备战2025年高考生物一轮复习单元训练金卷第五单元遗传的基本规律A卷含解析

PAGE8PAGE9第五单元（A）留意事项：1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3．非选择题的作答：用签字笔干脆答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。一、选择题（共25小题，每题2分，共50分，在每小题的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的）1．孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3:1的性状分别比须同时满意的条件是（）①视察的子代数目足够多②F1形成的各种配子生活力相等，且雌雄配子结合的机会相等③F2不同基因型的个体存活率相等④等位基因间的显隐性关系是完全的⑤F1体细胞中各个基因表达的机会相等A．①②③⑤ B．①②④⑤ C．①②③④ D．①②③④⑤2．下列关于遗传试验和遗传规律的叙述，正确的是（）A．“一对相对性状的遗传试验和结果”属于假说的内容B．杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同C．孟德尔奇妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型D．F2的3∶1性状分别比肯定依靠于雌雄配子的随机结合3．下列关于孟德尔探讨遗传规律获得胜利缘由的叙述,正确的是（）A．选用豌豆作为试验材料,在豌豆开花时去雄和授粉,实现亲本的杂交B．在视察和统计分析的基础上,结合前人融合遗传的观点,提出一系列假说C．科学地设计试验程序,奇妙地运用测交试验对他的假说进行验证D．运用统计学方法分析试验结果,先分析多对相对性状,后分析一对相对性状4．下列有关自由组合定律的叙述，正确的是（）A．自由组合定律是孟德尔依据豌豆两对相对性状的杂交试验结果及其说明干脆归纳总结的，不适用于多对相对性状的遗传B．在形成配子时，确定不同性状的遗传因子的分别是随机的，所以称为自由组合定律C．限制不同性状的遗传因子的分别和组合是相互联系、相互影响的D．在形成配子时，确定同一性状的成对的遗传因子彼此分别，确定不同性状的遗传因子表现为自由组合5．已知某品种油菜粒色受两对等位基因限制（独立遗传），基因型为AaBb的黄粒油菜自交，F1中黄粒∶黑粒=9∶7。现将F1中全部的黄粒个体进行测交，则后代中黑粒纯合子所占的比例是（）A．1/16 B．1/9C．1/4 D．1/26．下列关于“性状分别比的模拟”试验的有关说法中错误的是（）A．试验中的甲乙两桶分别代表雌、雄生殖器官B．试验中分别从两桶中随机抓取一个小球组合在一起，代表受精过程中雌、雄配子结合的过程C．每个小桶内两种色球比例须为1:1，精确模拟了雌、雄配子的比例D．每次抓取的小球须要重新放回，保证每次模拟过程中D、d出现概率相同7．已知某二倍体植物的花长受四对等位基因限制且独立遗传，作用相等且具有叠加性。最长花长为40mm的该植物与最短花长为16mm的该植物相互授粉，子代花长均为28mm。花长为28mm的植株自交，后代出现性状分别，其中花长为16mm的个体所占比例为（）A．1/256B．81/256C．1/16D．3/88．限制蛇皮颜色的基因遵循遗传规律进行传递，现进行下列杂交试验：下列叙述错误的选项是（）A．黄斑是隐性性状B．全部黑斑蛇的亲本至少有一方是黑斑蛇C．甲试验中，F1黑斑蛇基因型与亲本黑斑蛇基因型相同D．乙试验中，F2黑斑蛇基因型与亲本黑斑蛇基因型相同9．某动物毛色受两对等位基因限制，棕色个体相互交配，子代总表现出棕色∶黑色∶灰色∶白色=4∶2∶2∶1。下列相关说法错误的是（）A．限制毛色的基因符合自由组合定律B．白色个体相互交配，后代都是白色C．限制毛色显性基因纯合可能会使受精卵致死D．棕色个体有4种基因型10．玉米种子颜色由三对等位基因限制，符合基因自由组合定律。A、C、R基因同时存在时为有色，其余基因型都为无色。一棵有色种子的植株Z与三棵植株杂交得到的结果为（）AAccrr×Z→有色：无色=1：1aaCCrr×Z→有色：无色=1：3aaccRR×Z→有色：无色=1：1植株Z的基因型为（）A．AaCCRr B．AACCRr C．AaCcrr D．AaCcRR11．葫芦科的一种二倍体植物喷瓜，其性别是由3个基因A1、A2、A3确定的,A1对A2为显性，A2对A3为显性。喷瓜个体只要有A1基因即为雄性，无A1而有基因A2则为雌雄同株，只有A3基因则为雌性（如A2A3为雌雄同株)。下列说法正确的是（）A．A1A1与A2A3杂交，后代全为雄性B．A1A3的植物可产生基因组成为A1和A3等量的两种雌配子C．该植物可能产生基因组成为A2的雌配子D．A1A3×A2A3→♂：雌雄同株：♀=1:2:112．现有①~④四个果蝇品系（都是纯种），其中品系①的性状均为显性，品系②~④均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及限制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示：若需验证基因的自由组合定律，可选择下列哪种交配类型（）品系①②③④隐形性状均为显性残翅黑身紫红眼相应染色体Ⅰ、ⅡⅡⅡⅢA．①×③ B．①×②C．②×③ D．③×④13．某高校生物系学生通过杂交试验探讨某种短腿青蛙腿形性状的遗传方式，得到下表结果。下列推断不合理的是（）组合1234短腿♀×长腿♂长腿♀×短腿♂长腿♀×长腿♂短腿♀×短腿♂子代长腿48469024短腿4648076A．长腿为隐性性状，短腿为显性性状B．组合1、2的亲本至少有一方为纯合子C．限制短腿与长腿的基因位于常染色体或性染色体上D．短腿性状的遗传遵循孟德尔的两大遗传定律14．水稻的非糯性和糯性是—对相对性状。非糯性花粉中含直链淀粉，遇碘变蓝黑色。而糯性花粉中含支链淀粉，遇碘变橙红色。下列有关叙述正确的是（）A．验证孟德尔的分别定律，必需用杂合非糯性水稻（Aa）自交B．取杂合非糯性水稻（Aa）的花粉加碘染色，在显微镜下视察到蓝黑色花粉占3/4C．二倍体水稻的花粉经离体培育，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小D．含有a基因的花粉死亡一半，则非糯性水稻（Aa）自交后代基因型比例是2：3：115．玉米宽叶(A)对窄叶(a)为显性，宽叶杂交种(Aa)玉米表现为高产，比AA和aa品种的产量分别高12%和20%。玉米有茸毛(D)对无茸毛(d)为显性，有茸毛玉米植株具有显著的抗病实力，该显性基因纯合时植株幼苗期就不能存活。两对基因独立遗传。高产有茸毛玉米自交产生F1，再让F1随机交配产生F2，则有关F1与F2的成熟植株中，叙述正确的是（）A．宽叶有茸毛类型分别占1/2和3/8B．都有9种基因型C．有茸毛与无茸毛比分别为2:1和2:3D．高产抗病类型分别占1/3和1/1016．某植物的花色受A、a和B、b两对基因的影响。这两对基因分别位于两对常染色体上，两对基因对花色遗传的限制可能有下图中两种机制，相关叙述正确是（）A．机制1和机制2中的黄花植株基因型可能相同B．B基因中的一个碱基对发生替换肯定导致表达产物变更C．若为机制1，AaBb植株自交，后代中开黄花的植株占9/16D．若为机制2，AaBb植株自交，后代中开黄花的植株占3/817．果蝇有一种缺刻翅的变异类型，这种变异是由染色体上某个基因缺失引起的，并且有纯合致死效应。已知在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果杂交，然后让F1中雄雌果蝇自由交配得F2。以下分析正确的是（）A．缺刻翅变异类型属于基因突变B．限制翅型的基因位于常染色体上C．F1中雌雄果蝇比例为2∶1D．F2雌果蝇中缺刻翅个体占1/718．某男性与一正常女性婚配，生育一个患白化病兼色盲的儿子。下图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是（）A．此男性的精巢中可能有含23个四分体的细胞B．在形成此精原细胞的过程中不行能出现交叉互换C．该夫妇其次胎生育了一个女儿，其患色盲病概率为1/4D．该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/1619．甲病与乙病均为单基因遗传病，已知一对都只患甲病的夫妇生了一个正常的女儿和一个只患乙病的儿子(不考虑XY同源区段)，下列叙述错误的是（）A．女儿是纯合子的概率为1/2 B．儿子患病基因可能只来自母亲C．近亲结婚会增加乙病的患病概率 D．该夫妇再生一个正常孩子的概率为3/1620．家蚕性别确定方式为ZW型，其幼虫结茧状况受一对等位基因L（结茧）和Lm（不结茧）限制。在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕。下列叙述错误的是（）A．ZLW与ZLmZLm杂交子代全部为不结茧B．Z、W染色体的形态大小虽不同，仍属于同源染色体C．雄蚕结茧基因型为ZLZL和ZLZLmD．L和Lm基因都位于Z染色体上，Lm基因为隐性基因21．下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染色体，II3和II6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是（）A．II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病B．若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的缘由是无来自父亲的致病基因C．若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4D．若II2与II3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲22．人群中甲病(A/a基因限制)和乙病(B/b基因限制)均为单基因遗传病，其中有一种病为伴性遗传病。已知人群中每100人中有一个甲病患者，下面的系谱图中Ⅱ3无甲病致病基因，下列说法错误的是（）A．I1和I2生一个正常女孩的概率为3/8B．Ⅱ6产生的配子基因组成为AXB的概率为5/11C．Ⅱ3和Ⅱ4生一个只患一种病的孩子的概率为1/4D．Ⅲ7和Ⅲ8生一个两病兼患的孩子的概率为1/4823．如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ﹣7不携带乙病的致病基因，在不考虑家系内发生新的基因突变的状况下，以下分析错误的是（）A．甲病为伴X染色体显性遗传B．Ⅱ﹣6的基因型是DDXABXab或者DdXABXabC．Ⅲ﹣15和Ⅲ﹣16结婚，所生的子女患乙病的概率是1/8D．Ⅲ﹣13患两种遗传病的缘由是Ⅱ﹣6减数分裂时，发生染色体结构变异，形成的XAb雌配子24．下列关于人类“唐氏综合征”“镰刀形细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是（）A．都是由基因突变引起的疾病B．患者父母不肯定患有这些遗传病C．可通过视察血细胞的形态区分三种疾病D．都可通过光学显微镜视察染色体形态和数目检测是否患病25．下列有关遗传病的叙述正确的是（）A．遗传物质发生变更导致个体所患的疾病都是遗传病B．染色体组型分析可以用于各种遗传病的诊断C．性染色体所携带的基因引起的疾病属于性染色体异样遗传病D．单基因隐性遗传病患者的父母不肯定都携带致病基因二、非选择题（共4小题，除特殊说明外，每空2分，共50分）26．（16分）下图为某家系的两种罕见的单基因遗传病遗传系谱图，Bruton综合症致病基因用A或a表示，低磷酸酯酶症的致病基因用B或b表示。已知Ⅱ6不携带致病基因。回答下列问题：(1)Bruton综合症属于________染色体________性遗传病，低磷酸酯酶症属于________染色体________性遗传病。(2)Bruton综合症患者体内的Bruton酪氨酸蛋白激酶(BtK)基因发生突变，导致BtK酶异样，进而影响B淋巴细胞的分化成熟。体现了基因与性状的关系是____________________。(3)Ⅰ2的基因型为_________________，Ⅱ5的基因型为________。Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为________。27．（14分）果蝇体细胞染色体组成为2n=8，是遗传学中常用的试验材料，现有果蝇的两对相对性状，翅型——卷翅和直翅(用A与a表示)，已知卷翅基因是直翅基因突变而来的，且存在纯合致死现象；眼色——红眼和白眼(用B与b表示，相关基因在X染色体的非同源区段上)，杂交试验结果如下图，请回答相关问题：（1）对果蝇基因组进行测序，须要测量测_____条染色体上的基因。限制翅型的性状中_________________是显性性状，且限制翅型的基因最可能位于___________染色体上，其与限制眼色的基因的遗传符合孟德尔______________定律。（2）由杂交组合2可知，卷翅中致死的基因型为__________，且组合2的亲本基因型为____________________________。（3）若用组合2的子代卷翅果蝇相互交配，则后代中红眼卷翅雄蝇的概率为_______。28．（10分）某种二倍体野生植物，该植物属于XY型性别确定。探讨人员发觉，该植物的花瓣有白色、粉红色、红色和紫色四种。花瓣的颜色由花青素确定，花青素的形成由位于两对常染色体上的两对等位基因（A、a和B、b)共同限制。请回答下列问题。（1）基因A、a和基因B、b在遗传时，遵循______________定律。（2）该植物属于__________________(填“雌雄同株”或“雌雄异株”)植物。（3）探讨人员还发觉，该植物花瓣的单瓣对重瓣是显性性状。现有纯合单瓣、重瓣植株（雌雄均有）若干，欲探究限制这对相对性状的基因是位于常染色体上，还是位于X染色体特有区段（非同源区段)上，请用一次杂交方法确定。则选择的亲本表现型应为____________________。预料结果及结论：①假如子代中_________________________________________则这对基因位于X染色体上；②假如子代中________________________________________则这对基因位于常染色体上。29．（10分）鸟的性别确定方式是ZW型，某种鸟的羽色有红色、粉色和白色，由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b限制，其中A、a基因位于Z染色体上，B基因确定红色素的合成，且B基因对b基因为完全显性，a基因纯合会淡化色素。请回答下列问题：（1）该种鸟表现为白羽时的基因型有______种。（2）若让纯合红羽雌鸟与纯合白羽雄鸟作本进行杂交，所得F1中有红羽鸟和粉羽鸟出现，让F1相互交配，所得F2中粉羽鸟占___________。（3）若让两只红羽鸟相互交配，所得F1中只有红羽鸟和粉羽鸟，则雌性亲本的基因型可能是___________________。请设计一代杂交试验进一步探究该雌性亲本的基因型。试验思路：____________________________________________________________。现象及结论：__________________________________________________________。

单元训练金卷·高三·生物卷第五单元（A）答案1．【答案】C【解析】①子代数目较少时，存在肯定的偶然性，所以视察的子代样本数目足够多是出现3：1分别比的条件，①正确；②F1形成的配子数目相等且生活力相同是实现3：1分别比的条件，②正确；③F2不同基因型的个体的存活率不相等时，不会出现3：1的分别比，因此F2不同的基因型的个体的存活率相等是实现3：1分别比的条件，③正确；④等位基因间的显隐性关系是完全的，否则不会出现3：1的分别比，④正确；⑤基因是选择性表达的，因此F1体细胞中各基因表达的机会不相等，⑤错误。综上所述，C正确。

2．【答案】D【解析】“一对相对性状的遗传试验和结果”是视察和分析的内容，孟德尔由此发觉了存在的问题进而提出说明问题的假说，A错误；杂合子与纯合子基因组成不同，但杂合子和显性纯合子的表现型一般相同，B错误；孟德尔奇妙设计的测交方法可用于检测F1的基因型，还可检测某个体产生配子的类型及比例，C错误；F2表现出3：1的性状分别比的前提条件之一是雌雄配子随机结合，D正确。

3．【答案】C【解析】豌豆自花传粉，闭花授粉植物，应在开花前(雄蕊成熟前)去雄，A错误；孟德尔摒弃了前人融合遗传的观点，认为遗传因子既不会相互融合也不会在传递中消逝，B错误；科学地设计试验程序，提出假说并进行验证，也是遗传试验探讨获得胜利的缘由，C正确；先探讨一对相对性状提出基因分别定律，再探讨两对及多对相对性状的遗传定律，提出基因自由组合定律，D错误。4．【答案】D【解析】自由组合定律是孟德尔针对豌豆两对相对性状的试验结果及其说明干脆归纳总结的，也适合多对相对性状，A错误；基因自由组合定律是指在生物体进行有性生殖的过程中，限制不同性状的非等位基因重新组合，B错误；限制不同性状的遗传因子的分别和组合是互不影响、彼此独立的，C错误；在形成配子时，确定同一性状的成对的遗传因子彼此分别，位于非同源染色体上的遗传因子表现为自由组合，这也是基因分别定律和基因自由组合定律的实质，D正确。5．【答案】B【解析】F1中的黄粒个体（A_B_）有1/9AABB、2/9AaBB、2/9AABb、4/9AaBb，F1中全部的黄粒个体进行测交，则后代中仅能得到aabb一种纯合子，其比例为4/9×1/4=1/9，B正确。6．【答案】C【解析】试验中的甲乙两桶分别代表雌、雄生殖器官，A正确；试验中分别从两桶中随机抓取一个小球组合在一起，代表受精过程中雌、雄配子结合的过程，B正确；每个小桶内两种色球比例须为1:1，模拟的是成对的遗传因子，C错误；每次抓取的小球须要重新放回，保证每次模拟过程中D、d出现概率相同，D正确。7．【答案】A【解析】依据以上分析已知，子一代的基因型为AaBbCcDd，长度为28mm，且每一个显性基因增加的长度为3mm，则子一代自交，后代花长长度为16mm的个体的基因型为aabbccdd，占子二代总数的比例=1/4×1/4×1/4×1/4=1/256，故选A。8．【答案】D【解析】乙组黑斑蛇子代出现性状分别，所以黄斑是隐性性状，A正确；结合上述，黑斑蛇是显性性状，因此黑斑蛇亲本必定有黑斑基因，因此至少有一方是黑斑蛇，B正确；甲试验中，亲本黑斑蛇是杂合子，测交得到的F1黑斑蛇基因型也是杂合子，C正确；乙试验中，F1黑斑蛇是杂合子，F2黑斑蛇基因型有纯合子也有杂合子，D错误。9．【答案】D【解析】依据比例“4:2:2:1”限制毛色的基因符合基因的自由组合定律，A正确；白色个体为双隐，故白色个体相互交配，后代都是白色，B正确；出现4:2:2:1的比例，是因为限制毛色的显性基因纯合致死，即可能是受精卵致死，C正确；棕色个体为双显个体，且为双杂，由于显性纯合致死，故只有一种基因型，D错误。10．【答案】A【解析】由上分析可知，有色种子的基因型是A_C_R_，其余基因型都为无色。依据三个杂交组合可知，①AAccrr×Z→有色：无色=1：1，则植株Z的基因型是__CcRR或__CCRr；②aaCCrr×Z→有色：无色=1：3，则植株Z的基因型是Aa__Rr；③aaccRR×Z→有色：无色=1：1，则植株Z的基因型是AaCC__、或AACc__；依据上面三个过程的结果可以推知该有色植株的基因型为AaCCRr。综上所述，A正确。11．【答案】C【解析】依据分析可知，由于雌株不能产生A1配子，故群体中不会出现A1A1的个体，A错误；依据“只要有A1基因即为雄性”，说明A1A3的植物为雄性，可产生A1和A3两种数量相等的雄配子，B错误；由于A2A2、A2A3为雌雄同株，故该植物可能产生基因组成为A2的雌配子，C正确；A1A3×A2A3→A1A2：A1A3：A2A3：A3A3=♂：雌雄同株：♀=2:1:1，D错误。12．【答案】D【解析】要验证自由组合定律，必需两对或多对相对性状是在非同源染色体上，不能在同源染色体上。①个体全部基因都是显性纯合的，②个体只有限制残翅的基因是隐性的，③个体只有限制黑身的基因是隐性的，所以①×③，①×②两个体杂交只产生一对基因杂合，只能验证基因的分别定律，不能验证基因的自由组合定律，A、B错误；②和③分别含有残翅和黑身的隐性基因，但是限制这两种性状的基因都在Ⅱ号染色体上，②×③不能验证基因的自由组合定律，C错误；③和④分别含有黑身和紫红眼的隐性基因，且限制这两种性状的两基因分别在Ⅱ，Ⅲ号染色体上，③×④杂交后两对基因都是杂合的，减数分裂过程中这两对等位基因分别的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D正确。13．【答案】D【解析】依据组合4中短腿♀×短腿♂，子代中长腿∶短腿≈1∶3可推知，亲本为杂合子，短腿为显性性状，长腿为隐性性状，而且青蛙腿形性状受一对等位基因限制，其遗传遵循孟德尔的分别定律，A正确，D错误；组合1、2都是具有相对性状的亲本杂交，子代的性状分别比约为1∶1，相当于测交，所以其亲本都是一方为纯合子，另一方为杂合子，B正确；由于题目中没有对子代雌雄个体进行分别统计，所以限制短腿与长腿的基因可能位于常染色体上，也可能位于性染色体上，C正确。14．【答案】D【解析】验证孟德尔的分别定律，可以用杂合非糯性水稻（Aa）自交或测交，A错误；取杂合非糯性水稻（Aa）的花粉加碘染色，在显微镜下视察到蓝黑色花粉占1/2，B错误；花药离体培育获得的是单倍体，单倍体高度不育，没有种子，C错误；若含有a基因的花粉死亡一半，则非糯性水稻（Aa）自交，产生的雌配子A：a=1:1，产生的雄配子A：a=2:1，因此后代基因型比例为AA：Aa:aa=（1/2×2/3）：（1/2×2/3+1/2×1/3）：（1/2×1/3）=2：3：1，D正确。15．【答案】A【解析】F1中宽叶有茸毛（A_Dd）类型为3/4×2/3=1/2，F2中宽叶有茸毛类型为3/4×1/2=3/8，A正确。据以上分析可知，因茸毛显性基因纯合时（DD）植株幼苗期就不能存活，故AaDd自交的F1只有3×2=6种基因型，F1随机交配产生F2，F2的成熟植株中也只有6种基因型，B错误；F1中有有茸毛与无茸毛Dd:dd=2:1，F2有茸毛（Dd4/9）：无茸毛（dd4/9）=1：1，C错误；F1高产抗病（AaDd）类型是1/2×2/3=1/3，F2高产抗病（（AaDd））类型是1/2×1/2=1/4，D错误。16．【答案】C【解析】由题意可知，机制1中黄花植株的基因型为A_B_，机制2中黄花植株的基因型为A_bb，A错误；由于一个氨基酸可能存在几种密码子，因此B基因中的一个碱基对发生替换其所确定的氨基酸可能不变，最终表达的产物不变，B错误；若为机制1，AaBb植株自交，后代中开黄花的基因型为A_B_，其所占比例为9/16，C正确；若为机制2，AaBb植株自交，后代中开黄花的植株的基因型为A_bb，其所占比例为（3/4）×（1/4）=3/16，D错误。17．【答案】C【解析】染色体上某个基因的缺失属于染色体变异，A错误；由于果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体，可知限制翅型的基因位于性染色体上，B错误；缺刻翅雌果蝇（基因型用XOXb表示）与正常翅雄果蝇（XbY）杂交，F1为1/4XOXb、1/4XbXb、1/4XbY、1/4XOY（致死），所以F1中雌雄果蝇比例为2∶1，C正确；F1产生的雌配子为1/4XO、3/4Xb，雄配子为1/2Xb、1/2Y，利用棋盘法可得F2中雌果蝇为XOXb∶XbXb=1∶3，缺刻翅个体占1/4，D错误。18．【答案】C【解析】人体正常体细胞中含46条染色体，所以此男性初级精母细胞中含有23对同源染色体、23个四分体，A正确；精原细胞是通过有丝分裂增殖分化而来，而四分体的形成发生在减数分裂过程中，所以在形成此精原细胞的过程中不行能出现四分体，B正确；该对夫妇的基因型为AaXBXb、AaXbY，他们所生的女儿（XBXb或XbXb）患色盲的概率为1/2，C错误；该夫妇（AaXBXb、AaXbY）再生一个表现型正常男孩的概率=3/4×1/4=3/16，D正确。19．【答案】A【解析】将两种病分开进行分析：由于这对夫妇均患甲病，而女儿不患病，所以甲病是常染色体显性遗传病（相关基因用A、a表示），这对夫妇的基因型均为Aa；这对夫妇均不患乙病，而儿子患乙病，所以乙病为隐性遗传病（相关基因用B、b表示），但位于何种染色体上无法推断。若位于常染色体上，则这对夫妇的基因型均为Bb，儿子的基因型为bb；若位于X染色体上，则丈夫的基因型为XBY，妻子的基因型为XBXb，儿子的基因型为XbY；女儿正常，关于甲病的基因型为aa，对于乙病来说，假如是常染色体隐性遗传，则是纯合子的概率为1/3，假如是伴X染色体隐性遗传，则是纯合子的槪率为1/2，A错误；儿子患病基因可能同时来自父母双方，也可能只来自母亲，B正确；乙病是隐性遗传病，近亲结婚会增加患隐性遗传病的槪率，C正确；假如乙病为常染色体隐性遗传，该夫妇的基因型均为AaBb，再生一个正常孩子的概率为1/4×3/4＝3/16；假如乙病为伴X染色体隐性遗传，该夫妇的基因型为AaXBY和AaXBXb，再生一个正常孩子的概率为l/4×3/4＝3/16，D正确20．【答案】A【解析】ZLW与ZLmZLm杂交子代雌蚕全部不结茧（ZLmW），雄蚕全部结茧（ZLZLm），A错误。Z、W染色体的形态大小虽不同，但是在减数第一次分裂前期这两条染色体会配对，所以属于同源染色体，B正确。雄蚕结茧基因型有两种：ZLZL和ZLZLm，C正确。L和Lm基因都位于Z染色体上，Lm基因为隐性基因，D正确。21．【答案】D【解析】正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的II3和II6，所以此病为隐性遗传病，又因为II3女性，其父亲正常，所以致病基因不行能位于X染色体上，A错误；若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病则III2不患病的缘由是II3不含II2的致病基因，B错误；若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2的基因型为AaBb,所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为aa或bb概率为1/4+1/4-1/16=7/16,C错误；因II3不含II2的致病基因，所以若II2与II3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲，D正确。22．【答案】C【解析】1号为AaXBY，2号为AaXBXb，则I1和I2生一个正常女孩A_XBX¯的概率为3/4×1/2=3/8，A正确；Ⅱ6为A_XBY，据分析可知，人群中a=1/10、A=9/10，则Ⅱ6为AA的概率为81/99，为Aa的概率为18/99，其产生AXB配子概率为10/11×1/2=5/11，B正确；Ⅱ3无甲病致病基因，则其基因型为AAXBX¯，Ⅱ4为1/3AAXbY、2/3AaXbY，由于Ⅱ3携带乙病致病基因未知，故Ⅱ3和Ⅱ4生一个只患一种病的孩子的概率不确定，C错误；Ⅱ3基因型为1/2AA、1/2AA，Ⅱ4为1/3AAXbY、2/3AaXbY，故Ⅲ7为2/3AAXBXb、1/3AaXBXb，Ⅲ8为AaXBY，两者生一个两病兼患的孩子aaXbY的概率为1/3×1/2×1/2×1/2×1/2=1/48，D正确。23．【答案】D【解析】由以上分析可知，甲病为伴X染色体显性遗传，A正确；Ⅱ﹣6患甲病，但是后代有正常个体，所以Ⅱ﹣6的甲病基因型是XAXa，后代有患乙病的男孩，所以Ⅱ﹣6乙病的基因型是XBXb，丙病基因型是DD或Dd，所以Ⅱ﹣6的基因型是DDXABXab或者DdXABXab，B正确；只分析乙病，Ⅲ﹣15的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ﹣16的基因型是XBY，所生的子女患乙病的概率是1/2×1/4＝1/8，C正确；关于甲病和乙病，Ⅱ﹣6的基因型为XABXab，Ⅱ﹣7的基因型为XaBY，Ⅲ﹣13患甲和乙两种遗传病，其基因型为XAbY，因此Ⅲ﹣13患两种遗传病的缘由是II﹣6号的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹单体发生了交叉互换，产生XAb的配子，不属于染色体结构变异，D错误。24．【答案】B【解析】唐氏综合征是由染色体数目异样引起的疾病；视察血细胞的形态只能判定镰刀形细胞贫血症；唐氏综合征可通过视察染色体的形态和数目来确定是否患病；患者父母不肯定患有这些遗传病。综上所述，B正确。25．【答案】D【解析】遗传物质发生变更导致个体所患的疾病不肯定都是遗传病，如有些癌症，A错误；染色体组型分析仅可以用于各种染色体病的诊断，B错误；性染色体所携带的基因引起的疾病属于单基因遗传病，C错误；单基因隐性遗传病患者的父母不肯定都携带致病基因，如色盲遗传，母亲为携带者，父亲正常，儿子可能会患病，D正确。26．【答案】(1)伴X隐常隐(2)基因通过限制酶的合成来限制代谢过程，进而限制生物体的性状(3)bbXAXA或bbXAXaBbXAXa1/32【解析】（1）由3、4→8，可知，低磷酸酯酶病是常染色体隐性遗传病；由5、6→9可知，Bruton综合症是隐性遗传病，又因为6号个体不携带致病基因，故该病为伴X隐性遗传病。（2）Bruton综合症的BtK基因突变，导致对应的酶异样，进而影响B细胞的分化成熟，故体现了基因通过限制酶的合成间接限制生物的性状。（3）Ⅰ2患低磷酸酯酶病，对应的基因型为bb；不患Bruton综合症，对应的基因型可能为XAXA或XAXa。故其基因型为：bbXAXA或bbXAXa。3、4的基因型分别是：BbXAY，BbXAXa，故8的基因型是1/2bbXAXA或1/2bbXAXa；2是bb，故5号是Bb，6不携带致病基因，故为BB，则9号个体的基因型为1/2BBXaY或1/2BbXaY，Ⅳn患低磷酸酯酶病的概率是：1/2×1/2=1/4，Ⅳn患Bruton综合症的女孩的概率是：1/2×1/4=1/8，故Ⅳn是患两种病女孩的概率是：1/4×1/8=1/32。27．【答案】（1）5卷翅常基因的自由组合