




版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
学必求其心得,业必贵于专精学必求其心得,业必贵于专精学必求其心得,业必贵于专精第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传病目标导航1.了解人类遗传病的类型.2。举例说明单基因遗传病和多基因遗传病.3。探讨人类遗传病的监测和预防。4。关注人类基因组计划及其意义。5。会进行相关的遗传系谱分析和有关的计算。知识清单一、人类常见遗传病的类型1.人类遗传病:指由于________________而引起的人类疾病,主要可分为____________遗传病、______________遗传病和______________遗传病。2.单基因遗传病(1)概念:受________________控制的遗传病。(2)分类 ①显性遗传病:由____________引起的遗传病,一般在家族中表现为____________。若家族中男女发病的概率相等,则致病基因位于常染色体上,如________、________、________________等。若女性患者多于男性患者,男性患者的母亲和女儿均为患者,则致病基因位于X染色体上,如________________等.②隐性遗传病:由____________引起的遗传病,一般在家族中表现为____________.若家族中男女发病率相等,则致病基因位于常染色体上,如____________、________________、________________、________________等.若表现为交叉遗传现象且男性患者多于女性患者,女性患者的父亲、儿子均是患者,则致病基因位于X染色体上,如______________、____________、____________________等。3.多基因遗传病(1)概念:受________________________________控制的人类遗传病。(2)特点:一般表现为家族聚集现象;易受环境的影响;在群体中发病率比较高。(3)类型:主要包括一些先天性发育异常和一些常见病,如________________、冠心病、哮喘病和________________等。4.染色体异常遗传病:指由________________引起的遗传病,如________综合征、________综合征、________(XO)等。二、调查人群中的遗传病1.原理(1)人类遗传病是由于____________改变而引起的疾病。(2)遗传病可通过________________________的方式了解发病情况.2.调查流程三、遗传病的检测和预防、人类基因组计划1.手段:主要包括____________和____________。2.意义:在一定程度上有效地预防____________的产生和发展.3.遗传咨询的内容和步骤(1)医生对咨询对象进行____________,了解____________,对是否患有______________作出诊断。(2)分析遗传病的____________。(3)推算出后代的____________。(4)向咨询对象提出防治________和________,如终止妊娠、进行产前诊断等。4.产前诊断:指在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如________检查、________检查、________________检查以及________________等手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。5.禁止近亲结婚的原因:每个人都携带有5~6种不同的隐性致病基因,在随机结婚的情况下,夫妇双方携带相同致病基因的机会很少,但是,在近亲结婚的情况下,双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会就大大增加。6.(1)人类基因组:人体DNA所携带的全部________________。(2)人类基因组计划:指绘制人类________________图,目的是测定人类基因组的__________________,解读其中包含的____________。对点训练1.下列关于人类遗传病的说法,正确的是 ()A.遗传病的发病与遗传因素有关而与环境因素无关B.禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率C.染色体的变异和基因突变一定导致人类出现遗传病D.先天性的疾病都是遗传病,优生优育可避免遗传病的发生2.唇裂是一种常见的遗传病,该病属什么类型的遗传病?下列哪些疾病与其属同种类型()①单基因遗传病②多基因遗传病③染色体异常遗传病④线粒体疾病(因线粒体代谢过程中某些酶缺乏而导致的遗传性疾病)⑤进行性肌营养不良⑥原发性高血压⑦并指⑧青少年型糖尿病⑨先天性聋哑⑩无脑儿A.①,⑤⑥⑦ B.②,④⑤⑧C.③,⑥⑦⑩ D.②,⑥⑧⑩3.原发性高血压是一种人类遗传病。为了研究其发病率与遗传方式,下列方法正确的是()①在人群中随机抽样调查并计算其发病率②在人群中随机抽样调查研究其遗传方式③在患者家系中调查并计算其发病率④在患者家系中调查研究其遗传方式A.①② B.②③ C.③④ D.①④知识点三遗传病的监测和预防、人类基因组计划4.一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚,为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应是 ()A.不要生育 B.妊娠期多吃含钙食品C.只生男孩 D.只生女孩5.人类的染色体组和人类的基因组计划的研究对象分别包括哪些染色体 ()①46条染色体②22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体③22条常染色体+X、Y染色体④44条常染色体+X、Y染色体A.①② B.②③ C.①③ D.③④
参考答案知识清单一、1.遗传物质改变单基因多基因染色体异常2.(1)一对等位基因(2)①显性基因代代相传多指并指软骨发育不全抗VD佝偻病②隐性基因隔代遗传白化病先天性聋哑苯丙酮尿症镰刀型细胞贫血症血友病红绿色盲进行性肌营养不良3.(1)两对或两对以上的等位基因(3)原发性高血压青少年型糖尿病4.染色体异常21三体猫叫性腺发育不良二、1。(1)遗传物质(2)社会调查和家庭调查三、1.遗传咨询产前诊断2.遗传病3.(1)身体检查家庭病史某种遗传病(2)传递方式(3)再发风险率(4)对策建议4.羊水B超孕妇血细胞基因诊断6.(1)遗传信息(2)遗传信息全部DNA序列遗传信息对点训练1.【答案】B【解析】本题主要考查遗传病的概念、类型及特点。选项A,生物的性状是由基因和环境共同决定的,所以性状也受环境影响;选项B,近亲结婚双方都为隐性致病基因携带者的概率较大,所生孩子患病的概率较高;选项C,染色体变异和基因突变若发生在体细胞中,不会遗传给后代;选项D,先天性的疾病有的是遗传病,如白化病,有的不是遗传病,如母婴之间艾滋病的传染。优生优育可减少遗传病的发生。2.【答案】D【解析】唇裂属多基因遗传病,它是由多对基因控制的遗传病,患者常表现家族聚集现象,选项中同属此类遗传病的还有原发性高血压、青少年型糖尿病及无脑儿。3.【答案】D【解析】对人类遗传病的调查可通过社会调查和家系调查的方式进行,但是统计调查某种遗传病在人群中的发病率应是在人群中随机抽样调查,然后用统计学方法进行计算。对某种遗传病的遗传方式的判断,应对某个典型的患者家系进行调查.4.【答案】C【解析】抗VD佝偻病是X染色体上显性遗传病。由于
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 教学工作参考总结高三语文教师期末个人参考总结
- 篷布遮阳篷在商业建筑的装饰效果考核试卷
- 五年级下册各单元好词好句盘点
- 5-16一般同步时序电路的设计1-原始状态转移表的建立
- 北京市西城区北京师范大学附属实验中22024−2025学年学高一下学期阶段测试一(3月) 数学试题(含解析)
- 晋城职业技术学院《误差理论与测量平差基础》2023-2024学年第一学期期末试卷
- 天津铁道职业技术学院《风景园林专业导论课》2023-2024学年第二学期期末试卷
- 吉林省长春市汽开区达标名校2025届重点高中联盟领军考试4月初三化学试题(文)试题含解析
- 天津大学《大学生创新创业与就业指导》2023-2024学年第一学期期末试卷
- 吉林医药学院《现代公司理论与实务》2023-2024学年第二学期期末试卷
- 小红书食用农产品承诺书示例
- 水果店投资项目可行性分析报告
- CQI-23模塑系统评估审核表-中英文
- 《颅内压增高的临床表现》教学课件
- DB34T 4912-2024二手新能源汽车鉴定评估规范
- 会计记账服务合同
- 四下第五单元课件
- 【教案】Unit+4+My+Favourite+Subject大单元整体教学设计人教版英语七年级上册
- 出租车驾驶员解约合同范本
- 1《氓》公开课一等奖创新教学设计统编版高中语文选择性必修上册
- 江苏省苏州市2023-2024学年高一下学期期末考试化学试题(解析版)
评论
0/150
提交评论