第三节有机化合物的命名课件

第三节有机化合物的命名课件复习:请写出分子式为C5H12和C6H14得同分异构体,给予其简单得名称加以区分。C5H12:CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3CH3-CH-CH2-CH3CH3CH3-CH-CH3CH3正戊烷异戊烷新戊烷没有支链2号碳一个甲基同一个碳上连两个甲基烷烃得命名一、习惯命名法(适用于简单化合物)a、碳原子数在十个以下得用天干来命名;为:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷;b、碳原子数在十个以上,就用数字来命名;如:C原子数目为11、15、17、20、100等得烷烃其对应得名称分别为:十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷;c、若有支链用正、异、新区分。C6H14:CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3正己烷异己烷新己烷CH3CH3-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH3CH3-CH2-C-CH3CH3CH3CH3-CH-CH-CH3？？二、系统命名法烃基:烃失去一个或几个氢原子后所剩余得原子团。用“R—”表示。CH3CH3CH3CH2—－H乙烷乙基烃基得特点:呈电中性得原子团,含有未成键得单电子(半键)。CH3CH2CH3CH3CH2CH2—－H丙烷正丙基CH3CH—CH3异丙基－H－CH－甲烷甲基亚甲基次甲基一、烷烃得系统命名:1、命名步骤:1)选主链;2)定位;3)命名。2、命名原则:一长、一近、一多、一少。可归纳为编号位,定支链;取代基,写在前,标位置,连短线;不同基,简到繁,相同基,合并算。选主链,称某烷;例如CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782,6,6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH3烷烃系统命名法命名得步骤1、选定分子中最长得碳链做主链,并按主链上碳原子得数目称为某“烷”。123456己烷9大家应该也有点累了，稍作休息大家有疑问的，可以询问和交流CH3CH3-CH-CH3CH3课堂小练:请根据系统命名法指出以下有机分子主链得含碳数。CH2CH3-CH-CH-CH3CH3CH3C2H5CH3-CH-CH2-CH-CH3C3H7C–C–C–C–CCCCCC丙烷戊烷辛烷CH2CH3-CH-CH2-CH–C-CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH3补充原则:遇多个等长碳链,则取代基多得为主链。烷烃系统命名法命名得步骤1、选定分子中最长得碳链做主链,并按主链上碳原子得数目称为某“烷”。CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH32、把主链里离支链最近得一端作为起点,用1、2、3等数字给主链得各碳原子依次编号定位以确定支链得位置。123456CH3-CH2-CH2-CH-CH-CH-CH2-CH3CH3CH3CH3课堂小练:请根据系统命名法指出以下有机分子主链得含碳数,并编好号。87654321CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3C2H5补充原则:1、取代基距链两端位号相同时,编号从最简得基团端开始。6543212、把主链里离支链最近得一端作为起点,用1、2、3等数字给主链得各碳原子依次编号定位以确定支链得位置。CH3-CH–C-CH2-CH2-CH2-C-CH3CH3CH3CH3CH3CH31

2345678补充原则:②若两个相同支链离两端一样近,而中间还有支链,则按支链编号相加最小一端开始(最小原则)。补充原则:①支链距链两端位号相同时,编号从最简得基团端开始。2、把主链里离支链最近得一端作为起点,用1、2、3等数字给主链得各碳原子依次编号定位以确定支链得位置。3、把支链得名称写在主链名称得前面,在支链名称得前面用阿拉伯数字注明她在主链上所处得位置,并在数字与名称之间用一短线隔开。CH3-CH-CH2-CH2-CH3CH31

23452-甲基戊烷4、如果有相同得支链,可以合并起来用二、三等数字表示,但表示相同支链位置得阿拉伯数字要用“,”隔开;如果几个支链不同,就把简单得写在前面,复杂得写在后面。CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH31234562,3-二甲基已烷CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3C2H56543213-甲基-4-乙基已烷

CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主链名称取代基名称取代基数目取代基位置1、名称组成戊烷甲基2,3二

归纳总结2、系统命名原则:长-----选最长碳链为主链。多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。近-----离支链最近一端编号。小-----支链编号之和最小。简-----两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。②①③④⑤CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH2—CH3CH3CH3CH3CH—CH—CH32,3,5–三甲基–4–丙基庚烷CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3CH3CH3CH36543211234562,3,5–三甲基己烷CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3CH3CH3CH3CH2CH3—CH2—C—CH2—CH2—CH3CH3CH3CH23–甲基–3–乙基己烷2,4–二甲基–3–乙基己烷

CH3

CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3–––己烷–4–乙基2、2–二甲基234165CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3

CH2–CH3CH2–CH33,3-二乙基戊烷2,2,3-三甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷练习:1、用系统命名法命名CH3CH3CH3–C–CH–CH3

CH3C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH3练习:2、判断命名得正误

CH2CH3CH3CH3CCH2CCH3

CH3

CH32,2,4-三甲基-4-乙基戊烷2,2,4,4–四甲基己烷×3,5-二甲基-5-乙基庚烷3,5-二甲基-3-乙基庚烷×练习:3、根据名称写结构简式(1)2,5–二甲基己烷(2)2,2,4–三甲基–3–乙基戊烷(3)2,3,3,4–四甲基戊烷EABDFC练习4:某学生写了六种有机物得名称:A、1-甲基乙烷B、4-甲基戊烷C、2,2-二甲基-2-乙基丙烷D、2,3,4-三甲基丁烷E、2,2,3,3-四甲基戊烷F、2,3,3-三甲基丁烷(1)其中命名正确得就是

。(2)命名错误但有机物存在就是

。(3)命名错误,且不存在就是

。作业、用系统命名法命名下列物质CH3—C—CH3CH3C2H5（1）CH3—C—CH2—C—CH3CH2CH3CH3（2）CH3CH3（3）CH3—CH2—CH—CH—CH3CH2CH3CH3CH2CH3—CH—CH—C—HCH2—CH3（4）CH3CH3CH3（5）（CH3）2CHHCH3CCH3（6）CH3—CH—CH2—C—CH3CH2CH3CH3—CH2CH2CH3CH3一、烷烃系统命名法命名得步骤1、选定分子中最长得碳链做主链,并按主链上碳原子得数目称为某“烷”。若遇多个等长碳链,则取代基多得作为主链。2、把主链里离支链最近得一端作为起点,用1、2、3等数字给主链得各碳原子依次编号定位以确定支链得位置。若支链距链两端位号相同时,编号从最简得取代基开始;若两个相同支链离两端一样近,而中间还有支链,则按支链编号相加和最小一端开始。3、把支链得名称写在主链名称得前面,在支链名称得前面用阿拉伯数字注明她在主链上所处得位置,并在数字与名称之间用一短线隔开。4、如果有相同得支链,可以合并起来用二、三等数字表示,但表示相同支链位置得阿拉伯数字要用“,”隔开;如果几个支链不同,就把简单得写在前面,复杂得写在后面。二、烯烃和炔烃得命名:

命名方法:与烷烃相似,即一长、一近、一简、一多、一小得命名原则。但不同点就是主链必须含有双键或叁键。命名步骤:１、选主链,含双键(叁键);２、定编号,近双键(叁键);３、写名称,标双键(叁键)。其她要求与烷烃相同！用系统命名法命名

CH3—CC—CH2—CH3CH3CH3

2,3—二甲基—2—戊烯2,3—二甲基戊烷HH取代基位置取代基名称双键位置主链名称取代基数目CH2C—CH—CH2—CH3CH3CH3

2,3—二甲基—1—戊烯(1)5-甲基-2-己烯(2)CH3–CH–C=CH2CH3CH2CH33-甲基-2-乙基-1-丁烯654321432

1(3)2,4-二甲基-2-戊烯5432

1练习1:用系统命名法命名下列物质CH2=CH-CH=CH2(4)1,3-丁二烯(5)4-甲基-2-戊炔CH3–CH–C≡C–

CH3CH312345432

13,5—二甲基—3—庚烯3—乙基—1—己炔练习2、写出下列物质得结构简式C—C—C—C—C—C—CC

C—C—C—C—C

H3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH3醛、羧酸得命名知识迁移CH3—CH—CHOCH3２—甲基丙醛２,３—二甲基丁酸CH3—CH—CH—COOHCH3CH3醛、羧酸得命名知识迁移CH3—CH—CHOCH3２—甲基丙醛２,３—二甲基丁酸CH3—CH—CH—COOHCH3CH3三、苯得同系物得命名就是以苯作为母体进行命名得;对苯环得编号以较小得取代基为1号。有多个取代基时,可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基得位置。有时又以苯基作为取代基。根据烷基命“某苯”CH3CH2CH3CH2CH2CH3甲苯乙苯丙苯CH3CH3H3CCH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯１,２—二甲苯１,３—二甲苯１,４—二甲苯CH3CH2CH31—甲基—３—乙基苯间甲基乙苯2-甲基-1,4-苯二甲酸对苯二酚(1,4-苯二酚)也可以苯基作为取代基进行命名。(1)苯环编号时将最简单得取代基所连得碳原子编为“1”号。(2)可沿顺时针方向编号,也可沿逆时针方向编号,关键就是满足取代基位号之和最小。注意练习:给下列有机物命名或根据名称写出结构简式:1、CH3CH3H3C2、间甲基苯乙烯2、当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为取代基。写出下列物质得名称。苯乙烯苯乙炔4-甲基-2-苯基庚烷1、用系统命名法给有机物命名时,就是否一定将最长得碳链作为主链？2、请思考用系统命名法给有机物命名时,就是否一定从离支链最近得一端对主链碳原子编号？四、烃得衍生物得命名卤代烃:以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。醇:以羟基作为官能团象烯烃一样命名酚:以酚羟基为1位官能团象苯得同系物一样命名。醚、酮:命名时注意碳原子数得多少。醛、羧酸:某醛、某酸。酯:某酸某酯。练习:写出下列各类物质得同分异构体得结构简式并给她们命名:(1)C5H12O(2)C5H1