药学（中级）《相关专业知识》名师预测卷1

药学（中级）《相关专业知识》名师预测卷1单选题（共99题，共99分）(1.)不宜采用干热灭菌的是A.凡士林B.滑石粉C.塑料制品D.金属制品E.（江南博哥）耐高温玻璃陶瓷制品正确答案：C参考解析：干热空气灭菌法系指用高温干热空气灭菌的方法，适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类(如油性软膏基质、注射用油等)和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。(2.)脂质体的膜材主要为A.磷脂，胆固醇B.磷脂，吐温80C.司盘80，磷脂D.司盘80，胆固醇E.吐温80，胆固醇正确答案：A参考解析：脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成，这两种成分是形成脂质体双分子层的基础物质，由它们所形成的“人工生物膜”易被机体消化分解。(3.)挥发性药物的浓乙醇溶液是A.合剂B.醑剂C.搽剂D.洗剂E.芳香水剂正确答案：B参考解析：醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液，可供内服或外用。(4.)外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为A.中性B.酸性C.弱酸性D.碱性E.弱碱性正确答案：C参考解析：外耳道有炎症时，pH在7.1～7.8之间，所以外耳道用滴耳剂最好为弱酸性。(5.)红细胞处于低渗环境时可能会A.溶血B.水解C.膨胀D.氧化E.凝聚正确答案：A参考解析：红细胞为一半透膜，往血液中注入大量低渗溶液，水分子穿过细胞膜进入红细胞内，使红细胞胀破，造成溶血现象。(6.)麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药A.药品经营企业不得经营B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营C.由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力正确答案：A参考解析：根据《麻醉药品精神药品管理条例》规定，即可选出答案。(7.)供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药A.药品经营企业不得经营B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营C.由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力正确答案：B参考解析：根据《麻醉药品精神药品管理条例》规定，药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。(8.)麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业A.药品经营企业不得经营B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营C.由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力正确答案：D参考解析：根据《麻醉药品精神药品管理条例》规定，即可选出答案。(9.)中药最本质的特点是A.天然药物B.传统用药C.价格低D.标本兼治E.在中医药理论指导下使用正确答案：E参考解析：根据中药的概念即可选择。(10.)相对生物利用度是指A.药物在进入体循环前部分被肝代谢B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象正确答案：C参考解析：用静脉注射剂为参比制剂，所求得的是绝对生物利用度。

以非静脉制剂为参比制剂，所求得的是相对生物利用度。

根据生物等效性的概念，即可选出答案。

肝肠循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物，在肠道中又重新被吸收，经肝门静脉返回肝的现象。

经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经肝门静脉进入肝，在首次通过肝的过程中，有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原形药物量减少，称为首过效应。(11.)《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》正确答案：B参考解析：根据《药品管理法》中医疗机构配制制剂的申报程序规定，医疗机构配制制剂必须经所在地省自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，省级药品监督管理部门批准核发《医疗机构制剂许可证》。(12.)禁止发布广告的药品是A.疫苗B.抗肿瘤药品C.医疗机构配制的制剂D.抗生素E.诊断药品正确答案：C参考解析：根据《药品管理法实施条例》的规定，医疗机构配制的制剂禁止发布广告。(13.)在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是A.增加药效B.防腐剂C.抗氧化剂D.增加药物溶解度E.矫味正确答案：C参考解析：亚硫酸钠易被氧化，在液体制剂中常用作抗氧剂。(14.)绝对生物利用度是指A.药物在进入体循环前部分被肝代谢B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象正确答案：D参考解析：以非静脉制剂为参比制剂，所求得的是相对生物利用度。(15.)关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制正确答案：B参考解析：根据医疗机构配制制剂条件的规定和对制剂的管理规定。(16.)生产注射剂最常用的溶剂是A.自来水B.煮沸的纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水E.反渗透制备的水正确答案：C参考解析：纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。(17.)关于药物代谢部位正确的是A.脑部含有大量药酶，代谢活性很高B.肠内细菌代谢只能进行第Ⅰ相反应C.表皮上不能进行任何代谢反应D.鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用E.肺部代谢酶浓度很高正确答案：D参考解析：肺部药物代谢酶浓度很低，除少数酶外，大部分酶的活性均低于肝。皮肤表皮可进行葡萄糖醛酸结合等代谢反应。脑整体代谢活性不高。(18.)依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是A.药品监督管理部门B.质量监督部门C.价格主管部门D.工商行政管理部门E.商务部门正确答案：D参考解析：根据《药品管理法》的规定：监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的部门是工商行政管理部门。(19.)关于片剂质量检查的叙述错误的是A.口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查正确答案：A参考解析：糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重量差异。薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。口含片应在30min内全部崩解或溶化。咀嚼片不进行崩解时限检查。凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检测。难溶性药物的片剂需进行溶出度检查凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。(20.)关于易氧化注射剂的通气问题叙述正确的是A.通气时安瓿先通气，再灌药液，最后再通气B.碱性药液或钙制剂最好通入CO2C.通气效果的好坏没有仪器可以测定D.N2的驱氧能力比CO2强E.常用的惰性气体有H2、N2、CO2正确答案：A参考解析：灌装药液时应注意：①剂量准确，灌装时可按《中国药典》附录要求适当增加药液量，以保证注射用量不少于标示量。根据药液的黏稠程度不同，在灌装前，必须用精确的小量筒校正注射器的吸液量，试装若干支安瓿，经检查合格后再行灌装。②药液不沾瓶，为防止灌注器针头“挂水”，活塞中心常有毛细孔，可使针头挂的水滴缩回并调节灌装速度，过快时药液易溅至瓶壁而沾瓶。③通惰性气体时既不使药液溅至瓶颈，又使安瓿空间空气除尽。一般采用空安瓿先充惰性气体，灌装药液后再充一次效果较好。(21.)维生素C注射液中可应用的抗氧剂是A.硫代硫酸钠或维生素EB.维生素E或亚硫酸钠C.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠D.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠E.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠正确答案：D参考解析：处方中加入抗氧化剂(亚硫酸氢钠)、金属离子络合剂及pH调节剂，工艺中采用充惰性气体等措施，以提高产品稳定性。但实验表明，抗氧化剂只能改善本品色泽，对制剂的含量变化几乎无作用，亚硫酸盐和半胱氨酸对改善本品色泽作用显著。(22.)作为防腐剂的是A.甜菊苷B.阿司帕坦C.甲基纤维素D.明胶E.尼泊金类正确答案：E参考解析：常用防腐剂有：①对羟基苯甲酸酯类（对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）亦称尼泊金类。(23.)在片剂制备时加入片剂润滑剂的作用是A.促进片剂在胃中湿润B.防止颗粒黏冲C.增加对冲头的磨损D.增加对冲模的磨损E.降低颗粒的流动性正确答案：B参考解析：压片时为了能顺利加料和出片，并减少粘冲及降低颗粒与颗粒、药片与模孔壁之间的摩擦力，使片面光滑美观，在压片前一般均需在颗粒（或结晶）中加入适宜的润滑剂。(24.)表面活性剂的结构特征是A.有中等极性基团B.无极性基团C.有亲水基团，无疏水基团D.有疏水基团，无亲水基团E.疏水基团，亲水基团均有正确答案：E参考解析：面活性剂分子一般由非极性烃链和一个以上的极性基团组成，烃链长度一般在8个碳原子以上，极性基团可以是解离的离子，也可以是不解离的亲水基团。极性基团可以是羧酸及其盐、磺酸及其盐、硫酸酯及其可溶性盐、磷酸酯基、氨基或氨基及它们的盐，也可以是羟基、酰胺基、醚键、羧酸酯基等。如肥皂是脂肪酸类(R-COO-)表面活性剂，其结构中的脂肪酸碳链(R-)为亲油基团，解离的脂肪酸根(COO-)为亲水基团。(25.)可可豆脂的哪种晶型最稳定A.γB.αC.βD.α’E.β’正确答案：C参考解析：可可豆脂：可可豆脂主要是含硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸和月桂酸的甘油酯，其中可可碱含量可高达2%。可可豆脂为白色或淡黄色、脆性蜡状固体。有α、β、β’、γ四种晶型，其中以β型最稳定，熔点为34℃。通常应缓缓升温加热待熔化至2/3时，停止加热，让余热使其全部熔化，以避免上述异物体的形成。每100g可可豆脂可吸收20～30g水，若加入5%～10%吐温-61可增加吸水量，且还有助于药物混悬在基质中。(26.)以下哪种药物适宜制成软胶囊剂A.维生素EB.O/W乳剂C.硫酸锌溶液D.药物的水溶液E.药物的稀乙醇溶液正确答案：A参考解析：由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易风干的药物，可使囊壁软化，若填充易潮解的药物，可使囊壁脆裂，因此，具有这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂。胶囊壳在体内溶化后，局部药量很大，因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。(27.)能与水、乙醇混溶的溶剂是A.花生油B.玉米油C.二甲基亚砜D.油酸乙酯E.肉豆蔻酸异丙酯正确答案：C参考解析：亚砜类，如二甲基亚砜，能与水和乙醇混溶。(28.)混悬剂中与微粒的沉降速度成正比的是A.重力加速度B.混悬微粒的直径C.混悬微粒的密度D.分散介质的密度E.分散介质的黏度正确答案：A参考解析：根据公式判定：(29.)甘油在膜剂中的用途是A.填充剂B.增塑剂C.润湿剂D.脱膜剂E.成膜材料正确答案：B参考解析：甘油常用作膜剂的增塑剂，能使制得的膜柔软并具有一定的抗拉强度。(30.)下列关于胶囊剂的叙述错误的是A.液体药物也能制成胶囊剂B.可掩盖药物不良嗅昧C.可发挥缓释或肠溶作用D.吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块E.难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度正确答案：D参考解析：胶囊剂具有如下一些特点：①能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性；②药物在体内的起效快，一般情况下其起效将高于丸剂、片剂等剂型；③液态药物固体剂型化；④可延缓药物的释放和定位释药。(31.)高分子溶液剂加入大量电解质可导致A.胶体带电，稳定性增加B.高分子化合物分解C.使胶体具有触变性D.产生凝胶E.盐析正确答案：E参考解析：向高分子溶液剂中加入大量电解质，由于电解质的强烈水化作用破坏高分子的水化膜，使高分子凝结而沉淀，这一过程称为盐析。一些亲水性高分子溶液在温热条件下为黏稠性流动液体，温度降低时形成不流动的半固体状物产生凝胶。高分子溶液剂本身就具有荷电性。触变性与温度有关。(32.)下列关于栓剂的叙述中正确的为A.水溶性药物选择油脂性基质有利于发挥全身作用B.栓剂使用时塞得深，药物吸收多，生物利用度好C.可可豆脂为基质的栓剂模型栓孔内涂液状石蜡为润滑剂D.局部用药应选释放快的基质E.置换价是药物的重量与基质体积的比值正确答案：A参考解析：全身作用的栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物宜迅速释放、吸收。一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物释放，增加吸收。如药物是脂溶性的则应选择水溶性基质；如药物是水溶性的则选择脂溶性基质，这样溶出速度快，体内峰值高，达峰时间短。为了提高药物在基质中的均匀性，可用适当的溶剂将药物溶解或者将药物粉碎成细粉后再与基质混合。(33.)注射用水和蒸馏水的检查项目中最主要的区别是A.氯化物B.氨C.热原D.酸碱度E.硫酸盐正确答案：C参考解析：注射用水的质量要求在《中国药典》2015年版中有严格规定。除一般蒸馏水的检查项目如pH值、氨、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物及重金属等均应符合规定外，还必须通过细菌内毒素(热原)检查和无菌检查。注射用水和蒸馏水的检查项目中最主要区别就是注射用水要求无热原。(34.)关于生物药剂学的叙述，错误的是A.研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的体内经时过程与药效之间关系的学科B.阐明生理因素与药效之间的相互关系C.强调了药物剂型与药物制剂的生物学意义以及以人为本的原则D.阐明药物的剂型与药效之间的相互关系E.研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程正确答案：A参考解析：A是药物动力学的概念。生物药剂学：是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科。本学科强调了药物剂型与药物制剂的生物学意义以及以人为本的原则，着重于药物在体内的过程，结合药理学、药效学、生理学以及工业药剂学等多学科知识和理论研究用药的安全性、有效性、合理应用等，并利用药物在体内外的相关性，对剂型和制剂处方以及制备工艺等进行合理设计，使制剂产品的生物利用度最大限度地发挥。(35.)营养输液包括A.氨基酸输液B.替硝唑输液C.氯化钠注射液D.右旋糖酐输液E.乳酸钠注射液正确答案：A参考解析：营养输液：用于不能口服吸收营养的患者，如糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等。(36.)下列说法正确的是A.国家规定对注射用和内服用麻黄素进行管理B.经批准使用麻黄素的制药、科研单位只能到本辖区麻黄素定点经营企业购买C.购用麻黄素的单位不得自行销售，但可相互调剂D.麻黄素的购销活动中可以使用现金交易E.麻黄素购用证明由卫生行政部门统一印制正确答案：B参考解析：根据麻黄碱的购销和使用管理的规定即可选择。(37.)关于胶体溶液特性的叙述，错误的是A.胶粒具有布朗运动B.胶粒能散射光，有明显的丁达尔效应C.胶粒带电荷D.胶体溶液的分散相能透过半透膜E.胶体溶液的分散相能透过滤纸正确答案：D参考解析：胶体溶液的特性有：①分散粒子（胶粒）大小介于真溶液与粗分散体系之间，因此，胶体溶液与真溶液不同。具有一定的黏度，其胶粒的扩散速度小，能穿过滤纸而不能透过半透膜。②胶体微粒具有布朗运动。③胶体微粒对光线产生散射作用（丁达尔效应）。④胶体微粒带有电荷（胶粒的带电具有双电层结构）。(38.)胰岛素宜采用的灭菌方法是A.高压蒸汽灭菌法B.用抑菌剂加热灭菌C.滤过除菌法D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌正确答案：C参考解析：滤过灭菌法适用于对热不稳定的药物溶液，胰岛素溶液易受热降解。(39.)湿法制粒压片工艺流程为A.原辅料→干燥→混合→粉碎→制软材→制粒→压片B.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片C.原辅料→混合→粉碎→制软材→整粒→制粒→干燥→压片D.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→压片E.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片正确答案：B参考解析：湿法制粒压片的工艺为原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片。(40.)关于控释片说法正确的是A.释药速度主要受胃肠蠕动影响B.释药速度主要受胃肠pH影响C.释药速度主要受胃肠排空时间影响D.释药速度主要受剂型控制E.临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用正确答案：D参考解析：控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢恒速或接近恒速地释放药物。(41.)《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得A.制剂质量标准B.药品批准文号C.《营业执照》D.《医疗机构制剂营业执照》E.《医疗机构制剂许可证》正确答案：E参考解析：根据医疗机构配制制剂所具备条件的规定，即可选出答案。(42.)胆汁排泄的有关叙述中错误的是A.胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运B.一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加C.药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响D.药物随胆汁流量的增加排泄量增加E.药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄正确答案：C参考解析：影响胆汁排泄的因素有：①药物的理化性质，如化合物的分子量、极性、取代基、解离状态及脂溶性等；②生物学因素，如种属差异、性别、年龄、胆汁流量、代谢状况、蛋白质结合率、疾病等。(43.)下列不属于药品特殊性的是A.作用的两重性B.质量的重要性C.使用的限时性D.市场的竞争性E.治疗的专属性正确答案：D参考解析：按照药品特殊性的4种表现，即可选出答案。(44.)对药事管理来说，药品与食品等其他商品的最基本区别点是A.批准文号B.许可证制度C.特殊性D.专属性E.质量重要性正确答案：C参考解析：根据药品的定义和药品特殊性的表现，即可选出答案。(45.)《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应A.评价制度B.报告制度C.复核制度D.公告制度E.备案制度正确答案：B参考解析：《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构均要按规定进行药品不良反应报告制度。(46.)《麻黄素管理办法》规定，不包括A.草酸麻黄素B.盐酸麻黄素C.草质麻黄茎D.硫酸麻黄素E.麻黄浸膏粉正确答案：C参考解析：根据《麻黄素管理办法》规定中的种类，即可选出答案。(47.)开办药品生产企业必须首先取得A.药品生产许可证B.GMP证书C.营业执照D.药品经营许可证E.GSP证书正确答案：A参考解析：根据《药品管理法》规定开办药品生产企业必须具备的条件，即可选出答案。(48.)我国的药品质量监督管理的原则包括A.标准第一的原则B.以群众效益为最高原则C.以经济效益为主的原则D.法制化与民主化高度统一的原则E.专业监督管理与群众性的监督管理相结合的原则正确答案：E参考解析：根据我国药品质量监督管理原则的规定，即可选出答案。(49.)不属调剂部门的是A.门诊药房B.中药房C.儿科药房D.住院药房E.药库正确答案：E参考解析：按照医疗机构中调剂部门的类型，即可选出答案。(50.)处方为碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。其中，碘化钾的作用是A.助溶B.调节渗透压C.络合剂D.增溶E.调节离子强度正确答案：A参考解析：复方碘溶液中，碘化钾增加碘溶解度的机制是KI与I形成分子间的络合物KI，因此碘化钾是助溶剂。(51.)《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是A.全国人大常委会B.国务院C.卫生部、国家中医药管理局D.国家药品监督管理局、国家中医药管理局E.卫生部、国家药品监督管理局正确答案：B参考解析：根据《医疗用毒性药品管理办法》的规定，即可选出答案。(52.)药品的基本特征是A.有效性和稳定性B.安全性和稳定性C.稳定性和均一性D.有效性和均一性E.有效性和安全性正确答案：E参考解析：根据药品基本特征的表述，即可选出答案。(53.)在制剂中，可作为金属离子络合剂使用的是A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.依地酸二钠D.碳酸钠E.氢氧化钠正确答案：C参考解析：依地酸二钠是常见的金属离子络合剂。(54.)县级以上医疗机构中具有处方权的是在职的A.执业医师B.执业医师和执业药师C.执业药师D.执业助理医师E.临床药师正确答案：A参考解析：按照处方管理办法中处方权的规定，即可选出答案。(55.)消除速度常数的单位是A.时间B.质量/体积C.时间的倒数D.体积的倒数E.质量正确答案：C参考解析：消除是指体内药物不可逆失去的过程，主要包括药物的代谢和排泄。多数药物从体内的消除过程符合表观一级过程，一级过程的速度常数即为药物的消除速度，用k来表示，单位为时间的倒数。(56.)某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理A.假药B.劣药C.无有效期药品D.无生产批号药品E.无证经营正确答案：B参考解析：根据《药品管理法》按劣药论处的6种情况之一，即可选出答案。(57.)《药品管理法》适用于A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人D.所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人E.所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人正确答案：B参考解析：根据《药品管理法》规定适用范围的内容，即可选出答案。(58.)《医疗机构制剂许可证》应当标明A.制剂负责人B.制剂质量负责人C.有效期D.制剂地点E.制剂剂型正确答案：C参考解析：按照《医疗机构制剂许可证》的管理规定，即可选出答案。(59.)《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明A.产地B.质量标准C.规格D.注意事项E.贮存条件正确答案：A参考解析：根据《药品管理法》规定，销售中药材必须标明产地。因为中药材的产地不同药性和药效差别很大，所以在销售时要注明。(60.)《药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.以非药品冒充药品的D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E.被污染的正确答案：A参考解析：按照《药品管理法》对劣药的定义，即可选出答案。(61.)按《药品管理法》列入劣药的是A.变质药B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.超过有效期的药品D.以非药品冒充药品的E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的正确答案：C参考解析：根据《药品管理法》中按劣药论处的6种情况之一，即可选出答案。(62.)与软膏剂的质量要求不符的是A.微生物限度应符合规定B.装量应符合规定C.粒度要符合要求D.用于烧伤时不用灭菌E.无不良刺激性正确答案：D参考解析：一般软膏剂应具备下列质量要求：①均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性；并应具有适当的黏稠性，易涂布于皮肤或黏膜上；②应无酸败、异臭、变色、变硬和油水分离等变质现象；③应无刺激性、过敏性及其他不良反应；④当用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌。(63.)根据《药品管理法实施条例》的规定，包装不符合规定的中药饮片A.必须没收B.必须销毁C.不得销售D.不得使用E.重新包装后再销售正确答案：C(64.)制备注射剂和滴眼剂的洁净室，为了保持空气的洁净，需要维持的特定条件是A.室内应维持紫外线照射B.室内应维持特定光亮度C.室内应维持一定的正压D.室内应维持湿度越低越好E.室内应维持较高的温度正确答案：C参考解析：洁净室空气质量除洁净度（微粒数）要求外，还有温度(18～26℃)、相对湿度(40%～60%)、压力（保持正压）的要求。这4个要求是洁净室设计的标准。(65.)生物转化是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高正确答案：C参考解析：根据生物转化的定义，即可选出答案。(66.)消除是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高正确答案：A参考解析：根据消除的概念，即可选出答案。(67.)下列物质中，用作崩解剂的是A.硬脂酸镁B.丙烯酸树脂C.羧甲基纤维素钠D.二甲基亚砜E.淀粉浆正确答案：C(68.)下列物质中，用作润滑剂的是A.硬脂酸镁B.丙烯酸树脂C.羧甲基纤维素钠D.二甲基亚砜E.淀粉浆正确答案：A(69.)生物等效性是指A.药物在进入体循环前部分被肝代谢B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象正确答案：B参考解析：根据生物等效性的概念，即可选出答案。(70.)肠肝循环是指A.药物在进入体循环前部分被肝代谢B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象正确答案：E参考解析：1.用静脉注射剂为参比制剂，所求得的是绝对生物利用度。肝肠循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物，在肠道中又重新被吸收，经肝门静脉返回肝的现象。(71.)首过效应是指A.药物在进入体循环前部分被肝代谢B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象正确答案：A参考解析：经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经肝门静脉进入肝，在首次通过肝的过程中，有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原形药物量减少，称为首过效应。(72.)二级医院药学部门负责人应A.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格B.具有药学专业或药学管理专业大专以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格C.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业副高级以上技术职务任职资格者担任D.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任E.具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务正确答案：D参考解析：1.根据《医疗机构药事管理暂行规定》，二级医院药学部门负责人应具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任。2.根据《医疗机构药事管理暂行规定》一级医院和其他医疗机构药学部门负责人应具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务。(73.)一级医院和其他医疗机构药学部门负责人应A.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格B.具有药学专业或药学管理专业大专以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格C.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业副高级以上技术职务任职资格者担任D.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任E.具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务正确答案：E参考解析：1.根据《医疗机构药事管理暂行规定》，二级医院药学部门负责人应具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任。2.根据《医疗机构药事管理暂行规定》一级医院和其他医疗机构药学部门负责人应具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务。(74.)目前我国的药师分为A.临床药师和主管药师B.药师和执业药师C.临床药师和驻店药师D.临床药师和执业药师E.主管药师和执业药师正确答案：B(75.)麻醉药品的处方保存A.2年B.3年C.4年D.5年E.10年正确答案：B参考解析：按照麻醉药品的处方保存时间规定，即可选出答案。(76.)新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.药品注册中心C.药品评价中心D.中国药品生物制品检定所E.药品审评中心正确答案：A参考解析：根据《药品管理法》中新药生产批准文号的审批部门的规定，即可选出答案。(77.)以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的是以下哪一种表示法A.重量百分率(%W/W)B.重量对容量百分率(%W/V)C.容量百分率(%V/V)D.容量对重量百分率(%V/W)E.根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述A-D中的任何一种表示方法正确答案：B参考解析：以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指相应体积溶液含药物的重量。(78.)将100ml85%(V/V)乙醇与200ml55%(V/V)乙醇相混合，可以配成多大浓度(%V/V)的乙醇液（假设两液混合时不存在体积与温度的变化）A.(50%V/V)B.(65%V/V)C.(70%V/V)D.(80%V/V)E.(90%V/V)正确答案：B参考解析：浓度为：(85%*100+55%*200)/300=65%。(79.)药物的半衰期主要取决于哪个因素A.药物有吸收速度B.消除的速度C.药物的分布速度D.给药的途径E.药物的溶解度正确答案：B参考解析：生物半衰期是体内药量或药物浓度下降一半所需要的时间，用t来表示，单位为时间。(80.)关于药品包装叙述错误的是A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主D.当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明"详见说明书"字样E.药品的通用名称必须用中文显著标示正确答案：C参考解析：按照药品包装的管理规定，即可选出答案。(81.)已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为A.药品报批资料使用B.药品注册使用C.药品包装使用D.药品商标使用E.药品标签使用正确答案：D参考解析：根据药品通用名称的管理规定，即可选出答案。(82.)关于新发布的《处方管理办法》叙述错误的是A.每张处方限于1名患者的用药B.中药饮片应当单独开具处方C.每张处方不得超过5种药品D.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用E.年龄可注"成"而不必写实际年龄正确答案：E参考解析：根据《处方管理办法》中的有关规定，即可选出答案。(83.)下列选项中不得添加抑菌剂的是A.采用低温间歇灭菌的注射剂B.输液C.采用无菌操作法制备的注射剂D.口服溶液剂E.米用滤过除菌法制备的注射剂正确答案：B参考解析：静脉注射剂不得加抑菌剂。(84.)药物与血浆蛋白结合A.是不可逆的B.是可逆的C.加速药物的消除D.不存在竞争性抑制E.促进药物排泄正确答案：B参考解析：药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种贮存形式，能降低药物的分布与消除，使血浆中游离型药物保持一定的浓度并维持一定的时间，不会因很快消除而作用短暂。(85.)注射用抗生素粉针分装空气洁净度为A.1000级B.100级C.＞1万级D.30万级E.100万级正确答案：B参考解析：注射用无菌分装产品（如抗生素）的制造一般没有灭菌过程，应在100级环境下分装。(86.)樟脑醑的制法为A.溶解法B.稀释法C.配研法D.表面聚合法E.冷压法正确答案：A参考解析：醑剂可用溶解法和蒸馏法制备。樟脑醑的制法为：取樟脑，加乙醇约800ml溶解后，再加适量的乙醇使成1000ml，滤过，即得。(87.)关于处方制度，下列叙述错误的是A.处方内容包括前记、正文、签名三部分B.处方中所用药品名可以为规范的中文名或规范的英文名C.处方具有