2.3 性染色体与伴性遗传课件

第3节性染色体与

伴性遗传2.3性染色体与伴性遗传我为什么是男孩？

同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？2.3性染色体与伴性遗传正常男性的染色体组型图正常女性的染色体组型图2.3性染色体与伴性遗传雌性果蝇雄性果蝇2.3性染色体与伴性遗传性染色体与常染色体：与性别决定有关的染色体就是性染色体;与性别决定无关的染色体是常染色体2.3性染色体与伴性遗传性别决定的方式XY型：——哺乳动物，鱼类，果蝇；雌雄异体植物雌：XX(同型)雄：XY(异型)染色体组成的书写雄性：常染色体+XY雌性：常染色体+XX2.3性染色体与伴性遗传人类的XY型性别决定过程精子卵细胞

44(常)+XY(性)44(常)+XX(性)22+X22+Y22+X44+XX44+XY1：1子代亲本×配子2.3性染色体与伴性遗传

曾经一度，我国男女比例严重失调的状态，人口男女性别比例达到116.9∶100，有的省高达130∶100，在个别严重的地方，男女性别比例甚至到了150∶100；有的自然村已经出现男青年找不到老婆的情况，成为名副其实的“光棍村”。资料12.3性染色体与伴性遗传第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口男性女性男：女北京1382万721万661万109：100上海1674万861万813万106：100天津1001万510万491万104：100重庆3090万1605万1485万108：100全国12.65亿6.54亿6.12亿107：1002.3性染色体与伴性遗传生男生女是由谁决定吗？思考一位丈夫要求他的妻子必须给他生个儿子，这能做到吗?2.3性染色体与伴性遗传资料2：2.3性染色体与伴性遗传男性患者女性患者这种遗传病,在男女中的发病率不同？2.3性染色体与伴性遗传

如红绿色盲,决定性状的基因位于性染色体上，性状的遗传与性别相关联的现象叫做伴性遗传。

位于性染色体XY上的等位基因如A和a，在遗传时是否遵循分离规律呢？思考讨论2.3性染色体与伴性遗传色盲的遗传方式：XY色盲基因：Xbb色觉正常基因：XBXB伴X同源区段X非同源区段伴X隐性遗传(X连锁隐性遗传)Y非同源区段2.3性染色体与伴性遗传性别类型女性男性基因型表现型XBXBXBXbXbXb正常

正常（携带者）色盲XBYXbY正常色盲请写出人类色觉的基因型和表现型

为什么男性发病率高?2.3性染色体与伴性遗传男女6种婚配方式

XBXBXBYx1.2.3.5.4.6.XBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYxXbXbXBYxXBXbXBYx全正常全患病2.3性染色体与伴性遗传亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1男性的色盲基因来自母亲红绿色盲的遗传方式和后代比例2.3性染色体与伴性遗传亲代配子子代女性正常×男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：1男性的色盲基因只传女儿红绿色盲的遗传方式和后代比例2.3性染色体与伴性遗传亲代女性携带者男性色盲×XXBbXYb配子XBXbXbY子代XXBbXXbbXYBXYb女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1：1：1：1女性色盲，其父肯定色盲；男性正常，其母肯定正常红绿色盲的遗传方式和后代比例2.3性染色体与伴性遗传亲代配子子代女性色盲×男性正常XXbbXYBXXBbXYbXbXBY女性携带者男性色盲1：1女性色盲，其子肯定色盲；男性正常，其女肯定正常红绿色盲的遗传方式和后代比例2.3性染色体与伴性遗传ＸBＹＸbＹＸBＸbＸBＸbＸBＹＸbＸbＸBＸBＸBＸbＸBＹＸbＹＸBＸbＸbＹＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹＸbＹ特点3.女性患者，其父、子必患；男性正常，其母、女肯定正常特点2、交叉隔代遗传（如男性色盲基因只能由母亲传来，然后只能传给自己的女儿）2.3性染色体与伴性遗传例:

人类血友病伴性遗传特点：病因：症状：由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。其他伴X隐性遗传例:

果蝇的白眼遗传2.3性染色体与伴性遗传习题巩固母亲患血友病，儿子一定患此病。父亲是血友病患者，儿子一定患血友病。父亲正常，女儿一定不患病。女儿是色盲患者，父亲一定也患色盲病。女儿是色盲患者，母亲一定患色盲。儿子正常，母亲一定不患病。1、判断以下说法是否正确√××√√√2.3性染色体与伴性遗传母亲是红绿色盲，她的四个儿子有_______个是红绿色盲。一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。41/22、计算相关概率2.3性染色体与伴性遗传这对夫妇生一个色盲儿子的概率是多少？1/4这对夫妇生的儿子色盲的概率是多少？1/2亲代女性携带者男性色盲×XXBbXYb配子子代XBXbXbYXXBbXXbbXYBXYb女性携带者女性色盲男性正常男性色盲2.3性染色体与伴性遗传A．1和3B．2和6C．2和5D．2和43、案例分析：A、B两个家庭的色盲遗传系谱图如右所示，A家庭的母亲和B家庭的父亲是色盲患者，由于某种原因，这两个家庭调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是：分析：A家庭XBYXbXbXBYXbXBXbXbY女性正常男性色盲

(携带者)

2.3性染色体与伴性遗传

抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

伴X显性遗传病2.3性染色体与伴性遗传抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）（1）致病基因：性别类型女性男性基因型表现型XDXDXDXdXdXd患者

患者（程度较轻）正常XDYXdY患者正常你能说出为什么患者中，男性多还是女性多？2.3性染色体与伴性遗传男女6种婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病思考、讨论2.3性染色体与伴性遗传抗维生素D佝偻病的特点(伴X显性遗传)1.代代遗传2.女性患者多于男性3.男性患者，其母和其女必患女性正常，其父亲和儿子必正常2.3性染色体与伴性遗传伴Y染色体遗传实例：外耳道多毛症特点：①传男不传女②代代相传基因位于Y染色体的哪段？2.3性染色体与伴性遗传人类遗传病的种类(5种)伴X隐伴X显伴Y常隐常显

红绿色盲，血友病抗维生素D佝偻病外耳道多毛症白化病、先天性聋哑多指、并指2.3性染色体与伴性遗传遗传系谱图的判断方法①确定显隐性甲乙丙丁无中生有为隐性有中生无为显性隐性找女患者显性找女患者2.3性染色体与伴性遗传一般常染色体、性染色体遗传的确定（常、隐）（常、显）最可能（伴X、显）父患女必患子患母必患最可能（伴X、隐）母患子必患女患父必患最可能（伴Y遗传）2.3性染色体与伴性遗传判断遗传方式隐性无中生有显性有中生无男都病，女不病伴Y1、判断：是否伴Y遗传2、判断：显/隐性无中生有———隐性有中生无———显性3、判断：常/X染色体判断顺序常用方法：伴X隐性伴X显性隐性遗传看女病，父子患病为伴性显性遗传看男病，母女患病为伴性2.3性染色体与伴性遗传1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传ⅠⅡⅢ分析：1、确定显、隐性2、确定常、性染色体2.3性染色体与伴性遗传A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ2.3性染色体与伴性遗传3.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传ⅠⅡⅢⅣⅤ2.3性染色体与伴性遗传三、遗传系谱类型1、常染色体显性遗传（常显）2、常染色体隐性遗传（常隐）3、X染色体显性遗传（伴显）4、X染色体隐性遗传（伴隐）5、伴Y遗传（限雄遗传）*6、细胞质遗传（母系遗传）2.3性染色体与伴性遗传ⅠⅡⅢ1234