常德科技职业技术学院《药物合成反应3》2023-2024学年第一学期期末试卷

装订线装订线PAGE2第1页，共3页常德科技职业技术学院《药物合成反应3》

2023-2024学年第一学期期末试卷院(系)_______班级_______学号_______姓名_______题号一二三四总分得分批阅人一、单选题（本大题共30个小题，每小题1分，共30分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、对于药物制剂的开发，若要制备一种能够在肠道特定部位缓慢释放药物的肠溶制剂，以下哪种高分子材料常用于包衣，以实现精准的控释效果？（）A.乙基纤维素B.羟丙甲纤维素C.丙烯酸树脂D.聚乙烯醇2、在药物毒理学的研究中，药物的毒性反应类型多种多样。以下关于变态反应的特点，描述不正确的是？（）A.与药物剂量无关B.不可预测C.初次接触药物即可发生D.一般不严重，停药后可自行恢复3、对于药物质量控制的方法和标准，以下关于其在保障药品质量中的作用，哪一个是恰当的？（）A.药物质量控制方法简单，标准宽松，对保障药品质量的作用有限B.严格的药物质量控制方法和高标准的质量要求是确保药品安全、有效、质量稳定可控的关键，包括原材料控制、生产过程监控、成品检验等多个环节C.药物质量控制主要依靠企业的自律，政府监管不重要D.药物质量控制会增加企业成本，降低药品的可及性，应该适当降低要求4、药学领域涵盖众多学科知识，在药物研发过程中，需要考虑药物的有效性、安全性等多方面因素。以下哪种研究方法常用于药物的有效性评价？（）A.细胞实验B.动物实验C.临床实验D.体外实验5、在药物制剂新技术的发展中，关于纳米制剂和脂质体技术的特点和应用前景，以下哪种描述是正确的？（）A.纳米制剂和脂质体技术只是概念炒作，实际应用价值不大B.纳米制剂具有高载药量、长循环、靶向性等优点，脂质体技术能够提高药物的稳定性和生物利用度，两者在肿瘤治疗、基因治疗等领域具有广阔的应用前景C.纳米制剂和脂质体技术的制备工艺复杂，成本高昂，难以大规模生产和应用D.新型药物制剂技术的发展已经停滞，纳米制剂和脂质体技术不会有新的突破6、在药物制剂的设计中，靶向给药系统是研究的热点之一。对于一种针对肿瘤细胞的靶向纳米粒制剂，以下关于其作用机制的描述，哪一项不正确？（）A.通过纳米粒的表面修饰，特异性识别肿瘤细胞表面的受体B.利用肿瘤组织的高通透性和滞留效应实现被动靶向C.纳米粒可以直接杀死肿瘤细胞，无需其他药物的协同作用D.能够降低药物对正常组织的毒性，提高治疗效果7、在免疫调节药物中，免疫抑制剂常用于器官移植后的抗排斥反应。以下关于免疫抑制剂的作用，不准确的是？（）A.抑制免疫细胞的增殖和功能B.完全消除机体的免疫反应C.降低免疫应答的强度D.预防和治疗免疫相关性疾病8、在生物制药的质量控制中，生物活性测定是关键环节之一。对于一种重组蛋白药物，以下哪种生物活性测定方法更能准确反映其在体内的药效？（）A.细胞增殖抑制实验B.酶联免疫吸附实验C.动物体内药效学实验D.体外结合实验9、关于药学中的药物合成反应，对于酯化反应、酰化反应、取代反应等在药物合成中的应用和反应条件，以下描述错误的是（）A.这些反应常用于构建药物分子B.反应条件对产物的纯度和收率有影响C.所有反应都能在温和条件下进行D.选择合适的反应类型取决于药物结构10、在免疫药学的研究中，免疫调节剂在治疗免疫相关疾病方面发挥着重要作用。对于一种新型的免疫抑制剂，以下哪种作用机制更能特异性地抑制过度活跃的免疫反应，同时减少对正常免疫功能的影响？（）A.阻断免疫细胞表面受体B.抑制细胞因子的产生C.调节免疫细胞的代谢D.诱导免疫细胞凋亡11、药物的不良反应可以通过多种方式进行监测和报告。以下哪种方式是药物不良反应监测的主要方式？（）A.自发报告系统B.医院集中监测C.病例对照研究D.队列研究12、对于药物的质量控制标准，以下哪种分析技术能够对药物中的有关物质进行定性和定量分析，确保药品的纯度符合规定？（）A.质谱法B.红外光谱法C.核磁共振法D.以上技术均可13、对于药物的制剂稳定性研究，以下哪种因素对固体口服制剂的稳定性影响较大，可能导致药物含量下降或产生降解产物？（）A.温度B.湿度C.光照D.包装材料14、药物的不良反应可以通过多种方式进行预防和处理。以下哪种方法可以减少药物不良反应的发生风险？（）A.合理选择药物B.严格掌握用药剂量和疗程C.加强用药监测D.以上都是15、在消化系统药物中，助消化药的作用是帮助消化食物。以下关于助消化药的使用，不准确的是？（）A.适用于所有消化不良的患者B.应根据病因选择合适的药物C.联合使用多种助消化药效果更好D.注意药物的不良反应16、在药剂学中，药物制剂的稳定性是一个关键问题。对于一种易氧化的药物溶液，如果将其制备成脂质体剂型，以下关于稳定性的描述，哪一项不正确？（）A.可以减少药物与外界环境的接触，降低氧化速度B.脂质体的包封能够完全阻止药物的氧化降解C.有助于提高药物在储存和运输过程中的稳定性D.可能改变药物在体内的分布和代谢，影响药效17、在药物研发中，药物的安全性评价需要进行多种实验。以下哪种实验常用于药物的遗传毒性评价？（）A.细菌回复突变实验B.小鼠骨髓微核实验C.染色体畸变实验D.以上都是18、药物制剂的稳定性是保证药物质量的关键因素。对于一种易氧化的维生素制剂，在储存过程中添加以下哪种抗氧化剂可能最有效地防止其氧化变质？（）A.维生素EB.维生素CC.亚硫酸氢钠D.焦亚硫酸钠19、关于药物的靶向输送，若要实现药物对肿瘤细胞的特异性靶向，以下哪种策略能够利用肿瘤细胞表面的特异性标志物提高药物的选择性？（）A.抗体介导的靶向B.受体介导的内吞C.磁靶向D.以上策略均可20、在中药药学的质量评价中，中药材的产地、采收时间和加工方法都会影响其质量。对于一种道地药材，以下哪个因素更能决定其品质和药效的优劣？（）A.产地的生态环境B.采收的季节和时辰C.加工过程中的干燥方法D.以上因素同等重要21、对于药理学中的药物作用机制，关于受体激动剂和拮抗剂与受体的结合特点及产生的药理效应，以下说法不正确的是（）A.激动剂与受体结合产生兴奋作用B.拮抗剂与受体结合不产生效应C.受体的类型和分布决定药物的作用D.激动剂和拮抗剂的作用效果不可相互转化22、关于药学中的抗病毒药物，对于抗流感病毒药、抗疱疹病毒药、抗艾滋病病毒药等的作用靶点、耐药机制和临床应用，以下描述不正确的是（）A.作用靶点通常是病毒的关键酶或蛋白B.长期使用易产生耐药C.临床应用需要根据病毒类型和患者情况选择D.抗病毒药物能完全清除体内病毒23、对于药理学中的传出神经系统药物，关于拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药和抗肾上腺素药的作用机制和临床应用，以下表述不准确的是（）A.拟胆碱药可兴奋胆碱能神经B.抗胆碱药用于解除平滑肌痉挛C.拟肾上腺素药能升高血压D.抗肾上腺素药对心血管系统没有影响24、在临床药学的实践中，个体化给药方案的制定需要考虑多种因素。对于一位肾功能不全的患者，使用主要经肾脏排泄的药物时，以下哪种调整策略不正确？（）A.减少给药剂量B.延长给药间隔C.增加给药频率D.监测血药浓度25、在药剂学的半固体制剂中，对于软膏剂、栓剂、眼膏剂等的处方组成、制备方法和质量评价，以下描述不准确的是（）A.软膏剂的基质种类影响药物释放B.栓剂的制备需要考虑融变时限C.眼膏剂的质量要求比软膏剂高D.半固体制剂的稳定性较好，不易变质26、关于药物的剂型设计，对于一种在胃肠道中容易被破坏的药物，以下哪种剂型能够有效地保护药物，提高其生物利用度？（）A.肠溶胶囊B.脂质体C.微球D.渗透泵片27、在药物经济学的研究中，成本-效果分析是常用的方法。对于一种治疗慢性疾病的新型药物，在进行成本-效果分析时，以下哪项成本通常不被纳入考虑？（）A.研发成本B.生产运输成本C.患者的时间成本D.医疗机构的管理成本28、在微生物与生化药学方面，关于微生物发酵生产药物和生物技术药物的研发，以下哪种描述是准确的？（）A.微生物发酵生产药物的工艺成熟，没有改进的空间，生物技术药物的研发则充满不确定性，难以取得成功B.利用微生物发酵可以高效生产多种药物，生物技术的发展为研发新型、高效的药物提供了广阔的前景，但同时也面临着技术难题和监管挑战C.微生物与生化药学领域的发展缓慢，对现代药学的贡献微不足道D.研发微生物发酵药物和生物技术药物只需要关注技术创新，不需要考虑成本和市场需求29、在临床药学领域，药物治疗的个体化是重要的发展方向。以下关于个体化用药的依据，不准确的是？（）A.患者的年龄和性别B.患者的饮食习惯C.患者的遗传多态性D.药物的价格30、在药学的微生物感染治疗中，抗菌药物的合理使用是避免耐药菌产生的关键。对于一种局部感染，以下哪种给药途径更能在保证疗效的同时减少全身副作用和耐药风险？（）A.口服给药B.静脉注射C.局部外用D.肌肉注射二、多选题（本大题共10小题，每小题2分，共20分．有多个选项是符合题目要求的．）1、在研究药物的体内过程时，以下哪些模型动物常被使用：A.小鼠B.大鼠C.兔子D.猴子2、药物制剂的质量对于药物的疗效和安全性有着重要影响。以下关于药物制剂稳定性的影响因素的描述，正确的是（）A.温度升高通常会加速药物的降解B.光线照射可能导致药物发生氧化反应C.湿度较大时，某些药物可能吸湿而影响稳定性D.制剂的处方组成会影响药物的稳定性3、某种用于治疗过敏性疾病的药物，在临床应用中具有一定的特点。关于其抗过敏机制、适用年龄范围、副作用表现以及药物耐受性，以下说法正确的是：A.抗过敏机制可能是阻断组胺受体或抑制炎症介质释放B.适用于儿童和成人，但婴幼儿使用时需谨慎C.副作用常见有嗜睡、乏力和口干D.长期使用可能会产生药物耐受性，需要调整治疗方案4、关于药物的临床前研究，包括：A.药学研究B.药理毒理研究C.药物代谢研究D.药物制剂研究5、药物的定量分析方法在药学研究和质量控制中广泛应用。以下关于常见定量分析方法的描述，正确的是（）A.高效液相色谱法具有分离效能高、灵敏度高等优点B.气相色谱法适用于挥发性成分的分析C.紫外分光光度法操作简便，但易受干扰D.容量分析法准确度高，但操作较繁琐6、关于药物的作用靶点，以下包括：A.酶B.受体C.离子通道D.核酸7、某种用于治疗内分泌疾病的激素替代药物，在使用过程中需要严格控制剂量。关于其作用机制、适用症范围、剂量调整原则以及可能的副作用，以下说法正确的是：A.作用机制是补充体内缺乏的激素，维持内分泌平衡B.适用于甲状腺功能减退、肾上腺皮质功能不全等疾病C.剂量调整应根据患者的症状、体征和实验室检查结果进行D.可能引起体重增加、骨质疏松等副作用8、对于抗菌药物的合理应用，下列说法正确的是：A.应根据药敏试验结果选择抗菌药物B.预防性使用抗菌药物能有效预防所有感染C.重症感染应联合使用抗菌药物D.抗菌药物使用时间越长，效果越好9、在药物研发过程中，需要进行严格的临床试验。以下关于药物临床试验的阶段和目的的描述，正确的是（）A.Ⅰ期临床试验主要评估药物的安全性和耐受性B.Ⅱ期临床试验重点考察药物的有效性C.Ⅲ期临床试验进一步验证药物的疗效和安全性D.Ⅳ期临床试验主要监测药物在广泛使用后的不良反应10、药物的处方书写需要规范、准确，以确保患者的用药安全。以下关于处方的规定，正确的是：A.处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量。B.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色。C.处方中药物的用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用。D.开具处方后的空白处应划一斜线以示处方完毕。三、简答题（本大题共4个小题，共20分)1、（本题5分）详细说明呼吸系统疾病治疗药物的研发方向，如针对慢性阻塞性肺疾病、肺动脉高压等疾病的新药研发思路和潜在药物靶点。2、（本题5分）在药物研发过程中，动物实验是不可或缺的环节，请探讨动物实验在药物安全性评价、药效学研究中的作用以及实验动物的选择原则。3、（本题5分）在药物研发