CDD-2789-生命科学试剂-MCE_第1页
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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemECDD-2789Cat.No.:HY-173149CASNo.:3052084-77-9分⼦式:C₂₆H₃₄N₄O₄分⼦量:466.57作⽤靶点:Anaplasticlymphomakinase(ALK);TGF-beta/Smad;TGF-βReceptor作⽤通路:ProteinTyrosineKinase/RTK;StemCell/Wnt;TGF-beta/Smad储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性CDD-2789⼀种靶向Activinreceptortype1(ALK2,⼜称ACVR1)的⾼选择性⼩分⼦抑制剂，通过抑制ALK2/ALK1介导的SMAD1/5信号通路，有效阻断BMP和activinA所诱导的下游磷酸化反应。CDD-2789在NanoBRET细胞模型中表现出对ALK2IC50为0.54µM的抑制活性。CDD-2789有望⽤于ALK2相关疾病研究，包括脑⼲胶质瘤(DIPG)、室管膜瘤、⼦宫内膜癌、⿊⾊素瘤、⾮⼩细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌等[1]。REFERENCES[1].JimmidiR,etal.DiscoveryofhighlypotentandALK2/ALK1selectivekinaseinhibitorsusingDNA-encodedchemistrytechnology.ProcNatlAcadSciUSA.2024Nov19;121(47):e2413108121.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:tech

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