高考生物复习单元培优提能系列笔记

单元培优提能系列(五)第1页第2页[题型解法]电泳图谱问题：1．原理电泳是利用带电分子或离子所带电荷或分子量不一样，在电场中移动距离(或速度)不一样来到达分离分子或离子方法，如等位基因A与a，经限制酶切开后，因为相关片段分子量等差异，在电场中移动距离不一样，从而使两种基因得以分离。第3页2．实例对图1中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不一样条带，结果如图2。请据图1、图2分析图1中5号及7号个体基因电泳条带应为何类？第4页分析以下：(1)先据图1推得1～4号个体基因型，4号为aa，则1、2号均为Aa,3号为AA或Aa。(2)将1～4号个体基因型与图2电泳图谱作对照发觉只有c编号个体基因电泳带尤其，只有条带2，无条带1，则c所代表个体中基因型为“纯合子”，即只含一个基因，由此推测c为图1中1～4号中4号个体。深入结合图1与图2可推知a、b、d所代表个体既含A又含a(由此确定3号不可能为AA)。(3)由5、6号均正常，所生女儿7号为患者可推知，5号基因型为Aa，应含条带1、条带2；7号个体基因型为aa，其电泳条带应与c吻合。第5页[题型演练]1．某男X和其两任妻子M、N分别各生有一子，但均在战乱中走失，如图为X、M、N及4个孤儿DNA样品指纹图，试判断M及N孩子最可能是(

)A．M孩子是b，N孩子是cB．M孩子是c，N孩子是bC．M孩子是d，N孩子是aD．M孩子是d，N孩子是b第6页【答案】B

【解析】据图分析，b、c都有与X相同DNA指纹图，则可推出a、d不是X孩子；再观察b另一部分DNA指纹图与N相同，说明b是N孩子，同理推出c是M孩子，B正确。第7页2．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(用D、d表示该对等位基因)。孕妇甲为该病患者，其丈夫正常。现对孕妇甲及其丈夫和他们双胞胎孩子用探针进行基因诊疗。检测基因d探针为d探针，检测基因D探针为D探针。观察到以下结果(空圈代表无放射性，深颜色圈放射性强度是浅颜色圈2倍)。依据杂交结果，以下说法不正确是(

)第8页A．个体2、3基因型分别是XdY、XdXdB．孕妇甲基因型是XDXd，其丈夫是个体2C．个体1、3为双胞胎孩子，其基因型不一样D．若个体1与表现型正常异性婚配，后代中女性患病概率约为50%【答案】D

【解析】依据杂交结果能够看出，个体2、3基因型分别是XdY、XdXd；孕妇甲基因型是XDXd，其丈夫正常，基因型为XdY，即个体2；个体1基因型为XDY，个体3基因型为XdXd，此双胞胎孩子基因型不一样；若个体1(XDY)与表现型正常异性(XdXd)婚配，其后代中女性患病概率为100%。第9页3．(年河北冀州中学检测)图甲是人类某遗传病家族系谱图，致病基因用A或a表示。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果如图乙所表示。以下说法正确是(

)第10页A．该病属于常染色体隐性遗传病B．Ⅱ2基因型是XAXa或XAXAC．酶切时需用到限制酶和DNA连接酶D．假如Ⅱ2与一个正常男性婚配，生一个患病男孩概率为1/4【答案】B

【解析】由Ⅰ1、Ⅰ2均正常而Ⅱ1患病，推知该病为隐性遗传病，对比电泳结果可知Ⅰ1不含致病基因，由此可推测该病为伴X染色体隐性遗传病；则Ⅰ1、Ⅰ2基因型分别为XAY、XAXa，Ⅱ2基因型为XAXa