药学（师）《相关专业知识》押题密卷1

药学（师）《相关专业知识》押题密卷1单选题（共100题，共100分）(1.)不宜制成软胶囊的药物是A.维生素E油液B.维生素AD乳状液C.牡荆油D.复（江南博哥）合维生素油混悬液E.维生素A油液正确答案：B参考解析：此题考查软胶囊填充药物的种类，软胶囊是软质囊材包裹液态物料，由于软质囊材以明胶为主，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，如各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物。维生素E油液、牡荆油、复合维生素油混悬液、维生素A油液均为油类可制成软胶囊，但维生素AD乳状液含水，能使囊材软化或溶解，因此，不宜制成软胶囊。所以本题答案应选择B。(2.)医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为A.无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂B.普通制剂和无菌制剂C.普通制剂和洁净制剂D.灭菌制剂和普通制剂E.灭菌制剂和无菌制剂正确答案：D参考解析：医院制剂的分类方法有三种：①按照制剂来源分类，医院制剂可以分为标准制剂和非标准制剂；②医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求分为灭菌制剂、普通制剂；③按药品类别医院制剂分为化学药品制剂、中药制剂和特殊制剂。(3.)国家实行定点生产的药品有A.抗生素B.生化药品C.毒性药品D.麻醉药品E.中药保护品种正确答案：D参考解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度。因此，正确答案是D。(4.)下列关于软胶囊剂叙述不正确的是A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D.各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性和小分子有机物也可填充正确答案：E参考解析：此题重点考查影响软胶囊成型的因素，由于软胶囊是软质囊材包裹液态物料，需考虑囊壁组成的影响和所包药物与附加剂的影响，液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性、小分子有机物，如乙醇、酮、酸、酯等，能使囊材软化或溶解，因此，均不宜制成软胶囊。所以答案应选择为E。(5.)片剂辅料中的崩解剂是A.甲基纤维素B.羧甲基淀粉钠C.微粉硅胶D.甘露醇E.糖粉正确答案：B参考解析：此本题考查片剂的辅料常用的崩解剂。片剂制备需加入崩解剂，以加快崩解，使崩解时限符合要求，常用崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、泡腾崩解剂等。备选答案中只有羧甲基淀粉钠是崩解剂。所以答案应选择B。(6.)重症监护室的英文缩写是A.UCCB.CUIC.CIUD.CCUE.ICU正确答案：E参考解析：重症监护室的英文缩写是ICU，CCU是冠心病重症监护病房的缩写。(7.)医疗机构配制制剂批准部门是A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地市级药品监督管理部门C.所在地省级药品监督管理部门D.所在地市级卫生行政管理部门E.所在地省级卫生行政管理部门正确答案：C参考解析：申请配制医疗机构制剂向所在地省级药品监督管理部门或者其委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构提出申请，报送有关资料和制剂实样。收到申请的省级药品监督管理部门或者其委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构对申报资料进行形式审查和受理；符合要求的予以受理；受理申请的药品监督管理部门或者其委托的机构在申请受理后10日内组织现场考察，抽取连续3批检验用样品，通知指定的药品检验所进行样品检验和质量标准技术复核。省级药品监督管理部门应当在收到全部资料后40日内组织完成技术审评，符合规定的，发给《医疗机构制剂临床研究批件》。(8.)反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是A.硬度B.崩解时间C.融变时限D.脆碎度E.溶出度正确答案：E参考解析：固体剂型如片剂、丸剂、胶囊剂等口服时，必须先经过崩解、释放，药物溶解于胃肠液后，才可能被上皮细胞膜吸收，对于难溶性药物，药物的吸收速度受药物在体内的溶出速度所支配。因此测定其溶出速度，作为反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标。(9.)影响药物皮肤吸收的生理因素不包括A.透皮吸收促进剂B.皮肤水合作用C.用药部位D.表皮损伤E.患者年龄正确答案：A参考解析：影响皮肤吸收的因素包括：①药物性质。②基质性质。③透皮吸收促进剂。④皮肤受损或疾病时通透性比正常皮肤高很多；不同种属、不同年龄、不同部位皮肤渗透性不同；皮肤含水量不同，渗透性不同；温度、用药面积、次数、接触时间等也会影响吸收。但是A透皮吸收促进剂不属于生理因素。(10.)我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是A.95℃以上保温B.80℃以上保温C.85℃以上保温D.70℃以上保温E.60℃以上保温正确答案：B参考解析：注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存、65℃以上保温循环存放或4℃以下的无菌状态下存放，并在制备12h内使用。(11.)下列关于脂质体说法正确的是A.制备脂质体的材料目前主要有磷脂类和胆固醇类两种B.药物做成脂质体的主要目的是增加溶解度C.在生理条件下，细胞表面带正电荷，脂质体带负电，有利于药物滞留于皮肤内D.脂质体是一种主动靶向制剂E.脂质体起效迅速正确答案：A(12.)在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是A.药剂科主任B.医院行政管理专家C.业务科室负责人D.业务院长E.医院感染专家正确答案：D(13.)下列口服固体剂型吸收快慢的顺序为A.丸剂＞散剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂B.散剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂C.散剂＞颗粒剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂D.散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂E.丸剂＞颗粒剂＞散剂＞片剂＞胶囊剂正确答案：D(14.)负责制定《基本医疗保险药品目录》的是A.省级药品监督管理部门B.省级经济贸易部门C.省级卫生行政管理部门D.劳动和社会保障部门E.社会发展改革部门正确答案：D(15.)不宜制成混悬剂的药物是A.剧毒药性的药物B.难溶性药物C.为提高在水溶液中稳定性的药物D.需产生缓释作用的药物E.剂量超过溶解度而不能以溶液存在的药物正确答案：A参考解析：制备混悬剂的条件：①凡难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时；②药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时；③两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时；④为了使药物产生缓释作用等条件下，都可以考虑制成混悬剂。但为了安全起见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。(16.)下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是A.100级B.3000级C.10000级D.300000级E.500000级正确答案：A参考解析：100级、1万级、10万级、30万级和大于30万级生产洁净室（区）的空气洁净度标准中尘埃(≥0.5μm)最允许数／平方米分别为3500、35万、50万和1050万。尘粒数最少的是100级。(17.)下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小B.表观布容积等于体液量C.表观分布容积与药物的理化性质无关D.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积E.表观分布容积的单位是L/g正确答案：A参考解析：表观分布容积是假设药物在体内充分分布前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。表观分布容积是一个假设的容积，不代表真实生理容积，也没有生理学意义。(18.)定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚A.按生产、销售假劣药处罚B.取消其生产、销售资格C.10年内不受理其定点生产、经营申请D.按民法处罚E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚正确答案：E(19.)处方药A.不需要凭执业医师和执业助理医师的处方就能购买B.可以由消费者咨询执业药师后判断购买C.必须凭执业医师处方才能购买D.可以由消费者咨询药师后判断购买E.根据药品的安全性分为甲、乙两类正确答案：C(20.)以上属于防腐剂的是A.醋酸纤维素酞酸酯B.羧甲基淀粉钠C.滑石粉D.甘油明胶E.苯甲酸钠正确答案：E(21.)以上属于栓剂基质的是A.醋酸纤维素酞酸酯B.羧甲基淀粉钠C.滑石粉D.甘油明胶E.苯甲酸钠正确答案：D(22.)以上属于肠溶衣材料的是A.醋酸纤维素酞酸酯B.羧甲基淀粉钠C.滑石粉D.甘油明胶E.苯甲酸钠正确答案：A(23.)以上属于片剂崩解剂的是A.醋酸纤维素酞酸酯B.羧甲基淀粉钠C.滑石粉D.甘油明胶E.苯甲酸钠正确答案：B(24.)以上属于片剂润滑剂的是A.醋酸纤维素酞酸酯B.羧甲基淀粉钠C.滑石粉D.甘油明胶E.苯甲酸钠正确答案：C(25.)可作为亲水凝胶骨架的是A.胆固醇B.聚山梨酯60C.单硬脂酸丙二酯D.醋酸纤维素酞酸酯E.黄原胶正确答案：E(26.)可用于肠溶包衣材料的是A.胆固醇B.聚山梨酯60C.单硬脂酸丙二酯D.醋酸纤维素酞酸酯E.黄原胶正确答案：D(27.)可作为制备脂质体材料的是A.胆固醇B.聚山梨酯60C.单硬脂酸丙二酯D.醋酸纤维素酞酸酯E.黄原胶正确答案：A(28.)可用作W／O型辅助乳化剂的是A.胆固醇B.聚山梨酯60C.单硬脂酸丙二酯D.醋酸纤维素酞酸酯E.黄原胶正确答案：C(29.)可用作O／W型非乳化剂的是A.胆固醇B.聚山梨酯60C.单硬脂酸丙二酯D.醋酸纤维素酞酸酯E.黄原胶正确答案：B(30.)《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有A.专用许可证明B.质量合格标志C.检验报告书D.注册商标E.使用说明书正确答案：B参考解析：《药品管理法》规定，发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志。(31.)核发《医疗机构制剂临床研究批件》的部门是A.省级工业与信息化委员会B.省级卫生行政管理部门C.省级食品药品监督管理部门D.国家卫生行政管理部门E.国家食品药品监督管理部门正确答案：C参考解析：我国规定，省级药品监督管理部门应当在收到全部资料后40日内组织完成技术审评，符合规定的，发给《医疗机构制剂临床研究批件》。(32.)最终灭菌口服液体制剂、口服固体制剂的暴露工序洁净度最低要求为A.100级B.1000级C.1万级D.10万级E.30万级正确答案：E参考解析：非最终灭菌口服液体制剂、深部组织创伤外用制剂、眼用制剂除直肠用药外的腔道制剂的配制、分装等暴露工序要求为最低10万级；最终灭菌口服液体制剂、口服固体制剂、表皮外用制剂、直肠用药制剂配制、分装等暴露工序最低要求为30万级。(33.)栓剂的吸收途径中经过肝的首关作用的是A.直肠上静脉B.直肠下静脉C.直肠中静脉D.肛管静脉E.淋巴系统正确答案：A参考解析：栓剂给药后的吸收途径有两条：①通过直肠上静脉进入肝，进行代谢后再由肝进入体循环；②通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进入体循环。(34.)眼膏药与滴眼药相比其特点是A.需反复频繁点眼B.使用更方便C.不需加抑菌剂D.含药量更高E.在角膜前滞留时间相对较长正确答案：E参考解析：眼膏剂是专供眼用的灭菌的软膏剂，与滴眼剂相比疗效持久。(35.)根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是A.三级医院B.二级以上医院C.二级医院D.二级以下医院E.所有医院正确答案：B参考解析：根据医疗机构药事管理暂行规定中药事管理委员会的设立要求。(36.)作为化学杀菌剂的乙醇浓度为A.98.5%B.95%C.75%D.50%E.30%正确答案：C参考解析：乙醇可渗入细菌体内，在一定浓度下能使蛋白质凝固变性而杀灭细菌。最适宜的杀菌浓度为75%。(37.)配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇A.60mlB.75mlC.80mlD.79mlE.85ml正确答案：D参考解析：75%×100/95%=79ml。(38.)关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制正确答案：B参考解析：根据医疗机构配制制剂条件的规定和对制剂的管理规定。(39.)浸出的过程为A.溶剂的挥发、成分的解吸与溶解B.溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换C.溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换D.溶剂的浸润、浸出成分的解析E.溶剂的浸润与渗透、成分的溶解扩散正确答案：B参考解析：一般药材浸出过程包括浸润、渗透过程；解吸、溶解过程；扩散过程和置换过程等几步。(40.)关于纳米载药系统叙述错误的是A.粒径为1～1000μmB.具有靶向性C.药物可包埋或溶解于纳米粒内部D.可用液中干燥法制备E.可用乳化聚合法制备正确答案：A参考解析：纳米粒包括纳米囊和纳米球，它们均是高分子物质组成的固态胶体粒子，粒径多在10～1000nm，具有缓释、靶向、保护药物、提高疗效和降低毒副作用的特点。(41.)在有关羊毛脂的各条叙述中，正确的是A.本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而成，可吸收其2倍体积的水B.本品也可用得自马毛的脂肪状物质精制而成C.本品为淡黄色至黄棕色的黏性较小的软膏基质D.本品基本不吸水E.本品主要成分是固体饱和烃正确答案：A参考解析：羊毛脂一般是指无水羊毛脂。为淡黄色黏稠微具特臭的半固体，熔程36～42℃，具有良好的吸水性，能与2倍量的水均匀混合，并形成W/O型乳剂型基质，为取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，称为含水羊毛脂，常与凡士林合用，以改善凡士林的吸水性与渗透性。(42.)在广泛使用条件下考察疗效和不良反应A.临床前试验B.生物等效性试验C.Ⅱ期临床试验D.Ⅲ期临床试验E.Ⅳ期临床试验正确答案：E参考解析：根据Ⅳ期临床试验的内容。(43.)下列关于膜剂的叙述中错误的有A.膜剂系将药物溶解或均匀分散在成膜材料中制成的薄膜状固体制剂B.无论何种剂型都能改制成膜剂C.膜剂制备方法简单，劳动保护问题较少D.膜剂适于多种给药途径E.可制成不同释药速度的膜剂正确答案：B参考解析：膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂，适合与多种给药途径。膜剂的特点有：工艺简单；成膜材料较其他剂型用量小；含量准确；稳定性好；吸收快；膜剂体积小，质量轻，应用、携带及运输方便。采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂，既可制备速释膜剂又可制备缓释或恒释膜剂。缺点是载药量小，只适合于小剂量的药物，膜剂的重量差异不易控制，收率不高。(44.)控制氯霉素滴眼剂质量时考虑以下哪条是不正确的A.应对降解产物二醇物等无效成分进行限量检查B.用紫外分光光度法定量不能区别氯霉素和二醇物C.制剂pH控制在10以上D.应避光保存E.效期为1年正确答案：C参考解析：氯霉素在pH6.0最稳定，在pH2.0以下和8,0以上时水解加速。(45.)有关片剂质量要求的正确叙述是A.溶出度不作要求B.生物利用度比胶囊剂高C.崩解时限符合规定D.含量合格即可E.不得检出微生物正确答案：C参考解析：根据药典附录"制剂通则"的规定，片剂的质量要求主要有以下几个方面①硬度适中；②色泽均匀，外观光洁；③符合重量差异的要求，含量准确；④符合崩解度或溶出度的要求；⑤小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求；⑥符合有关卫生学的要求。(46.)我国目前有毒性中药A.11种B.27种C.28种D.29种E.30种正确答案：B参考解析：根据医疗用毒性药品管理办法中毒性药品的品种包括。(47.)渗透泵片剂控释的基本原理是A.药物被水渗透崩解B.片外渗透压大于片内，将片内药物压出C.药片通过胃肠道挤压将药物释放D.药物慢慢从片中溶蚀出来E.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出正确答案：E参考解析：渗透泵型片剂的释药原理是水通过半透膜进入片芯，使药物溶解成饱和溶液，加之片芯内具有高渗透压的辅料的溶解产生渗透压，形成膜内渗透压高于膜外，将药物从膜的细孔持续泵出。因此渗透泵型片剂的释药动力是渗透压。(48.)能减缓混悬剂微粒沉降速度的方法是A.增大混悬微粒的粒径B.增大混悬微粒的密度C.减小混悬微粒的粒径D.减小分散介质的密度E.减小分散介质的黏度正确答案：C参考解析：混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。(49.)制备甘草流浸膏，选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出A.醋酸B.氨水C.氯化钠D.硅油E.吐温-60正确答案：B参考解析：制备甘草流浸膏，时加入氨水可增加甘草酸的浸出量。(50.)下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是A.制成溶解度大的盐B.搅拌C.粉碎D.冷冻E.加入大量药物正确答案：A参考解析：增加药物溶解度的方法有①成盐类；②用混合溶媒（如加入潜溶剂）；③加入助溶剂；④加入增溶剂（如表面活性剂）。(51.)制备缓释制剂时，加入阻滞药的目的是A.延缓药物释放B.增加物料流动性C.增加药物稳定性D.增加片剂硬度E.提高崩解性能正确答案：A参考解析：制备缓释制剂时，阻滞剂主要是调节药物释放速率，起缓释、控释作用，使制剂中药物释放速率和释放量达到医疗要求，确保药物以一定的速率输送到病患部位。(52.)气雾剂最适宜的贮藏条件是A.置阴凉通风干燥处，防止受潮，发霉变质B.遮光密闭容器内，在阴凉处贮存，以免基质分层C.30℃以下密闭保存D.置凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击E.最好放在冰箱-2～+2℃贮存正确答案：D参考解析：气雾剂系指将药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密闭容器中制成的澄明液体、混悬液或乳浊液，因此气雾剂具有一定内压，应置凉暗处，并避免暴晒、受热、敲打、撞击。(53.)调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是A.处方医师重新签字后才能调配B.执业医师签字后才能调配C.主任药师签字后才能调配D.医务科主任签字后才能调配E.拒绝调配正确答案：A参考解析：根据处方管理办法中处方书写规则的要求。(54.)下列有关栓剂的叙述，正确的是A.肛门栓不存在首关效应B.局部用药应选择释药慢的基质C.不用作融变时限检查D.粪便不影响药物吸收完全E.泊洛沙姆是油脂性基质正确答案：B参考解析：栓剂在应用时塞入距肛门口约2cm处为宜；水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢，较脂肪性基质更有利于发挥局部药效。可可豆脂熔点为30～35℃，在体温下可迅速融化。栓剂应做融变时限的检查。(55.)某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品至哪一日起便不得使用A.2002年7月30日B.2002年7月8日C.2002年7月9日D.2002年7月10日E.2002年8月1日正确答案：D参考解析：根据药品有效期的计算方法。(56.)临床试验管理规范的缩写是A.GVPB.GLPC.GAPD.GRPE.GCP正确答案：E参考解析：指药物临床试验管理规范(goodclincpractice)的英文缩写。(57.)用95%和45%的乙醇配制75%的乙醇溶液500ml，应取95%和45%的乙醇各A.250ml，250mlB.260ml，240mlC.300ml,200mlD.245ml,255mlE.350ml，150ml正确答案：C参考解析：应取95%乙醇的体积为：(75%×500-45%×500)／(95%-45%)=300ml,应取45%乙醇的体积为200ml。(58.)PVP是指A.淀粉B.聚维酮C.卡波姆D.羧甲基淀粉E.乙基纤维素正确答案：B参考解析：聚乙烯吡咯烷酮简称聚维酮(PVP)。(59.)应用较广泛的栓剂制备方法是A.冷压法B.化学反应法C.乳化法D.热熔法E.搅拌法正确答案：D参考解析：栓剂的制备基本方法有冷压法与热熔法，热熔法应用较广泛。(60.)根据Stockes定律，与混悬液微粒沉降速度成反比的因素是A.混悬微粒的带电量B.分散介质的密度C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的密度E.分散介质的黏度正确答案：E参考解析：由stokes公式可见，混悬液微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。(61.)下列对炉甘石洗剂的描述不正确的是A.主成分为炉甘石和氧化锌B.清洁创面用C.制剂为淡红色，是含有氧化铁的缘故D.作为皮肤用的保护药及收敛剂E.可用于皮肤炎症、亚急性皮炎正确答案：B参考解析：炉甘石洗剂主要含炉甘石、氧化锌。(62.)将青霉素钾制为粉针剂的目的是A.制成长效制剂B.便于分装C.易于保存D.防止水解E.生产成本低正确答案：D参考解析：青霉素钾对湿热很敏感，将其制成粉针剂可防止其水解。(63.)医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方每次不得超过A.1d常用量B.3d常用量C.7d常用量D.15d常用量E.2年正确答案：C参考解析：1.根据医疗单位麻黄碱的处方限量的规定。2.根据医疗单位麻黄碱的处方保存时间的规定。(64.)医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存时间为A.1d常用量B.3d常用量C.7d常用量D.15d常用量E.2年正确答案：E参考解析：1.根据医疗单位麻黄碱的处方限量的规定。2.根据医疗单位麻黄碱的处方保存时间的规定。(65.)控释片是A.在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂B.置于舌下，可避免药物的首关效应的片剂C.在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂D.可以避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂E.药物以恒速释放或近似恒速释放的片剂正确答案：E参考解析：1.控释片是使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂。2.口含片是含在口腔内缓缓溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂。3.肠溶片是在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂。4.双层片是由两层构成的片剂。每层含有不同的药物或辅料，这样可以避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化。5.舌下片是将片剂置于舌下，药物经黏膜直接且快速吸收而发挥全身作用的片剂。可避免肝对药物的首关效应。(66.)口含片是A.在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂B.置于舌下，可避免药物的首关效应的片剂C.在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂D.可以避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂E.药物以恒速释放或近似恒速释放的片剂正确答案：A参考解析：1.控释片是使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂。2.口含片是含在口腔内缓缓溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂。3.肠溶片是在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂。4.双层片是由两层构成的片剂。每层含有不同的药物或辅料，这样可以避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化。5.舌下片是将片剂置于舌下，药物经黏膜直接且快速吸收而发挥全身作用的片剂。可避免肝对药物的首关效应。(67.)肠溶片是A.在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂B.置于舌下，可避免药物的首关效应的片剂C.在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂D.可以避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂E.药物以恒速释放或近似恒速释放的片剂正确答案：C参考解析：1.控释片是使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂。2.口含片是含在口腔内缓缓溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂。3.肠溶片是在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂。4.双层片是由两层构成的片剂。每层含有不同的药物或辅料，这样可以避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化。5.舌下片是将片剂置于舌下，药物经黏膜直接且快速吸收而发挥全身作用的片剂。可避免肝对药物的首关效应。(68.)多层片是A.在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂B.置于舌下，可避免药物的首关效应的片剂C.在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂D.可以避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂E.药物以恒速释放或近似恒速释放的片剂正确答案：D参考解析：1.控释片是使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂。2.口含片是含在口腔内缓缓溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂。3.肠溶片是在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂。4.双层片是由两层构成的片剂。每层含有不同的药物或辅料，这样可以避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化。5.舌下片是将片剂置于舌下，药物经黏膜直接且快速吸收而发挥全身作用的片剂。可避免肝对药物的首关效应。(69.)舌下片是A.在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂B.置于舌下，可避免药物的首关效应的片剂C.在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂D.可以避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂E.药物以恒速释放或近似恒速释放的片剂正确答案：B参考解析：1.控释片是使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂。2.口含片是含在口腔内缓缓溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂。3.肠溶片是在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂。4.双层片是由两层构成的片剂。每层含有不同的药物或辅料，这样可以避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化。5.舌下片是将片剂置于舌下，药物经黏膜直接且快速吸收而发挥全身作用的片剂。可避免肝对药物的首关效应。(70.)二类精神药品处方印刷用纸的颜色为A.淡红色B.白色C.橙色D.淡黄色E.淡蓝色正确答案：B(71.)单糖浆的含蔗糖量为A.85%(g/ml)B.67.47%(g/m1)C.0.9%(g/ml)D.64.74%(g/ml)E.95%(g/ml)正确答案：A参考解析：纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为85%(g/ml)或64.7%(g/g)。(72.)供角膜创伤或手术用滴眼剂配制、灌封洁净级别为A.100级B.1000级C.1万级D.10万级E.30万级正确答案：C参考解析：最终灭菌的小容量注射剂称量、配液等工序要求洁净级别为1万级；过滤、灌封洁净级别为100级。灌封、灌装前不需除菌过滤的药品的配制洁净级别为100级；灌装前需除菌过滤的药品的配液环境洁净级别为1万级。供角膜创伤或手术用滴眼剂配制、灌封洁净级别为1万级。(73.)药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体A.1/2B.1/4C.2倍D.1倍E.4倍正确答案：A(74.)血浆药物浓度高的药物A.药物只在血液分布B.药物不易透过血-脑屏障C.药物脂溶性强D.表观分布容积小E.药物的吸收速度慢正确答案：D参考解析：药物的组织结合率很低，主要分布血浆中，血浆药物浓度高，则表观分布容积小。(75.)新修订《药品管理法》开始实施的日期是A.2002年1月1日B.2002年12月1日C.2001年12月1日D.2000年12月1日E.2001年2月28日正确答案：C(76.)下列药物中通常制成软胶囊剂的是A.O/W乳剂B.药物油溶液C.O/W乳剂D.易吸湿药物E.pH>7.5的液体药物正确答案：B参考解析：不宜制备成软胶囊的药物：①液体药物若含5%水或为水溶性、挥发性、小分子有机物，如乙醇、酮、酸、酯等；②醛类；③液态药物pH2.5以下和7.5以上；④刺激性药物等。(77.)医疗机构制剂室必须取得A.药品经营合格证B.制剂合格证C.制剂许可证D.药品生产许可证E.GMP证书正确答案：C(78.)在药品广告中允许出现的是A.专家的形象B.药品广告批准文号C.与其他药品进行疗效比较D.治愈率E.有效率正确答案：B(79.)《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤的规定部门是A.国务院卫生行政部门B.国务院商务部门C.国务院药品监督管理部门D.省级人民政府卫生行政部门E.省级人民政府药品监督管理部门正确答案：C(80.)我国国家基本药物调整的周期一般为A.1年B.3年C.10年D.2年E.不定期正确答案：D(81.)新的药品不良反应是A.药品标签中未载明的不良反应B.引起畸形的不良反应C.药品临床使用没出现过的不良反应D.药品说明书中未载明的不良反应E.对器官功能产生永久损伤的不良反应正确答案：D(82.)药品是指A.用于预防、治疗人的疾病，并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质B.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质C.用于治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质D.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质E.指用于预防、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质正确答案：B(83.)药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括A.药品价格查核B.数量点收和包装、标签、说明书检查C.批准文号查核D.药品有效期检查E.注册商标检查正确答案：A(84.)对药事管理来说，药品与食品等其他商品区别的最基本点是A.管理方法B.特殊性C.使用方法D.质