统疾病：泌尿道结石、肿瘤、前列腺增生、前列腺疾病使尿路梗阻等引起尿量显著减少或尿闭时，也可造成血清尿素氮检测值增高（肾后性氮质血症）。血清尿素氮降低见于急性肝萎缩、中毒性肝炎、类脂质肾病等。72、单选题下列错误论述药品不良反应的是A、

合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B、

不合格药品，或合格药品在错误使用条件下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C、

新的药品不良反应是指药品说明书中未收载的不良反应D、

因服用药品导致患者住院或住院时间延长的情形属于药品严重不良反应E、

药品不良反应实施逐级、定期报告制度正确答案：

B

参考解析：在乙型肝炎者血液中检出乙型肝炎病毒表面抗原、e抗体、核心抗体同为阳性，在临床上称为“小三阳”。“小三阳”说明HBV在人体内复制减少，传染性小，如肝功能正常，又无症状，称为乙型肝炎病毒无症状携带者，传染性小，不需要隔离。73、单选题药品质量监督检验的目的是A、

检查B、

建议C、

仲裁D、

指导E、

监督正确答案：

E

参考解析：常用的避孕方法有工具避孕、药物避孕、宫内节育器、自然避孕、绝育术。74、单选题无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的，应A、

给予通报批评B、

予以警告C、

责令其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处罚D、

给予通报批评，并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处分E、

予以责令改正、通报批评或警告，并可处以一千元以上三万元以下的罚款正确答案：

E

参考解析：营养不良：营养不良者体重较轻，蛋白质、维生素、钙、镁等缺乏，蛋白质合成减少。铁剂主要用于因月经过多、消化道溃疡、痔疮等慢性失血性贫血，营养不良、妊娠、儿童生长期等引起的缺铁性贫血。75、单选题药事组织管理A、

主要包括对在关键药学技术职业领域执业的药学技术人员的职业进入、执业行为及职业退出而施行的管理B、

主要包括药事组织的市场进入或条件、行为及退出管理等C、

监督药事组织的日常行为，并对其进行合理的规划D、

主要包括药品市场进入管理，生产、流通与使用管理，质量监督、非法药品查处及市场退出管理等E、

监督市场不规范的行为正确答案：

B

参考解析：缺铁性贫血的病因：1.摄入不足和需求增加多见于婴幼儿、青少年、孕妇及哺乳期妇女。人类吸收的铁可从食物中获得，正常每日饮食含铁10～15mg，其中5%～6%可被吸收，用以维持成年男女的体内铁平衡。但处于生长发育期的婴儿、青少年和孕妇，由于铁摄入不足和需求量增加，则较易发生缺铁性贫血。2.吸收障碍常见于胃大部切除术后。3.慢性失血常见于慢性胃肠道出血、月经过多、咯血和肺泡出血、血红蛋白尿、钩虫病、胃肠道恶性肿瘤等。76、单选题药品质量特性不包括A、

安全性B、

有效性C、

稳定性D、

均一性E、

经济性正确答案：

E

参考解析：药物警戒的目的可通过以下途径实现：早期发现未知不良反应和药物相互作用；检测到已知不良反应发生率的增高；确定危险因素，探索不良反应发生机制；对药品风险/效益进行定量评价和分析，并将相关信息进行反馈，以改进处方、药品发放、完善药品相关法律法规。77、单选题国务院药品监督管理部门已经制定发布了我国的《中药材生产质量管理（试行）》，其简称为A、

GMPB、

GCPC、

GAPD、

GSPE、

GLP正确答案：

C

参考解析：国务院药品监督管理部门已制定发布了我国的《中药材生产质量管理（试行）》（简称GAP），以推动中药产业现代化，加快传统中药走向世界。78、单选题药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专（兼）职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为A、

每月B、

每2个月C、

每季度D、

每半年E、

每年正确答案：

C

参考解析：寻常痤疮的临床表现：①痤疮最早的损害通常表现在颜面部，但是胸部、背部、上臂也可受累。所以，选项A的叙述是不正确的。②初起为多数散在与毛囊一致的黑色丘疹，用手挤压后可有黄白色的脂性栓排出来，随后可引起毛囊内及其周围炎症，若位置在皮肤的表浅部则形成炎性丘疹或脓疱，如位置较深或相互融合则形成结节、囊肿或脓肿。当皮质腺口完全闭塞形成皮疹，顶端可出现小脓疱，破溃或吸收后，遗留暂时性色素沉着或小凹状疤痕。③严重的痤疮除黑头粉刺、血疹、脓疱外，可有蚕豆至指甲大小的炎性结节或囊肿；炎症较深时，可长久存在，亦可逐渐吸收或溃脓形成窦道。④痤疮的病程缓慢，一般青春期过后则可自愈，愈后可留有色素沉着斑、小疤痕或疤痕疙瘩。79、单选题“肚脐痕”是鉴别下列哪种药材的术语A、

天麻B、

三七C、

附子D、

白术E、

川芎正确答案：

A

参考解析：天麻顶端有红棕色至深棕色鹦嘴状的芽苞，习称“鹦哥嘴”或“红小瓣”；或为残留茎基。另端有圆脐形疤痕，习称“肚脐痕”。80、单选题对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为A、

2天B、

3天C、

5天D、

7天E、

15天正确答案：

E

参考解析：常用的驱虫药物有甲苯咪唑、阿苯达唑等。81、单选题进口药品可以只报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应的时限为该药品已进口满A、

1年B、

2年C、

3年D、

4年E、

5年正确答案：

E

参考解析：药品不良反应监测的目的和意义包括：①弥补药品上市前研究的不足；②减少ADR的危害；③促进新药的研制开发；④促进临床合理用药。82、单选题对于隐瞒药品不良反应资料的予以责令改正、通报批评或警告，并处以的罚款数额为A、

一千元以上三万元以下B、

二千元以上一万元以下C、

一千元以上五万元以下D、

一千元以上五千元以下E、

五千元以上二万元以下正确答案：

A

参考解析：碘解磷定用于有机磷中毒的解救。①轻度中毒：静注0.4g，必要时1小时后重复给药1次。②中度中毒：静注0.8～1g，以后每小时给0.4～0.8g。③重度中毒：缓慢静注1.0～1.2g，30分钟后如不显效，可重复给药，好转后逐步停药。不良反应为头痛、胸闷、恶心、呕吐。用于重症解救时，可与阿托品合用。83、单选题对药品质量负有首要责任的是A、

企业主管生产管理和质量管理的负责人B、

药品生产企业C、

药品监督部门D、

总工程师E、

经理正确答案：

B

参考解析：药品生产企业的生产条件和行为直接决定所生产药品的质量，是保证药品质量的一个前位关键环节。故药品生产企业承担着保证药品质量的首要责任。84、单选题对药品生产企业发放“营业执照”的是A、

工商行政管理部门B、

县级药品监督管理部门C、

省级药品监督管理部门D、

国务院药品监督管理部门E、

药监部门设置或确定的药品检验机构正确答案：

A

参考解析：开办药品生产企业必须经企业所在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册，取得《营业执照》。85、单选题药品经营企业必须执行A、

核对制度B、

双人验收制度C、

进货验收制度D、

核准制度E、

保管制度正确答案：

C

参考解析：由于购进药品的质量是决定药品批发过程质量的首要环节，要求必须建立并执行进货检收的制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的不得购进。86、单选题除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照____经营药品A、

GMPB、

GSPC、

GCPD、

GLPE、

CP正确答案：

B

参考解析：药品零售企业除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，必须按照《药品经营质量管理规范》（GSP）经营药品。87、单选题卫生行政部门依据规定在系统内通报或公布有关医药生产、经营企业的违法违规情况，商请有关单位取消该企业参加医疗机构集中招标采购的投标资格的年限为A、

1年B、

2年C、

3年D、

4年E、

5年正确答案：

B

参考解析：洗胃的禁忌证：①深度昏迷，洗胃后可引起吸入性肺炎，严重者可导致呼吸心搏骤停；②强腐蚀剂中毒，有可能引起食管及胃穿孔；③挥发性烃类化合物如（如汽油）口服中毒反流吸入后可引起类脂质性肺炎；④休克患者血压尚未纠正者。上述禁忌证并不是绝对的，应根据个别情况而定。88、单选题申请设立中药材市场，必须由____部门审批A、

省级药品监督管理局B、

地方人民政府C、

国务院有关主管部门D、

国家工商总局E、

国家物价局正确答案：

C

参考解析：申请设立中药材专业市场必须由国务院有关主管部门审批。89、单选题中药材种植单位必须执行A、

GAPB、

GLPC、

GCPD、

GMPE、

GSP正确答案：

A

参考解析：随着国际天然药物贸易市场的发展和中药材国际影响力的扩大，中药要适应并符合国际医药市场的标准和要求，国外已对中药材内在质量