西药学专业一-2025执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

西药学专业一-2025执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1单选题（共110题，共110分）(1.)因左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是()A.氟西（江南博哥）汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮正确答案：B参考解析：本组题考查中枢神经系统药物的结构特征与作用特点。口服吸收好。生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是氟西汀(由作用机制可选对)；艾司佐匹克隆是佐匹克隆的S-(+)-异构体，具有很好的短效催眠作用。而左旋佐匹克隆对映体无活性，而且是引起毒副作用的主要原因。可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是美沙酮(药名也可提示答案)，临床上美沙酮被用于治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗的药效作用。(2.)可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是()A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮正确答案：E参考解析：本组题考查中枢神经系统药物的结构特征与作用特点。口服吸收好。生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是氟西汀(由作用机制可选对)；艾司佐匹克隆是佐匹克隆的S-(+)-异构体，具有很好的短效催眠作用。而左旋佐匹克隆对映体无活性，而且是引起毒副作用的主要原因。可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是美沙酮(药名也可提示答案)，临床上美沙酮被用于治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗的药效作用。(3.)关于散剂特点的说法，错误的是()。A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用正确答案：C参考解析：散剂在中药制剂中的应用较多，其特点包括：①粒径小、比表面积大、易分散、起效快；②外用时其覆盖面大，且兼具保护、收敛等作用；③制备工艺简单，剂量易于控制，便于特殊群体如婴幼儿与老人服用；④包装、贮存、运输及携带较方便。但是，由于散剂的分散度较大，往往对制剂的吸湿性、化学活性、气味、刺激性、挥发性等性质影响较大，故对光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂。(4.)胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片正确答案：D参考解析：本题考查的是影响胃肠道吸收的因素。胃排空速率快，对在胃吸收的药物，吸收降低，如水杨酸盐；对在肠道吸收的药物，吸收增加，如阿司匹林、地西泮、左旋多巴等；对在胃内易破坏的药物，吸收增加，如红霉素、左旋多巴；对作用点在胃的药物，疗效降低，如氢氧化铝凝胶、三硅酸镁、胃蛋白酶、硫糖铝等；对需要在胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物，吸收降低，如螺内酯、氢氯噻嗪等；对在肠道特定部位吸收的药物，吸收降低。胃排空速率慢则相反，如止痛药，肠溶制剂疗效降低；主动吸收药物，如核黄素等，胃排空缓慢，不易产生饱和，吸收增加。(5.)静脉注射某药，X0=60mg，初始血药浓度为10μg／ml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L正确答案：C参考解析：本题考查药动学参数。表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。静脉注射给药，注射剂量即为X0，初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，故该药的表观分布容积V=X0／C0=6000μg／（10μg／ml）=6L。故本题答案应选C。(6.)热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离子交换树脂吸附E.可滤性正确答案：C参考解析：本题考查的是热原的性质。水溶性、不挥发性、耐热性、过滤性、热原能被强酸、强碱、强氧化剂如高锰酸钾、过氧化氢以及超声波破坏。热原在水溶液中带有电荷，也可被某些离子交换树脂所吸附。(7.)具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺正确答案：C参考解析：本题考查的是伊托必利的作用机制和临床用途。伊托必利具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的双重活性，通过对D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酯酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃、十二指肠收缩力，加速胃排空，并有止吐作用；伊托必利在中枢神经系统分布少，选择性高，不良反应少，不产生甲氧氯普胺的锥体外系症状，较少引起血催乳素水平增高，无西沙必利的致室性心律失常及其他严重的药物不良反应，安全性更高。(8.)下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为【处方】硼砂15g碳酸氢钠15g液化苯酚3ml甘油35ml蒸馏水加至1000mlA.漱口液B.口腔用喷雾剂C.搽剂D.洗剂E.滴鼻液正确答案：A参考解析：本题考查的是复方硼砂漱口液的处方。本制剂甘油硼酸钠与液化苯酚具有消毒作用，为消毒防腐药。用于口腔炎、咽喉炎及扁桃体炎等。(9.)利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为A.前体脂质体B.长循环脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.常规脂质体正确答案：D参考解析：本题考查的是微粒制剂脂质体的分类。新型靶向脂质体分为前体脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体、热敏脂质体、pH敏感性脂质体。利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成热敏脂质体。靶向制剂的分类为常考的内容。(10.)属于碳青霉烯类，临床上须与肾肽酶抑制剂西司他丁钠合用的β一内酰胺抗生素药物是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：C参考解析：本题考查的是β一内酰胺类抗生素的结构特征与作用。亚胺培南属于碳青霉烯类，单独使用易被肾肽酶分解，临床上须与肾肽酶抑制剂西司他丁钠合用，即增强疗效，又保护肾脏。(11.)下列属于非极性溶剂的是A.水B.丙二醇C.甘油D.乙酸乙酯E.DMSO正确答案：D参考解析：本题考查的是口服液体制剂的常用溶剂。溶剂按极性大小分为：极性溶剂（如水、甘油、二甲基亚砜等）、半极性溶剂（如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等）、非极性溶剂（脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等）。(12.)药用麻黄碱的构型是A.1R，2SB.1S，2RC.1R，2RD.1S，2SE.1S正确答案：A参考解析：本题考查的是盐酸麻黄碱的立体构型。药用麻黄碱为（1R，2S）。(13.)关于单硝酸异山梨酯性质的说法，错误的是A.以原型排泄的大部分可经重吸收至血液B.比硝酸异山梨酯的半衰期长C.水溶性增大，生物利用度高D.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢产物5一单硝酸异山梨酯开发得到的药物E.比硝酸异山梨醇酯更易进入中枢系统正确答案：E参考解析：本题考查的是单硝酸异山梨酯的结构特征、理化性质、代谢及临床用途。单硝酸异山梨酯与硝酸异山梨酯相比少了一个硝酸酯的结构，而多了一个羟基，致使其极性增强，中枢作用减弱。(14.)下列抗血栓药为前药的是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：A参考解析：本题考查的是抗血栓药物的特点。氯吡格雷有一个手性碳原子，为S-构型，本品体外无活性，为前药。(15.)由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是A.混悬剂B.溶胶剂C.乳剂D.低分子溶液剂E.高分子溶液剂正确答案：A参考解析：本题考查的是口服液体制剂的分类。混悬剂是固体微粒分散形成多相体系，动力学和热力学均不稳定体系；有界面，显微镜下可见；为非均相系统。溶胶剂是胶态分散形成多相体系。乳剂是液体微粒分散形成多相体系。低分子溶液剂和高分子溶液剂为均相液体制剂。(16.)下列有关肾脏的说法，错误的是A.肾脏是人体最主要的排泄器官B.肾清除率的正常值为100ml/minC.经肾小球滤过的化合物，大部分在肾小管中被重吸收D.肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄过程，主要发生在近曲小管E.肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收的总和正确答案：B参考解析：B选项，肾清除率的正常值为120ml/min。(17.)下列溶剂属于极性溶剂的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.乙醇正确答案：C参考解析：本题考查的是口服液体制剂的常用溶剂。极性溶剂有水、甘油、二甲基亚砜等；乙醇、丙二醇、聚乙二醇为半极性溶剂；液状石蜡为非极性溶剂。(18.)结构如下的药物是A.纳洛酮B.芬太尼C.布桂嗪D.曲马多E.烯丙吗啡正确答案：B参考解析：本题考查的是镇痛药物的结构特点。选项中纳洛酮为将吗啡的N-甲基用烯丙基替代，且结构中引入酮羰基而得到的为阿片受体阻断药；布桂嗪结构中含丁酰基（布）、苯丙烯基（桂）、哌嗪环（嗪）；曲马多为环己烷2位的二甲氨基甲基与1位的甲氧基苯基呈反式构型；烯丙吗啡是将吗啡的N-甲基被烯丙基替代而得；只有芬太尼含有4-苯氨基哌啶类结构。(19.)下列叙述中与H2受体阻断药不符的是A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需B.连接基团为四原子链，可以含S或O原子的链或者芳环，四原子链上有支链或增加链的长度，化合物活性增强C.在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等E.药物的亲脂性与活性有关正确答案：B参考解析：本题考查的是H2受体阻断药的构效关系。H2受体阻断药的结构由三部分组成，碱性或碱性基团取代的芳杂环通过中间联接链与含氮的平面极性“脒脲基团”相连；其中连接基团为易曲挠的四原子链，2位硫原子可增加链的柔性。四原子链上有支链或增加链的长度，化合物活性降低或消失。以含氧四原子链或芳环连接亦保持活性。(20.)下列药物中含有4-苯胺基哌啶结构的合成镇痛药的是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D参考解析：本题考查的是药物的基本母核结构。哌啶环为含一个氮的六元环，4一苯胺基哌啶结构为在哌啶的4位直接连苯基氨基结构，只有芬太尼符合要求。(21.)对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（9→1000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是A.软胶囊B.硬胶囊C.肠溶片D.胃溶片E.缓释片正确答案：C参考解析：本题考查的是药品的崩解时限检查。肠溶片不能在胃中溶解，故先采用盐酸溶液（9→1000）模拟胃酸，2小时内不得出现软化等变化。肠溶片进入肠道崩解释放药物、吸收，所以再用磷酸盐缓冲液（pH6.8）模拟肠道环境，应在1小时内崩解。(22.)17β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是A.丙酸倍氯米松B.丙酸氟替卡松C.布地奈德D.氨茶碱E.沙丁胺醇正确答案：B参考解析：本题考查肾上腺皮质激素的构效关系。其中丙酸氟替卡松分子中存在具有活性的17位β-羧酸酯，水解成β-羧酸则不具活性，口服时经水解可失活，能避免皮质激素的全身作用。吸入给药时，具有较高的抗炎活性和较少的全身副作用。(23.)热原的耐热性较强，一般经60％加热1小时不受影响，下列哪一条件可使热原彻底破坏A.100℃加热15分钟B.120℃加热15分钟C.180℃～2000C加热15分钟D.250℃加热15分钟E.650℃加热1分钟正确答案：E参考解析：本题考查的是热原的耐热性。热原的耐热性较强，一般经60℃加热1小时不受影响，100℃也不会发生热解，但在120℃下加热4小时能破坏98％左右，在180℃～200℃干热2小时或250℃30～45分钟或650℃1分钟可使热原彻底破坏。由此可见，在通常采用的注射剂灭菌条件下，热原不能被完全破坏。(24.)下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用A.维生素EB.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.半胱氨酸E.亚硫酸钠正确答案：B参考解析：本题考查的是注射剂常用的附加剂，抗氧剂。维生素C为酸性溶液使用亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠。而硫代硫酸钠在酸性溶液中不稳定，易分解；亚硫酸钠本身是弱碱性。维生素E为脂溶性。(25.)注射给药的特点说法错误的是A.首关效应大的药物可以采用注射给药的模式B.静脉注射给药生物利用度为100%C.肌内注射一般容量为2-5mlD.皮内注射一量一般在0.2ml以内E.药物在注射剂中释放速度水溶小于水混悬液正确答案：E参考解析：本题考查的是注射的特点和临床应用。各种注射剂中药物的释放速率按以下次序排列:水溶液>水混悬液>油溶液>O/W型乳剂>W/O型乳剂>油混悬液。油为溶剂的注射剂注射后，溶剂与组织液不相溶，在注射部位形成贮库。(26.)下列关于依那普利的叙述错误的是A.是血管紧张素转化酶抑制药B.含有三个手性中心，均为S型C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效D.分子内含有巯基E.为双羧基的ACE抑制药正确答案：D参考解析：本题考查的是依那普利的结构特征、代谢及分类。选项D所指分子内含有巯基的药物为卡托普利。(27.)下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠正确答案：C参考解析：本题考查的是注射剂常用的附加剂。抗氧剂：亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠；用于油性溶液：2，6-二羟基对甲酚（BHT）、丁基羟基茴香醚（BHA）。(28.)关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应正确答案：B参考解析：本题考查的是皮肤给药制剂的特点。①可直接作用于疾病部位，发挥局部治疗作用。②避免肝脏的首关效应和胃肠因素的干扰。③避免药物对胃肠道的副作用。④长时间维持恒定的血药浓度，避免峰-谷现象，降低药物的不良反应。⑤减少给药次数，患者可自主用药，特别适合于儿童、老人及不易口服给药的患者，提高患者的用药依从性。⑥发现副作用时可随时中断给药。⑦可通过给药面积调节给药剂量，提高治疗剂量的准确性。(29.)肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A.肾小球滤过B.肾小管分泌C.肾小管重吸收D.尿量E.尿液酸碱性正确答案：C参考解析：本题考查的是药物的肾排泄机理。药物在肾小管重吸收主要是被动重吸收，这种被动重吸收与药物的脂溶性、pKa、尿的pH和尿量有密切关系。(30.)适于制成经皮吸收制剂的药物是A.离子型药物B.熔点高的药物C.每日剂量大于10mg的药物D.相对分子质量大于600的药物E.脂溶性药物正确答案：E参考解析：本题考查的是经皮吸收制剂的特点。脂溶性、药物分子量小、分子型、剂量低、低熔点的药物有利于渗透通过皮肤，易于制成经皮吸收制剂。(31.)关于乳剂说法不正确的是A.两种互不相容的液体混合B.包含油相、水相和乳化剂C.防腐剂可增加乳剂的稳定性D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高正确答案：D参考解析：本题考查的是乳化剂的相关知识点。乳化剂可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末三种类型。按乳滴大小分类可分为普通乳、亚微乳、纳米乳。(32.)单室静脉滴注给药，达稳态时稳态血药浓度为A.Css=Ⅹ／CkB.Css=Ⅹ／kVtC.Css=k0／kVD.Css=k0／kVτE.Css=X／Ck正确答案：C参考解析：本题考查的是静脉滴注稳态血药浓度。单室模型静脉滴注给药达到稳态血药浓度为Css=k0／Vk。(33.)关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液B.含糖量不低于45％g/mlC.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.糖浆剂应澄清，尤其是药材提取物的糖浆剂，不允许有任何摇之易散的沉淀E.糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存正确答案：D参考解析：本题考查的是糖浆剂的质量要求。糖浆剂要求含蔗糖量应不低于45％（g/ml）。除另有规定外，糖浆剂应澄清。在贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象，药材提取物糖浆剂允许有少量摇之易散的沉淀。除另有规定外，糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存。(34.)SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是A.瑞格列净B.维达列汀C.米格列醇D.米格列奈E.马来酸罗格列酮正确答案：A参考解析：本题考查的是降糖药。SGLT一2抑制剂的药名带有词根“列净”，正确答案为A。二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制的药名带有词根“列汀”。同时应注意米格列醇是α-葡萄糖苷酶抑制剂，米格列奈是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。(35.)结构中不含有四氮唑环的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是A.缬沙坦B.氯沙坦C.替米沙坦D.坎地沙坦酯E.厄贝沙坦正确答案：C参考解析：本题考查的是替米沙坦的结构特征。其分子内不含有四氮唑环，含有两个苯并咪唑结构，四唑结构由羧基取代，仍然保持酸性。替米沙坦的结构为：(36.)对竞争性拮抗药的描述，正确的是A.与激动药竞争不同的受体B.使激动药的最大效应减小C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型D.使激动药的量一效曲线平行右移，最大效应不变E.使激动药的量一效曲线平行左移，最大效应不变正确答案：D参考解析：本题考查的是竞争性拮抗药的特点。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平。竞争性拮抗药使激动药的量一效曲线平行右移，但其最大效应不变。(37.)具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血药浓度-时间曲线表现为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：B参考解析：双室模型药物不能迅速在全身达到分布平衡，从中央室分布到周边室并达到平衡需要一定的时间，且此分布过程同时伴随消除过程，因此在图中体现为分布相曲线的下降速率要大于消除相的下降速率，即a>β，导致双室模型静脉注射的lgC-t曲线表现为较明显的“下凹”特征。故本题为B选项。(38.)在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是A.环磷酰胺B.洛莫司汀C.卡铂D.盐酸阿糖胞苷E.硫鸟嘌呤正确答案：B参考解析：本题考查的是烷化剂抗肿瘤药。亚硝基脲药物在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳，该类药物有卡莫司汀、洛莫司汀、司莫司汀。(39.)关于用药与药物毒性，以下说法错误的是A.药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用B.药物的毒性与剂量大小无关C.治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用D.生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用E.同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用正确答案：B参考解析：本题考查的是用药与药物毒性方面的内容。药物在治疗量时，主要表现为治疗作用，当达到或超过最小中毒量时，就会引起毒性反应，且随剂量的增加而加强。安全范围小的药物，治疗剂量与中毒剂量非常接近，易出现毒性作用。口服剂量用于注射，则可能会导致毒性反应。药物的剂型和给药途径不同，起效速度和作用维持时间不同，产生的治疗作用和毒性作用强度不同。(40.)以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是A.发生率较高B.潜伏期较长C.与剂量相关D.由抗原抗体的相互作用引起E.是先天性代谢紊乱表现的特殊形式正确答案：E参考解析：本题考查药品不良反应的定义与分类。特异质反应是因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关，与药理作用无关。大多是由于机体缺乏某种酶，药物在体内代谢受阻所致反应。故本题答案应选E。(41.)关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加正确答案：C参考解析：本题考查的是药物的毒性作用及机制。在药物结构中增加卤素会改变原有药物分子的极化程度，从而导致毒性增加。有些药物在制剂研究过程中，为了获得合适的理化性质，需要制成酯化物，酯化物相比于非酯化物毒性增加。如乳糖酸红霉素无明显肝毒性，而制成酯化物如依托红霉素时，虽其具有无味、对酸稳定、口服吸收好的优点，但可引起肝毒性。(42.)二相气雾剂为A.溶液型气雾剂B.吸入粉雾剂C.混悬型气雾剂D.W／O乳剂型气雾剂E.O／W乳剂型气雾剂正确答案：A参考解析：本题重点考查气雾剂的分类。气雾剂按相的组成分为二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。故本题答案应选A。(43.)复方硫黄洗剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂正确答案：E参考解析：本题考查的是口服混悬剂的典型处方分析。复方硫黄洗剂处方中硫黄为疏水性药物，制成混悬剂。磷酸可待因糖浆剂处方中为小分子药物，制成低分子溶液剂。鱼肝油乳处方中为油性药物，以阿拉伯胶和西黄蓍胶为乳化剂制成乳剂。胃蛋白酶合剂处方中为蛋白质药物，属于高分子溶液剂。纳米银溶胶是由难溶性固体药物以胶粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系，属于溶胶剂。(44.)磷酸可待因糖浆剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂正确答案：B参考解析：本题考查的是典型处方分析。复方硫黄洗剂处方中硫黄为疏水性药物，制成混悬剂。磷酸可待因糖浆剂处方中为小分子药物，制成低分子溶液剂。鱼肝油乳处方中为油性药物，以阿拉伯胶和西黄蓍胶为乳化剂制成乳剂。胃蛋白酶合剂处方中为蛋白质药物，属于高分子溶液剂。纳米银溶胶是由难溶性固体药物以胶粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系，属于溶胶剂。(45.)鱼肝油乳属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂正确答案：A参考解析：本题考查的是口服乳剂的典型处方分析。复方硫黄洗剂处方中硫黄为疏水性药物，制成混悬剂。磷酸可待因糖浆剂处方中为小分子药物，制成低分子溶液剂。鱼肝油乳处方中为油性药物，以阿拉伯胶和西黄蓍胶为乳化剂制成乳剂。胃蛋白酶合剂处方中为蛋白质药物，属于高分子溶液剂。纳米银溶胶是由难溶性固体药物以胶粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系，属于溶胶剂。(46.)胃蛋白酶合剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂正确答案：C参考解析：本题考查的是高分子溶液剂的典型处方分析。复方硫黄洗剂处方中硫黄为疏水性药物，制成混悬剂。磷酸可待因糖浆剂处方中为小分子药物，制成低分子溶液剂。鱼肝油乳处方中为油性药物，以阿拉伯胶和西黄蓍胶为乳化剂制成乳剂。胃蛋白酶合剂处方中为蛋白质药物，属于高分子溶液剂。纳米银溶胶是由难溶性固体药物以胶粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系，属于溶胶剂。(47.)纳米银溶胶属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂正确答案：D参考解析：本题考查的是溶胶剂的典型处方分析。复方硫黄洗剂处方中硫黄为疏水性药物，制成混悬剂。磷酸可待因糖浆剂处方中为小分子药物，制成低分子溶液剂。鱼肝油乳处方中为油性药物，以阿拉伯胶和西黄蓍胶为乳化剂制成乳剂。胃蛋白酶合剂处方中为蛋白质药物，属于高分子溶液剂。纳米银溶胶是由难溶性固体药物以胶粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系，属于溶胶剂。(48.)常用作注射用无菌粉末填充剂的是A.硝酸苯汞、硫柳汞B.聚氧乙烯蓖麻油C.焦亚硫酸钠D.甘油E.甘露醇正确答案：E参考解析：本题考查的是注射用附加剂性质。如下表。(49.)常用作滴眼剂抑菌剂的是A.硝酸苯汞、硫柳汞B.聚氧乙烯蓖麻油C.焦亚硫酸钠D.甘油E.甘露醇正确答案：A参考解析：本题考查的是液体眼用制剂附加剂性质。如下表。(50.)常用作注射剂等渗调节剂的是A.硝酸苯汞、硫柳汞B.聚氧乙烯蓖麻油C.焦亚硫酸钠D.甘油E.甘露醇正确答案：D参考解析：本题考查的是注射用附加剂性质。如下表。(51.)常用作注射剂抗氧剂的是A.硝酸苯汞、硫柳汞B.聚氧乙烯蓖麻油C.焦亚硫酸钠D.甘油E.甘露醇正确答案：C参考解析：本题考查的是注射用附加剂性质。如下表。(52.)可用作注射剂增溶剂的是A.硝酸苯汞、硫柳汞B.聚氧乙烯蓖麻油C.焦亚硫酸钠D.甘油E.甘露醇正确答案：B参考解析：本题考查的是注射用附加剂性质。如下表。(53.)药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15％被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性正确答案：B参考解析：本题考查的是引湿性的界定。①潮解：吸收足量水分形成液体；②极具引湿性：引湿增重不小于15％；③有引湿性：引湿增重小于15％但不小于2％；④略有引湿性：引湿增重小于2％但不小于0.2％；⑤无或几乎无引湿性：引湿增重小于0.2％。(54.)药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸收足量水分形成液体被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性正确答案：A参考解析：本题考查的是引湿性的界定。①潮解：吸收足量水分形成液体；②极具引湿性：引湿增重不小于15％；③有引湿性：引湿增重小于15％但不小于2％；④略有引湿性：引湿增重小于2％但不小于0.2％；⑤无或几乎无引湿性：引湿增重小于0.2％。(55.)药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于15％但不小于2％被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性正确答案：C参考解析：本题考查的是引湿性的界定。①潮解：吸收足量水分形成液体；②极具引湿性：引湿增重不小于15％；③有引湿性：引湿增重小于15％但不小于2％；④略有引湿性：引湿增重小于2％但不小于0.2％；⑤无或几乎无引湿性：引湿增重小于0.2％。(56.)药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于0.2％被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性正确答案：E参考解析：本题考查的是引湿性的界定。①潮解：吸收足量水分形成液体；②极具引湿性：引湿增重不小于15％；③有引湿性：引湿增重小于15％但不小于2％；④略有引湿性：引湿增重小于2％但不小于0.2％；⑤无或几乎无引湿性：引湿增重小于0.2％。(57.)药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2％但不小于0.2％被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性正确答案：D参考解析：本题考查的是引湿性的界定。①潮解：吸收足量水分形成液体；②极具引湿性：引湿增重不小于15％；③有引湿性：引湿增重小于15％但不小于2％；④略有引湿性：引湿增重小于2％但不小于0.2％；⑤无或几乎无引湿性：引湿增重小于0.2％。(58.)卡马西平口服后，血药浓度一时间曲线上产生双峰现象是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环正确答案：E参考解析：本题考查的是药物排泄机理。药物及其代谢产物可以通过肾脏、胆汁等途径排泄。己烯雌酚、卡马西平、氯霉素、吲哚美辛、螺内酯等药物口服后都存在肠一肝循环。一些药物会因肠一肝循环在血药浓度一时间曲线上出现第二个峰，即产生双峰现象。肾小管分泌是主动转运过程，可分两类，即有机酸转运系统和有机碱转运系统，分别转运弱酸性药物和弱碱性药物，有机酸类如对氨基马尿酸、水杨酸、氨基水杨酸等。肾小管重吸收有主动重吸收和被动重吸收两种，身体必需物质如葡萄糖等，虽然被肾小球大量滤过，但在近曲小管处由主动转运几乎被全部重吸收。肾小球滤过：肾小球毛细血管内皮极薄，其上有很多直径6～10nm的小孔，通透性高。除与血浆蛋白结合的药物与代谢产物外，游离药物可以膜孑L扩散方式滤过。(59.)对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环正确答案：C参考解析：本题考查的是药物排泄机理。药物及其代谢产物可以通过肾脏、胆汁等途径排泄。己烯雌酚、卡马西平、氯霉素、吲哚美辛、螺内酯等药物口服后都存在肠一肝循环。一些药物会因肠一肝循环在血药浓度一时间曲线上出现第二个峰，即产生双峰现象。肾小管分泌是主动转运过程，可分两类，即有机酸转运系统和有机碱转运系统，分别转运弱酸性药物和弱碱性药物，有机酸类如对氨基马尿酸、水杨酸、氨基水杨酸等。肾小管重吸收有主动重吸收和被动重吸收两种，身体必需物质如葡萄糖等，虽然被肾小球大量滤过，但在近曲小管处由主动转运几乎被全部重吸收。肾小球滤过：肾小球毛细血管内皮极薄，其上有很多直径6～10nm的小孔，通透性高。除与血浆蛋白结合的药物与代谢产物外，游离药物可以膜孑L扩散方式滤过。(60.)葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环正确答案：D参考解析：本题考查的是药物排泄机理。药物及其代谢产物可以通过肾脏、胆汁等途径排泄。己烯雌酚、卡马西平、氯霉素、吲哚美辛、螺内酯等药物口服后都存在肠一肝循环。一些药物会因肠一肝循环在血药浓度一时间曲线上出现第二个峰，即产生双峰现象。肾小管分泌是主动转运过程，可分两类，即有机酸转运系统和有机碱转运系统，分别转运弱酸性药物和弱碱性药物，有机酸类如对氨基马尿酸、水杨酸、氨基水杨酸等。肾小管重吸收有主动重吸收和被动重吸收两种，身体必需物质如葡萄糖等，虽然被肾小球大量滤过，但在近曲小管处由主动转运几乎被全部重吸收。肾小球滤过：肾小球毛细血管内皮极薄，其上有很多直径6～10nm的小孔，通透性高。除与血浆蛋白结合的药物与代谢产物外，游离药物可以膜孑L扩散方式滤过。(61.)游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环正确答案：B参考解析：本题考查的是药物排泄机理。药物及其代谢产物可以通过肾脏、胆汁等途径排泄。己烯雌酚、卡马西平、氯霉素、吲哚美辛、螺内酯等药物口服后都存在肠一肝循环。一些药物会因肠一肝循环在血药浓度一时间曲线上出现第二个峰，即产生双峰现象。肾小管分泌是主动转运过程，可分两类，即有机酸转运系统和有机碱转运系统，分别转运弱酸性药物和弱碱性药物，有机酸类如对氨基马尿酸、水杨酸、氨基水杨酸等。肾小管重吸收有主动重吸收和被动重吸收两种，身体必需物质如葡萄糖等，虽然被肾小球大量滤过，但在近曲小管处由主动转运几乎被全部重吸收。肾小球滤过：肾小球毛细血管内皮极薄，其上有很多直径6～10nm的小孔，通透性高。除与血浆蛋白结合的药物与代谢产物外，游离药物可以膜孑L扩散方式滤过。(62.)含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应正确答案：C参考解析：本题考查的是Ⅱ相代谢。吗啡主要与葡萄糖醛酸结合；沙丁胺醇与硫酸结合；白消安与谷胱甘肽结合；对氨基水杨酸钠发生乙酰化结合反应；肾上腺素发生甲基化结合反应。(63.)含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应正确答案：A参考解析：本题考查的是Ⅱ相代谢。吗啡主要与葡萄糖醛酸结合；沙丁胺醇与硫酸结合；白消安与谷胱甘肽结合；对氨基水杨酸钠发生乙酰化结合反应；肾上腺素发生甲基化结合反应。(64.)含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应正确答案：B参考解析：本题考查的是Ⅱ相代谢。吗啡主要与葡萄糖醛酸结合；沙丁胺醇与硫酸结合；白消安与谷胱甘肽结合；对氨基水杨酸钠发生乙酰化结合反应；肾上腺素发生甲基化结合反应。(65.)含有芳伯氨基的对氨基水杨酸钠，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应正确答案：E参考解析：本题考查的是Ⅱ相代谢。吗啡主要与葡萄糖醛酸结合；沙丁胺醇与硫酸结合；白消安与谷胱甘肽结合；对氨基水杨酸钠发生乙酰化结合反应；肾上腺素发生甲基化结合反应。(66.)含有酚羟基、醇羟基的吗啡，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应正确答案：D参考解析：本题考查的是Ⅱ相代谢。吗啡主要与葡萄糖醛酸结合；沙丁胺醇与硫酸结合；白消安与谷胱甘肽结合；对氨基水杨酸钠发生乙酰化结合反应；肾上腺素发生甲基化结合反应。(67.)口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮正确答案：A参考解析：本题考查的是药物的临床应用。氟西汀属于5一羟色胺再摄取抑制药再摄取抑制药；艾司佐匹克隆是佐匹克隆的s一（+）一异构体，具有很好的短效催眠作用。而左旋佐匹克隆无活性。美沙酮临床上被用于治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗。(68.)为可乐定的结构衍生物，为α受体激动药也是咪唑啉I1受体高度亲和的选择性激动药的是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D参考解析：本题考查的是肾上腺素受体激动药代表药的结构特点和作用机制。选项A、B、c、D、E所给出结构依次为去氧肾上腺素、甲基多巴、福莫特罗、盐酸班布特罗、莫索尼定。本题可根据题干信息对应选项中的结构进行选择。(69.)将特布他林苯环上两个酚羟基酯化得到其双二甲氨基甲酸酯前药盐酸班布特罗的结构是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D参考解析：本题考查的是肾上腺素受体激动药代表药的结构特点和作用机制。选项A、B、C、D、E所给出结构依次为去氧肾上腺素、甲基多巴、福莫特罗、盐酸班布特罗、莫索尼定。本题可根据题干信息对应选项中的结构进行选择。(70.)去掉去甲肾上腺素的一个羟基得到的α受体激动药去氧肾上腺素的结构是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：A参考解析：本题考查的是肾上腺素受体激动药代表药的结构特点和作用机制。选项A、B、C、D、E所给出结构依次为去氧肾上腺素、甲基多巴、福莫特罗、盐酸班布特罗、莫索尼定。本题可根据题干信息对应选项中的结构进行选择。(71.)含有3′-甲酰氨基-4′-羟基苯环以及烷基苯乙胺基的脂溶性结构的长效β2受体激动药福莫特罗的结构是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：C参考解析：本题考查的是肾上腺素受体激动药代表药的结构特点和作用机制。选项A、B、C、D、E所给出结构依次为去氧肾上腺素、甲基多巴、福莫特罗、盐酸班布特罗、莫索尼定。本题可根据题干信息对应选项中的结构进行选择。(72.)为前体药物，通过血一脑屏障进入中枢神经系统后，在酶的作用下被代谢成α-甲基去甲肾上腺素作用于α2受体导致血压下降，该药为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：B参考解析：本题考查的是肾上腺素受体激动药代表药的结构特点和作用机制。选项A、B、c、D、E所给出结构依次为去氧肾上腺素、甲基多巴、福莫特罗、盐酸班布特罗、莫索尼定。本题可根据题干信息对应选项中的结构进行选择。(73.)结构中不含手性中心、有两个甲酯基，口服吸收迅速完全，适用于各种类型高血压的二氢吡啶类钙通道阻滞药是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：B参考解析：本题考查的是1，4—二氢吡啶类钙通道阻滞药代表药物的结构特点及临床用途。本题可根据题干信息对应选项中的结构进行选择。(74.)结构中含手性中心、所连接的两个羧酸酯的结构不同，其中一个为甲酯，另一个为乙酯，苯环上间位有硝基取代的二氢吡啶类钙通道阻滞药是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：C参考解析：本题考查的是1，4—二氢吡啶类钙通道阻滞药代表药物的结构特点及临床用途。本题可根据题干信息对应选项中的结构进行选择。(75.)结构中含手性中心，所连接的两个羧酸酯的结构不同，4位为双氯取代苯基，为选择性钙通道阻滞药，选择性扩张小动脉的二氢吡啶类钙通道阻滞药是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D参考解析：本题考查的是1，4—二氢吡啶类钙通道阻滞药代表药物的结构特点及临床用途。本题可根据题干信息对应选项中的结构进行选择。(76.)结构中含手性中心，4位含有苯并氧杂二唑的二氢吡啶类钙通道阻滞药是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：A参考解析：本题考查的是1，4—二氢吡啶类钙通道阻滞药代表药物的结构特点及临床用途。本题可根据题干信息对应选项中的结构进行选择。(77.)结构中不含手性中心、4位苯环上取代基为叔丁氧一3一氧代一1一丙烯基，系特异、强效持久的二氢吡啶类钙通道阻滞药是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D参考解析：本题考查的是1，4—二氢吡啶类钙通道阻滞药代表药物的结构特点及临床用途。本题可根据题干信息对应选项中的结构进行选择。(78.)具有噻唑烷二酮结构，作用于过氧化酶一增殖体活化受体的降血糖药物是

A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：A参考解析：本题考查的是降糖药。A选项是米格列醇，是葡萄糖类似物，葡萄糖的结构特点是六元环上带有多个羟基。其他题目通过结构式分析答案，解析如下．(79.)具有双胍结构，几乎全部以原型从肾脏排泄，肾功能减退时，可在体内大量积聚而引起高乳酸血症或乳酸性酸中毒的降血糖药物是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D参考解析：本题考查的是降糖药。A选项是米格列醇，是葡萄糖类似物，葡萄糖的结构特点是六元环上带有多个羟基。其他题目通过结构式分析答案，解析如下．(80.)具有苯磺酰脲结构，属于促胰岛素分泌剂的降血糖药物是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：B参考解析：本题考查的是降糖药。A选项是米格列醇，是葡萄糖类似物，葡萄糖的结构特点是六元环上带有多个羟基。其他题目通过结构式分析答案，解析如下．(81.)具有氨甲酰甲基苯甲酸结构，属于促胰岛素分泌剂的降血糖药物是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：C参考解析：本题考查的是降糖药。A选项是米格列醇，是葡萄糖类似物，葡萄糖的结构特点是六元环上带有多个羟基。其他题目通过结构式分析答案，解析如下．(82.)具有类似葡萄糖结构，属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的降血糖药物是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：A参考解析：本题考查的是降糖药。A选项是米格列醇，是葡萄糖类似物，葡萄糖的结构特点是六元环上带有多个羟基。其他题目通过结构式分析答案，解析如下．(83.)结构为一种对称的饱和三环癸烷，形成稳定的刚性笼状结构，属于M2蛋白抑制药的是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：A参考解析：本题考查的是抗病毒药的结构特征。金刚烷胺是对称的刚性笼状结构，抑制流感病毒复制。奥司他韦是前药，酯基水解生成奥司他韦羧酸盐，是神经氨酸酶抑制剂，抑制流感病毒复制。阿德福韦酯是前药，磷酸酯水解后产生抑制乙型肝炎病毒复制作用。奈韦拉平是逆转录酶抑制药，沙奎那韦是蛋白酶抑制药，两者均抑制HIV病毒复制。(84.)属于酯类前药，是根据神经氨酸酶天然底物的分子结构，以及神经氨酸酶催化中心的空间结构进行合理药物设计获得的抗流感病毒药物是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：C参考解析：本题考查的是抗病毒药的结构特征。金刚烷胺是对称的刚性笼状结构，抑制流感病毒复制。奥司他韦是前药，酯基水解生成奥司他韦羧酸盐，是神经氨酸酶抑制剂，抑制流感病毒复制。阿德福韦酯是前药，磷酸酯水解后产生抑制乙型肝炎病毒复制作用。奈韦拉平是逆转录酶抑制药，沙奎那韦是蛋白酶抑制药，两者均抑制HIV病毒复制。(85.)属于酯类前药，用于治疗乙型病毒肝炎活动复制期的药物是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：B参考解析：本题考查的是抗病毒药的结构特征。金刚烷胺是对称的刚性笼状结构，抑制流感病毒复制。奥司他韦是前药，酯基水解生成奥司他韦羧酸盐，是神经氨酸酶抑制剂，抑制流感病毒复制。阿德福韦酯是前药，磷酸酯水解后产生抑制乙型肝炎病毒复制作用。奈韦拉平是逆转录酶抑制药，沙奎那韦是蛋白酶抑制药，两者均抑制HIV病毒复制。(86.)专一性HIV一1非核苷类逆转录酶抑制药，很快诱导产生抗药性，在用药1～2周即失去抗病毒作用的药物是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：B参考解析：本题考查的是抗病毒药的结构特征。金刚烷胺是对称的刚性笼状结构，抑制流感病毒复制。奥司他韦是前药，酯基水解生成奥司他韦羧酸盐，是神经氨酸酶抑制剂，抑制流感病毒复制。阿德福韦酯是前药，磷酸酯水解后产生抑制乙型肝炎病毒复制作用。奈韦拉平是逆转录酶抑制药，沙奎那韦是蛋白酶抑制药，两者均抑制HIV病毒复制。(87.)属于拟多肽衍生物，第一个上市用于治疗HIV感染的高效、高选择性的HIV蛋白酶抑制药的是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D参考解析：本题考查的是抗病毒药的结构特征。金刚烷胺是对称的刚性笼状结构，抑制流感病毒复制。奥司他韦是前药，酯基水解生成奥司他韦羧酸盐，是神经氨酸酶抑制剂，抑制流感病毒复制。阿德福韦酯是前药，磷酸酯水解后产生抑制乙型肝炎病毒复制作用。奈韦拉平是逆转录酶抑制药，沙奎那韦是蛋白酶抑制药，两者均抑制HIV病毒复制。(88.)5-HT，受体抑制剂，具有咔唑酮环，可以止吐，用于对抗癌症病人化疗、放疗的恶心、呕吐的药物是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：A参考解析：本题考查的是止吐药。5-HT3受体抑制剂可以止吐，用于对抗癌症病人化疗、放疗的恶心、呕吐。(89.)5-HT，受体抑制剂，具有吲唑环和含氮双环，可以止吐，无锥体外系反应的药物是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：B参考解析：本题考查的是止吐药。5-HT3受体抑制剂可以止吐，用于对抗癌症病人化疗、放疗的恶心、呕吐。(90.)5-HT，受体抑制剂，具有吲哚环和托品醇结构，可以止吐，用于预防癌症化疗的呕吐的药物是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：C参考解析：本题考查的是止吐药。5-HT3受体抑制剂可以止吐，用于对抗癌症病人化疗、放疗的恶心、呕吐。(91.)5-HT，受体抑制剂，具有苯并异喹啉和手性氮杂双环结构，具有止吐作用强、作用时间长、用量小、不良反应少的药物是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D参考解析：本题考查的是止吐药。5-HT3受体抑制剂可以止吐，用于对抗癌症病人化疗、放疗的恶心、呕吐。(92.)5-HT3受体抑制剂，具有1，4-苯并噁嗪和氮杂双环结构，可以止吐，用于对抗癌症病人化疗、放疗的恶心、呕吐的药物是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：C参考解析：本题考查的是止吐药。5-HT3受体抑制剂可以止吐，用于对抗癌症病人化疗、放疗的恶心、呕吐。(93.)【处方】吲哚美辛10g交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)10gPEG400080g甘油100.0g苯扎溴铵10.0g蒸馏水加至1000g作为水性凝胶基质的是A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵正确答案：B参考解析：本题考查的是凝胶剂处方分析。主药为吲哚美辛；交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）为水性凝胶基质；PEG4000为透皮吸收促进剂；甘油为保湿剂；苯扎溴铵为防腐剂。(94.)【处方】吲哚美辛10g交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)10gPEG400080g甘油100.0g苯扎溴铵10.0g蒸馏水加至1000g作为防腐剂的是A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵正确答案：E参考解析：本题考查的是凝胶剂处方分析。主药为吲哚美辛；交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）为水性凝胶基质；PEG4000为透皮吸收促进剂；甘油为保湿剂；苯扎溴铵为防腐剂。(95.)【处方】吲哚美辛10g交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)10gPEG400080g甘油100.0g苯扎溴铵10.0g蒸馏水加至1000g作为保湿剂的是A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵正确答案：D参考解析：本题考查的是凝胶剂处方分析。主药为吲哚美辛；交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）为水性凝胶基质；PEG4000为透皮吸收促进剂；甘油为保湿剂；苯扎溴铵为防腐剂。(96.)【处方】吲哚美辛10g交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)10gPEG400080g甘油100.0g苯扎溴铵10.0g蒸馏水加至1000g作为透皮吸收促进剂的是A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵正确答案：C参考解析：本题考查的是凝胶剂处方分析。主药为吲哚美辛；交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）为水性凝胶基质；PEG4000为透皮吸收促进剂；甘油为保湿剂；苯扎溴铵为防腐剂。(97.)【处方】吲哚美辛10g交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)10gPEG400080g甘油100.0g苯扎溴铵10.0g蒸馏水加至1000g作为主药的是A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵正确答案：A参考解析：本题考查的是凝胶剂处方分析。主药为吲哚美辛；交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）为水性凝胶基质；PEG4000为透皮吸收促进剂；甘油为保湿剂；苯扎溴铵为防腐剂。(98.)胺碘酮具有阳离子双亲和性的化学结构，可引起A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积正确答案：E参考解析：本题考查的是药物的毒性作用及机制。深度的呼吸抑制是急性中毒死亡的直接原因；少数患者服用解热镇痛药如阿司匹林、吲哚美辛等后，可诱发哮喘，称为“阿司匹林性哮喘”；一些具有阳离子双亲和性的药物，可引起肺脂质沉积。(99.)急性中毒死亡的直接原因为A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积正确答案：A参考解析：本题考查的是药物的毒性作用及机制。深度的呼吸抑制是急性中毒死亡的直接原因；少数患者服用解热镇痛药如阿司匹林、吲哚美辛等后，可诱发哮喘，称为“阿司匹林性哮喘”；一些具有阳离子双亲和性的药物，可引起肺脂质沉积。(100.)少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积正确答案：B参考解析：本题考查的是药物的毒性作用及机制。深度的呼吸抑制是急性中毒死亡的直接原因；少数患者服用解热镇痛药如阿司匹林、吲哚美辛等后，可诱发哮喘，称为“阿司匹林性哮喘”；一些具有阳离子双亲和性的药物，可引起肺脂质沉积。(101.)患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。根据上述信息，患者的做法，谢列说法错误的是A.药物未放在舌下生物利用度降低B.口服首关效应强或在胃肠道中易降解C.口服无法短时间吸收，利用D.颊黏膜上皮均未角质化，影响吸收E.药物渗透能力比舌下黏膜差正确答案：D参考解析：颊黏膜和舌下黏膜上皮均未角质化，血流量较大，不会成为药物吸收的限速因素，有利于药物全身吸收。舌下黏膜渗透能力强，药物吸收迅速，给药方便，许多口服首关效应强或在胃肠道中易降解的药物，如甾体激素和硝酸甘油舌下给药能显著提高生物利用度。颊黏膜表面积较大，但药物渗透能力比舌下黏膜差，一般药物吸收和生物利用度不如舌下黏膜。颊黏膜受口腔中唾液冲洗作用影响小，能够在黏膜上保持相当长时间，有利于多肽、蛋白质类药物吸收，有利于控释制剂的释放。(102.)患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。根据上述信息，可知影响口腔黏膜吸收的因素较多，下述不属于影响因素的是A.易受唾液冲洗作用B.口腔黏膜的给药部位C.药物的油水分配系数D.制剂吸收促进剂E.舌下黏膜上皮角质化正确答案：E参考解析：本题考查的是影响口腔黏膜吸收的因素。影响因素包括生理因素和剂型因素（药物理化性质、制剂处方组成等）。颊黏膜和舌下黏膜上皮均未角质化，血流量较大，不会成为药物吸收的限速因素，有利于药物全身吸收。(103.)患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。舌下片的崩解时限是A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟正确答案：C参考解析：本题考查的是片剂的质量要求。普通片剂的崩解时限是15分钟，分散片、可溶片为3分钟，舌下片、泡腾片为5分钟，薄膜衣片为30分钟。(104.)患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。下列给药途径中，产生效应最快的给药方式A.口服给药B.经皮给药C.舌下给药D.直肠给药E.皮下注射正确答案：C参考解析：本题考查的是不同给药方式的特点。硝酸甘油片正确使用应该舌下含化，通过唾液迅速溶解、扩散及口腔黏膜、毛细血管吸收进入血液，用药2～3分钟生效。药物到达心脏的速度可以与静脉注射媲美。另外还有气雾剂吸入给药也属于速释给药途径。(105.)患者女，75岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。若医生在诊断之后，让患者服用苯二氮类药物以缓解焦虑，下列选项中说法错误的是A.苯二氮类药物小剂量可镇静B.苯二氮类药物中剂量可催眠C.苯二氮类药物大剂量可麻醉D.苯二氮类药物超剂量可致昏迷E.苯二氮类为第一类精神药品正确答案：E参考解析：镇静催眠药（sedative-hypnotics），这类药物在小剂量时可缓和激动，消除躁动，恢复安静情绪起到镇静作用;中等剂量时对CNS抑制较深，能促进和维持近似生理性睡眠的催眠作用:随着剂量的增加，.还可产生中枢性肌松、抗惊厥或麻醉的作用。另外，有些镇静催眠药（如巴比妥类）尚具有麻醉作用，但超剂量使用时可引起呼吸和心血管中枢抑制，而导致昏迷，甚至死亡。巴比妥类药物现已不再用作镇静催眠药。该类药物中除三唑仑被列为第一类精神药品外，其他均被列为第二类精神药品。(106.)患者女，75岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。用于缓解焦虑症状，A\C环上均有吸电子基团cl,对中枢神经的抑制作用较强的是A.地西泮B.氟西泮C.劳沙西泮D.氯硝西泮E.咪达唑仑正确答案：C参考解析：劳沙西泮：A环和C环上均有吸电子基团CI,对中枢神经的抑制作用比较强；适用于焦虑障碍的治疗或用于缓解焦虑症状以及与抑郁症状相关的焦忠的短期治疗。(107.)患者女，75岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。不属于苯二氮类药物在体内主要的代谢方式是A.N-去甲基B.苯环羟基化C.1，2位开环D.3位羟基化E.与硫酸的结合反应正确答案：E参考解析：苯二氮草类药物的体内代谢；该类药口服吸收较快,给药后1~2小时内从胃肠道吸收,2~4小时内血药浓度达到高峰。代谢主要在肝脏进行，代谢途径相似，主要有1位N-去甲基、3位羟基化、苯环羟基化、1,2位开环等，这些代谢产物虽活性降低，但大多仍保留有活性。(108.)某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。【处方】盐酸异丙肾上腺素2．5g二氯二氟甲烷（F12）适量维生素C1．0g乙醇296．5共制成1000g就盐酸异丙肾上腺素气雾剂的使用，下列说法错误的是A.使用前应充分摇匀储药罐B.首次使用前，直接按动气阀C.深而缓慢吸气并按动气阀，尽量使药物随气流方向进入支气管深部D.贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰E.吸入结束后用清水漱口，以清除口腔残留的药物正确答案：B参考解析：本题考查的是气雾剂的临床应用。首次使用前，需要向空中喷一次。(109.)某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。【处方】盐酸异丙肾上腺素2．5g二氯二氟甲烷（F12）适量维生素C1．0g乙醇296．5共制成1000g处方中二氯二氟甲烷的作用是A.抛射剂B.乳化剂C.潜溶剂D.抗氧剂E.助溶剂正确答案：A参考解析：本题考查的是气雾剂附加剂的作用。氟氯烷烃类为抛射剂。(110.)某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。【处方】盐酸异丙肾上腺素2．5g二氯二氟甲烷（F12）适量维生素C1．0g乙醇296．5共制成1000g有关盐酸异丙肾上腺素气雾剂，说法错误的是A.气雾剂应无毒性、无刺激性B.每压一次，必须喷出均匀的细雾状的雾滴或雾粒，并释放出准确的剂量C.气溶胶形成与病人的吸入行为无关D.加入乙醇作潜溶剂，可增加药物溶解性E.无需控制颗粒的大小正确答案：E参考解析：本题考查的是气雾剂的质量要求。气雾剂需控制颗粒的大小。多选题（共10题，共10分）(111.)下列辅料中，可作为液体制剂防腐剂的有A.琼脂B.苯甲酸钠C.甜菊苷D.羟苯乙酯E.甘露醇正确答案：B、D参考解析：本题考查液体