绵阳职业技术学院《制药技术与设备》2023-2024学年第一学期期末试卷

自觉遵守考场纪律如考试作弊此答卷无效密自觉遵守考场纪律如考试作弊此答卷无效密封线第1页，共3页绵阳职业技术学院《制药技术与设备》

2023-2024学年第一学期期末试卷院(系)_______班级_______学号_______姓名_______题号一二三四总分得分批阅人一、单选题（本大题共30个小题，每小题1分，共30分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、在制药工程的安全生产管理中，防火防爆是重要工作。对于存放易燃易爆物料的制药车间，以下哪种防火防爆措施最为关键？（）A.安装报警系统B.配备消防器材C.消除火源D.加强通风2、在制药工程的质量体系中，偏差管理是确保产品质量的重要环节。当生产过程中出现偏差时，以下哪个步骤是首先要采取的？（）A.记录偏差情况B.评估偏差的影响C.采取纠正措施D.调查偏差的原因3、在生物制药的发酵过程中，控制发酵条件至关重要。以下哪种因素对发酵产物的产量和质量影响最小？（）A.培养基的成分B.发酵罐的体积C.pH值D.溶氧浓度4、在药物制剂的研发中，需要进行处方前研究以了解药物的物理化学性质。以下哪种方法不常用于测定药物的溶解度？（）A.平衡溶解度法B.动态溶解度法C.分光光度法D.高效液相色谱法5、在制药过程的自动化控制中，传感器的应用至关重要。对于反应釜内温度的监测，以下哪种传感器更能提供准确、实时的温度数据？（）A.热电偶传感器B.热电阻传感器C.红外温度传感器D.光纤温度传感器6、在制药工程的生物制药领域，基因工程技术被广泛应用。在利用基因工程生产重组蛋白药物时，以下哪个步骤对于保证蛋白质的正确折叠和活性至关重要？（）A.基因克隆B.表达载体构建C.宿主细胞选择D.蛋白的后修饰7、在药物制剂的质量评价中，溶出度试验是重要的项目之一。以下关于溶出度试验的目的，不准确的是？（）A.评价制剂的生产工艺B.比较不同厂家产品的质量C.预测药物在体内的吸收情况D.确定药物的有效期8、在制药工程的设备选型中，关于考虑因素和评估标准，以下哪种说法是准确的？（）A.设备选型只需要考虑价格，越便宜越好B.设备选型要综合考虑生产能力、工艺要求、材质、可靠性、维护成本等因素，并根据企业的实际需求和预算进行评估C.设备的先进性是选型的唯一标准，其他因素可以忽略D.设备选型是一次性的工作，不需要考虑未来的发展和升级需求9、在药物制剂的稳定性加速试验中，通常会采用升高温度等条件来预测药物的有效期。对于一种稳定性较差的药物制剂，以下哪种加速试验条件更能准确预测其有效期？（）A.40℃，相对湿度75%B.50℃，相对湿度60%C.60℃，相对湿度40%D.70℃，相对湿度25%10、在药物制剂的研发中，若要开发一种口服缓控释制剂，以下哪种技术可以实现药物的缓慢释放？（）A.包衣技术B.骨架技术C.渗透泵技术D.以上技术均可11、对于制药工程中的过程控制和自动化技术，以下关于其作用和优势，哪一个是准确的？（）A.过程控制和自动化技术能够实时监测和调控生产过程，提高生产效率、产品质量和一致性，降低人工误差和生产成本B.过程控制和自动化技术复杂且成本高，对制药生产没有明显的好处C.制药生产主要依靠人工操作，过程控制和自动化技术应用有限D.过程控制和自动化技术只能用于大规模生产线，不适用于小型制药企业12、在药物的干燥过程中，冷冻干燥法具有独特的优势。以下关于冷冻干燥法的特点，不正确的是？（）A.能够保持药物的活性B.干燥速度快C.适用于热敏性药物D.产品具有良好的溶解性13、对于生物制药工艺，以下关于基因工程药物的生产流程和质量控制，哪一个是准确的？（）A.基因工程药物的生产流程包括目的基因获取、表达载体构建、宿主细胞培养等环节，质量控制主要依赖于最终产品检测B.基因工程药物的生产简单快捷，质量控制不重要C.基因工程药物的生产流程复杂且难以控制，质量控制缺乏有效的手段D.基因工程药物的生产主要依靠经验和运气，质量控制没有明确的标准14、在制药工程的厂房设计中，需要遵循严格的规范以保证生产环境的洁净度。对于无菌制剂的生产车间，以下哪种空调系统能够提供更稳定的洁净环境？（）A.全新风系统B.一次回风系统C.二次回风系统D.风机盘管系统15、在药物分析的方法学研究中，选择性是评价分析方法性能的重要指标之一。对于一种同时测定多种药物成分的分析方法，以下哪种情况表明该方法具有良好的选择性？（）A.能够有效分离目标成分与杂质B.检测限低C.线性范围宽D.精密度高16、在制药工程的厂房净化系统中，高效空气过滤器（HEPA）的主要作用是？（）A.去除空气中的异味B.过滤空气中的细菌和病毒C.调节空气的温度和湿度D.增加空气中的氧气含量17、在生物制药的下游处理过程中，层析技术是常用的分离纯化方法。对于一种蛋白质药物，以下哪种层析方法通常用于初步纯化？（）A.离子交换层析B.凝胶过滤层析C.亲和层析D.疏水层析18、在药物制剂的稳定性研究中，光照也是一个重要的影响因素。对于一种对光敏感的药物制剂，以下哪种避光措施更能有效保护药物的质量？（）A.采用棕色包装瓶B.储存于避光库房C.生产过程中控制光照强度D.以上措施综合使用19、在生物制药的下游处理过程中，层析技术常用于产物的分离纯化。以下哪种层析技术的分辨率通常较高？（）A.离子交换层析B.凝胶过滤层析C.亲和层析D.疏水相互作用层析20、在中药炮制中，蜜炙法可以增强药物的某些功效。以下哪种药物经蜜炙后可增强润肺止咳的作用？（）A.麻黄B.甘草C.黄芪D.百部21、在药物制剂的稳定性研究中，关于加速试验的条件设置，以下不准确的是（）A.高温B.高湿C.强光照射D.高气压22、在中药制药过程中，提取有效成分是关键步骤之一。对于传统的水煎煮提取法，以下哪种条件的改变对提取效率的提高作用相对较小？（）A.增加煎煮次数B.延长煎煮时间C.提高煎煮温度D.减小药材的粒度23、在药物制剂的透皮给药系统中，以下哪种因素不是影响药物透皮吸收的主要因素？（）A.药物的脂溶性B.皮肤的状态C.制剂的pH值D.药物的分子量24、对于中药制药过程，提取有效成分是关键步骤之一。以下哪种提取方法适用于热敏性成分的提取？（）A.煎煮法B.回流法C.超临界流体萃取法D.浸渍法25、在生物制药的下游处理过程中，层析技术被广泛应用于目标蛋白的分离纯化。若要从复杂的混合物中纯化一种单克隆抗体，以下哪种层析方法通常具有较高的选择性和分辨率？（）A.离子交换层析B.凝胶过滤层析C.亲和层析D.疏水相互作用层析26、在药物制剂的稳定性研究中，除了化学稳定性，物理稳定性也需要关注。对于一种混悬剂，以下哪种物理稳定性问题可能会出现？（）A.粒子聚集B.药物结晶C.沉降D.以上都是27、在制药工程的质量管理体系中，以下对于质量控制和质量保证的关系，理解错误的是（）A.质量控制是质量保证的一部分B.质量保证侧重于过程管理C.质量控制侧重于结果检验D.两者没有关联28、在药物合成反应中，亲核取代反应是常见的一类反应。以下关于亲核取代反应的描述，哪种情况通常会加快反应速率？（）A.反应物的位阻增大B.离去基团的离去能力减弱C.溶剂的极性增大D.反应温度降低29、在制药工程中，结晶操作常用于药物的纯化。以下哪种因素会影响结晶的纯度和粒度分布？（）A.冷却速度B.搅拌速度C.晶种的加入D.以上都是30、在药物研发的药理学研究阶段，需要考察药物的作用机制和药效学特征。对于一种新型降压药物，以下哪种实验方法更有助于揭示其降压的作用机制？（）A.动物血压监测实验B.细胞水平的信号通路研究C.受体结合实验D.临床观察研究二、论述题（本大题共5个小题，共25分)1、（本题5分）论述制药工程中的制药工程自动化设备性能优化。分析自动化设备性能优化的方法和技术。讨论其在制药企业中的应用和意义。2、（本题5分）在制药工程中，冻干技术在药品保存和制剂开发中得到广泛应用。请深入论述冻干技术的原理、工艺流程和关键控制点，分析冻干技术对药品稳定性和质量的影响，并结合实际冻干产品说明其应用优势和局限性。3、（本题5分）论述制药工程中的制药过程自动化控制技术，分析其对提高生产效率和质量稳定性的作用。4、（本题5分）从制药工程的角度论述药物生产过程中的成本控制，分析其重要性和方法，以及如何降低生产成本。5、（本题5分）药物稳定性是保证药物质量和疗效的关键因素。请综合论述影响药物稳定性的因素，如温度、湿度、光照、pH值等，以及提高药物稳定性的方法和策略，包括处方设计、包装选择、储存条件等。三、简答题（本大题共5个小题，共25分)1、（本题5分）随着药物研发中的人工智能辅助设计，探讨如何利用深度学习算法进行药物分子的设计和优化。2、（本题5分）随着制药工程中的节能减排要求，探讨如何通过工艺改进和设备更新实现能源的高效利用和污染物的减排。3、（本题5分）随着药物研发中的高通量筛选技术的应用，探讨其原理、方法和在药物发现中的优势和局限性。4、（本题5分）简述在中药制剂