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文档简介

药物化学二试题及答案姓名:____________________

一、多项选择题(每题2分,共20题)

1.下列哪些是药物化学中常见的亲电试剂?

A.氨基

B.羟基

C.酮基

D.醛基

E.碱基

2.药物分子中的哪些基团容易发生取代反应?

A.氨基

B.羟基

C.硫基

D.羧基

E.酮基

3.药物化学合成中,哪些反应属于消除反应?

A.脱氢

B.脱卤

C.脱氨

D.脱水

E.脱羧

4.下列哪些化合物属于芳烃?

A.苯

B.甲苯

C.乙苯

D.丙苯

E.丁苯

5.药物化学合成中,哪些反应属于加成反应?

A.氢化

B.氧化

C.还原

D.加成

E.取代

6.下列哪些化合物属于脂环族化合物?

A.环己烷

B.环己醇

C.环己酮

D.环己酸

E.环己胺

7.药物化学合成中,哪些反应属于环合反应?

A.缩合

B.缩醛

C.缩酮

D.环合

E.环化

8.下列哪些化合物属于杂环化合物?

A.吡啶

B.噁唑

C.噻唑

D.咪唑

E.苯并咪唑

9.药物化学合成中,哪些反应属于酯化反应?

A.酯交换

B.酯合成

C.酯水解

D.酯缩合

E.酯环合

10.下列哪些化合物属于甾体化合物?

A.醇

B.酮

C.酸

D.醛

E.留体

11.药物化学合成中,哪些反应属于卤代反应?

A.卤化

B.卤素交换

C.卤素加成

D.卤素取代

E.卤素消除

12.下列哪些化合物属于酚类化合物?

A.苯酚

B.甲酚

C.乙酚

D.丙酚

E.丁酚

13.药物化学合成中,哪些反应属于醇类化合物的反应?

A.醇脱水

B.醇氧化

C.醇还原

D.醇加成

E.醇取代

14.下列哪些化合物属于胺类化合物?

A.胺

B.醛胺

C.脒

D.酰胺

E.脲

15.药物化学合成中,哪些反应属于酰基化反应?

A.酰基交换

B.酰基合成

C.酰基水解

D.酰基缩合

E.酰基环合

16.下列哪些化合物属于糖类化合物?

A.单糖

B.双糖

C.多糖

D.糖醇

E.糖酸

17.药物化学合成中,哪些反应属于糖类化合物的反应?

A.糖苷化

B.糖基交换

C.糖基合成

D.糖基水解

E.糖基缩合

18.下列哪些化合物属于生物碱类化合物?

A.生物碱

B.生物碱类

C.生物碱衍生物

D.生物碱酯

E.生物碱酰胺

19.药物化学合成中,哪些反应属于生物碱类化合物的反应?

A.生物碱氧化

B.生物碱还原

C.生物碱酰基化

D.生物碱卤代

E.生物碱糖苷化

20.下列哪些化合物属于药物分子中的亲电中心?

A.羟基

B.羧基

C.羰基

D.酮基

E.硫基

二、判断题(每题2分,共10题)

1.药物化学中的亲电取代反应是指亲电试剂攻击亲核中心的反应。()

2.药物分子中的羟基和羧基通常不易发生消除反应。()

3.环己烷是一种脂环族化合物,具有六个碳原子组成的环状结构。()

4.药物化学合成中,加成反应是指两个或多个分子结合成一个新分子的反应。()

5.酯化反应通常涉及醇和羧酸或其衍生物的反应,生成酯和水。()

6.甾体化合物是一类具有四环结构的天然有机化合物,如胆固醇。()

7.卤代反应是指将卤素原子引入药物分子中的反应,如氯代、溴代等。()

8.酚类化合物是指含有羟基直接连接在苯环上的有机化合物。()

9.药物分子中的亲核中心通常是指容易接受电子对的原子或基团。()

10.生物碱类化合物是一类具有生物活性的含氮有机化合物,常用于药物的合成和设计。()

三、简答题(每题5分,共4题)

1.简述药物化学中亲电取代反应和亲核取代反应的区别。

2.解释什么是生物电子等排原理,并举例说明其在药物设计中的应用。

3.描述药物分子中立体化学的重要性,并举例说明立体异构体对药物活性和副作用的影响。

4.简要介绍药物化学合成中常用的保护基团及其作用。

四、论述题(每题10分,共2题)

1.论述药物化学在药物研发过程中的作用,包括新药设计、合成路线选择、药效团优化等方面。

2.讨论药物化学在提高药物稳定性和生物利用度方面的策略,包括分子结构设计、剂型选择、药物递送系统等。

试卷答案如下:

一、多项选择题

1.A,D,E

2.A,B,D

3.B,D

4.A,B,C,D,E

5.A,D

6.A,B,C,D,E

7.A,D

8.A,B,C,D,E

9.A,B

10.A,B,C,D,E

11.A,B,D

12.A,B,C,D,E

13.A,B,C,D

14.A,B,C,D,E

15.A,B

16.A,B,C,D,E

17.A,B,C,D

18.A,B,C,D,E

19.A,B,C,D

20.A,B,C,D,E

二、判断题

1.×

2.√

3.√

4.√

5.√

6.√

7.√

8.√

9.√

10.√

三、简答题

1.亲电取代反应和亲核取代反应的区别在于亲电试剂和亲核试剂的性质不同。亲电取代反应中,亲电试剂攻击亲核中心;而亲核取代反应中,亲核试剂攻击亲电中心。

2.生物电子等排原理是指具有相似电子排布的原子或基团可以互相替换,而不改变分子的化学性质。在药物设计中,这一原理可以帮助设计具有相似药理作用的化合物。

3.立体化学在药物分子中非常重要,因为它决定了分子如何与生物大分子相互作用。立体异构体可以导致不同的药效和副作用,因此药物设计和合成时需要考虑立体化学因素。

4.药物化学中常用的保护基团包括卤素、酯、醚、酰胺等,它们可以保护反应性基团,防止在合成过程中被不必要的反应所破坏。

四、论述题

1.药物化学在药物研发过程中的作用包括:新药设计,通过合成或半合成方法构建具有潜在药效的分子;合成路线选择,优化合成步骤,提高产率和减少成本;药效团优化,通过结

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