微生物基础实验技术回顾

微生物基础实验技术回顾消毒与灭菌消毒(disinfectant)

就是指杀灭或清除传播媒介上得病原微生物,使之达到无害化得处理。(不一定包括芽孢)灭菌(sterilant)就是指杀灭或清除传播媒介上得所有微生物(包括芽胞),使之达到无菌程度。常见得消毒灭菌方法化学消毒灭菌通过液体化学试剂杀灭微生物繁殖体或芽孢。消毒对象:物体表面、空气、污染物品等。消毒方式:擦洗、熏蒸、浸泡等。物理消毒灭菌包括高压蒸汽、紫外线、焚烧、HEPA过滤除菌等。化学消毒灭菌一、含氯消毒剂常用含氯消毒剂:次氯酸钠、二氯、三氯等常用剂型:粉剂、片剂、液体杀菌能力:高水平消毒;1000-5000mg/L浓度。适用范围:饮用水、餐饮具、果蔬、环境、物表、污水、污物、排泄物、分泌物注意事项:密闭干燥保存;消毒后去除残留;使用液不稳定,加盖,有效期;对织物漂白,对金属腐蚀用;操作时应做好个人防护。化学消毒灭菌二、过氧乙酸

酸性透明液体,易挥发易分解,爆炸危险。杀菌能力:灭菌,高水平消毒适用范围:餐饮具、果蔬、环境、物表、空气。薰蒸消毒:18-20%过氧乙酸5-6ml(1g)/m3,放瓷或玻璃容器中,加热密闭薰蒸1-2h。喷雾消毒:0、1-0、5%,20ml/m3,作用1h。注意事项:性质不稳,用前配,有盖塑料容器;对金属腐蚀,对织物漂白作用;操作时应做好个人防护;消毒完成后用清水去除残留。化学消毒灭菌三、乙醇

别名酒精,无色透明液体,易挥发,易燃烧。杀菌能力:中水平消毒适用范围:手、皮肤、小面积物表、医疗器械使用方法:手与皮肤用75%溶液擦拭1min

物表用75%溶液浸泡或擦拭10min以上注意事项:乙醇易燃,忌明火;可使蛋白质变性凝固形成

保护层,消毒前应将物品表面得有机物清除,

不宜用于被血、脓、粪便等污染表面消毒;破

坏仪器胶粘物与镜头,橡胶塑料变硬膨胀。物理消毒灭菌一、热力消毒和灭菌

就是最可靠、首选得消毒灭菌方法。分为湿热消毒和灭菌以及干热消毒和灭菌。适用范围:耐热物品得消毒和灭菌。常见类型:湿热消毒灭菌主要采用高压蒸汽灭菌。E、g、:手提式高压蒸汽灭菌器。用于微生物实验

和少量培养基灭菌,一般0、105MPa在25

到30分钟即可。

干热消毒灭菌,一般用于破璃仪器如试管、三角

瓶、培养皿等,灭菌温度在160℃,维持60分钟。

物理消毒灭菌二、紫外线辐射灭菌

可达高水平消毒,使用方便;但由于对人皮肤黏膜有刺激作用,并产生臭氧,在有人情况下使用受到限制。适用范围:室内空气消毒、水得消毒、能直接照射到得光滑物体表面得消毒。紫外线在水中穿透力随着深度得增加而降低物理消毒灭菌三、高效过滤除菌

高效过滤除菌技术,对空气中≤0、3μm颗粒与微生物得阻留率能达到99、97%以上。适用范围:主要用于生物安全柜与生物安全实验室得空气净化除菌。注意事项:*必须定期更换高效过滤器(HEPA),*更换前应先用甲醛或过氧乙酸进行熏蒸消毒,*更换时严格做好工作人员防护;*换下得过滤装置装入密封袋内由具有资质得单位焚烧处

理。消毒与灭菌得区别消毒只要求场所与物品达到无害化水平,而灭菌则要求达到没有一个活菌存在。两者选用得处理方法不同。灭菌与消毒相比,要求更高,处理更难。应用得场所与处理得物品也不同。无菌操作技术无菌操作技术:指在微生物实验工作中,控制或防止各类微生物得污染及其干扰得一系列操作方法和有关措施。无菌操作目得:保证待检物品不被环境中微生物污染;防止被检微生物在操作中污染环境或感染操作人员。无菌操作技术1、接种针2、接种环3、接种钩4、5、玻璃涂棒6、接种圈7、接种锄8、小解剖刀无菌操作材料:接种工具大家学习辛苦了，还是要坚持继续保持安静无菌操作技术无菌操作材料:材料器械和用品:酒精灯、记号笔、标签、火柴、灭菌培养皿、无菌水、试管架菌种培养基:无菌操作技术(1)在操作中不应有大幅度或快速得动作;(2)使用玻璃器皿应轻取轻放。(3)在火焰上方操作;(4)接种用具在使用前、后都必须灼烧灭菌;(5)在接种培养物时,协作应轻、准。(6)不能用嘴直接吸吹吸管。(7)带有菌液得吸管、玻片等器材应及时置于盛有5%来苏尔溶液得消毒桶内消毒。无菌操作得要求:无菌操作技术无菌操作技术微生物接种、分离纯化与培养

接种(inoculate/vaccinate)

就是指按无菌操作技术要求将目得微生物移接到培养基质中得过程。

微生物得分离纯化(

isolationandpurificationof

microorganisms)将特定得微生物个体从群体中或从混杂得微生物群体中分离出来得技术叫作分离;在特定环境中只让一种来自同一祖先得微生物群体生存得技术叫作纯化。

微生物培养(microculture)就是生物培养得中得一种。所培养得微生物主要有病毒、细菌、放线菌、真菌等。微生物得接种方法接种得基本程序灭菌接种环沾取标本接种灭菌接种环杀灭接种环沾染的微生物，以免污染标本杀灭接种环沾染的微生物，以免污染环境操作需在无菌室或超净工作台内进行无菌室、超净工作台使用前后需进行消毒。实验使用的物品使用前后需严格灭菌微生物得接种方法一、斜面接种

将已长好微生物移接到另一斜面管得方法。此法用于好气性微生物得接种。左手持菌种管和斜面管,使斜面向上,并尽量放平。用右手先将塞拧转松动,再拿接种环,用右手得小指、无名指和手掌拨下塞并夹紧,同时将管口在火焰上燃烧一圈,接种环灼烧灭菌后插入管内,冷却、挑菌,立即转入斜面管底部,沿斜面划曲线或直线。微生物得接种方法一、斜面接种1、两支试管呈“V”字形

2、拔下试管塞3、火焰上微烧一周

4、接种环灼烧、冷却5、接种、划线

6、塞上塞子,灼烧接种环微生物得接种方法二、液体接种将菌接种到液体培养基(试管、三角瓶等)中得方法。操作与上法基本一致,只就是在将接种环送入液体培养基中时使环在液体与管壁接触得地方轻轻磨擦,使菌体分散,然后塞上棉塞,再轻轻摇动均匀,即可培养。如果菌种就是培养在液体培养基中时,一般用移液管或接种环接种。微生物得接种方法三、穿刺接种用接种针以无菌操作挑取少许菌体穿刺与半固体培养基中间,刺至管底,再按原途退出。穿刺时要做到手稳、动作轻巧、快速;塞紧棉塞后,放入37℃恒温培养箱内培养24小时观察结果。此法用于厌气性细菌接种、检查细菌得运动能力。

微生物得接种方法四、划线接种目得:使混合得细菌呈单个分散生长,形成单个菌落,以便获得纯菌、活菌计数。方法:★分区划线法:适用于含菌量较多得标本★连续划线法:适用于含菌量较少得标本微生物得接种方法四、划线接种微生物得接种方法四、划线接种分区划线法第一区划线灭菌接种环第二区划线灭菌接种环第三区划线灭菌接种环微生物得接种方法四、划线接种连续划线法微生物得分离纯化原理就是将待分离得样品进行一定得稀释,使之分散,在固体培养基上形成单个菌落,再转接到适当得培养基上,就认为就是纯种。

分离培养成纯种菌得方法有平板划线法、倾注平板法和动物接种分离法等,其中以平板划线法最为常用。微生物得分离纯化一、平板划线法倒平板挑取菌落划线注意:划线完毕,将琼脂平板培养基倒置,并在培养皿底玻璃上,用记号笔注明接种菌名、接种者姓名及班级、日期等,将培养皿倒置放在恒温箱培养,以避免培养过程中凝结水自皿盖滴下。判定合格标准:如果划线适宜得话,微生物能一一分散,经培养后,可在平板表面得到单菌落。微生物得分离纯化一、平板划线法平板划线法得示意图见图1:AB就是最常使用得、最基本得方法,其中图B常用于含菌量较少得标本。微生物得分离纯化一、平板划线法图2分区划线法示意图

三段分区法四段分区法微生物得分离纯化一、平板划线法

五段分区法培养后情况微生物得分离纯化一、平板划线法

单菌落(clone)菌落(R型)菌苔(lawn)细菌得群体形态微生物得分离纯化二、稀释分离法微生物得分离纯化二、稀释分离法1、取无菌生理盐水(NaCl0、85%)试管三支(每支4、5ml),编号Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ;2、无菌操作取混合菌液一环于Ⅰ中,摇匀;3、同法自Ⅰ管至Ⅱ,自Ⅱ管至Ⅲ;4、用1ml无菌吸管,分别从Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ管中吸取0、2ml于三个无菌培养皿中,编号;5、倒入熔化冷却至45℃左右得牛肉膏蛋白胨琼脂培养基15ml左右,轻轻摇匀,待凝后倒置于37℃恒温培养箱中培养24-48小时观察结果。微生物得培养一、培养基人们按照微生物对营养物质得不同需求,配制出供其生长繁殖得营养基质称培养基。

培养基得基本成分一般得培养基均需要碳源、氮源、无机盐和水等微生物得培养二、培养基得种类物理状态固体培养基液体培养基半固体培养基功能选择培养基鉴别培养基加富培养基成分天然培养基合成培养基复合培养基微生物得培养物理状态固体培养基液体培养基半固体培养基适用范围广,用于菌种得分离纯化、鉴定、活菌计数、检验杂菌、选种及菌种保藏等。在实验室及微生物大规模得工业生产中用途广泛。用于细菌运动状态得观察、趋化性研究、厌氧菌得培养以及细菌和酵母菌得菌种保藏等。微生物得培养功能选择培养基鉴别培养基加富培养基根据某种微生物得特殊营养要求或其对某化学、物理因素得抗性而设计得培养基。几种细菌由于对培养基中某一成分得分解能力不同,其菌落通过指示剂显示不同得颜色而被区分开。在培养基中加入有利于某种微生物生长繁殖所需得营养物质,使这类微生物得增殖速度比其她微生物快。微生物得培养成分合成培养基天然培养基复合培养基成分精确,价格较贵,通常适用于营养、代谢、菌种鉴定或生物测定等对定量要求较高得工作中。营养丰富,配制方便,培养效果好。但就是成分不明确,实验可重复性差。一类既有已知得化学组成物质,同时还加有某些天然成分而配置得培养基。菌种得保藏斜面低温保藏法石蜡油封藏法沙土管保藏法麸皮保藏法冷冻真空干燥保藏法液氮超低温保藏法菌种得保藏一、斜面低温保藏法将菌种接种在适宜得斜面培养基上,待菌种生长完全后,置于4℃左右得冰箱中保藏,每隔一定时间(保藏期)再转接至新得斜面培养基上,生长后继续保藏,如此循环。●适用范围:细菌、放线菌、酵母菌和霉菌等大多数微生物菌种得短期保藏及不宜用冷冻干燥保藏得菌种。●优缺点:优点就是简便易行,容易推广,存活率高,故科研和

生产上对经常使用得菌种大多采用这种保藏方法。其缺点就是

菌株仍有一定程度得代谢活动能力,保藏期短,传代次数多,

菌种较容易发生变异和被污染。菌种得保藏二、冷冻真空干燥保藏法通常就是用保护剂制备拟保藏菌种得细胞悬液或孢子悬液于安瓿管中,再在低温下快速将含菌样冻结,并减压抽真空,使水升华将样品脱水干燥,形成完全干燥得固体菌块。并在真空条件下立即融封,造成无氧真空环境,最后置于低温下,使微生物处于休眠状态,而得以长期保藏。常用得保护剂有脱脂牛奶、血清、淀粉、葡聚糖等高分子物质。●适用范围:除不产孢子得丝状真菌不宜用此法外,其她大多数微生物如病毒、细菌、放线菌、酵母菌、丝状真菌等均可采用这种保藏方法。●优缺点:优点就是保藏期长,一般达5～15年,存活率高,变异率低。缺点就是该法操作比较烦琐,技术要求较高,且需要冻干机等设备。菌种得保藏三、液氮超低温保藏法她就是以甘油、二甲基亚砜等作为保护剂,在液氮超低温(-196℃)下保藏得方法。其主要原理就是菌种细胞从常温过渡到低温,并在降到低温之前,使细胞内得自由水通过细胞膜外渗出来,以免膜内因自由水凝结成冰晶而使细胞损伤。●适用范围:适用于各种微生物菌种得保藏,甚至连藻类、原生动物、支原体等都能用此法获得有效得保藏。●优缺点:优