2024-2025下学期高二化学鲁科版期中必刷常考题之有机物的推断

第31页（共31页）2024-2025下学期高二化学鲁科版（2019）期中必刷常考题之有机物的推断一．选择题（共7小题）1．（2024春•济宁期中）某羧酸酯A的分子式为C6H12O2，1mol该酯在酸性条件下完全水解可得到1molB和1molC，B在一定条件下可氧化生成C，符合条件的A有（）A．1种 B．2种 C．3种 D．4种2．（2023春•济南期末）卤代烃A的分子式为C5H9Br，在一定条件下存在如图所示转化。B是A的一种链状同分异构体，A、B与NaOH水溶液作用，分别得到两种醇C和D。其中C存在对映异构体，且加氢后的产物易被氧化为醛。D加氢后的产物不易被氧化。下列说法正确的是（）A．A分子的核磁共振氢谱共有6组峰 B．M可用于合成天然橡胶 C．可用红外光谱仅确定C的对映异构体 D．B不能通过图中过程转化为L3．（2022•历城区校级模拟）巴豆醛是橡胶硫化促进剂、酒精变性剂和革柔剂的合成中间体，存在如图转化过程：已知：①X为CH3CH＝CHCH（OH）CN；②Z为六元环状化合物；③羟基直接与碳碳双键上碳原子相连不稳定。下列说法错误的是（）A．与X具有相同官能团的X的同分异构体有15种（不考虑立体异构） B．Y分子中可能共平面的碳原子最多为5个 C．W的同分异构体中，含6个相同化学环境氢原子的有3种 D．可用饱和Na2CO3溶液分离提纯Z4．（2022•山东开学）用Cu/SiO2催化香茅醇制取香料香茅腈反应及机理如图所示。下列说法错误的是（）A．总反应的化学方程式为R﹣CH2OH+NH3催化剂¯RC≡N+2H2+H2OB．中间体M的结构简式为R﹣CH2﹣NH2 C．在Cu/SiO2催化剂作用下，香茅醇更容易被氧化 D．增大Cu/SiO2用量，平衡时香茅腈的百分含量不变5．（2022春•历下区校级期中）芳香化合物A在一定条件下可以发生如图所示的转化（其他产物和水已略去）。有机物C可以由乳酸[CH3CH（OH）COOH]经过几步有机反应制得，其中最佳的顺序是（）A．消去、加成、水解、酸化 B．氧化、加成、水解、酸化 C．取代、水解、氧化、酸化 D．消去、加成、水解、氧化6．（2024秋•随州期末）某酯A的分子式为C6H12O2，已知又知B、C、D、E均为有机物，D与Na2CO3溶液不反应，E不能发生银镜反应，则A的结构可能有（）A．5种 B．4种 C．3种 D．2种7．（2023秋•盐城期末）有关物质A可发生如图所示转化过程。下列说法不正确的是（）A．A→C的反应类型属于氧化反应 B．A中官能团含有羟基、醛基、碳碳双键 C．B的结构简式为： D．1molD可以和3molBr2发生反应二．解答题（共8小题）8．（2024•山东开学）N—溴代丁二酰亚胺（NBS）是有机合成中的重要试剂。回答下列问题：Ⅰ．不对称溴代内酯化反应产物可作为合成肉豆蔻素过程的中间体，过程中反应底物为1﹣取代﹣2，5﹣环己二烯﹣1﹣甲酸，产物为溴代﹣3﹣内酯类化合物，反应机理如图所示：（1）2，5﹣环己二烯﹣1﹣甲酸的结构简式为。（2）反应底物的取代基R为甲基时，其同分异构体中符合下列条件的有种。①苯环上的一氯代物只有一种②核磁共振氢谱显示四组峰Ⅱ．有机物A（无支链）、B（五元环酯）、C的分子式均为C5H8O2，三者存在如图所示的转化关系，其中发生银镜反应时A与产物银的物质的量之比为1：4。已知：CH（3）D→C的反应类型为。（4）F中含氧官能团的名称为；下列试剂能与F发生反应的有（填选项字母）。A．甘油B．碳酸钠溶液C．氢氧化钠溶液D．溴水（5）B的结构简式为。（6）写出G生成H的化学方程式：。9．（2023•山东学业考试）丙烯（CH2—CHCH3）是石油裂解气的主要成分之一，在一定条件下发生如图转化（部分产物及条件已略去）：回答下列问题：（1）丙烯中官能团的名称为；A自身发生加聚反应的产物为。（2）丙烯与Cl2在一定条件下反应生成B的反应类型为。（3）丙烯与H2O在一定条件下反应生成C的化学方程式为。（4）下列化合物与D互为同分异构体的是（填标号）。a．CH3OCH2CH3b．CH3CH2CHOc．10．（2023春•莱西市期末）有A、B、C、D四种有机物，A、B属于烃类物质，C、D都是烃的衍生物。A是含氢质量分数最大的有机物，分子结构为正四面体；B的产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平；C的相对分子质量为46，能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应；D的空间填充模型为，用pH试纸测试该物质的水溶液，试纸变红。请回答下列问题：（1）D中官能团的名称是。（2）与A互为同系物，且比A多5个碳原子，其一氯代物只有2种的结构简式为。（3）已知B可以发生如图转化过程：①写出反应②的化学方程式。②反应③的反应类型是。③下列关于的说法正确的是。A．可以使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色B．能发生加聚反应形成高分子化合物C．两分子相互反应可以形成环状结构的物质D．能与碳酸钠溶液反应产生气体（4）为了探究C和钠反应的原理，做下述实验：甲：向试管中加入3mLC，放入一小块钠，观察现象，并收集，检验产生的气体。乙：向试管中加入3mL乙醚（CH3CH2OCH2CH3），放入一小块钠，无气体产生。回答以下问题：①简述检验实验甲中产生的气体的方法及作出判断的依据：。②实验甲说明；实验乙说明；③根据实验结果，C和金属钠反应的化学方程式应为。11．（2023春•李沧区校级期末）A～H是常见的有机物，G1，G2均为有香味的油状物质且互为同系物，H为非电解质，其催化氧化的产物溶于水形成的溶液具有防腐功能。E可作植物生长调节剂。（1）H的结构简式是；D中的官能团名称是。（2）写出与G2同类别的同分异构体的结构简式。（3）G1有多种方法可以合成，其中E和D可在一定条件下发生反应形成G1，请写出的反应类型。（4）已知F的分子式是C2H6O2，lmolF与足量钠反应生成1molH2，请写出F与足量D发生反应的化学方程式。12．（2023春•和平区校级期中）由环己烷可制得1，4﹣环己二醇，下列有7步反应（其中无机产物都已略去），其中有2步属于取代反应，2步属于消去反应，3步属于加成反应．试回答：（1）反应属于取代反应；反应属于消去反应．（2）化合物的结构简式：B，C；（3）反应④所用试剂和条件是；（4）写出反应②、⑤的化学方程式：反应②反应⑤．13．（2023秋•青岛期中）两种有机化合物X、Y互为同分异构体，分子式均为C8H10O。X、Y部分性质如下表所示：钠浓溴水NaOH溶液氢溴酸X反应，产生气泡产生白色沉淀反应不反应Y反应，产生气泡不反应不反应反应（产物分子式C8H9Br）回答下列问题：（1）X的结构共有种，其中一氯代物有3种的X的结构简式为。（2）X的同系物中含碳数最少的有机物与甲醛合成树脂的化学方程式为，该反应类型为。（3）若Y所得反应产物C8H9Br有4种不同环境的氢原子，则Y的名称为，其在铜催化作用下与空气反应的化学方程式为。（4）若Y存在对映异构，则Y发生消去反应的化学方程式为。14．（2023春•张店区期中）已知：①A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平；②2CH3CHO+O2→催化剂2CH3COOH现以A为主要原料合成化合物E，其合成路线如图1所示。回答下列问题：（1）A的结构简式为。（2）上述反应中属于加成反应的是。（3）物质D官能团名称是。（4）B和D生成E的化学方程式是。（5）某学习小组设计物质B催化氧化的实验装置如图2，根据图2装置回答问题。①装置甲锥形瓶中的试剂可能为。（填字母）A.Na2O2B.KClC.Na2CO3D.MnO2E.H2O2②实验过程中，丙装置硬质玻璃管中发生反应的化学方程式为。15．（2022春•济宁期末）气态烃A是一种基础化工原料，标准状况下密度为1.25g•L﹣1。有关物质转化关系如图：请回答下列问题：（1）F名称为，C的官能团名称为。（2）反应④的反应类型是，D的结构简式为。（3）标准状况下，0.1molB与金属Na完全反应可生成L气体。（4）写出反应②的化学方程式。（5）下列说法正确的是。A.上述流程中反应①的原子利用率为100%B.反应②中浓硫酸作催化剂和吸水剂C.F可使溴水褪色D.用一可见光束照射试剂a时，在侧面可看见有一条光亮的“通路”（6）相同物质的量的B、C完全燃烧消耗的氧气的物质的量之比为。

2024-2025下学期高二化学鲁科版（2019）期中必刷常考题之有机物的推断参考答案与试题解析题号1234567答案ABABAAC一．选择题（共7小题）1．（2024春•济宁期中）某羧酸酯A的分子式为C6H12O2，1mol该酯在酸性条件下完全水解可得到1molB和1molC，B在一定条件下可氧化生成C，符合条件的A有（）A．1种 B．2种 C．3种 D．4种【答案】A【分析】分子式为C6H12O2的某羧酸酯为饱和一元羧酸与饱和一元醇生成的酯，1mol该酯在酸性条件下完全水解可得到1molB和1molC，B在一定条件下可氧化生成C，则B、C中均含3个C，且B中含﹣CH2OH，以此来解答．【解答】解：分子式为C6H12O2的某羧酸酯为饱和一元羧酸与饱和一元醇生成的酯，1mol该酯在酸性条件下完全水解可得到1molB和1molC，B在一定条件下可氧化生成C，则B、C中均含3个C，且B中含﹣CH2OH，则B为CH3CH2CH2OH，C为CH3CH2COOH，A为CH3CH2COOCH2CH2CH3，则符合条件的A有1种，故选：A。【点评】本题考查有机物的推断，为高频考点，把握有机物的结构与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意B、C中C原子数及B中﹣OH的位置，题目难度不大。2．（2023春•济南期末）卤代烃A的分子式为C5H9Br，在一定条件下存在如图所示转化。B是A的一种链状同分异构体，A、B与NaOH水溶液作用，分别得到两种醇C和D。其中C存在对映异构体，且加氢后的产物易被氧化为醛。D加氢后的产物不易被氧化。下列说法正确的是（）A．A分子的核磁共振氢谱共有6组峰 B．M可用于合成天然橡胶 C．可用红外光谱仅确定C的对映异构体 D．B不能通过图中过程转化为L【答案】B【分析】卤代烃A的分子式为C5H9Br，A发生消去反应生成烯烃M，M被酸性高锰酸钾溶液氧化生成L（），结合A的分子式知，A还存在一个碳碳双键，根据L的结构简式推知M为，而A与NaOH水溶液作用生成醇C，C存在对映异构体且加氢后的产物易被氧化为醛，可推知A为、C为，B是A的一种链状同分异构体，B与NaOH水溶液作用得到醇D，D加氢后的产物不易被氧化，可知B为、D为。【解答】解：A．由分析可知，A的结构简式为，分子中有5种化学环境不同的氢原子，分子的核磁共振氢谱共有5组峰，故A错误；B．M为，可用于合成天然橡胶，故B正确；C．C的对映异构体与C的化学键、官能团相同，含有相同的基团，二者红外光谱图相同，故C错误；D．B是，可以发生消去反应生成，再用酸性高锰酸钾溶液氧化生成，可以实现图中转化，故D错误；故选：B。【点评】本题考查有机物的推断，关键是理解酸性高锰酸钾溶液氧化烯烃原理、醇发生催化氧化原理，题目较好地考查了学生分析推理能力。3．（2022•历城区校级模拟）巴豆醛是橡胶硫化促进剂、酒精变性剂和革柔剂的合成中间体，存在如图转化过程：已知：①X为CH3CH＝CHCH（OH）CN；②Z为六元环状化合物；③羟基直接与碳碳双键上碳原子相连不稳定。下列说法错误的是（）A．与X具有相同官能团的X的同分异构体有15种（不考虑立体异构） B．Y分子中可能共平面的碳原子最多为5个 C．W的同分异构体中，含6个相同化学环境氢原子的有3种 D．可用饱和Na2CO3溶液分离提纯Z【答案】A【分析】X为CH3CH＝CHCH（OH）CN，巴豆醛和HCN发生加成反应生成X，则巴豆醛为CH3CH＝CHCHO；X酸性条件下水解生成Y为CH3CH＝CHCH（OH）COOH，Z为六元环状化合物，则Z为，巴豆醛和足量氢气发生加成反应生成W，则W为CH3CH2CH2CH2OH。【解答】解：A．X为CH3CH＝CHCH（OH）CN，与X具有相同官能团的X的同分异构体中含有碳碳双键、﹣CN、﹣OH，如果主链结构为C＝C﹣C﹣C﹣OH，﹣CN有4种连接方式，去掉其本身还有3种；如果主链结构为C﹣C＝C﹣C﹣OH，﹣CN有4种连接方式；如果主链结构为C＝C（C）﹣C﹣OH，﹣CN有3种连接方式，如果主链结构为C＝C﹣C（OH）﹣C，﹣CN有4种连接方式，所以符合条件的同分异构体有14种，故A错误；B．Y为CH3CH＝CHCH（OH）COOH，乙烯、﹣COOH中所有原子共平面，单键可以旋转，则该分子中最多有5个碳原子共平面，故B正确；C．W为CH3CH2CH2CH2OH，W的同分异构体中，含6个相同化学环境氢原子，说明含有2个等同的甲基，其结构简式为（CH3）2CHCH2OH、CH3CH2OCH2CH3、（CH3）2CHOCH3，故C正确；D．碳酸钠溶液能溶解醇、能和羧酸反应，Z为酯，酯类物质在碳酸钠溶液中溶解度较小，所以可以用饱和Na2CO3溶液分离提纯Z，故D正确；故选：A。【点评】本题考查有机物推断，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，正确推断各物质的结构简式是解本题关键，易错点是A中判断同分异构体种类，题目难度中等。4．（2022•山东开学）用Cu/SiO2催化香茅醇制取香料香茅腈反应及机理如图所示。下列说法错误的是（）A．总反应的化学方程式为R﹣CH2OH+NH3催化剂¯RC≡N+2H2+H2OB．中间体M的结构简式为R﹣CH2﹣NH2 C．在Cu/SiO2催化剂作用下，香茅醇更容易被氧化 D．增大Cu/SiO2用量，平衡时香茅腈的百分含量不变【答案】B【分析】A．根据过程分析产物为RC≡N、H2和H2O；B．由图可知；C．催化剂加快反应速率；D．增大催化剂用量，不影响平衡移动。【解答】解：A．根据过程分析产物为RC≡N、H2和H2O，方程式配平正确，总反应的化学方程式为R﹣CH2OH+NH3催化剂¯RC≡N+2H2+H2O，故AB．由图可知，中间体M的结构简式为RCH＝NH，故B错误；C．催化剂加快反应速率，让反应更容易进行，故C正确；D．增大催化剂用量，不影响平衡移动，只影响反应速率，百分含量不变，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。5．（2022春•历下区校级期中）芳香化合物A在一定条件下可以发生如图所示的转化（其他产物和水已略去）。有机物C可以由乳酸[CH3CH（OH）COOH]经过几步有机反应制得，其中最佳的顺序是（）A．消去、加成、水解、酸化 B．氧化、加成、水解、酸化 C．取代、水解、氧化、酸化 D．消去、加成、水解、氧化【答案】A【分析】有机物A在NaOH水溶液、加热条件下反应后酸化生成两种烃的含氧衍生物，说明A含有酯基，而C发生醇的催化氧化生成D，D能与新制氢氧化铜反应，然后酸化生成E，故C含有﹣CH2OH基团，D中含有﹣CHO，E中含有羧基，E与乙醇发生酯化反应生成F，由分子式可知E含有2个﹣COOH，则C中还含有1个﹣COOH，有机物C可以由乳酸[CH3CH（OH）COOH]经过几步有机反应制得，结合乳酸的碳骨架可知C为，D为，E为，F为。【解答】解：由分析可知，C的结构简式为，可以由乳酸先发生消去反应，再与溴发生加成反应，然后在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应，最后酸化得到C，故选：A。【点评】本题考查有机物推断与合成，注意充分利用有机物结构简式与分子式、转化条件进行推断，需要学生熟练掌握官能团的性质，难度中等。6．（2024秋•随州期末）某酯A的分子式为C6H12O2，已知又知B、C、D、E均为有机物，D与Na2CO3溶液不反应，E不能发生银镜反应，则A的结构可能有（）A．5种 B．4种 C．3种 D．2种【答案】A【分析】A能在碱性条件下反应生成B和D，B与酸反应，应为盐，D能在Cu催化作用下发生氧化，应为醇，则A应为酯，E不能发生银镜反应，说明E不含醛基，E至少含有3个碳，C含有碳原子数与E的和为6，以此解答该题。【解答】解：A、E为醇D氧化后的产物，不能发生银镜反应，E为酮，D中一定含有结构，D能发生催化氧化反应，故醇D可以为：、、、、其对应的C均只有1种，则对应的酯A有5种，故A正确，故选：A。【点评】本题考查有机物的推断，题目难度不大，本题注意E不能发生银镜反应的特点，为解答该题的关键，以此推断对应的酸或醇的种类和推断出A的可能结构。7．（2023秋•盐城期末）有关物质A可发生如图所示转化过程。下列说法不正确的是（）A．A→C的反应类型属于氧化反应 B．A中官能团含有羟基、醛基、碳碳双键 C．B的结构简式为： D．1molD可以和3molBr2发生反应【答案】C【分析】A能发生银镜反应，说明A中含有醛基，A能发生显色反应，说明含有酚羟基；A和2mol氢气反应生成B，B中不含甲基；C酸化后生成D，D中含有羧基和酚羟基，D和氢气反应生成E，E为C9H10O3，去掉2个氢原子，则D为C9H8O3，A的分子式为C9H8O2，A中含有1个苯环、1个酚羟基、1个醛基，且A和氢气加成后的产物不含甲基，则A为，B为，C为，D为，E为，E中不含上酚羟基的邻位氢原子和溴发生取代反应生成F为。NH4【解答】解：A．A发生氧化反应生成C，所以反应类型是氧化反应，故A正确；B．A为，A中官能团为酚羟基、碳碳双键、醛基，故B正确；C．B为，故C错误；D．D为，D中苯环上酚羟基的邻位氢原子和溴以1：1发生取代反应，碳碳双键和溴以1：1发生加成反应，所以1molD可以和3molBr2发生反应，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物推断，侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力，正确推断各物质的结构简式是解本题关键，知道有机物的官能团和性质的关系，注意酚和溴发生取代反应时氢原子的位置，题目难度不大。二．解答题（共8小题）8．（2024•山东开学）N—溴代丁二酰亚胺（NBS）是有机合成中的重要试剂。回答下列问题：Ⅰ．不对称溴代内酯化反应产物可作为合成肉豆蔻素过程的中间体，过程中反应底物为1﹣取代﹣2，5﹣环己二烯﹣1﹣甲酸，产物为溴代﹣3﹣内酯类化合物，反应机理如图所示：（1）2，5﹣环己二烯﹣1﹣甲酸的结构简式为。（2）反应底物的取代基R为甲基时，其同分异构体中符合下列条件的有2种。①苯环上的一氯代物只有一种②核磁共振氢谱显示四组峰Ⅱ．有机物A（无支链）、B（五元环酯）、C的分子式均为C5H8O2，三者存在如图所示的转化关系，其中发生银镜反应时A与产物银的物质的量之比为1：4。已知：CH（3）D→C的反应类型为消去反应。（4）F中含氧官能团的名称为羟基、羧基；下列试剂能与F发生反应的有ABCD（填选项字母）。A．甘油B．碳酸钠溶液C．氢氧化钠溶液D．溴水（5）B的结构简式为。（6）写出G生成H的化学方程式：2HO（CH2）4COOH+O2→△Cu2OHC（CH2）3COOH+2H2O【答案】（1）；（2）2；（3）消去反应；（4）羟基、羧基；ABCD；（5）；（6）2HO（CH2）4COOH+O2→△Cu2OHC（CH2）3COOH+2H2【分析】（1）2，5﹣环己二烯﹣1﹣甲酸即反应底物中R为H原子；（2）反应底物的取代基R为甲基时，分子式为C8H10O2，苯环上的一氯代物只有一种的同分异构体共8种；Ⅱ．发生银镜反应时A与产物银的物质的量之比为1：4，说明一个A分子中含有二个醛基，且A无支链，可得A为戊二醛，同时可知I为戊二酸；B为五元环酯说明环上有4个碳原子和1个氧原子，且环上连有一个甲基，B转化为D，D为一种羟基酸，D中含有羟基，能发生消去反应生成C，C中含有一个碳碳双键和羧基，C能和NBS发生取代反应，根据已知信息可知C中必有CH3CH＝CHR结构，故C的结构简式为CH3CH＝CHCH2COOH，则D为CH3CH（OH）CH2CH2COOH，则B为；根据已知信息可知，C与NBS生成的E为CH2BrCH＝CHCH2COOH，卤代烃和羧基在碱性条件下反应后经过酸化得HOCH2CH2CH2CH2COOH，G生成H属于醇的催化氧化。【解答】解：（1）2，5﹣环己二烯﹣1﹣甲酸即反应底物中R为H原子，结构简式为，故答案为：；（2）反应底物的取代基R为甲基时，分子式为C8H10O2，苯环上的一氯代物只有一种的同分异构体共8种，其中核磁共振氢谱显示四组峰的是和，共2种，故答案为：2；（3）由分析可知，D→C是在浓硫酸、加热条件下发生的消去反应，故答案为：消去反应；（4）F为HOCH2CH＝CHCH2COOH，含氧官能团为：羟基、羧基，A．甘油是丙三醇，能跟F的羧基发生酯化反应，故A正确；B．碳酸钠溶液能和F中的羧基发生反应，故B正确；C．氢氧化钠溶液能和F中的羧基发生反应，故C正确D．溴水能和F中的碳碳双键发生加成反应，故D正确；故答案为：羟基、羧基；ABCD；（5）由分析可知，B的结构简式为，故答案为：；（6）G生成H的化学方程式为：2HO（CH2）4COOH+O2→△Cu2OHC（CH2）3COOH+2H2故答案为：2HO（CH2）4COOH+O2→△Cu2OHC（CH2）3COOH+2H2【点评】本题考查有机推断，侧重考查学生有机反应的掌握情况，试题难度中等。9．（2023•山东学业考试）丙烯（CH2—CHCH3）是石油裂解气的主要成分之一，在一定条件下发生如图转化（部分产物及条件已略去）：回答下列问题：（1）丙烯中官能团的名称为碳碳双键；A自身发生加聚反应的产物为。（2）丙烯与Cl2在一定条件下反应生成B的反应类型为取代反应。（3）丙烯与H2O在一定条件下反应生成C的化学方程式为CH2＝CHCH3+H2O→一定条件下CH3CH2CH2OH（4）下列化合物与D互为同分异构体的是b（填标号）。a．CH3OCH2CH3b．CH3CH2CHOc．【答案】（1）碳碳双键；；（2）取代反应；（3）CH2＝CHCH3+H2O→一定条件下CH3CH2CH2OH（4）b。【分析】（1）通过观察丙烯的结构简式，可知官能团是碳碳双键，A自身发生加聚反应，即双键断开，进而聚合；（2）丙烯与Cl2在一定条件下反应生成B，通过对比结构简式，氯原子取代了丙烯上甲基的氢原子；（3）丙烯与H2O在一定条件下反应生成C，观察C的结构式，可知化学方程式CH2＝CHCH3+H2O→一定条件下CH3CH2CH2OH（4）同分异构体，即分子式相同，结构不同。【解答】解：（1）通过观察丙烯的结构简式，可知官能团是碳碳双键，A自身发生加聚反应，即双键断开，进而聚合，得到产物，故答案为：碳碳双键；；（2）丙烯与Cl2在一定条件下反应生成B，通过对比结构简式，氯原子取代了丙烯上甲基的氢原子，所以反应类型为取代反应，故答案为：取代反应；（3）丙烯与H2O在一定条件下反应生成C，观察C的结构式，可知化学方程式CH2＝CHCH3+H2O→一定条件下CH3CH2CH2OH故答案为：CH2＝CHCH3+H2O→一定条件下CH3CH2CH2OH（4）同分异构体，即分子式相同，结构不同，与D互为同分异构体的是b，故答案为：b。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。10．（2023春•莱西市期末）有A、B、C、D四种有机物，A、B属于烃类物质，C、D都是烃的衍生物。A是含氢质量分数最大的有机物，分子结构为正四面体；B的产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平；C的相对分子质量为46，能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应；D的空间填充模型为，用pH试纸测试该物质的水溶液，试纸变红。请回答下列问题：（1）D中官能团的名称是羧基。（2）与A互为同系物，且比A多5个碳原子，其一氯代物只有2种的结构简式为（CH3）2CHCH（CH3）2。（3）已知B可以发生如图转化过程：①写出反应②的化学方程式2CH②反应③的反应类型是加成反应。③下列关于的说法正确的是CD。A．可以使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色B．能发生加聚反应形成高分子化合物C．两分子相互反应可以形成环状结构的物质D．能与碳酸钠溶液反应产生气体（4）为了探究C和钠反应的原理，做下述实验：甲：向试管中加入3mLC，放入一小块钠，观察现象，并收集，检验产生的气体。乙：向试管中加入3mL乙醚（CH3CH2OCH2CH3），放入一小块钠，无气体产生。回答以下问题：①简述检验实验甲中产生的气体的方法及作出判断的依据：将收集到的气体点燃，在火焰上方罩一干燥的冷烧杯，若能燃烧或发出爆鸣声并且杯壁有水滴，则证明该气体是氢气。②实验甲说明羟基氢可与钠发生置换反应；实验乙说明乙基上的氢不能与钠发生反应；③根据实验结果，C和金属钠反应的化学方程式应为2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑。【答案】（1）羧基；（2）（CH3）2CHCH（CH3）2；（3）2CH3（4）将收集到的气体点燃，在火焰上方罩一干燥的冷烧杯，若能燃烧或发出爆鸣声并且杯壁有水滴，则证明该气体是氢气；羟基氢可与钠发生置换反应；乙基上的氢不能与钠发生反应；2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑。【分析】A为烃类物质、含氢质量分数最大的有机物，分子结构为正四面体，所以A为甲烷；B属于烃类物质，B的产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平，所以B为乙烯；C是烃的衍生物，相对分子质量为46，能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应，所以C为乙醇；D是烃的衍生物，空间填充模型为，所以D为乙酸。以此作答。【解答】解：（1）由分析知，D为乙酸，其官能团为羧基，故答案为：羧基；（2）A为甲烷，与A互为同系物，且比A多5个碳原子的为己烷，其一氯代物只有2种的结构简式（CH3）2CHCH（CH3）2，故答案为：（CH3）2CHCH（CH3）2；（3）B为乙烯，在一定条件下和水发生反应生成C（乙醇），C催化氧化生成F（乙醛），F与HCN发生加成反应生成，在酸性条件下水解生成，①反应②为乙醇催化氧化生成乙醛，其化学方程式为2C故答案为：2C②反应③为乙醛与氰氢酸发生加成反应生成，故答案为：加成反应；③A．分子没有碳碳双键，所以不能使溴水褪色，故A错误；B．分子即有羟基，又有羧基，可以发生缩聚反应生成高分子化合物，故B错误；C．可以两分子相互反应可以形成环状结构的物质，故C正确；D．分子有羧基，能与碳酸钠溶液反应产生CO2，故D正确；故答案为：CD；（4）①C（乙醇）与钠反应产生氢气，其检验方法为将收集到的气体点燃，在火焰上方罩一干燥的冷烧杯，若能燃烧或发出爆鸣声并且杯壁有水滴，则证明该气体是氢气，故答案为：将收集到的气体点燃，在火焰上方罩一干燥的冷烧杯，若能燃烧或发出爆鸣声并且杯壁有水滴，则证明该气体是氢气；②实验甲羟基中的氢原子与钠发生置换反应生成氢气，所以说明羟基氢可与钠发生置换反应；实验乙中，乙醚只存在乙基上的氢，加入钠无气体产生，说明乙基上的氢不能与钠发生反应，故答案为：羟基氢可与钠发生置换反应；乙基上的氢不能与钠发生反应；③根据实验甲和实验乙，可得乙醇与金属钠反应的化学方程式应为2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案为：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑。【点评】本题考查有机物推断，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系、物质之间的转化关系并正确推断各物质的结构简式是解本题关键，题目难度不大。11．（2023春•李沧区校级期末）A～H是常见的有机物，G1，G2均为有香味的油状物质且互为同系物，H为非电解质，其催化氧化的产物溶于水形成的溶液具有防腐功能。E可作植物生长调节剂。（1）H的结构简式是CH3OH；D中的官能团名称是羧基。（2）写出与G2同类别的同分异构体的结构简式HCOOCH2CH3。（3）G1有多种方法可以合成，其中E和D可在一定条件下发生反应形成G1，请写出的反应类型取代反应或酯化反应。（4）已知F的分子式是C2H6O2，lmolF与足量钠反应生成1molH2，请写出F与足量D发生反应的化学方程式HOCH2CH2OH+2CH3COOH⇌△浓硫酸CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O【答案】（1）CH3OH；羧基；（2）HCOOCH2CH3；（3）取代反应或酯化反应；（4）HOCH2CH2OH+2CH3COOH⇌△浓硫酸CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2【分析】A～H是常见的有机物，淀粉转化生成A，A在酶的作用下转化为B，B与石蜡油都可以转化生成E，B可以发生催化氧化，E可作植物生长调节剂，可知B为CH3CH2OH、E为CH2＝CH2，淀粉水解生成A为葡萄糖，乙醇氟消去反应生成乙烯，乙醇氧化生成C为CH3CHO，C发生反应生成D，B和D反应生成G1，G1，G2均为有香味的油状物质且互为同系物，则G1、G2为酯，所以D为CH3COOH，G1为CH3COOCH2CH3，煤气体得到CO、H2等，H为非电解质，其催化氧化的产物溶于水形成的溶液具有防腐功能，甲醛的水溶液具有防腐功能，则H为CH3OH，G2为CH3COOCH3，（4）中F的分子式是C2H6O2，1molF与足量钠反应生成1molH2，F分子含有2个羟基，则F为HOCH2CH2OH，乙烯与溴发生加成反应生成1，2﹣二溴乙烷，1，2﹣二溴乙烷在碱性条件下水解生成乙二醇。【解答】解：（1）由分析可知，H的结构简式为CH3OH；D的结构简式为CH3COOH，含有的官能团为羧基，故答案为：CH3OH；羧基；（2）G2的结构简式为CH3COOCH3，G2同类别的同分异构体的结构简式为HCOOCH2CH3，故答案为：HCOOCH2CH3；（3）E为CH2＝CH2、D为CH3COOH，G1为CH3COOCH2CH3，E和D发生加成反应生成G1，E和D发生加成反应形成G1的化学方程式为CH2＝CH2+CH3COOH→一定条件CH3COOCH2CH3+H2O故答案为：取代反应或酯化反应；（4）F为HOCH2CH2OH，D为CH3COOH，F与足量D发生反应的化学方程式为HOCH2CH2OH+2CH3COOH⇌△浓硫酸CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2故答案为：HOCH2CH2OH+2CH3COOH⇌△浓硫酸CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2【点评】本题考查有机物的推断，熟练掌握各类有机物的性质与转化，题目难度不大，旨在考查学生对基础知识的掌握情况、灵活运用知识的能力。12．（2023春•和平区校级期中）由环己烷可制得1，4﹣环己二醇，下列有7步反应（其中无机产物都已略去），其中有2步属于取代反应，2步属于消去反应，3步属于加成反应．试回答：（1）反应①⑥属于取代反应；反应②④属于消去反应．（2）化合物的结构简式：B，C；（3）反应④所用试剂和条件是氢氧化钠的醇溶液、加热；（4）写出反应②、⑤的化学方程式：反应②反应⑤．【答案】见试题解答内容【分析】环己烷和氯气发生取代反应生成，和氢氧化钠的醇溶液加热发生消去反应生成A，A为，和氯气发生生成B，B发生反应生成，则③应该是加成反应生成B，B为，④为消去反应，和溴水发生1，4加成生成，发生水解生成C，C为，与氢气发生加成反应生成，据此分析解答．【解答】解：环己烷和氯气发生取代反应生成，和氢氧化钠的醇溶液加热发生消去反应生成A，A为，和氯气发生生成B，B发生反应生成，则③应该是加成反应生成B，B为，④为消去反应，和溴水发生1，4加成生成，发生水解生成C，C为，与氢气发生加成反应生成，（1）通过以上分析知，反应属于①⑥取代反应；反应②④属于消去反应，故答案为：①⑥；②④；（2）通过以上分析知，B、C的结构简式分别为、，故答案为：；；（3）反应④氯代烃发生消去反应，则所用试剂和条件是氢氧化钠的醇溶液、加热，故答案为：氢氧化钠的醇溶液、加热；（4）和氢氧化钠的醇溶液加热发生消去反应生成，则反应②方程式为：，反应⑤为和溴水发生1，4加成生成，反应方程式为，故答案为：；．【点评】本题考查有机物推断，涉及环烷烃、氯代烃、环烯烃、醇之间的转化，明确物质的官能团及其性质是解本题关键，采用正逆结合的方法进行推断，注意反应条件，反应条件不同会导致其产物不同．13．（2023秋•青岛期中）两种有机化合物X、Y互为同分异构体，分子式均为C8H10O。X、Y部分性质如下表所示：钠浓溴水NaOH溶液氢溴酸X反应，产生气泡产生白色沉淀反应不反应Y反应，产生气泡不反应不反应反应（产物分子式C8H9Br）回答下列问题：（1）X的结构共有9种，其中一氯代物有3种的X的结构简式为、。（2）X的同系物中含碳数最少的有机物与甲醛合成树脂的化学方程式为，该反应类型为缩聚反应。（3）若Y所得反应产物C8H9Br有4种不同环境的氢原子，则Y的名称为对甲基苯甲醇（或3﹣甲基苯甲醇），其在铜催化作用下与空气反应的化学方程式为。（4）若Y存在对映异构，则Y发生消去反应的化学方程式为。【答案】见试题解答内容【分析】有机化合物X、Y互为同分异构体，分子式为C8H10O，不饱和度为2×8+2-102=4，考虑含有苯环，X、Y与钠反应均有气泡产生，说明二者均含有羟基（﹣OH），X与浓溴水反应产生白色沉淀，Y与浓溴水不反应，说明X含有酚羟基、Y含有醇羟基，X属于分类物质，能与NaOH溶液，不能与氢溴酸反应，Y处于醇类物质，能与氢溴酸发生取代反应，不能与氢氧化钠溶液反应，X的结构简式可能为、、、、、、、、，（3）中若Y所得反应产物C8H9Br有4种不同环境的氢原子，则Y的结构简式为，（4）中若Y存在对映异构，则Y为。【解答】解：（1）由分析可知，X的结构简式可能为、、、、、、、、共9种，其中一氯代物有3种的X的结构简式为、，故答案为：9；、；（2）X的同系物中含碳数最少的有机物是，苯酚与甲醛合成树脂的化学方程式为，该反应类型为缩聚反应，故答案为：；缩聚反应；（3）由分析可知，若Y所得反应产物C8H9Br有4种不同环境的氢原子，则Y的结构简式为，其名称为对甲基苯甲醇（或3﹣甲基苯甲醇），其在铜催化作用下与空气反应的化学方程式为故答案为：对甲基苯甲醇（或3﹣甲基苯甲醇）；；（4）由分析可知，若Y存在对映异构，则Y为，Y发生消去反应的化学方程式为，故答案为：。【点评】本题考查有机物的推断，根据反应现象判断含有的官能团，需要学生熟练掌握官能团的性质，较好地考查了学生的分析推理能力、知识迁移运用能力。14．（2023春•张店区期中）已知：①A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平；②2CH3CHO+O2→催化剂2CH3COOH现以A为主要原料合成化合物E，其合成路线如图1所示。回答下列问题：（1）A的结构简式为CH2＝CH2。（2）上述反应中属于加成反应的是①。（3）物质D官能团名称是羧基。（4）B和D生成E的化学方程式是CH3CH2OH+CH3COOH⇌△浓硫酸CH3COOCH2CH3+H2O（5）某学习小组设计物质B催化氧化的实验装置如图2，根据图2装置回答问题。①装置甲锥形瓶中的试剂可能为AD。（填字母）A.Na2O2B.KClC.Na2CO3D.MnO2E.H2O2②实验过程中，丙装置硬质玻璃管中发生反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O2→△Cu2CH3CHO+2H2O【答案】（1）CH2＝CH2；（2）①；（3）羧基；（4）CH3CH2OH+CH3COOH⇌△浓硫酸CH3COOCH2CH3+H2（5）2CH3CH2OH+O2→△Cu2CH3CHO+2H2【分析】A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，则