蚌埠学院《分子生药学概论》2023-2024学年第二学期期末试卷

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《分子生药学概论》2023-2024学年第二学期期末试卷题号一二三四总分得分批阅人一、单选题（本大题共25个小题，每小题1分，共25分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、在天然药物化学的多糖研究中，多糖的生物活性与其结构密切相关。对于一种从真菌中提取的多糖，以下哪种结构特征可能与其免疫调节活性相关？（）A.单糖的组成B.糖苷键的类型C.分子量的大小D.以上都相关2、在药代动力学的药物相互作用研究中，某些药物可以通过影响肝药酶的活性来改变其他药物的代谢。对于一种强效的肝药酶诱导剂，以下哪种药物与其合用时可能需要增加剂量？（）A.经该肝药酶代谢的药物B.抑制该肝药酶的药物C.不经过该肝药酶代谢的药物D.以上都不是3、在中药鉴定学的学习中，性状鉴定是一种常用的方法。对于一种根茎类中药材，以下哪种性状特征通常不能作为其真伪鉴别的主要依据？（）A.形状B.大小C.颜色D.味道4、在天然药物化学的研究中，黄酮类化合物具有多种生物活性。对于一种从植物中提取的黄酮苷类化合物，以下哪种方法可以有效地将其水解为黄酮苷元？（）A.酸水解B.碱水解C.酶水解D.加热水解5、在药物治疗中，个体化用药可以提高治疗效果，减少不良反应。以下哪个因素是个体化用药的重要依据？（）A.患者的基因多态性B.患者的年龄C.患者的性别D.患者的病情6、在中药药学的中药炮制原理研究中，炮制可以改变药物的化学成分和药理作用。对于一种经过酒炙的中药，以下哪种变化可能是其主要的炮制机制？（）A.增强药物的活血化瘀作用B.降低药物的毒性C.改变药物的归经D.提高药物的水溶性7、药物的剂型对于药物的稳定性和生物利用度有着重要影响。以下哪种药物剂型可以提高药物的稳定性和生物利用度？（）A.固体分散体B.包合物C.微乳D.以上都是8、在药物合成的路线设计中，绿色化学的理念越来越受到重视。对于一个药物合成反应，若要符合绿色化学的原则，以下哪种策略不太合适？（）A.使用环境友好的溶剂和催化剂B.尽量减少反应步骤，提高原子经济性C.选择高毒性、难降解的原料D.优化反应条件，降低能源消耗9、在药物合成中，选择合适的合成路线对于提高药物的产率和质量至关重要。以下哪个因素通常是选择药物合成路线时需要考虑的？（）A.原料的成本B.反应的条件C.产物的纯度D.以上都是10、对于药物的制剂稳定性研究，以下哪种因素对固体口服制剂的稳定性影响较大，可能导致药物含量下降或产生降解产物？（）A.温度B.湿度C.光照D.包装材料11、在药物研发的早期阶段，虚拟筛选技术可以帮助筛选潜在的活性化合物。以下哪种虚拟筛选方法基于药物分子与靶点的三维结构匹配？（）A.基于药效团的筛选B.分子对接C.定量构效关系研究D.相似性搜索12、在药物的研发过程中，先导化合物的发现是关键的一步。以下关于先导化合物发现的方法，不准确的是？（）A.从天然产物中筛选B.基于药物的副作用发现C.随机合成化合物筛选D.不需要考虑化合物的活性和毒性13、在药理学研究中，药物的作用机制是理解其疗效和副作用的关键。一种新型降压药通过抑制血管紧张素转换酶发挥作用，以下哪个是其可能产生的主要药理效应？（）A.减少醛固酮分泌B.扩张小动脉C.增加肾血流量D.以上都是14、药学领域涵盖众多学科知识，在药物研发过程中，需要考虑药物的有效性、安全性等多方面因素。以下哪种研究方法常用于药物的有效性评价？（）A.细胞实验B.动物实验C.临床实验D.体外实验15、在药物制剂稳定性的研究中，关于影响药物制剂稳定性的因素和提高稳定性的方法，以下哪种表述是正确的？（）A.影响药物制剂稳定性的因素只有温度和湿度，提高稳定性只需控制这两个因素即可B.药物制剂的稳定性受到处方因素、外界因素和微生物污染等多方面的影响，可通过优化处方、选择合适的包装材料和储存条件等方法来提高稳定性C.药物制剂一旦制成，其稳定性就无法改变，无需采取任何措施来提高D.研究药物制剂的稳定性没有实际意义，只要在有效期内使用就不会有问题16、药物的不良反应可以通过多种方式进行预防和处理。以下哪种方法可以减少药物不良反应的发生风险？（）A.合理选择药物B.严格掌握用药剂量和疗程C.加强用药监测D.以上都是17、在药理学的学习中，了解药物的作用机制至关重要。对于一种通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用的药物，以下哪种细菌对其可能具有较强的耐药性？（）A.革兰阳性菌，细胞壁结构简单且缺乏外膜B.革兰阴性菌，具有复杂的细胞壁结构和外膜C.厌氧菌，生长环境特殊且代谢方式独特D.真菌，细胞壁成分与细菌显著不同18、在药学的药物分析方法验证中，以下哪个参数用于评估分析方法的检测能力，能够检测出样品中低浓度的药物？（）A.检测限B.定量限C.线性范围D.精密度19、药物的剂型对于药物的使用方便性和患者依从性有着重要影响。以下哪种药物剂型适用于需要长期用药的患者？（）A.口服片剂B.注射剂C.透皮贴剂D.栓剂20、对于药理学中的中枢神经系统药物，关于镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神失常药等的作用靶点和不良反应，以下说法不正确的是（）A.镇静催眠药通过作用于中枢神经系统产生睡眠作用B.抗癫痫药能抑制神经元异常放电C.抗精神失常药没有锥体外系反应D.合理用药可减少不良反应的发生21、在药物化学领域，对于药物的构效关系研究，以下关于镇痛药吗啡及其衍生物的结构改造和活性变化的描述，不准确的是（）A.对吗啡的化学结构进行修饰可改变其镇痛活性和副作用B.去除吗啡中的某些官能团会完全丧失镇痛作用C.吗啡结构中的苯环改变会显著影响其药理性质D.对吗啡进行结构优化总能降低其成瘾性22、药物的作用靶点可以分为不同的类型。以下哪种作用靶点是目前抗肿瘤药物研发的重要靶点？（）A.肿瘤细胞表面受体B.肿瘤血管生成因子C.肿瘤细胞内的信号转导通路D.以上都是23、在药学的临床药理学研究中，以下哪种研究能够评估药物在不同人群（如儿童、老年人、孕妇等）中的药代动力学和药效学特征？（）A.特殊人群药代动力学研究B.药物基因组学研究C.群体药代动力学研究D.以上研究均可24、天然药物化学研究中，从植物中提取有效成分是重要的工作。对于一种含有多种生物碱的植物，以下哪种提取方法可能更适合提取其中的弱碱性生物碱？（）A.酸水提取法B.乙醇提取法C.氯仿提取法D.石油醚提取法25、在药物的不良反应监测中，新的不良反应的发现对于保障用药安全具有重要意义。以下关于新的不良反应的判断，不准确的是？（）A.药品说明书中未记载的不良反应B.患者以前使用过该药物未出现的不良反应C.文献中未报道过的不良反应D.轻微且短暂的不良反应二、多选题（本大题共10小题，每小题2分，共20分．有多个选项是符合题目要求的．）1、在治疗失眠的药物中，属于苯二氮䓬类的有：A.地西泮B.氯硝西泮C.艾司唑仑D.佐匹克隆2、在药物制剂的研发和生产中，需要考虑多种因素以保证药物的质量和疗效。以下关于药物制剂的描述，正确的是：A.缓释制剂可以减少给药次数，提高患者的依从性。B.肠溶制剂可以避免药物在胃内被破坏或对胃产生刺激。C.注射剂的质量要求较高，需要进行严格的无菌和热原检查。D.复方制剂可以同时发挥多种药物的协同作用，提高治疗效果。3、药物的不良反应监测对于保障患者用药安全至关重要。以下关于药物不良反应监测方法和意义的描述，正确的是（）A.包括自愿报告系统和医院集中监测B.及时发现新的不良反应C.为药物的再评价提供依据D.促进合理用药4、生物技术药物是一类新型的药物，具有独特的特点和优势。以下关于生物技术药物的描述，正确的是：A.生物技术药物的分子量通常较大，结构复杂B.生物技术药物的免疫原性较低，使用时不会引起过敏反应C.生物技术药物的生产过程简单，成本低D.所有的蛋白质类药物都属于生物技术药物5、解热镇痛药在缓解发热和疼痛症状方面应用广泛。以下关于解热镇痛药的描述，正确的是：A.阿司匹林通过抑制前列腺素的合成发挥解热镇痛作用B.对乙酰氨基酚的抗炎作用强于阿司匹林C.布洛芬适用于所有年龄段的患者，没有禁忌证D.解热镇痛药只能缓解症状，不能治疗病因6、药物的临床研究需要遵循严格的规范和伦理原则。以下关于药物临床研究的描述，正确的有：A.Ⅰ期临床试验主要是研究药物的安全性和耐受性，在健康志愿者中进行B.Ⅱ期临床试验重点评估药物的有效性，初步确定治疗剂量C.Ⅲ期临床试验进一步验证药物的疗效和安全性，在较大规模的患者群体中进行D.Ⅳ期临床试验是在药物上市后进行的，主要考察药物的长期疗效和不良反应7、药物代谢动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其规律的科学。以下关于药物代谢动力学参数的描述，正确的是：A.半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间B.清除率是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积C.生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度D.稳态血药浓度是指给药速度与消除速度达到平衡时的血药浓度8、以下关于药物的致癌作用，描述正确的是（）A.某些药物长期使用可能致癌B.药物的致癌作用容易被发现C.致癌作用与药物的剂量无关D.所有药物都有致癌风险9、感染性疾病的治疗需要根据病原体的类型选择合适的药物。以下关于抗感染药物的描述，正确的有：A.抗病毒药物如阿昔洛韦通过抑制病毒的复制发挥作用B.抗真菌药物的作用机制包括破坏真菌细胞膜、抑制真菌核酸合成等C.抗寄生虫药根据寄生虫的种类和寄生部位选择使用D.抗菌药物的联合应用需要有明确的指征，避免不必要的联合10、在治疗阿尔茨海默病的药物中，以下哪些属于胆碱酯酶抑制剂：A.多奈哌齐B.美金刚C.加兰他敏D.石杉碱甲三、简答题（本大题共5个小题，共25分)1、（本题5分）阐释市场营销中的品牌与整合营销传播的协同效应及实施方法，如何实现品牌与整合营销传播的有效结合。2、（本题5分）药物的质量风险管理是药品生产和监管的重要内容，论述质量风险管理的流程、方法和在药物研发、生产中的应用。3、（本题5分）对于药物制剂的生物利用度和生物等效性评价，阐述评价的指标和方法，分析如何提高药物制剂的生物利用度和生物等效性。4、（本题5分）儿科疾病的中药治疗需要考虑儿童的生理特点，请论述儿科疾病常用中药的分类、作用机制以及用药