有机化学（测试）（解析版）

第九章有机化学基础

测试卷

时间：75分钟分值：100分

可能用到的相对原子质量：HlC12016

一、选择题（每小题只有一个正确选项，共15x3分）

1.（2024.安徽.模拟预测）我国科学研究团队研发的新型材料可以高效分离有机物，如利用新型材料IUPs

的吸附作用分离乙烯和乙烘，利用新型材料ZU-609的孔径大小分离丙烷和丙烯。下列叙述错误的是

A.新型材料IUPs对乙烯和乙烘的吸附作用具有选择性

B.新型材料ZU-609分离丙烷和丙烯，利用了二者物理性质的差异

C.利用新型材料ZU-609可以分离乙烯和乙焕

D.改变新型材料的组成和结构，可用于其他有机物的分离

【答案】C

【解析】A.“利用新型材料IUPs的吸附作用分离乙烯和乙快”，说明新型材料IUPs对乙烯和乙烘的吸附作

用不相同，具有选择性，A正确；B.“利用新型材料ZU-609的孔径大小分离丙烷和丙烯”，说明分离丙烷

和丙烯利用的是分子大小不同，属于物理性质差异，B正确；C.新型材料ZU-609的孔径大小可以用于分

离丙烷和丙烯，可能不适合用来分离乙烯和乙快，C错误；D.改变新型材料的组成和结构可以改变新型材

料的性质，可用于其他有机物的分离，D正确；答案选C。

2.（2025•浙江•模拟预测）下列说法正确的是

A.直储石油和裂化石油都可以用来萃取滨水

B.CO?与环氧丙烷在稀土催化剂下可生产可降解高分子

C.聚乳酸和聚丙烯酸甲酯均可通过加聚反应制得

D.胸腺嚏咤核糖核甘酸是RNA基本组成单位之一

【答案】B

【解析】A.裂化汽油中含有烯烧，烯燃能与澳水发生加成反应，所以不能用来萃取澳水，A错误；B.在

稀土催化剂作用下，CO2和环氧丙烷可生产可降解高分子，B正确；C.聚丙烯酸甲酯可通过加聚反应制得,

聚乳酸是通过缩聚反应制得，C错误；D.胸腺喀咤是DNA特有的，胸腺喀咤脱氧核糖核昔酸是DNA基

本组成单位之一，D错误；答案选B。

3.（2024•黑龙江佳木斯•一模）下列反应方程式书写正确的是

/^COOH

A.甲苯使酸性KMnCU溶液褪色：+4KMnCU+6H2so4TJ+2K2SO4+4MnSO4+l1H2O

OHOH

CHO

+2H++2Br

C.甲醛与足量银氨溶液反应：HCHO+2Ag(NH3)2OH>2Ag；+3NH3+HCOONH4+H2O

D-QCOH与少量NaOH溶液反应的离子方程式：QE*OH+OH-O：MO+H2。

【答案】D

【解析】A.原子个数不守恒，甲苯被酸性高镒酸钾溶液氧化生成苯甲酸，同时生成硫酸钾、硫酸镒和水,

化学方程式为:+6KMnO4+9H2so4-5+3K2SO4+6MnSO4+14H2O,A项错误；B.醛

基能被澳水氧化为竣基，反应方程式错误，B项错误；C.醛中加入足量银氨溶液并加热生成碳酸镂、氨气、

+

银和水，离子反应方程式为：HCHO+4[Ag(NH3)2]+4OHCO;'+2NH；+4Ag；+6NH3+2H2O,C项错误;

D.竣酸的酸性比酚羟基的强，则厂工胃由与少量氢氧化钠溶液反应时竣基先发生中和反应，反应的离子

-COUH

方程式：Qz:匚?tr+HQ,D项正确；答案选D。

4.(2025•山西大同•模拟预测)布洛芬、对乙酰氨基酚为家中常备镇痛解热药物，下列说法正确的是

A.可以通过红外光谱来区分布洛芬和对乙酰氨基酚

B.对乙酰氨基酚分子的核磁共振氢谱图中最大质荷比为151

C.布洛芬和苯乙酸乙酯(<^—CH2coOCH2cH3)互为同系物

D.布洛芬分子中所有碳原子可能共面

【答案】A

【解析】A.已知红外光谱图中能够确定官能团的种类或化学键，由题干信息可知，布洛芬中含有竣基，而

对乙酰氨基酚中含有酚羟基和酰胺基，故可以通过红外光谱来区分布洛芬和对乙酰氨基酚，A正确；B.由

题干信息可知，对乙酰氨基酚分子的相对分子质量为151,对乙酰氨基酚分子的质谱图中最大质荷比为151,

而核磁共振氢谱图中反映不同环境氢原子的种类和数量，B错误；C.由题干布洛芬的结构简式可知，布洛

芬和苯乙酸乙酯(<^-CH2coOCH2cH3)的官能团种类和数目不同，即结构不相似，故不互为同系

物，C错误；D.由题干布洛芬的结构简式可知，布洛芬分子中含有同时连有3个碳原子的sp3杂化的碳原

子，故布洛芬分子中不可能所有碳原子共面，D错误；故答案为：Ao

5.(2025•山西大同•模拟预测)叶绿素是高等植物和其它所有能进行光合作用的生物体含有的一类绿色色

素，其结构共同特点是结构中包括四个毗咯构成的吓咻环，四个毗咯与金属镁元素结合，其中R为烷基。

下列说法错误的是

A.该分子中C原子有2种杂化方式

B.叶绿素中含氧官能团分别为酯基和醛基

C.Mg元素的化合价为+2价

D.可用色谱法分离植物中的叶绿素

【答案】B

【解析】A.该分子烷基中碳原子为sp3杂化，双键（C=N,C=C,C=O）中C原子为sp2杂化，共有2种杂化

方式,A正确；B.叶绿素中含氧官能团分别为酯基和埃基，B错误；C.叶绿素中Mg元素的化合价为+2

价，C正确；D.色谱法分离原理是根据混合物的各组分在互不相溶的两相（称为固定相和流动相）作用的

差异作为分离依据的，可用色谱法分离植物中的叶绿素，D正确；故选B。

6.（2024・四川成都.模拟预测）下列实验能达到预期目的的是

目的操作

A检验澳乙烷中的澳原子加入过量NaOH水溶液混合加热后，滴加AgNCh溶液

B除去蛋白质溶液中的NaCl加入过量AgNCh溶液，过滤

C鉴别植物油和矿物油分别加入含有酚酥的NaOH溶液，加热

D甘油中混有乙酸加入NaOH溶液分液

【答案】C

【分析】本题考查化学实验方案的评价，涉及物质的性质，有机物的结构与性质、离子的检验等，把握物

质的性质及反应原理为解答该题的关键。

【解析】A.澳乙烷与过量NaOH水溶液混合加热后，发生水解反应，生成澳离子，检验澳离子应先加HNO3

溶液酸化，在加AgNCh溶液，生成浅黄色沉淀可证明澳乙烷中含有澳原子，A错误；B.AgNO3溶液能使

蛋白质溶液变性，除去蛋白质溶液中的NaCl,不能采用加入过量AgNCh溶液，应利用渗析，B错误；C.植

物油的主要成分为酯类，加入含有酚献的NaOH溶液，加热，会发生水解，生成高级脂肪酸盐和甘油，使

溶液颜色变浅；矿物油的主要成分为烧类，加入含有酚酬的NaOH溶液，会发生分层现象，C正确；D.甘

油与水互溶，向混有乙酸的甘油中加入NaOH溶液，不会出现分层现象，D错误；故答案选C。

7.（2024・四川成都•模拟预测）根据实验目对现代仪器分析方法的选择和使用不当的是

AB

目的确定汽车防冻液中含有羟基测定茶水中咖啡因的相对分子质量

仪器红外光谱质谱

CD

目的获得青蒿素的分子结构鉴别菠菜中的铁元素是Fe2+还是Fe3+

仪器X射线衍射核磁共振氢谱

【答案】D

【解析】A.不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上处于不同的位置，根据红外光谱图可获

得分子中含有的化学键或官能团的信息，可用红外光谱确定汽车防冻液中含有羟基，故A正确；B.质谱仪

常用于测定有机物相对分子质量，可用质谱测定茶水中咖啡因的相对分子质量，故B正确；C.通过X射

线衍射可获得有机物分子结构的有关数据，如键长、键角等，键角是描述分子立体结构的重要参数，能获

得青蒿素的分子结构，故C正确；D.核磁共振氢谱可以推知有机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的

数目，不能鉴别菠菜中的铁元素是Fe2+还是Fe3+,故D错误；故选D。

8.（2025・四川成都•模拟预测）有机合成可以使用简单易得的原料，通过化学反应增长或者缩短碳骨架。

下列合成是通过氧化反应实现的是

A.乙酸一乙酸乙酯B.乙快一聚乙烘C.乙醛—2-羟基丙睛D.乙苯一苯甲酸

【答案】D

【解析】A.浓硫酸催化条件下，乙醇和乙酸加热生成乙酸乙酯，为取代反应，A错误；

B.乙快加聚生成聚乙快，为加聚反应，B错误；C.乙醛转化为2-羟基丙月青，为乙醛与HCN的加成反应,

C错误；D.乙苯中乙基氧化为竣基得到苯甲酸，为氧化反应，D正确；故选D。

9.（2024.黑龙江佳木斯.一模）苯甲酸乙酯（无色液体，难溶于水，沸点213℃）天然存在于桃、菠萝、红茶

中，稍有水果气味，常用于配制香精和人造精油，也可用作食品添加剂。在环己烷中通过反应

0O

八八八口工八2,0卬浓硫酸、人+为0制备,实验室中的反应装置如图所示：

［了UH+OH（足里）r―△—

已知：环己烷沸点为80.8℃,可与乙醇和水形成共沸物，其混合物沸点为62•:TC。下列说法错误的是

A.实验时应依次向圆底烧瓶中加入碎瓷片、浓硫酸、苯甲酸、无水乙醇、环己烷

B.实验时最好采用水浴加热，且冷却水应从b口流出

C.当分水器内下层液体高度不再发生变化时，实验结束，即可停止加热

D.依次通过碱洗分液，水洗分液的方法将粗产品从圆底烧瓶的反应液中分离出来

【答案】A

【分析】根据已知信息“环己烷沸点为80.8℃,可与乙醇和水形成共沸物，其混合物沸点为62.1℃”所以环己

烷在较低温度下带出生成的水，促进酯化反应向右进行，则该反应需控制温度进行加热回流，合成反应中，

分水器中会出现分层现象，上层是油状物，下层是水，当油层液面高于支管口时，油层会沿着支管口流回

烧瓶，以达到反应物冷凝回流；

【解析】A.实验时应依次向圆底烧瓶中加碎瓷片、苯甲酸、无水乙醇、环己烷，搅拌后再加入浓硫酸，A

错误；B.由分析可知，最好采用水浴加热的方式，冷凝管的冷凝水应该下进上出，即从a口流入，b口流

出，B正确；C.据分析可知，当分水器内下层液体高度不再发生变化时，反应体系不再生成水，实验结

束，即可停止加热，C正确；D.依次通过碱洗圆底烧瓶的反应液、分液除去残留酸，所得有机层再水洗

分液除去残留的碱液，可得到粗产品，D正确；答案选A。

10.（2024•广西柳州•模拟预测）某种药物结构式如图所示，下列说法错误的是

A.不含有手性碳原子

B.分子中所有碳原子可共平面

C.Imol该物质最多消耗4moi氢气

D.该物质能发生加成、氧化、水解和消去反应

【答案】D

【解析】A.手性碳原子即碳原子组成4个单键，且四个基团不同，所以不含有手性碳原子，故A正确；B.分

子含有苯环，碳碳双键取代苯环上氢原子，所以所有碳原子可共平面，故B正确；C.Imol该物质苯环可

以消耗3moi氢气，碳碳双键消耗Imol氢气，最多消耗4moi氢气，故C正确；D.该物质不能发生消去反

应，酚羟基不可以消去，故D错误；答案选D。

11.（2024•黑龙江佳木斯•一模）下列物质用途和性质均正确且匹配的是

选项用途性质

①氧焕焰切割金属乙焕在氧气中燃烧温度高达3000℃

OH

HO

②没食子酸（）和铁盐可以制造墨水没食子酸与三价铁离子发生络合反应，生成有色物质

COOH

③掺杂12的聚乙烘材料用于制造电子器件该材料具有良好的导电性

④福尔马林用于浸制标本福尔马林具有氧化性

木糖醇、阿斯巴甜、糖精钠等均可作为甜味

⑤它们都有甜味，属于糖类

剂

⑥甘油添加在化妆品中起到护肤、润肤的作用丙三醇分子中的多羟基结构使其具有吸水性

A.①③④⑤B.②③④⑤C.①③④⑥D.①②③⑥

【答案】D

【解析】由于乙焕在氧气中燃烧温度高达3000C,所以可以用氧焕焰切割金属，故①正确；没食子酸能与

三价铁离子发生络合反应，生成有色物质，所以没食子酸和铁盐可以制造墨水，故②正确；掺杂L的聚乙

焕具有良好的导电性，所以用于制造电子器件，故③正确；福尔马林能使蛋白质变性，可用于浸制生物标

本，故④错误；木糖醇、阿斯巴甜、糖精钠有甜味，可用作甜味剂，但不属于糖类，故⑤错误；丙三醇分

子中的多羟基结构使其具有吸水性，所以甘油添加在化妆品中起到护肤、润肤的作用，故⑥正确；故选D。

00

12.（2025・四川成都•模拟预测）乙酰丙酮（IIII）能与乙醛发生缩合反应

下列从结构角度的预测或解释有错误

的是

A.乙酰丙酮能与乙醇形成分子间氢键，易溶于乙醇

B.上述反应中①处C-H键断裂

C.与①处相比，②处C-H键极性更大

D.碳氧双键的活性：b>a

【答案】C

【解析】A.乙酰丙酮中氧能与乙醇分子的羟基氢形成分子间氢键，易溶于乙醇，故A正确；B.酮鼠基

吸电子能力强，使碳氢键的极性增强，上述反应中①处C-H键断裂，故B正确；C.与①处相比，②处只

受一个酮埃基影响，②处C-H键极性更弱，故C错误；D.甲基是推电子基团，b受甲基影响，碳氧双键

的活性：b>a,故D正确；故选C。

13.（2024.黑龙江佳木斯•一模）在K-10蒙脱土催化下，微波辐射可促进化合物X的重排反应，如下图所

z5：

下列说法错误的是

A.Y的熔点比Z的低B.X、Y、Z最多共面原子数相同

C.X、Y、Z均能发生水解、还原反应D.X、Y、Z互为同分异构体

【答案】C

【解析】A.Z易形成分子间氢键、Y易形成分子内氢键，Y的熔点比Z的低，故A正确；B.苯环是平面

结构，酯基或酮短基也是平面结构，所以X、Y、Z最多共面原子数相同，均为22个，故B正确；C.X、

Y、Z都能和氢气加成，均能发生还原反应，X含有酯基，可以发生水解反应，Y、Z均不含酯基，不能发

生水解反应，故C错误；D.X、Y、Z分子式都是C12H10O2,结构不同，互为同分异构体，故D正确；故

选C。

14.（2024・四川成都・模拟预测）黄苓素是一种抑制新冠病毒活性较强的药物，其结构如图所示，下列说法

正确的是

A.黄苓素的核磁共振氢谱显示有七组峰

B.Imol黄苓素最多能够消耗7moi的H2加成

C.黄苓素分子式为Cl5Hl2。5

D.黄岑素与足量氢气加成后，连有氧原子的碳原子中有7个手性碳原子

【答案】D

【解析】A.由结构简式可知，黄苓素分子中含有8种环境的氢原子，核磁共振氢谱显示有八组峰，故A

错误；B.由结构简式可知，黄苓素分子中含有的苯环、携基和碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应,

则Imol黄苓素最多能够消耗8moi氢气，故B错误；C.由结构简式可知，黄苓素分子的分子式为C15H10O5,

故C错误；D.由结构简式可知，黄苓素分子与足量氢气发生加成反应所得产物的结构简式为

,手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,

含有7个手性碳原子，位置为

故选D。

15.（2024•黑龙江大庆•模拟预测）最近，Schmidt及其同事开发了一种由Pd配合物催化的简单、高效合成

螺环己二烯酮的方法，具体反应如右图（部分反应条件和产物省略）。下列说法错误是

A.X与对甲基苯酚互为同分异构体

B.Z中◎键与n键的个数比为16：5

C.Y与HBr加成最多得3种卤代煌（不考虑立体异构）

D.ImolZ与足量氢气加成，最多消耗5moi氢气

【答案】B

【解析】A.X与对甲基苯酚的分子式均为C7H80,对甲基苯酚的结构简式为即两者结构不同，所

OH

O

以互为同分异构体，故A正确；B.Z为QlJ,单键均为。键，双键中有一个为"键，一个为兀键，

迸

C-H均为单键有16个C-H单键，C-C单键有15个，碳氧双键中有1个6键，共有32个◎键，可知◎键与

Br

兀键的个数比为32：5,故B错误；C.Y与HBr加成能得到①1:1加成口八厂］，②1:2加成

H.C—C=C—CH,

H

BrBr

H2IIH

H3C—c—c—CHrHC—C—c—CH.共3种卤代煌（不考虑立体异构），故C正确；D.ImolZ

BrBr

中4mol碳碳双键均能与氢气1:1加成，另外Imol酮堤基也能消耗Imolffc,所以ImolZ与足量氢气加成，

最多消耗5moi氢气，故D正确；故答案为：B。

二、非选择题（共4小题，共55分）

16.（2024.河南.三模）（14分）有机物G是一种选择性作用于a受体的激动剂，其一种合成路线如图所

示：

请回答下列问题：

（1）NaK中N；的结构如图所示，其中存在的两个大兀键可用符号式表示，1个N]中键合电子（形成化学

键的电子）总数为。

（2）按系统命名法，A的化学名称为。

（3）C的结构简式为。

（4）C转化为E的过程中，发生反应的类型依次是、。

（5）G发生水解反应的产物之一（则阳2）能发生自身的缩聚反应，写出该缩聚反应的化学

方程式：（不要求书写反应条件）。

（6）M在分子组成上比C多两个“CH」原子团，M同时具有如下结构与性质：

i.含有苯环且苯环上有四个取代基，其中有三个是一CH2OH

ii.含有一NH?且属于两性化合物

M的可能结构有种（不考虑立体异构）。

C1COCHC1

2根据上述合成路线和相关信息，设计以

⑺己知：TEA/THFULNACO

CHO

一/和流程中相关试剂为原料制备[X的合成路线：（其他试剂任选）。

/NO

H

【答案】（1）12（2分）

（2）2,5-二氯苯甲醛（1分）

OCH3OH

⑶f]]（2分）

NO2

OCH3

（4）还原反应（1分）取代反应（1分）

?rOi

⑸NHN\X-H^HN^JL

2QH-OH+（n-l）H2O仁分）

(6)24(2分)

（3分）

0CH30H

NO

【分析】根据合成路线推测，AfB发生取代反应，BfC发生加成反应,C的结构简式为2

OCHJ

CH3OOH

人人/NH2

C与氢气发生还原反应生成D,D的结构简式为,D与C1COCH2cl发生取代反应生成E,

8cH3

E与NaN3发生取代反应生成F,F在一定条件下与HC1反应生成G。

【解析】（1）根据所给结构信息，叫存在两个大支键W，则有8个电子形成大兀键，4个电子形成0键,

故1个N；中形成化学键的电子总数为12；

（2）根据系统命名法，苯环上与醛基相连的C为1号C,A的化学名称为2,5-二氯苯甲醛;

OCH30H

（3）BfC发生加成反应，根据C的分子式得出C的结构简式为［J

OCHs

H

(4)2,硝基被还原为氨基，反应类型为

Pd/C

还原反应；DfE反应式为

+C1COCH2C1

反应;

（5）H2N-CH2-COOH自身发生缩聚反应的原理是分子中的一个竣基与另一个分子中的氨基反应脱去一

分子水，形成肽键的过程，化学方程式为nH2N」0H-H（HN310H+（61）比0；

CH2OH

A^CH2OH

20H

（）在分子组成上比多两个原子团，根据已知信息，苯环上第个取代基有种HTCNH

6MC“CH2”44-T2

——

HC

2

I

C

CH20H

CH0H

2CH2OH

J^CH2OH

CH2OHA/CH2OH

CHOH丫、CH20H,每种取代基有6个同分异构体，故M可能

2Y^CH2OH

HC—COOH

HN—C—COOH

HN—CH2I

2*

COOHCH3

H2N

得结构有4x6=24种;

（7）根据合成路线和相关信息可知,氯原子分别取代了羟基和氨基中的氢原子，因此合成思路为:

17.（2024・山西太原•三模）（12分）具有抗菌、消炎等药理作用的黄酮醋酸类化合物H合成路线如下。

回答下列问题：

（1）A的名称是；D中官能团名称是。

（2）结合平衡移动原理，分析反应D-E时使用CH3cH20H作为溶剂的原因：。

（3）F-G的反应类型为。

（4）A的一种同系物X的分子式为C8Hl°O,其核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6：2：1：1,则

X的结构简式为、。

（5）已知反应B—C为Fries重排，其反应机理如下：

合成路线中C的结构简式为。

（6）利用邻苯二酚合成肾上腺素的一种路线如下：

结合以上信息，写出反应N-Q的化学方程式：。

【答案】（1）对甲基苯酚（或4一甲基苯酚）（1分）碳氯键、羟基、威基（2分）

（2）降低NaCl的溶解度，使生成E的平衡正向移动（2分）

（3）氧化反应（1分）

OHOH

(4)（2分）

OH

(5)(2分)

CH3COO

r^VOH人

【分析】人J与(CH3co)2。在酸性条件下生成B[1^1和CH3coOH。

CH3

【解析】(1)由A的结构简式可知，化合物A的名称为对甲基苯酚或4-甲基苯酚；由D的结构简式可知,

D含有碳氯键、羟基、跋基3种官能团；

(2)对比D和E的结构简式可知，D—E反应生成E和NaCl,NaCl在乙醇中的溶解度较小，因此用乙醇

做溶剂的原因是降低NaCl的溶解度，使反应正向移动；

(3)对比F和G的结构，以及反应条件中的碘单质可知，F—G的反应为氧化反应；

(4)A的同系物中含有羟基，分子式为CsHioO,核磁共振氢谱峰面积之比6:2:13则其结构简式为

18.（2025・广东•一模）（15分）某学习小组按下图流程，在实验室模拟处理含苯酚的工业废水，并进行相

关实验探究。回答下列问题：

（1）操作I的名称是。操作I、II、III共同用到的玻璃仪器除烧杯外还有（填名称），流程中可循环使用的

物质是。

（2）“水层2”中主要溶质为（填化学式），其在生活中主要用途是（填一个即可）。

（3）将所得苯酚配制成一定浓度的苯酚溶液，探究铁盐种类和pH对苯酚与Fe?+显色反应的影响。

【查阅资料】i.[Fe（C6H5。）6『为紫色:'

ii.Na+对苯酚与Fe3+的显色反应无影响；

3-3-

iii.[Fe（C6H5O）6]对特定波长光的吸收程度（用吸光度A表示）与[Fe（C6H5O）J的浓度在一定范围内成

正比。

【提出猜想】猜想1：C「对苯酚与Fe»的显色反应有影响。

猜想2：SO/对苯酚与Fe3+的显色反应有影响。

猜想3：H+对苯酚与Fe3+的显色反应有影响。

【进行实验】常温下，用盐酸调节pH配制得到pH分别为a和b的QlmoLLTFeCL溶液（a>b）,用硫酸调

节pH配制得到pH分别为a和b的0.05moLUFe2（SOJ溶液。取5mL苯酚溶液于试管中，按实验1~4分

别再加入0.1mL含Fe3+的试剂，显色lOmin后用紫外-可见分光光度计测定该溶液的吸光度（本实验条件下，

pH改变对Fe'+水解程度的影响可忽略）。

含Fe外的试剂

序号吸光度

-11

O.lmolLFeCl3溶液O.OSmolITFe2(SOJ溶液

含Fe3+试剂

1pH=a/A\

5mL

琲苯酚2pH=b/A2

日溶液

3/pH=aA3

4/pH=bA4

结果讨论实验结果为

A1>A2>A3>A4O

①小组同学认为根据结果“A2>A3”不足以证明猜想3成立的理由是。

②为进一步验证猜想，小组同学设计了实验5和6,补充下表中相关内容。

（限选试剂：NaCl溶液、Na2sO,溶液、NaCl固体、Na2sO4固体）

含Fe3+的试剂

序再加入的试吸光

含Fe3+试剂

___________mol-U1FeJ___________mol-U1Fe(SO)

号243剂度

溶液溶液

5mL

国苯酚

5/pH=aNaCl固体

圈溶液A

pH=a

6/—4

③根据实验屋6的结果，小组同学得出猜想1不成立，猜想2成立，且SO：对苯酚与Fe3+的显色反应起抑

制作用，得出此结论的依据是。

④根据实验1~6的结果，小组同学得出猜想3成立，且H+对苯酚与Fe3+的显色反应有抑制作用，从化学平

衡角度解释其原因是。

【答案】（1）萃取分液（1分）分液漏斗（1分）苯（1分）

（2）NaHCO.（1分）可以作为食品中的膨松剂（2分）

（3）①氯离子或硫酸根对苯酚与铁离子的显色反应也有影响（2分）

②0.1（1分）0.05（1分）Na2sO4固体（1分）

@A5=A3>A6VAi（2分）

④铁离子与苯酚发生显色反应时，存在反应"3++6C6HHOu["（C6H5<D）6「+6H+,氢离子浓度增大，平

衡逆向移动，[Fe（C6H的浓度减小，溶液颜色变浅（2分）

【分析】含苯酚的废水中加入苯，目的是萃取苯酚，分液后可以形成水层和有机层，有机层在与氢氧化钠

溶液反应生成苯酚钠不溶于有机层，操作II的有机层的苯可以循环利用，反应II通入二氧化碳，可以利用

强酸制弱酸的原理将苯酚制取出来，在经操作III分离得到苯酚，由此解答。

【解析】（1）含苯酚的废水中加入苯，目的是萃取苯酚，因此操作I是萃取分液，所使用的玻璃仪器有烧

杯和分液漏斗，操作H得到的苯，在流程中可循环使用；故答案为萃取分液；分液漏斗；苯；

（2）氢氧化钠加入，将苯酚变为易溶于水的苯酚钠，苯酚钠和二氧化碳、水反应生成苯酚和碳酸氢钠，因

此水层2中主要溶质为NaHCOs,可以作为食品中的膨松剂；故答案为NaHCO,；可以作为食品中的膨松剂;

（3）①根据实验结果，小组同学认为此结果不足以证明猜想3成立的理由是由实验1、3和实验2、4可知,

氯离子或硫酸根对苯酚与铁离子的显色反应也有影响，无法确定氢离子是否对苯酚与铁离子的显色反应；

故答案为氯离子或硫酸根对苯酚与铁离子的显色反应也有影响；

②为进一步验证氯离子或硫酸根对苯酚与铁离子显色反应也有影响，在=a时保证铁离子浓度不变，结

合上一个表格可知，FeCg溶液浓度为O.lmo/七i,弦（SQ1溶液浓度为0.05〃3・口，实验5和实验6中

改变氯离子或硫酸根的浓度，由表格可知，溶液总体积不变的情况下，实验5加入氯化钠固体改变氯离子

的浓度，实验6需要改变硫酸根的浓度，因此加入硫酸钠固体，答案为0.1；0.05:N4SO4固体；

③根据实验1〜6的结果，小组同学得出猜想1不成立，即说明氯离子对苯酚与铁离子的显色反应没有影响，

则As=A3；猜想2成立，且硫酸根对苯酚与铁离子的显色反应起抑制作用，则A6<A],故答案为

A、=A3、A6<AJ；

④根据实验1〜6的结果，小组同学得出猜想3成立，且H+对出3+与苯酚的显色反应有抑制作用，铁离子

与苯酚发生显色反应时，存在反应f^++6C6HH0=["©乩0）6「+611+,氢离子浓度增大，平衡逆向移

动，[Fe（C6HSO1广的浓度减小，溶液颜色变浅；故答案为铁离子与苯酚发生显色反应时，存在反应

尸e3++6C6HH6H5O）6『+6H+,氢离子浓度增大，平衡逆向移动，1Fe（C6Hs。1广的浓度减小，

溶液颜色变浅。

19.（2024•山东泰安.模拟预测）（14分）苯乙酮是一种重要的化工原料，可用于制造香皂和塑料的增塑剂。

实验室可用苯和乙酸酎为原料，在无水AlCb催化下加热制得：

过程中还有CH3coOH+AlCb-CH3coOAlCb+HCl]等副反应发生。实验室可按下列步骤，用图一、图二装

置分别进行制备和分离提纯。

名称相对分子质量熔点/℃沸点/℃密度/gy111-3溶解度

乙酸酎102-731401.082微溶于水，易水解

苯78