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文档简介
第第页2022届高三第一次诊断测试化学本试卷分选择题和非选择题两部分,全卷满分100分,考试时间75分钟。可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16S-32Cl-35.5Fe-56Cu-64一、单项选择题:共14题,每题3分,共42分。每题只有一个选项最符合题意。1.我国承诺2060年前实现碳中和:碳中和是指通过植树造林、节能减排等形式,抵消自身产生的二氧化碳排放量,实现二氧化碳“零排放”。下列不利于实现“碳中和”的是A.植树造林 B.节能减排 C.焚烧秸秆 D.风力发电【答案】C【解析】【详解】A.植树造林增加绿色植被可以吸收二氧化碳,对实现“碳中和”具有直接贡献,A正确;B.采取节能低碳生活方式,可以减少碳的排放,对实现“碳中和”具有直接贡献,B正确;C.焚烧秸秆会产生二氧化碳,不利于实现“碳中和”,C错误;D.风能是可再生的清洁能源,不会排放二氧化碳,对实现“碳中和”具有直接贡献,D正确;故选C。2.氰氨化钙是高效低毒多菌灵农药的主要原料之一。一种制备氰氨化钙的化学方程式为:,下列说法正确的是A.的电子式: B.的结构示意图为C.属于共价化合物 D.是极性分子【答案】B【解析】【详解】A.CO2分子内碳原子与每个氧原子共用2对电子对,故电子式:,故A错误;B.钙离子的质子数为20,核外电子数为18,分层排布,最外层电子数为8,其结构示意图为,故B正确;C.CaCN2中存在[N=C=N]2-,含有离子键和极性键,所以CaCN2属于离子化合物,故C错误;D.H2分子正负电荷中心重合,为非极性分子,故D错误;故选:B。3.短周期主族元素W、X、Y和Z的原子序数依次增大,W的原子半径最小,X的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代,Y的单质在空气中的体积分数最大,Z是金属性最强的短周期元素。下列说法中正确的是A.元素Z处于周期表第3周期第IIA族B.X、Y的第一电离能大小关系为:Y>XC.W与X形成的化合物中不可能含有非极性键D.X的最高价氧化物的水化物酸性比Y的强【答案】B【解析】【分析】W的原子半径最小,则W为H;X的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代,则X为C;Y的单质在空气中的体积分数最大,则Y为N;Z是金属性最强的短周期元素,则Z为Na,据此解题。【详解】A.Na位于周期表第三周期第IA族,故A错误;B.同一周期元素随核电荷数的递增,元素的第一电离能逐渐增大,故N>C,故B正确;C.C与H形成的CH2=CH2中含有C-C非极性键,故C错误;D.元素的非金属性越强,元素的最高价氧化物的水化物的酸性越强,故硝酸酸性强于碳酸,故D错误;故选B。4.下列关于说法正确的是A.该反应的B.该反应中反应物的键能总和大于生成物的键能总和C.反应生成,转移电子的数目为D.升高温度该反应正反应速率减小,逆反应速率增大【答案】C【解析】【详解】A.该反应中,反应物气体计量系数为3,产物气体计量系数为2,故,A错误;B.该反应的,反应热=反应物键能和-产物键能和<0,则反应物的键能总和小于生成物的键能总和,B错误;C.根据方程式可知,1mol氧气得到4mol电子,生成2mol二氧化氮,故反应生成,转移电子的数目为,C正确;D.升高温度,正、逆反应速率都增大,D错误;故选C。5.已知:①可与过氧化钠粉末发生化合反应生成,②能被酸性溶液氧化成。某兴趣小组设计了如下图所示的装置制备,下列说法不正确的是A.装置A无需加热,滴入浓硝酸就能发生反应B.装置B中铜的作用是提高NO的生成率C.装置C中装的药品可以是氢氧化钠固体D.装置E中的酸性溶液的主要作用是吸收多余的NO【答案】A【解析】【分析】本题属于常见无机物制备类的实验题,由装置A制备二氧化氮,通过装置B转化为一氧化氮,装置C除杂,在装置D中发生反应生成产品,装置E用于尾气处理,以此解题。【详解】A.浓硝酸和碳常温的时候不反应,加热的时候发生反应C+4HNO3(浓)=CO2+4NO2+2H2O,A错误;B.装置A中产生的二氧化氮,在装置B中和水反应生成硝酸和一氧化氮,其中硝酸和铜反应生成一氧化氮,这样可以提高NO的生成率,B正确;C.从装置B中出来的一氧化氮中混入了二氧化碳和水蒸气,这些都会和过氧化钠反应,需要除去,而一氧化氮不和氢氧化钠反应,二氧化碳和水蒸气可以被氢氧化钠固体吸收,C正确;D.含有一氧化氮的尾气对环境有害,由题意可知一氧化氮可以被酸性高锰酸钾溶液吸收,D正确;故选A。6.下列氮及其化合物的性质与用途具有对应关系的是A.性质稳定,可用作某些反应的保护气B.易溶于水,可用作制冷剂C.受热易分解,可用作氮肥D.呈红棕色,可用于制备硝酸【答案】A【解析】【详解】A.氮气具有稳定性,可用作某些反应的保护气,故A正确;B.液氨汽化吸收大量的热,具有制冷作用,所以可用作制冷剂,故B错误;C.碳酸氢铵含有氮元素,所以可用作氮肥,与其受热分解的性质无关,故C错误;D.二氧化氮可以和水反应生成硝酸,可用于制备硝酸,故D错误;故选A。7.是一种强温室气体,消除大气中的对于环境保护具有重要意义。国内某科研团队研究了利用氢自由基(∙H)的脱氟反应实现的降解。降解生成和有两种反应历程如图所示。下列说法不正确的是A.该降解过程为放热反应B.该降解过程为非氧化还原反应C.直接抽提反应比加成消去反应更容易发生D.若a<b,则加成消去反应历程的总反应速率取决于中间体到过渡态3的反应速率【答案】B【解析】【详解】A.由图可知该降解过程反应物能量高,生成物能量低,为放热反应,A正确;B.反应物中N为+3价,产物中N为+2价,化合价发生变化,为氧化还原反应,B错误;C.由图可知直接抽提反应的活化能更小一些,反应更容易发生,C正确;D.反应速率由活化能大的一步决定,则若a<b,则加成消去反应历程的总反应速率取决于中间体到过渡态3的反应速率,D正确;故选B。8.下列物质的转化在给定条件下能实现的是A. B.C. D.【答案】A【解析】【详解】A.铁高温的时候和水蒸气反应生成四氧化三铁和氢气,四氧化三铁和铝可以发生铝热反应生成单质铁,A正确;B.氧化铝和盐酸反应生成氯化铝,但电解氯化铝溶液无法得到单质铝,B错误;C.单质硅在加热的时候可以和氧气反应生成二氧化硅,但是二氧化硅不能和水反应,C错误;D.硫在氧气点燃生成的是二氧化硫不是三氧化硫,D错误;故选A。9.烟气脱硫能有效减少的排放。实验室用粉煤灰(主要含等)制备碱式硫酸铝[]溶液,并用于烟气脱硫。下列说法正确的是A.“酸浸”时不宜过量太多,目的是防止溶解B.约为3.6时,溶液中存在大量的C.调节时的离子方程式:D.碱式硫酸铝溶液多次循环使用后增大的原因是部分发生氧化反应【答案】D【解析】【分析】由题给流程可知,粉煤灰用硫酸溶液酸浸时,氧化铝与硫酸溶液反应生成硫酸铝,二氧化硅与硫酸溶液不反应,过滤得到二氧化硅滤渣1和硫酸铝溶液;向硫酸铝溶液中加入碳酸钙粉末调节溶液pH为3.6,碳酸钙与过量的硫酸转化为硫酸钙,铝离子部分水解得到碱式硫酸铝,过滤得到硫酸钙滤渣2和碱式硫酸铝溶液;碱式硫酸铝溶液循环吸收二氧化硫,溶于水的二氧化硫与水反应生成亚硫酸,加热时,部分亚硫酸受热分解,部分被氧化为硫酸,使溶液中硫酸根离子浓度增大,促进碱式硫酸铝的生成。【详解】A.二氧化硅与硫酸溶液不反应,所以酸浸时硫酸溶液不能过量太多是因为溶液pH过小,加入碳酸钙粉末调节溶液pH时,不利于铝离子水解转化为碱式硫酸铝,故A错误;B.铝离子和碳酸氢根离子在溶液中发生双水解反应,不能大量共存,所以pH为3.6的溶液中不可能存在碳酸氢根离子,故B错误;C.调节溶液pH为3.6时发生的反应为碳酸钙与硫酸溶液反应生成硫酸钙、二氧化碳和水,反应的离子方程式为CaCO3+SO+2H+=CaSO4+CO2+H2O,故C错误;D.由分析可知,碱式硫酸铝溶液循环吸收二氧化硫,溶于水的二氧化硫与水反应生成亚硫酸,加热时,部分亚硫酸受热分解,部分被氧化为硫酸,使溶液中硫酸根离子浓度增大,促进碱式硫酸铝的生成,故D正确;故选D。10.绿原酸(结构如下图)广泛存在于金银花植物中,具有抗菌、抗病毒等功效。下列有关绿原酸的说法不正确的是A.可与溶液发生显色反应B.分子中存在顺反异构现象C.绿原酸最多可与反应D.绿原酸的分子中含有4个手性碳【答案】C【解析】【详解】A.该物质含有酚羟基,因此可与溶液发生显色反应,故A正确;B.分子中有碳碳双键,存在顺反异构现象即,,故B正确;C.绿原酸含有2mol酚羟基,1mol酯基,1mol羧基,因此最多可与反应,故C错误;D.绿原酸的分子中含有4个手性碳,用“*”表示的碳原子,故D正确。综上所述,答案为C。11.某兴趣小组探究金属与硝酸的还原产物,进行了下列三组实验,下列说法正确的是实验操作(室温)及实验现象①将足量的铜粉加入中,溶液呈绿色,产生红棕色气体②将足量的铜粉加入中,溶液呈蓝色,产生无色气体③将足量的铁粉加入中,溶液呈浅绿色,无气体生成A.实验①中消耗的铜粉质量大于实验②B.实验②中产生的气体可用向上排空气法收集C.实验③中铁发生了钝化D.以上实验说明硝酸的还原产物与硝酸的浓度及金属的活泼性有关【答案】D【解析】【详解】A.实验①反应后溶液呈绿色,产生红棕色气体,发生反应Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,实验②反应后溶液呈蓝色,产生无色气体,发生反应3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,①与②中硝酸的物质的量相等,故实验①中消耗的铜粉质量小于实验②,故A错误;B.实验②中生成一氧化氮气体,一氧化氮易于氧气反应,故不能用排空气法收集,故B错误;C.实验③反应后溶液呈浅绿色,无气体生成,N可能被还原成更低价态,生成铵根,故C错误;D.根据实验①②可得浓硝酸生成二氧化氮、稀硝酸生成一氧化氮,②③对比可知与金属活泼性有关,金属越活泼还原产物的价态越低,故D正确;故选D12.我国科学家研发了一种室温下“可呼吸”的二次电池,有望为火星探测提供一种潜在电化学能源系统。将溶于有机溶剂作为电解液,钠和负载碳纳米管的镍网分别作为电极材料,电池的总反应为。电池的工作原理如图所示,下列说法正确的是A.放电时,移向电源的正极B.也可用水溶液作为电解液C.充电时,阳极的电极反应式为:D.充电时,消耗转移电子【答案】C【解析】【分析】由电池的总反应可知,放电时,钠电极是原电池的负极,钠失去电子发生氧化反应生成钠离子,电极反应式为Na—e—=Na+,通入二氧化碳的镍电极是正极,二氧化碳在正极得到电子发生还原反应生成碳酸根和碳,电极反应式为3CO2+4e—=2CO+C,充电时,钠电极与直流电源的负极相连,做阴极,镍电极为阳极。【详解】A.由分析可知,放电时,钠电极是原电池的负极,通入二氧化碳的镍电极是正极,阴离子高氯酸根离子向移向负极,故A错误;B.钠易与水反应,所以不能用高氯酸钠水溶液作为电解液,故B错误;C.由分析可知,镍电极为阳极,碳在碳酸根离子作用下失去电子发生氧化反应生成二氧化碳,电极反应式为,故C正确;D.由电池的总反应可知,充电时,消耗1mol碳酸钠转移2mol电子,故D错误;故选C。13.室温下,通过下列实验探究溶液的性质。实验实验操作和现象1用计测量溶液的,测得约为8.32将溶液与溶液等体积混合3向溶液逐滴加入等体积等浓度盐酸4向溶液中通入过量,溶液pH从约12下降到约9下列有关说法正确的是A.实验1可得的电离程度大于水解程度B.实验2所得溶液中:C.实验3所得溶液中:D.实验4反应过程中:逐渐增大【答案】D【解析】【详解】A.电离会产生氢离子,溶液显酸性,水解产生氢氧根离子,溶液显碱性,而实验1溶液显碱性,故的水解程度大于其电离程度,A错误;B.实验2所得溶液为碳酸钠溶液,根据物料守恒可知:,B错误;C.实验3所得溶液为等浓度的碳酸氢钠和氯化钠溶液,根据电荷守恒可知:,C错误;D.通入二氧化碳的过程中存在电荷守恒:,则,由实验4可知随着二氧化碳的通入溶液pH从约12下降到约9,则氢离子浓度增大,氢氧根离子浓度减小,钠离子浓度不变,故逐渐增大,D正确;故选D。14.氨的催化氧化是工业制硝酸的基础,反应时会发生如下两个竞争反应I、II。III为分析催化剂对该反应的选择性,在密闭容器中充入和,测得有关产物的物质的量与温度的关系如图。下列有关说法正确的是A.硝酸工业中,氨催化氧化时应选择低温B.A点时,反应I的平衡常数C.840K后增大的原因是反应II向正方向移动D.520K时,A点时O2的物质的量分数约为【答案】D【解析】【详解】A.由图可知温度较低的时候,氨气的氧化产物是氮气,因此应该选择较高温度,A错误;B.根据反应I可知,反应I的平衡常数,B错误;C.对于反应I温度升高,催化剂活性降低,反应II,温度升高,反应速率加快,故增大;另外反应II为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,C错误;D.反应I中,A点,一氧化氮为0.2mol,则H2O(g)=0.3mol,消耗了0.25molO2和0.2molNH3,反应II中,A点,氮气为0.2mol,则H2O(g)=0.6mol,消耗了0.3molO2和0.4molNH3,由此可以计算出O2的物质的量分数,D正确;故选D。二、非选择题:共4题,共58分15.常应用于电池、催化剂、染料等方面。含钴废水会污染环境,须经处理后才能排放。(1)中钴离子的基态核外电子排布式为_______。(2)以废旧锂离子电池的正极材料(主要含)为原料可以制备。主要步骤如下:①碱浸:将正极材料浸没于溶液中,充分反应后过滤洗涤,取滤渣(LiCoO2)。写出该步反应的离子方程式_______。②还原:将滤渣浸入稀与的混合溶液中,该反应的化学方程式为_______,酸化用不用盐酸其主要原因:I.盐酸挥发利用率低;II._______。③沉钴:向步骤②反应后的溶液中,滴加溶液,可得。(3)氧化石墨烯/硅基杂化膜是一种主要基于“阴阳离子之间的静电吸附”处理含重金属离子废水的常用材料。利用氧化石墨烯/硅基杂化膜处理某含钴(Co2+)废水,在不同的条件下,对钴离子的吸附效果如图所示,A点吸附率比B点低原因是_______,C点吸附率比B点低的原因是_______。[]【答案】(1)[Ar]3d7(2)①.②.③.会将盐酸氧化为有毒的氯气,污染环境(3)①.H+与钴离子是竞争吸附关系,随着pH的降低,H+将先于Co2+被吸附②.随着pH升高,部分钴离子转化为氢氧化亚钴,导致吸附量下降【解析】小问1详解】CO2+的基态核外电子排布式为[Ar]3d7;【小问2详解】①碱浸:将正极材料浸没于NaOH溶液中,其中Al和NaOH溶液反应生成偏铝酸钠和氢气,LiCOO2不反应,充分反应后过滤洗涤,取滤渣(LiCOO2),则该步反应的离子方程式为:;②还原:将滤渣(LiCoO2)浸入稀H2SO4与H2O2的混合溶液中,LiCoO2和H2O2在稀H2SO4中发生氧化还原反应生成硫酸锂、硫酸钴、氧气和水,该反应的化学方程式为:;LiCoO2具有较强的氧化性可以把氯离子氧化为氯气,氯气容易污染空气,故酸化用不用盐酸其主要原因:I.盐酸挥发利用率低;II.会将盐酸氧化为有毒的氯气,污染环境;【小问3详解】pH较低的时候,氢离子浓度较大,也可能吸附在石墨烯/硅基杂化膜上,从而导致钴离子的吸附率降低,故A点吸附率比B点低原因是:H+与钴离子是竞争吸附关系,随着pH的降低,H+将先于Co2+被吸附;pH较大的时候,溶液中氢氧根离子的浓度较大,可以和钴离子形成氢氧化亚钴,从而降低了钴离子的吸附,故C点吸附率比B点低的原因是:随着pH升高,部分钴离子转化为氢氧化亚钴,导致吸附量下降。16.紫草素类化合物G具有不同程度的细胞毒作用和抗肿瘤作用,其合成路线如下图所示:(1)A中碳元素的杂化方式是_______,中含有_______键。(2)B的结构简式_______。(3)E→F的反应类型_______。(4)A到B的反应中生成一种副产物,其同分异构体满足以下条件,写出该同分异构体的结构简式_______。I.能和溶液发生显色反应;II.核磁共振氢谱图显示4个吸收峰。(5)请设计以和为原料制备的合成路线(无机试剂任用,合成路线示例见本题题干)_______。【答案】(1)①.sp2、sp3②.14(2)(3)氧化反应(4)或(5)【解析】【分析】由A和C的结构简式可知,A与发生取代反应生成B,B为。【小问1详解】由A的结构简式可知,A中含饱和碳,采取sp3杂化,含有双键碳,采取sp2杂化;单键为σ键,双键为1个σ键、1个π键,1个分子中含有3个C-C键、1个C=C键、1个C-Br键、9个C-H键,共14个σ键,因此1mol中含14molσ键。【小问2详解】由分析可知,B的结构简式为。【小问3详解】由E和F的结构简式可知,E中的羟基转变为了F中的醛基,为氧化反应。【小问4详解】副产物H(C13H20O2)的同分异构体能和FeCl3溶液发生显色反应,说明含苯环和酚羟基,核磁共振氢谱图显示4个吸收峰,说明分子结构高度对称,结构简式为:或。【小问5详解】与溴单质发生1,4-加成生成,再水解得到,在二氧化锰的作用下被氧化生成,与在LDA的作用下反应得到,合成路线为:。17.硫酸亚铁铵晶体[]在制药、电镀方面有广泛的应用。采用铁粉与稀硫酸反应制备溶液,再与反应,制备硫酸亚铁铵晶体。已知:硫酸亚铁铵晶体在空气中不易被氧化,易溶于水,不溶于乙醇。【制备溶液】将溶液加入盛有铁粉(过量)烧瓶中,保持温度在之间,至反应无明显气泡产生后,停止加热,趁热过滤,称量残余固体质量。(1)若加入的铁粉不纯,反应过程中会产生少量气体,可用溶液吸收生成和,该反应的化学方程式为_______。【制备】向溶液中加入等物质的量固体,在条件下溶解后,趁热倒入乙醇中,析出晶体。(2)乙醇能降低硫酸亚铁铵在水中的溶解度,其原因为_______。【产品检验】(3)请补充完整测定产品中含量的实验方案:准确称取样品,将样品溶于水中,_______,将沉淀移入坩埚,灼烧至恒重,记录数据。(实验中须使用的试剂:的溶液、溶液、溶液)(4)现称取产品溶于稀硫酸中,然后用高锰酸钾溶液滴定,达到终点时消耗了高锰酸钾溶液。计算产品中亚铁离子的质量分数(写出计算过程):_______。【答案】(1)(2)加入乙醇降低水溶液的极性(3)加入的溶液酸化,滴加溶液产生白色沉淀,静置,往上层清液中继续滴加溶液至不再产生白色沉淀,过滤,洗涤沉淀,直至向洗涤液中滴加溶液不再出现浑浊(4)12.32%【解析】【分析】由题意可知,该实验目的是制备硫酸亚铁铵晶体,实验过程为铁粉与稀硫酸反应制得硫酸亚铁溶液,硫酸亚铁溶液与硫酸铵固体反应制得硫酸亚铁铵。【小问1详解】由题意可知,硫酸铜溶液与磷化氢反应生成铜、硫酸和磷酸,反应的化学方程式为,故答案为:;【小问2详解】乙醇是有机溶剂,能降低水溶液的极性,从而降低硫酸亚铁铵在水中的溶解度,便于晶体析出,故答案为:加入乙醇降低水溶液的极性;【小问3详解】测定产品中硫酸根离子含量的实验方案为准确称取样品,将样品溶于水中,加入的溶液酸化,滴加溶液产生白色沉淀,静置,往上层清液中继续滴加溶液至不再产生白色沉淀,过滤,洗涤沉淀,直至向洗涤液中滴加溶液不再出现浑浊,将沉淀移入坩埚,灼烧至恒重,记录数据,故答案为:加入的溶液酸化,滴加溶液产生白色沉淀,静置,往上层清液中继续滴加溶液至不再产生白色沉淀,过滤,洗涤沉淀,直至向洗涤液中滴加溶液不再出现浑浊;【小问4详解】由题意可知,滴定时发生的反应为,由达到终点时消耗了高锰酸钾溶液可知,产品中亚铁离子的的物质的量为,所以亚铁离子的质量分数为,故答案为:12.32%。18.烟气的主要污染物为和,是造成大气污染的重要因素,其治理方法主要有液体吸收法,固体吸收法,
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