贵州特色樱桃苗木繁育技术规程

ICS

DB52

贵州省地方标准

DB52/T-XXXX

贵州特色樱桃苗木繁育技术规程

TechnologyregulationsforseedlingbreedingofGuizhou-

Characterizedcherry

（征求意见稿）

20□□-□□-□□发布20□□-□□-□□实施

贵州省市场监督管理局发布

DB52/T-XXXX

贵州特色樱桃苗木繁育技术规程

1范围

本文件规定了樱桃（Cerasuspseudocrasus(Lind.)G.Don）苗木繁育的圃地选择、嫁接苗

木培育、脱植原体苗木培育、病虫害防治、苗木出圃、档案管理等技术内容。

本文件适用于贵州特色樱桃的苗木繁育。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本

适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文

件。

GB/T21760植物检疫证书准则

NY/T391绿色食品产地环境质量

LY/T2289林木种苗生产经营档案

SN/T2010植原体脱除方法

DB52/TXX贵州特色樱桃主要病虫害绿色防控技术规程

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

贵州特色樱桃

在贵州省有一定产业规模和品牌影响力的中国樱桃地方品种或引进品种。

贵州省标准化公共服务平台3.2

植原体

寄生于植物韧皮部筛管的一类无细胞壁的原核植物病原菌。

3.3

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樱桃脱植原体苗

经检测不携带植原体病原的樱桃苗。

3.4

樱桃脱植原体原原种

通过茎尖培养方式获得的，经检测不携带植原体病原的试管苗。

3.5

原种圃

樱桃脱植原体嫁接苗或试管苗种植圃地，为采穗圃提供嫁接用枝条。

3.6

采穗圃

从原种圃采集的接穗，建立用于生产接穗的圃地。

3.7

繁育圃

从采穗圃采集的接穗繁殖苗木的圃地。

4圃地选择

选择无检疫性病虫害，无再植障碍，地势平坦，坡度宜5ﾟ以下缓坡；土壤质地疏松，

以中性壤土和沙壤土为宜，光照充足，交通方便，排灌条件良好的背风向阳地建圃。圃地

条件应符合NY/T391的规定。

5常规嫁接苗木培育

5.1砧木培育

5.1.1采种

贵州省标准化公共服务平台4月～5月，从生长健壮的贵州本地野生樱桃上采集充分成熟果实。

5.1.2种子处理

将种子用清水冲洗干净，清除漂浮的种子，其余置阴凉通风处晾干。

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5.1.3种子沙藏

50%多菌灵可湿性粉剂800～1000倍液浸泡15min消毒。11月～12月将种子与湿沙按

照1:3的比例混合均匀，2℃～7℃贮藏，沙的湿度以手握成团而不滴水为宜。待50%以上

的种子破壳露白时播种。

5.1.4整地作床

播种前深翻25cm以上，结合翻土每667m2施复合肥50kg。平整后做床，苗床宽150

cm～160cm，高10cm～15cm，床间距50cm。

5.1.5土壤消毒

土壤喷施50%多菌灵可湿性粉剂800～1000倍液或45%辛硫磷乳油1000倍液消毒。

5.1.6播种

2月～3月播种，条播，8kg/667m2。播种后覆土5cm，浇透水，搭棚覆膜。

5.1.7苗期管理

5.1.7.1移栽

幼苗长至3片～5片真叶时，在傍晚或阴天时移栽至露地，株行距15cm×50cm，移栽

前后各浇1次水。也可休眠期移栽。

5.1.7.2土水肥管理

移栽一周内每天早晚各喷灌1次，一周后适时浇水保持土壤湿润。生长期追肥2次，

贵州省标准化公共服务平台第一次每亩施尿素10kg，第二次每亩施磷酸二氢钾肥10kg。及时清除杂草。

5.1.7.3砧木选择

嫁接部位达到0.5cm～0.7cm的砧木可用于嫁接。

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5.2嫁接

5.2.1采穗

选择品种清楚、生长健壮、腋芽充实饱满、无检疫性病虫害的1年生枝条为接穗。随

采随接。

5.2.2嫁接时间

秋季嫁接在9月～10月份进行，春季嫁接在萌芽前进行。

5.2.3嫁接方法

采用嵌芽接法，接穗全包。嫁接位置离地面5cm～15cm。

5.3嫁接苗木管理

5.3.1解绑及除萌

嫁接成活后嫁接部位完全愈合，及时解除接膜和除去砧木萌芽。

5.3.2土肥水管理

土壤保持湿润，及时中耕除草。6月～7月追肥以尿素为主；9月基肥以复合肥为主。

6脱植原体嫁接苗木培育

6.1植原体脱除

6.1.1外植体选择

贵州省标准化公共服务平台选取生长健壮、外观无异常植株的冬季休眠枝为外植原体材料。

6.1.2灭菌

选外植体用自来水冲洗干净。在超净工作台上用尖头镊子将饱满休眠叶芽外层的鳞片

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剥掉1～2层，取带有饱满侧芽的0.5cm～1cm茎段，无菌水冲洗4次～5次，75%酒精灭

菌10s后，滴加2滴Tween-80，倒入0.1%升汞灭菌6min～8min，无菌水反复清洗4次～

5次，用滤纸将其表面水分吸干，切除创伤面。

6.1.3茎尖培养

取0.5mm～1.0mm茎尖组织接种在MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/LIBA+1.0mg/LGA3+30g/L

蔗糖+7g/L琼脂（pH值6.0～6.2）培养基上。培养基配制方法见附录A。

6.1.4增殖培养

茎尖萌发至1cm～2cm时转接在MS+1.0mg/LKT+0.1mg/L6-BA+0.5mg/LIBA+1.5mg/L

GA3+30g/L蔗糖+7g/L琼脂（pH值6.0～6.2）增殖培养基上继代，继代不超过8次。

6.1.5植原体检测

检测方法按SN/T2010执行。清除病株。

6.1.6生根

选取健壮脱植原体组培苗，转接在MS+0.2mg/LIAA+30g/L蔗糖+7g/L琼脂（pH值

6.0～6.2）生根培养基上，25℃培养30d。

6.1.7炼苗与移植

腐殖土与园土1:1混匀为移植基质，喷施75%百菌清可湿性粉剂1000～1500倍液消

毒。组培苗不定根长至0.5cm～1cm长时开瓶炼苗3d～7d，转至移植基质中，浇透水，

保存原原种。

贵州省标准化公共服务平台6.2原种圃与采穗圃建立

6.2.1移栽

将无植原体苗木移入圃地，并作为原种保存。

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6.2.2植原体监测

每年抽样检测植原体1次，检测方法按SN/T2010执行。清除病株。

6.3繁育圃建立

6.3.1砧木培育、嫁接与苗木管理

同5.1、5.2和5.3。

6.3.2植原体监测

同6.2.2。

7病虫害防治

苗木病虫害防治应按照DB52/TXX执行。

8苗木出圃

8.1苗木质量检验检疫

苗木质量检验和检疫参照按照《植物检疫条例实施细则》（农业部分）和GB/T21760

执行，由当地植物检疫部门进行。

9档案管理

应符合LY/T2289的规定。

贵州省标准化公共服务平台

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附录A

（资料性附录）

培养基配制方法

A.1仪器和设备

A.1.1高压灭菌锅

A.1.2冰箱

A.1.3烘箱

A.1.4天平

A.1.5酸度计或pH试纸

A.1.6加热器

A.1.7不锈钢锅

A.1.8量筒、移液管

A.1.9烧杯、玻璃棒和滴管

A.1.10试管、三角瓶、培养瓶、耐高温封口材料或瓶盖

A.2试剂

A.2.1茎尖组织培养所用试剂为分析纯级别，培养基用水为蒸馏水；试管苗增殖阶段所用

试剂为分析或化学纯级别，水为自来水。

A.2.2MS培养基母液成分及含量(mg/L)：

a)大量元素：硝酸钾(KN03)1900，硝酸铵(NH4N03)1650，硫酸镁(MgS04)370，磷酸二氢钾(

KH2P04)170，氯化钙(CaC12·2H2O)440

b)微量元素：硫酸锰(MnS04·4H2O)22.3，硫酸锌(ZnS04·7H2O)8.6，硼酸(H3B03)6.2，碘

化钾(KI)0.83，钼酸钠(Na2MOO4·2H2O)0.25，硫酸铜(CuS04·5H2O)0.025，氯化钴

(CoC12·6H2O)0.025

贵州省标准化公共服务平台c)铁盐：己二胺四乙酸二钠(Na2-EDTA)37.3，硫酸亚铁(FeS04·7H2O)27.8

d)有机物：甘氨酸2.0，盐酸硫胺素(VBl)0.4，盐酸吡哆醇(VB6)0.5，烟酸0.5，肌醇100

A.2.3酒精、次氯酸钠(NaClO)、盐酸(HCl)、氢氧化钠(NaOH)、6-苄氨基腺嘌呤（6-

BA）、萘乙酸（NAA）、赤霉素(GA3)

A.2.4蔗糖、白糖、琼脂

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A.3培养基类型

A.3.1茎尖诱导培养基：MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+GA30.05mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6-

9g/L

A.3.2固体增殖培养基：MS+白糖30g/L+琼脂8g/L

A.4培养及配制操作步骤

A.4.1MS培养基母液配制

A.4.2配制MS培养基母液使用的水质为蒸馏水、重蒸馏水或无离子水

A.4.3大量元素母液配制：按100倍的用量分别称取各大量元素，先单独定溶配制成母

液。每升培养基取各种母液10mL。

A.4.4微量元素母液配制：按100倍的用量分别称取各微量元素，单独溶解，再混合、定

溶。每升培养基取此母液10mL。

A.4.5铁盐配制：按100倍用量分别称取两种试剂，单独加热煮沸、再混合，混合后的溶

液继续加热使之充分螯合，冷却后定溶备用。每升培养基用铁盐母液10mL。

A.4.6有机物配制：以100倍用量分别称量分别溶解，再混合、定溶。每升培养基取此母

液10ml。

A.4.7植物激素配制

A.4.8萘乙酸（NAA）配制：按0.1mg/mL浓度适量称取NAA，先用少许95%酒精使之溶解，

再用蒸馏水定溶，置于4℃冰箱贮藏待用。

A.4.9赤霉素（GA3）配制：按0.05mg/mL浓度适量称取GA3，先用少许95%酒精使之溶解，

再用蒸馏水定溶，置于4℃冰箱贮藏待用。

A.4.106-苄氨基腺嘌呤（6-BA）配制：按0.5mg/mL浓度适量称取6-苄氨基腺嘌呤6-BA。

用少许1N