哈医大药理学试卷及答案试卷2

哈医大药理学试卷及答案试卷2（考试时间：90分钟，满分：100分）一、选择题（20题，每题1分，共20分）1.下列药物中，属于肝药酶诱导剂的是：A.苯巴比妥B.格列本脲C.华法林D.地高辛2.关于药物代谢，下列说法错误的是：A.药物代谢主要发生在肝脏B.药物代谢过程一定涉及药物的化学结构改变C.药物代谢速率与药物剂量成正比D.药物代谢产物可能具有药理活性3.下列药物中，属于质子泵抑制剂的是：A.奥美拉唑B.兰索拉唑C.泮托拉唑D.雷贝拉唑4.关于药物排泄，下列说法正确的是：A.药物排泄主要通过肾脏进行B.药物排泄速率与药物剂量成正比C.药物排泄过程一定涉及药物的化学结构改变D.药物排泄产物可能具有药理活性5.下列药物中，属于H1受体阻断剂的是：A.马来酸氯苯那敏B.氨苯蝶啶C.西咪替丁D.雷尼替丁6.关于药物作用机制，下列说法错误的是：A.药物作用机制包括受体介导和非受体介导两种B.受体介导的药物作用一定涉及药物与受体的结合C.非受体介导的药物作用一定不涉及药物与受体的结合D.药物作用机制与药物疗效密切相关7.下列药物中，属于β2受体激动剂的是：A.沙丁胺醇B.特布他林C.克伦特罗D.氨茶碱8.关于药物剂量，下列说法正确的是：A.药物剂量越大，疗效越好B.药物剂量越小，毒性越小C.药物剂量与疗效和毒性密切相关D.药物剂量应根据个体差异进行调整9.下列药物中，属于钙通道阻滞剂的是：A.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫卓D.氨氯地平10.关于药物相互作用，下列说法错误的是：A.药物相互作用可能增强或减弱药物疗效B.药物相互作用可能增加或减少药物毒性C.药物相互作用只发生在不同药物之间D.药物相互作用应尽量避免11.下列药物中，属于血管紧张素转换酶抑制剂的是：A.卡托普利B.依那普利C.贝那普利D.培哚普利12.关于药物不良反应，下列说法正确的是：A.药物不良反应是药物在正常用法用量下出现的有害反应B.药物不良反应可分为副作用、毒性反应等C.药物不良反应只能通过停药来缓解D.药物不良反应应尽量避免13.下列药物中，属于抗高血压药物的是：A.卡托普利B.美托洛尔C.氢氯噻嗪14.关于药物耐药性，下列说法错误的是：A.药物耐药性是指病原体对药物产生的抵抗性B.药物耐药性只能通过更换药物来克服C.药物耐药性可能与基因突变有关D.药物耐药性应尽量避免15.下列药物中，属于抗生素的是：A.青霉素B.红霉素C.氯霉素16.关于药物处方，下列说法正确的是：A.药物处方是医生对患者用药的书面指示B.药物处方应包括药物名称、剂量、用法等信息C.药物处方应由医生签字生效D.药物处方应严格执行17.下列药物中，属于抗抑郁药物的是：A.氟西汀二、填空题（10题，每题2分，共20分）18.药物与受体结合后产生的效应称为_______。19.药物在体内的转运过程包括_______、_______和_______。20.药物在体内的转化过程主要发生在_______。21.药物排泄的主要途径是通过_______。22.药物作用的强弱取决于_______和_______。23.药物不良反应可分为_______、_______、_______等。24.药物相互作用可分为_______和_______两种。25.药物耐药性是指病原体对药物产生的_______。26.药物处方是医生对患者用药的_______。27.抗高血压药物可分为_______、_______、_______等。三、名词解释（5题，每题4分，共20分）28.药物代谢29.药物排泄30.药物作用机制31.药物不良反应32.药物相互作用四、简答题（5题，每题8分，共40分）33.简述药物在体内的转运过程。34.简述药物在体内的转化过程。35.简述药物作用的强弱取决于哪些因素。36.简述药物不良反应可分为哪些类型。37.简述药物相互作用可分为哪些类型。五、论述题（5题，每题12分，共60分）38.论述药物在体内的转运过程及其影响因素。39.论述药物在体内的转化过程及其影响因素。40.论述药物作用的强弱取决于哪些因素及其作用机制。41.论述药物不良反应可分为哪些类型及其预防措施。42.论述药物相互作用可分为哪些类型及其发生机制。六、案例分析题（5题，每题20分，共100分）一、选择题答案：1.A2.C3.D4.B5.C6.A7.B8.D9.B10.A11.C12.D13.A14.B15.D16.A17.C二、填空题答案：18.药理效应19.吸收、分布、排泄20.肝脏21.肾脏22.药物剂量、药物作用时间23.A型不良反应、B型不良反应、C型不良反应24.药效学相互作用、药动学相互作用25.耐药性26.书面指示27.ACE抑制剂、β受体阻滞剂、利尿剂三、名词解释答案：28.药物代谢：药物在体内经过化学反应发生结构改变的过程。29.药物排泄：药物及其代谢产物从体内排出的过程。30.药物作用机制：药物与机体生物大分子相互作用，产生药理效应的过程。31.药物不良反应：药物在正常用法用量下，出现的与治疗目的无关的不适反应。四、简答题答案：33.药物在体内的转运过程包括吸收、分布、排泄。34.药物在体内的转化过程主要发生在肝脏，包括氧化、还原、水解、结合等反应。35.药物作用的强弱取决于药物剂量、药物作用时间、药物作用机制等因素。36.药物不良反应可分为A型不良反应、B型不良反应、C型不良反应。37.药物相互作用可分为药效学相互作用、药动学相互作用。五、论述题答案：38.药物在体内的转运过程及其影响因素：药物在体内的转运过程包括吸收、分布、排泄。影响因素包括药物性质、给药途径、生理因素、疾病状态等。39.药物在体内的转化过程及其影响因素：药物在体内的转化过程主要发生在肝脏，包括氧化、还原、水解、结合等反应。影响因素包括药物性质、肝脏功能、遗传因素等。40.药物作用的强弱取决于哪些因素及其作用机制：药物作用的强弱取决于药物剂量、药物作用时间、药物作用机制等因素。作用机制包括药物与受体结合、影响生物大分子功能等。41.药物不良反应可分为哪些类型及其预防措施：药物不良反应可分为A型不良反应、B型不良反应、C型不良反应。预防措施包括合理用药、监测药物不良反应、避免药物相互作用等。42.药物相互作用可分为哪些类型及其发生机制：药物相互作用可分为药效学相互作用、药动学相互作用。发生机制包括药物与受体结合、影响药物代谢酶活性、改变药物排泄等。六、案例分析题答案：43.卡托普利：ACE抑制剂，降低血压，可能引起干咳、高血钾等不良反应。美托洛尔：β受体阻滞剂，降低心率和血压，可能引起心动过缓、支气管痉挛等不良反应。氢氯噻嗪：利尿剂，降低血压，可能引起低血钾、高尿酸血症等不良反应。44.氟西汀：选择性5HT再摄取抑制剂，抗抑郁，可能引起胃肠道不适、性功能障碍等不良反应。帕罗西汀：选择性5HT再摄取抑制剂，抗抑郁，可能引起胃肠道不适、性功能障碍等不良反应。舍曲林：选择性5HT再摄取抑制剂，抗抑郁，可能引起胃肠道不适、性功能障碍等不良反应。45.奥美拉唑：质子泵抑制剂，抑制胃酸分泌，可能引起头痛、腹泻等不良反应。克拉霉素：大环内酯类抗生素，抗感染，可能引起胃肠道不适、肝功能异常等不良反应。甲硝唑：硝基咪唑类抗生素，抗感染，可能引起胃肠道不适、口腔异味等不良反应。46.格列本脲：磺脲类降糖药，降低血糖，可能引起低血糖、体重增加等不良反应。二甲双胍：双胍类降糖