药学（士）-2025药学（士）相关专业知识模拟试卷1

药学（士）-2025药学（士）相关专业知识模拟试卷1单选题（共99题，共99分）(1.)不宜制成软胶囊的药物是A.维生素E油液B.维生素AD乳状液C.牡荆油D.复合维生素油（江南博哥）混悬液E.维生素A油液正确答案：B参考解析：此题考查软胶囊填充药物的种类，软胶囊是软质囊材包裹液态物料，由于软质囊材以明胶为主，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，如各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物。维生素E油液、牡荆油、复合维生素油混悬液、维生素A油液均为油类可制成软胶囊，但维生素AD乳状液含水，能使囊材软化或溶解，因此，不宜制成软胶囊。所以本题答案应选择B。(2.)下列有关影响溶出速度的因素不正确的是A.固体的表面积B.剂型C.温度D.扩散系数E.扩散层的厚度正确答案：B参考解析：本题重点考查影响溶出速度的因素。影响溶出速度的因素可根据Noyes-Whin-ey方程分析，包括固体的表面积、温度、溶出介质的体积、扩散系数和扩散层厚度。所以本题答案应选择B。(3.)关于气雾剂正确的表述是A.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂C.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统D.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂E.吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜正确答案：D参考解析：本题考查气雾剂的概念、分类。气雾剂系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂。按相的组成分二相气雾剂（溶液型气雾剂）、三相气雾剂（乳剂型、混悬型气雾剂）；按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂。粒子大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素，吸入气雾剂微粒大小以在0.5～5μm范围最适宜。所以题答案应选择D。(4.)下面关于脂质体的叙述不正确的是A.脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体B.脂质体由磷脂和胆固醇组成C.脂质体结构与表面活性剂的胶束相似D.脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体E.脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类正确答案：C参考解析：此题考查脂质体的组成、结构和理化性质。脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束不同，胶束是由单分子层所组成，而脂质体由双分子层组成。故本题答案应选C。(5.)在表面活性剂中，一般毒性最小的是A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂C.氨基酸型两性离子表面活性剂D.甜菜碱型两性离子表面活性剂E.非离子型表面活性剂正确答案：E参考解析：本题考查表面活性剂的分类、特点、毒性和应用。表面活性剂的毒性顺序为：阳离子表面活性剂>阴离子表面活性剂>非离子表面活性剂：两性离子表面活性剂的毒性和刺激性均小于阳离子表面活性剂；非离子表面活性剂口服一般认为无毒性；表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服。故本题答案应选E。(6.)混悬型药物剂型其分类方法是A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类正确答案：B参考解析：本题考查药物剂型的分类方法。有4种，分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。其中按分散系统分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型等。故本题答案应选B。(7.)溶液型气雾剂的组成部分不包括A.抛射剂B.潜溶剂C.耐压容器D.阀门系统E.润湿剂正确答案：E参考解析：本题重点考查气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物，混悬型气雾剂中处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂，乳剂型气雾剂的组成部分还包括乳化剂。故本题答案应选E。(8.)专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂A.搽剂B.涂膜剂C.合剂D.含漱剂E.洗剂正确答案：E参考解析：本题考查按不同给药途径分类的液体制剂。洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。所以本题答案应选择E。(9.)我国规定，二级和三级医院设置的临床药师不得少于A.1名和2名B.2名和3名C.2名和4名D.3名和4名E.3名和5名正确答案：E参考解析：医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师，三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名。临床药师应当具有高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历，并应当经过规范化培训。(10.)全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时应当A.由批发企业委托物流机构送货B.由医疗机构派专人提取药品C.将药品送至医疗机构D.由医疗机构自行提货E.由批发企业委托快递公司专人投递正确答案：C参考解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和一类精神药品时应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货。故正确答案是C。(11.)非处方药的包装必须印有A.特殊的储藏方式B.说明书C.中文“非”字样D.国家指定的非处方药专有标识E.中文“非处方药品”字样正确答案：D参考解析：《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，以方便消费者识别。(12.)药品的内标签至少应标注的内容有A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期正确答案：A参考解析：《药品说明书和标签管理规定》要求，药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小，无法全部标明的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。(13.)允许凭执业医师处方零售的药品有A.麻醉药品片剂B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.放射性药品E.麻醉药品注射剂正确答案：C参考解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品和第一类精神药品不得零售，第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按照剂量规定销售第二类精神药品。故正确答案是C。(14.)为保证患者用药安全，医疗机构调剂时采取的措施为A.注射用药品一经发出，不得退换B.药品一经发出，不得退换（药品质量原因除外）C.发出的药品无论何种原因坚决不得退换D.内服药品一经发出，不得退换E.药品包装一经打开，不得退换正确答案：B参考解析：《医疗机构药事管理规定》中规定，发出药品时应当告知患者用法用量和注意事项，指导患者合理用药。为保障患者用药安全，除药品质量原因外，药品一经发出，不得退换。(15.)麻醉药品注射剂的处方限量为A.一次用量B.2日用量C.3日用量D.5日用量E.7日用量正确答案：A参考解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》指出，麻醉药品、第一类精神药品注射剂的处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；缓释制剂处方不得超过7日用量。(16.)医疗单位开具的儿科处方用纸颜色为A.淡红色B.淡蓝色C.白色D.淡黄色E.淡绿色正确答案：E参考解析：麻醉药品处方为淡红色；儿科处方为淡绿色；急诊处方为淡黄色；普通处方则是白色。(17.)每张处方不超过2日极量的药品是A.麻醉药品B.一类精神药品C.二类精神药品D.医疗用毒性药品E.放射性药品正确答案：D参考解析：我国对特殊管理的药品均有处方限量的要求，医疗用毒性药品每张处方不得超过2日极量；第二类精神药品每张处方的处方限量为不超过7日用量；同时还规定医疗用毒性药品生产时必须做好生产记录，且生产记录应保存5年备查。(18.)每张处方一般不超过7日用量的药品是A.麻醉药品B.一类精神药品C.二类精神药品D.医疗用毒性药品E.放射性药品正确答案：C参考解析：我国对特殊管理的药品均有处方限量的要求，医疗用毒性药品每张处方不得超过2日极量；第二类精神药品每张处方的处方限量为不超过7日用量；同时还规定医疗用毒性药品生产时必须做好生产记录，且生产记录应保存5年备查。(19.)生产记录应保存5年备查的药品是A.麻醉药品B.一类精神药品C.二类精神药品D.医疗用毒性药品E.放射性药品正确答案：D参考解析：我国对特殊管理的药品均有处方限量的要求，医疗用毒性药品每张处方不得超过2日极量；第二类精神药品每张处方的处方限量为不超过7日用量；同时还规定医疗用毒性药品生产时必须做好生产记录，且生产记录应保存5年备查。(20.)药品所含成分不符合国家药品标准的是A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品正确答案：A参考解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。(21.)超过有效期的药品属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品正确答案：D参考解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。(22.)医院门急诊处方点评时的抽样率不应少于总处方量的A.1‰B.2‰C.3‰D.4‰E.5‰正确答案：A参考解析：医院药学部门应当会同医疗管理部门，根据医院诊疗科目、科室设置、技术水平、诊疗量等实际情况，确定具体抽样方法和抽样率，其中门、急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1‰，且每月点评处方绝对数不应少于100张；病房（区）医嘱单的抽样率（按出院病历数计）不应少于1%，且每月点评出院病历绝对数不应少于30份。(23.)《处方管理办法》规定，医师开具处方时（除特殊情况外）必须注明A.临床判断B.临床检查证明C.临床诊断D.临床诊断方法E.临床检查标准正确答案：C参考解析：《处方管理办法》规定，医师开具处方时（除特殊情况外）必须注明临床诊断。(24.)进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得A.受试者或监护人的书面同意B.受试者或监护人的口头同意C.受试者或监护人签署的具有法律效力的合同D.受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》E.受试者或监护人签署的《临床试验方案》正确答案：A参考解析：《药品管理法实施条例》规定，药物临床试验机构进行药物临床试验应当事先告知受试者或监护人真实情况，并取得其书面同意。(25.)负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是A.药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格B.药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格C.药学专业专科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格D.药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格E.药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上资格正确答案：D参考解析：《静脉用药集中配制质量管理规范》规定，负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格。(26.)15gA物质与20gB物质（CRH值分别为78%和60%），按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为A.26.2%B.38%C.46.8%D.52.5%E.66%正确答案：C参考解析：本题考查几种水溶性药物混合后，其吸湿性的特点：“混合物的CRH约等于各药物CRH的乘积，即CRHAB≈CRHA*CRHB，而与各组分的比例无关”，此即所谓Elder假说。所以答案应选择为C。(27.)规范书写处方时，要求单张门急诊处方不得超过A.2种药品B.3种药品C.5种药品D.7种药品E.10种药品正确答案：C参考解析：《医院处方点评管理规范（试行）》规定，单张门、急诊处方超过5种药品的；中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的均属不规范处方。(28.)下列属于阴离子型表面活性剂的是A.司盘80B.卵磷脂C.吐温80D.十二烷基磺酸钠E.苯扎溴铵正确答案：D参考解析：本题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，司盘80为非离子型表面活性剂，十二烷基磺酸钠为阴离子型表面活性剂，所以本题答案应选择D。(29.)常用于固体分散体的水溶性载体有A.硬脂酸盐B.EudragitEC.聚乙二醇类D.邻苯二甲酸醋酸纤维素E.聚丙烯酸树脂Ⅱ正确答案：C参考解析：本题考查固体分散体载体材料。固体分散体的载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类。EudragitE是聚丙烯酸树脂类，为难溶性载体材料；邻苯二甲酸醋酸纤维素和聚丙烯酸树脂Ⅱ为肠溶性载体材料，硬脂酸盐为阴离子型表面活性剂，不能作为固体分散体载体，只有聚乙二醇类为水溶性载体材料。故本题答案应选择C。(30.)下列适合制成胶囊剂的药物是A.易风化的药物B.吸湿性的药物C.药物的稀醇水溶液D.具有臭味的药物E.油性药物的乳状液正确答案：D参考解析：本题考查要点是“胶囊剂的特点”。(1)胶囊剂的优点①掩盖药物的不良嗅味，提高药物稳定性：药物在胶囊壳的保护下，免于空气、光线等的干扰，掩蔽药物的不良臭味，保护性质不稳定的药物，以维持药物的稳定性。②起效快、生物利用度高：药物以粉末或颗粒状态直接填装于囊壳中，不同于片剂、丸剂等剂型，胶囊剂未经机械挤压等过程，使该制剂在目标位置迅速分散、释放和吸收，快速起效，提高生物利用度。③帮助液态药物固体剂型化：可以把难以制成丸剂、片剂等固体制剂的液态药物或含油量高的药物充填于软质胶囊中，制成方便携带、服用和剂量明确的软胶囊。④药物缓释、控释和定位释放：将药物制成缓释、拉释的颗粒，按需装入胶囊中，起到缓控释的作用；肠溶胶囊壳装载药物，可在小肠处定位释放；可制成定位在直肠或阴道的腔道给药的胶囊剂。(2)胶囊剂的局限性：除了上述胶囊剂的优点外，从药物稳定性、制备工艺和经济效应方面考虑，胶囊剂还存在很多局限性。①胶囊壳多以明胶为原料制备，受温度和湿度影响较大。以湿度为例，相对湿度较低易导致胶囊壳龟裂、减重；相对湿度较高胶囊壳易变形、增重。因此在制备、贮存时应该妥善处理。②生产成本相对较高。胶囊剂是把药物制备成粉末、颗粒、小片、小丸等后，填充于囊壳中。相比于上述几种剂型，其增加了制备的工艺程序和生产成本。③婴幼儿和老人等特殊群体，口服此剂型的制剂有一定困难。④胶囊剂型对内容物具有一定的要求，一些药物不适宜制备成胶囊剂。例如：会导致囊壁溶化的水溶液或稀乙醇溶液药物；会导致囊壁软化的风化性药物；会导致囊壁脆裂的强吸湿性的药物；导致明胶变性的醛类药物；会导致囊材软化或溶解的含有挥发性、小分子有机物的液体药物；会导致囊壁变软的O/W型乳剂药物。因此，本题的正确答案为D。(31.)无菌区对洁净度的要求是A.大于10万级B.10万级C.大于1万级D.1万级E.100级正确答案：E参考解析：本题考查洁净室的设计。通常可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区。根据GMP设计要求，无菌区的洁净度要求为100级。所以本题答案应选择E。(32.)常用于干热灭菌有关的数值是A.F值B.E值C.D值D.F0值E.Z值正确答案：A参考解析：此题考查各种灭菌参数的意义oF值指在一定灭菌温度(T)下给定Z值所产生的灭菌效果在与参比温度（T0）下给定Z值所产生的灭菌相同时所相当的时间。F值常用于干热灭菌。故答案应选择A。(33.)乳化剂类型改变造成乳剂分层的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变正确答案：B参考解析：本题考查乳剂不稳定现象分层的原因。分层是指乳剂中油相密度小于水相，当油相以微粒状态分散于水相后，形成均匀分散的乳剂。但乳剂在放置过程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，称为分层。乳剂分层后，经振摇仍能恢复均匀的乳剂。所以本题答案应选择B。(34.)有关缓控释制剂的特点不正确的是A.减少给药次数B.避免峰谷现象C.降低药物的毒副作用D.适用于半衰期很长的药物（t1/224小时）E.减少用药总剂量正确答案：D参考解析：本题重点考查缓控释制剂的特点。缓控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数，方便使用，提高患者的服药顺应性；血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用；减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效；不适用于剂量很大、半衰期很长或很短的药物。所以本题答案应选择D。(35.)乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象，这种现象称为A.分层（乳析）B.絮凝C.破裂D.转相E.反絮凝正确答案：B参考解析：此题考查乳剂的稳定性。乳剂的絮凝系指乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象。所以本题答案应选择B。(36.)制备O/W型乳剂若采用的表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为A.8～18B.7～9C.3～6D.15～18E.1～3正确答案：A参考解析：本题重点考查表面活性剂的HLB值与其应用性质的关系。适合作O/W型乳剂的乳化剂表面活性剂的HLB值为8～180所以本题答案应选择A。(37.)控制区对空气洁净度的要求是A.大于10万级B.10万级C.大于1万级D.1万级E.100级正确答案：B参考解析：本题考查洁净室的设计。通常可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区。根据GMP设计要求，控制区的洁净度要求为10万级。所以本题答案应选择B。(38.)下列作肠溶型包衣材料的物料不正确的是A.丙烯酸树脂Ⅱ号B.聚乙烯醇酯酞酸酯C.羟丙基甲基纤维素酞酸酯D.羟丙基甲基纤维素E.丙烯酸树脂Ⅲ号正确答案：D参考解析：本题重点考查常用的肠溶型薄膜包衣材料。肠溶型薄膜包衣材料是指在胃酸条件下不溶，到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂工号、Ⅱ号、Ⅲ号。所以答案应选择D。(39.)注射用油最好选择的灭菌方法是A.热压灭菌法B.干热灭菌法C.紫外线灭菌法D.微波灭菌法E.过滤灭菌法正确答案：B参考解析：本题考查干热灭菌方法的适用情况。干热空气灭菌法指用高温干热空气灭菌的方法。该法适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类（如油性软膏基质、注射用油等）和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。故答案应选择B。(40.)关于粉碎的药剂学意义不正确的是A.有利于增加固体药物的溶解度和吸收B.有利于各成分混合均匀C.有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性D.有助于从天然药物提取有效成分E.为了提高药物的稳定性正确答案：E参考解析：本题考查粉碎的药剂学意义。粉碎的目的在于减少粒径，增加比表面积。粉碎操作有利于增加固体药物的溶解度和吸收，有利于各成分混合均匀，有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性，有助于从天然药物提取有效成分。所以答案应选择为E。(41.)有关液体药剂的质量要求不正确的是A.液体制剂均应是澄明溶液B.液体制剂应浓度准确C.口服液体制剂应口感好D.外用液体制剂应无刺激性E.液体制剂应具有一定的防腐能力正确答案：A参考解析：本题考查液体药剂的质量要求。对于液体制剂口服应口感好；外用应无刺激性；所有液体制剂应浓度准确，稳定，并具有一定的防腐能力，贮藏和使用过程中不应发生霉变。但均相液体制剂应是澄明溶液，非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀。所以本题答案应选择A。(42.)下列药典标准筛孔径最小的筛号是A.5号筛B.6号筛C.7号筛D.8号筛E.9号筛正确答案：E参考解析：本题重点考查药筛的分类。我国药典标准筛按孔径大小分为1～9号，其中1号筛最大，9号筛最小。所以答案应选择为E。(43.)氯霉素滴眼剂采用的灭菌方法是A.100℃流通蒸汽灭菌15分钟B.100℃流通蒸汽灭菌30分钟C.115℃热压灭菌30分钟D.115℃干热灭菌1小时E.150℃干热灭菌1小时正确答案：B参考解析：本题考查氯霉素滴眼剂的灭菌方法。氯霉素对热稳定，配液时加热以加速溶解，用100℃流通蒸汽30分钟灭菌。所以本题答案应选择B。(44.)混悬剂中使微粒；电位降低的物质是A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂正确答案：E参考解析：本题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。向混悬剂中加入适量的无机电解质，使混悬剂微粒的f电位降低至一定程度（控制在20-25mV）使混悬剂产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使‘电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂。(45.)聚维酮溶液作为片剂的辅料其作用为A.湿润剂B.填充剂C.黏合剂D.崩解剂E.润滑剂正确答案：C参考解析：本题重点考查片剂的常用辅料。聚维酮的纯溶液或水溶液可作为片剂的黏合剂使用。所以答案应选择C。(46.)某药品有效期为“2011.09.”，表示该药品可以使用至A.2011年9月30日B.2011年9月31日C.2011年8月30日D.2011年8月31日E.2011年10月31日正确答案：D参考解析：《药品说明书和标签管理规定》指出，药品有效期的表示方式有“有效期至××××年××月”、“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××年××月××日”、“有效期至××××/××/××”。其分别表示该药品可以使用至对应年月的前一个月及对应年月日的前一天。某药品有效期为2011.09.，则表示该药品可以使用至2011年8月31日。(47.)麻醉药品的定点生产企业应A.将麻醉药品的原料药和制剂一起专库存放B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C.将麻醉药品的原料药和制剂分别存放D.将麻醉药品的原料药及制剂与其他药品分开存放E.将麻醉药品的原料药和制剂混合存放正确答案：C参考解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品定点生产企业在储存药品时应当将麻醉药品的原料药与制剂分别存放。(48.)滴丸的非水溶性基质是A.PEG6000B.硬脂酸钠C.液状石蜡D.单硬脂酸甘油酯E.甘油明胶正确答案：D参考解析：本题重点考查滴丸剂的基质。滴丸剂所用的基质分为两大类：水溶性基质常用的有PEG类，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及肥皂类如硬脂酸钠和甘油明胶等；脂溶性基质常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡等。所以答案应选择为D。(49.)以下影响药材浸出的因素不正确的是A.浸出溶剂B.药材的粉碎粒度C.浸出温度D.浓度梯度E.浸出容器的大小正确答案：E参考解析：本题考查影响药材浸出过程的因素。影响药材浸出的因素包括浸出溶剂、药材的粉碎粒度、浸出温度、浓度梯度、浸出压力等，浸出容器的大小不是影响因素。所以题答案应选择E。(50.)分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是A.医疗机构药学部B.医疗机构医务部C.合理用药咨询指导委员会D.药事管理与药物治疗学委员会E.医疗机构专家咨询委员会正确答案：D参考解析：药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责共计7条，分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导即为其中一条。故选D。(51.)医疗机构对使用麻醉药品非注射剂型的患者应A.每2个月复诊或随诊1次B.每3个月复诊或随诊1次C.每4个月复诊或随诊1次D.每6个月复诊或随诊1次E.每12个月复诊或随诊1次正确答案：C参考解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》指出，医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或随诊1次。(52.)药品出库必须遵循的原则为A.近期先出、先进先出、易变先出、液体先出B.先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药C.先产先出、先进先出、易变先出、液体先出D.近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药E.先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药正确答案：B参考解析：我国规定，药品的出库必须遵循先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药的原则。(53.)常用于O/W型乳剂型基质的乳化剂是A.月桂醇硫酸钠B.羊毛脂C.司盘类D.硬脂酸钙E.胆固醇正确答案：A参考解析：本题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯类、聚氧乙烯醚类。其中用于O/W型乳化剂有一价皂（如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯类（如月桂醇硫酸钠）、多元醇酯类、聚氧乙烯醚类，二价皂（如硬脂酸钙）为W/O型乳化剂。所以本题答案应选择A。(54.)下列是软膏烃类基质的是A.硅酮B.蜂蜡C.羊毛脂D.聚乙二醇E.固体石蜡正确答案：E参考解析：本题考查软膏剂基质的种类。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。油脂性基质包括烃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的烃类基质有凡士林和石蜡，羊毛脂为类脂类基质，硅酮属硅酮类油脂性基质，聚乙二醇属于水溶性基质。所以本题答案应选择E。(55.)表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度为A.Krafft点B.昙点C.HLBD.CMCE.杀菌和消毒温度正确答案：B参考解析：本题重点考查表面活性剂温度对增溶的影响。表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度为昙点。所以本题答案应选择B。(56.)可作片剂润滑剂的是A.淀粉B.聚维酮C.硬脂酸镁D.硫酸钙E.预胶化淀粉正确答案：C参考解析：本题考查片剂的辅料中常用的润滑剂。润滑剂为降低药片与冲模孔壁之间的摩擦力的物质，使片面光滑美观。常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、月桂硫酸镁等。所以答案应选择C。(57.)包衣其缓控释制剂释药原理是A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理正确答案：B参考解析：本题重点考查缓控释制剂释药的原理。利用扩散原理达到缓释作用的方法有包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、制成乳剂和植入剂等。所以本题答案应选择B。(58.)有关药用溶剂的性质叙述不正确的是A.溶剂的极性直接影响药物的溶解度B.介电常数大的溶剂极性大C.溶解度参数越大极性越小D.两组分的溶解度参数越接近，越能互溶E.正辛醇常作为模拟生物膜相求分配系的一种溶剂正确答案：C参考解析：本题考查药用溶剂的性质。溶剂的极性直接影响药物的溶解度；介电常数表示将相反电荷在溶液中分开的能力，介电常数大的溶剂极性大；溶解度参数是表示同种分子间的内聚力，溶解度参数越大极性越大，两组分的溶解度参数越接近，越能互溶；生物膜的溶解度参数和正辛醇很接近，因此正辛醇常作为模拟生物膜相求分配系数的一种溶剂。所以本题答案应选择C。(59.)常用于O/W型乳剂型基质的乳化剂是A.硬脂酸钠B.羊毛脂C.硬脂酸钙D.司盘类E.胆固醇正确答案：A参考解析：本题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醚类。其中用于O/W型乳化剂有一价皂（如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯类（如月桂醇硫酸钠）、多元醇酯类、聚氧乙烯醚类，二价皂（如硬脂酸钙）为W/O型乳化剂。所以本题答案应选择A。(60.)可用于制备缓控释制剂的溶蚀性骨架材料是A.甲基纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.聚维酮D.无毒聚氯乙烯E.甲壳素正确答案：B参考解析：本题重点考查缓控释制剂的骨架载体材料。骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。溶蚀性骨架材料是指疏水性的脂肪类或蜡类物质，包括动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯。所以本题答案应选择B。(61.)用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是A.0.22mB.0.22cmC.0.22dmD.0.22mmE.0.22μm正确答案：E(62.)处方药的广告宣传只能在A.报纸、杂志B.广播C.电视D.专业性医药报刊E.大众媒介正确答案：D参考解析：《处方药与非处方药分类管理办法》规定，处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。A、B、C、E均属大众传播媒介，不允许发布处方药的广告。(63.)热原具有特别强致热活性的成分是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂正确答案：C参考解析：本题考查热原的组成。热原是微生物的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性。所以本题答案应选择C。(64.)下列关于表面活性剂的叙述正确的是A.表面活性剂都有昙点B.阴离子型表面活性剂多用于防腐与消毒C.表面活性剂亲油性越强，HLB值越高D.卵磷脂为两性离子表面活性剂E.阳离子型表面活性剂在水中的溶解度大，常用于注射剂的增溶剂正确答案：D参考解析：本题重点考查表面活性剂的性质。对于聚氧乙烯型非离子型表面活性剂，具有起昙现象，不是所有表面活性剂都有昙点；阳离子型表面活性剂多用于防腐与消毒；表面活性剂亲水性越强，HLB值越高；阴离子及阳离子型表面活性剂不仅毒性较大，而且还有较强的溶血作用，不适宜用于注射剂的增溶剂。卵磷脂为两性离子表面活性剂。所以本题答案应选择D。(65.)负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生部正确答案：C参考解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导。(66.)下列属于栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.聚乙二醇C.硬脂酸丙二醇酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.羊毛脂正确答案：B参考解析：本题考查栓剂基质的种类。栓剂常用基质分为两类----油脂性基质、水溶性基质。水溶性基质有甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类、泊洛沙姆。所以本题答案应选择B。(67.)造成片重差异超限的原因不恰当的是A.颗粒含水量过多B.颗粒流动性不好C.颗粒细粉过多D.加料斗内的颗粒时多时少E.冲头与模孔吻合性不好正确答案：A参考解析：本题重点考查造成片重差异超限的原因。产生片重差异超限的主要原因有颗粒流动性不好、颗粒内细粉过多或颗粒大小相差悬殊、加料斗内的颗粒时多时少、冲头与模孔吻合性不好等。所以答案应选择A。(68.)浸膏剂每克相当于原药材A.1gB.2gC.5gD.2～5gE.10g正确答案：D参考解析：本题考查流浸膏剂的概念和特点。流浸膏剂系指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准而制成的膏状或粉状固体制剂。除另有规定外，浸膏剂每克相当于原药材2～5g。所以本题答案应选择D。(69.)有关高分子溶液的叙述不正确的是A.高分子溶液是热力学稳定系统B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程D.高分子溶液是黏稠性流动液体E.高分子水溶液不带电荷。正确答案：E参考解析：本题重点考查高分子溶液剂的性质与制备。高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，在温热条件下为黏稠性流动的液体，属于热力学稳定体系；以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂；制备高分子溶液时首先要经过溶胀过程；溶液中高分子化合物因基团解离而带电。所以本题答案应选择E。(70.)湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A.崩解性和溶出性B.可压性和流动性C.防潮性和稳定性D.润滑性和抗黏着性E.流动性和崩解性正确答案：B参考解析：本题重点考查湿法制粒压片的目的。压片过程的三大要素是流动性、压缩成型性和润滑性。所以答案应选择B。(71.)常用的油溶性抗氧剂有A.硫脲B.半胱氨酸C.二丁基甲苯酚D.硫代甘油E.亚硫酸氢钠正确答案：C参考解析：本题主要考查常用油溶性抗氧剂的种类。常用油溶性抗氧剂包括叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁基甲苯酚(BHT)、维生素E等。故本题答案应选择C。(72.)无菌室空气采用A.火焰灭菌B.干热空气灭菌C.流通蒸汽灭菌D.热压灭菌E.紫外线灭菌正确答案：E参考解析：本题重点考查灭菌法的应用。维生素C注射液采用流通蒸汽灭菌，葡萄糖输液采用热压灭菌，无菌室空气采用紫外线灭菌。所以本题答案应选择C、D、E。(73.)擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品正确答案：D参考解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。(74.)属于阳离子型表面活性剂的是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温8081.属于两性离子表面活性剂的是正确答案：C参考解析：本题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，十二烷基苯磺酸钠为阴离子型表面活性剂。所以本题答案应选择D、C、B。(75.)属于阴离子型表面活性剂的是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温8081.属于两性离子表面活性剂的是正确答案：B参考解析：本题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，十二烷基苯磺酸钠为阴离子型表面活性剂。所以本题答案应选择D、C、B。(76.)聚异丁烯是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料TTS的常用材料中正确答案：C参考解析：本题重点考查经皮给药系统的高分子材料。经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、背衬材料、药库材料和背衬材料。常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡胶三类；卡波姆为药库材料；常用的背衬材料有多层复合铝箔。故本题答案应选择C、E、D。(77.)卡波姆是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料TTS的常用材料中正确答案：E参考解析：本题重点考查经皮给药系统的高分子材料。经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、背衬材料、药库材料和背衬材料。常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡胶三类；卡波姆为药库材料；常用的背衬材料有多层复合铝箔。故本题答案应选择C、E、D。(78.)复合铝箔是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料TTS的常用材料中正确答案：D参考解析：本题重点考查经皮给药系统的高分子材料。经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、背衬材料、药库材料和背衬材料。常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡胶三类；卡波姆为药库材料；常用的背衬材料有多层复合铝箔。故本题答案应选择C、E、D。(79.)药品在库的储存管理内容包括A.分类储存管理、标识管理和温湿度管理B.分类储存管理、标识管理和效期管理C.分类储存管理、效期管理和堆放管理D.分类储存管理、效期管理和温湿度管理E.分类储存管理、标识管理和堆放管理正确答案：E参考解析：药品在库的储存管理内容包括分类储存管理、标识管理和堆放管理。(80.)常用于W/O型乳剂型基质乳化剂的是A.硬脂酸三乙醇胺B.羊毛脂C.硬脂酸钙D.吐温类E.月桂醇硫酸钠正确答案：C参考解析：本题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醚类。其中用于O/W型乳化剂有一价皂（如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯类（如月桂醇硫酸钠）、多元醇酯类、聚氧乙烯醚类，二价皂（如硬脂酸钙）为W/O型乳化剂。所以本题答案应选择C。(81.)混悬剂中增加分散介质黏度的附加剂是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂正确答案：D参考解析：本题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。助悬剂用以增加分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。所以本题答案应选择D。(82.)关于热原性质的叙述不正确的是A.耐热性B.不溶于水C.不挥发性D.可被强酸、强碱破坏E.易被吸附正确答案：B参考解析：本题考查热原的性质。热原是微生物的代谢产物，具有耐热性可被高温破坏；本身不挥发，但在蒸馏时往往可随水蒸气雾滴带人蒸馏水；热原能被强酸、强碱破坏，也能被强氧化剂破坏；由于磷脂结构上连接有多糖，热原能溶于水。故答案应选择B。(83.)制备注射剂应加入的等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.辛酸钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.葡萄糖正确答案：E参考解析：本题重点考查注射剂厂用的等渗调节剂。常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖、甘油。本题答案应选E。(84.)以下为胃溶型薄膜包衣材料的是A.羟丙基甲基纤维素B.乙基纤维素C.醋酸纤维素D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPM-CP)E.丙烯酸树脂Ⅱ号正确答案：A参考解析：本题重点考查常用的胃溶型薄膜包衣材料。胃溶型薄膜包衣材料即在胃中能溶解的一些高分子材料，适用于一般的片剂薄膜包衣。包括羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂Ⅵ号(EudragitE)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。所以答案应选择A。(85.)以下影响药材的浸出因素不正确的是A.浸出溶剂B.药材的粉碎粒度C.浸出温度D.浓度梯度E.浸出容器的大小正确答案：E参考解析：本题考查影响药材浸出过程的因素。影响药材浸出的因素包括浸出溶剂、药材的粉碎粒度、浸出温度、浓度梯度、浸出压力等，浸出容器的大小不是影响因素。所以本题答案应选择E。(86.)混悬型气雾剂为A.一相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.喷雾剂E.吸入粉雾剂正确答案：C参考解析：本题为识记题，气雾剂按相的组成分类可分为二相气雾剂（溶液型气雾剂）、三相气雾剂（混悬型、乳剂型气雾剂），故本题选C。(87.)影响药物制剂稳定性的环境因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂正确答案：A参考解析：本题主要考查影响药物制剂稳定性的环境因素。影响药物制剂稳定性的因素可分为处方因素和外界因素，其中环境因素包括温度、光线、空气、金属离子、湿度和水分的影响。其他选项是影响药物制剂稳定性的处方因素。故本题答案应选择A。(88.)制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是A.PVPB.EC.PEGD.泊洛沙姆188E.枸橼酸正确答案：B参考解析：本题重点考查固体分散体的载体材料。固体分散体的载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类。聚乙二醇(PEG)类、聚维酮(PVP)类、泊洛沙姆188(Poloxamer188)、枸橼酸为水溶性载体材料，乙基纤维素(EC)为难溶性载体材料，故本题答案应选择B。(89.)适用于热敏性物料的粉碎设备是A.球磨机B.研