执业药师资格考试药学专业知识（一）练习试题及答案

执业药师资格考试药学专业知识（一）

练习试题及答案

L含有三氮理环，可口服的抗真菌药物有（）。

A.伊曲康理

B.伏立康噗

C.硝酸咪康喋

D.酮康噗

E.氟康唾

【答案】:A|B|E

【解析】：

含有三氮理环，可口服的抗真菌药物有：氟康噪、伊曲康理、伏立康

喋等。

2.（共用备选答案）

A.曲尼司特

B.氨茶碱

C.扎鲁司特

D.二羟丙茶碱

E.齐留通

⑴用于慢性哮喘症状控制的N-羟基版类5-脂氧合酶抑制剂是（）。

【答案】：E

【解析】：

齐留通是第一个N-羟基胭类5-脂氧合酶抑制剂，适用于成年人哮喘

的预防和长期治疗。

（2）药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药物是（）。

【答案】：D

【解析】：

二羟丙茶碱为茶碱7位二羟丙基取代的衍生物，主要以原型随尿液排

出。其药理作用与茶碱类似，平喘作用比茶碱稍弱，对心脏的兴奋作

用也弱。主要用于伴有心动过速或不宜使用肾上腺素类药及氨茶碱的

哮喘病人。

.基于升华原理的干燥方法是（）

3o

A.红外干燥

B.流化床干燥

C.冷冻干燥

D.喷雾干燥

E.微波干燥

【答案】：C

【解析】：

A项，红外干燥是指利用红外辐射元件所发出来的红外线对物料直接

照射加热的一种干燥方式。B项，流化床干燥是指利用流体化技术对

颗粒状固体物料进行干燥的方法。C项，冷冻干燥又称升华干燥，是

指将含水物料冷冻到冰点以下，使水转变为冰，然后在较高真空下将

冰转变为蒸气而除去的干燥方法。物料可先在冷冻装置内冷冻，再进

行干燥。D项，喷雾干燥是指直接把药物溶液喷入干燥室进行干燥的

方法。E项，微波干燥是一种介电加热的方法。把物料置于高频交变

电场内，从物料内部均匀加热，迅速干燥。

4（共用题干）

[I引口朵美辛微囊

【处方】口引睬美辛1.2g

明胶1g

阿拉伯度1g

10%醋酸溶液适量

37%甲醛溶液1.6mL

⑴处方中天然高分子囊材为（）o

A.醋酸溶液

B.甲醛溶液

C.明胶

D.阿拉伯胶

E.明胶和阿拉伯胶

【答案】：E

⑵处方中固化剂为（）。

A.醋酸溶液

B邛可拉伯胶

C.明胶

D.甲醛溶液

E.U引噪美辛

【答案】：D

【解析】：

U引口朵美辛为主药，明胶和阿拉伯胶是两种常见的天然高分子囊材。使

用醋酸溶液将明胶溶液调至等电点以下（pH约3.8〜4.0）,使明胶所

带电荷为正电荷，与带负电荷的阿拉伯胶相互凝聚，包裹主药形成微

囊。最后使用甲醛溶液作为固化剂，使囊膜变性固化制得成品。

⑶微囊粒径在（）。

A.0.1~1um

B.0.5~1um

C.10〜100nm

D.1〜250um

E.1~150um

【答案】：D

【解析】：

微型胶囊是指将固态或液态药物（称为囊心物）包裹在天然的或合成

的高分子材料（称为囊材）中而形成的微小囊状物，即微囊，粒径在

1—250Um。而粒径在0.1〜1um之间的称亚微囊;粒径在10〜lOOnm

之间的称纳米囊。

⑷关于药物微囊化的特点，说法错误的是（）。

A.提高药物的稳定性

B.掩盖药物的不良臭味

C.减少药物对胃的刺激性

D.加速药物的释放

E.减少药物的配伍变化

【答案】：D

【解析】：

药物微囊化的特点：①提高药物的稳定性；②掩盖药物的不良臭味；

③防止药物在胃内失活，减少药物对胃的刺激性；④控制药物的释放;

⑤使液态药物固态化；⑥减少药物的配伍变化；⑦使药物浓集于靶区。

5.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）。

A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性

B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性

C.微生物污染会影响制剂生物稳定性

D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化

E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效

期的建立提供科学依据

【答案】：B

【解析】：

药物制剂稳定性变化包括：①化学不稳定性：水解、氧化、异构化、

聚合、脱竣。②物理不稳定性：结块、结晶，生长分层、破裂，胶体

老化，崩解度、溶出速度的改变；制剂物理性能的变化，不仅使制剂

质量下降，还可以引起化学变化和生物学变化。③生物不稳定性：酶

解、发霉、腐败、分解。影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和

外界因素。①处方因素包括：pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、

表面活性剂、处方中基质或赋形剂等；②外界因素包括：温度、光线、

空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等。B项，药用辅料

可提高药物稳定性，如抗氧剂可提高易氧化药物的化学稳定性等。

6.下列哪些药物含有儿茶酚的结构？（）

A.盐酸甲氧明

B.盐酸克仑特罗

C.异丙肾上腺素

D.去甲肾上腺素

E.盐酸多巴胺

【答案】：C|D|E

【解析】：

CDE三项，异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、盐酸巴胺的结构中均含有

邻苯二酚结构，即儿茶酚的结构。

7.在体内可被单胺氧化酶和儿茶酚-0-甲基转移酶代谢失活，而口服无

效，须采用注射给药的药物有（）o

A.沙美特罗

B.盐酸多巴酚丁胺

C.盐酸异丙肾上腺素

D.重酒石酸肾上腺素

E.重酒石酸间羟胺

【答案】：B|C|D

【解析】：

儿茶酚胺类的代谢失活主要受到儿茶酚-0-甲基转移酶（C0MT）和单

胺氧化酶（MA0）的催化，分别发生苯环3-羟基的甲基化和侧链末端

氨基的氧化脱除。属儿茶酚胺类结构、具有相似代谢特点、口服无效、

需注射给药的药物包括：重酒石酸去甲肾上腺素、肾上腺素、盐酸多

巴胺、盐酸多巴酚丁胺、盐酸异丙肾上腺素等。

8.下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是（）。

A.聚乙二醇类

B.聚维酮类

C.醋酸纤维素酸酸酯

D.胆固醇

E.磷脂

【答案】：C

【解析】：

肠溶性载体材料包括：①纤维素类：常用的有竣甲乙纤维素（CMEC）、

醋酸纤维素醐酸酯（CAP）、羟丙甲纤维素酸酸酯（HPMCP）等；②

聚丙烯酸树脂：常用的有国产n号及m号聚丙烯酸树脂等。

9.《中国药典》2015版规定平均重量在1.0〜3.0g的栓剂，其重量差

异限度为（）o

A.±5.0%

B.±7.5%

C.±10%

D.±12.5%

E.±15%

【答案】：B

【解析】：

重量差异限度是栓剂质量指标之一。《中国药典》2015版规定检查法

为：取栓剂10粒，精密称定总重量，求得平均粒重后，再分别精密

称定各粒的重量。每粒重量与平均粒重相比较，超出重量差异限度的

药粒不得多于1粒，并不得超出限度1倍。栓剂平均粒重WL0g、L0〜

3.0g、＞3.0g重量差异限度分别是±10%、±7.5%、±5.0%。（注：

本题干做了修改，将原题《中国药典》2010版改为《中国药典》2015

版。）

10.在气雾剂中不要使用的附加剂是（）o

A.抛射剂

B.遮光剂

C.抗氧剂

D.润滑剂

E.潜溶剂

【答案】：B

【解析】：

气雾剂系指原料药物或原料药和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于

具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物

呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂。

ACDE四项，气雾剂中常使用的附加剂有：抛射剂、抗氧剂、润滑齐I」、

潜溶剂。B项，遮光剂在包衣片中较常使用，其目的是为了增加药物

对光的稳定性。

11.（共用备选答案）

A.去甲肾上腺素

B.纳洛酮

C.盐酸普蔡洛尔

D.洛伐他丁

E.美托洛尔

⑴含有二羟基竣酸药效团的药物是（）

3,5-o

【答案】：D

⑵含有儿茶酚胺结构的药物是（）o

【答案】：A

⑶含有秦环结构的药物是（）。

【答案】：C

⑷含有烯丙基的药物是（）。

【答案】：B

【解析】：

A项，无论是对天然还是合成的他汀类药物分子中都含有3,5-二羟

基竣酸药效团；B项，当吗啡的N-甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁

基甲基等取代后，导致吗啡样物质对受体的作用发生逆转，由激动剂

变为拮抗剂。如，烯丙吗啡、纳洛酮和纳曲酮；C项，盐酸普蔡洛尔

为含有秦环结构的非选择性B-受体阻断药；D项，盐酸特拉喋嗪为

含有喳嘎咻结构的a1受体阻滞药；E项，美托洛尔为选择性的B1-

受体阻断药。

12.下列辅料中，属于抗氧剂的有（

A.焦亚硫酸钠

B.硫代硫酸钠

C.依地酸二钠

D.生育酚

E.亚硫酸氢钠

【答案】:A|B|D|E

【解析】：

ABDE四项，抗氧剂分类：①水溶性抗氧剂：a.用于偏酸性药液：焦

亚硫酸钠、亚硫酸氢钠；b.用于偏碱性药液：亚硫酸钠、硫代硫酸

钠。②油溶性抗氧剂：叔丁基对羟基茴香酸、2,6-二叔丁基对甲酚、

生育酚等。C项，依地酸二钠是一种重要络合剂。

13.患者，男，一周前患流行性感冒，医生建议使用利巴韦林喷雾剂,

下列关于喷雾剂的说法.不正确的是（）o

A.借助手动泵的压力将内容物呈雾状喷出

B.局部浓度高、起效迅速

C.可加入助溶剂、抗氧剂、抑菌剂、表面活性剂等附加剂

D.对肺有局部作用的喷雾剂，其雾化粒径以10〜15um为宜

E.分为溶液型、混悬型、半固体剂型

【答案】：D|E

【解析】：

对肺有局部作用的喷雾剂，其雾化粒径以3〜10um为宜，若要吸收

迅速发挥全身作用，其雾化粒径以0.5〜lum为宜；喷雾剂按内容物

组成分为溶液型、混悬型或乳状液型。

14.微球具有靶向性和缓释性的特点，但载药量较小。下列药物不宜

制成微球的是（）。

A.阿霉素

B.亮丙瑞林

C.乙型肝炎疫苗

D.生长抑素

E.二甲双胭

【答案】：E

【解析】：

ABCD四项，微球的用途有：①抗肿瘤药物载体，例如阿霉素明胶微

球、丝裂霉素明胶微球、顺箱聚乳酸微球、甲氨蝶吟明胶微球、阿霉

素聚乳酸微球等，为治疗晚期癌症提供有效途径；②多肽载体，例如

目前已上市的注射用亮丙瑞林、生长激素、奥曲肽、曲普瑞林等生物

技术药物的微球制剂或埋植剂；③疫苗载体，目前进行研究的疫苗控

释制剂主要是微球或其他微粒制剂，包括类毒素疫苗如白喉、破伤风、

气性坏疽、霍乱等，病毒疫苗如乙肝疫苗等，核酸疫苗及人工合成疫

苗等；④局部麻醉药实现长效缓释，例如聚乳酸、聚乙醇酸及聚乳酸

2乙醇酸共聚物微球的研制。

15.滴眼溶液剂中可以调整pH的附加剂有（）o

A.硼酸

B.硼砂

C.磷酸盐

D.10%盐酸

E.小苏打

【答案】：A|B|C

【解析】：

结合药物的溶解度、稳定性、刺激性等多方面确定眼用溶液剂的pH,

为了避免刺激性和使药物稳定，常选用适当的缓冲液作溶剂，使眼用

溶液剂的pH稳定在一定的范围内。常用的缓冲液有磷酸盐缓冲溶液、

硼酸缓冲溶液、硼酸盐缓冲溶液。

16.主要用于轻症2型糖尿病，尤其适用于肥胖者的药物是（）。

A.格列齐特

B.格列本服

J阿卡波糖

D.二甲双胭

E.格列列嗪

【答案】：D

【解析】：

D项，二甲双胭适用于轻症2型糖尿病，尤其适用于肥胖者及单用饮

食控制无效者，它是双胭类药物；ABE三项主要用于单用饮食控制无

效的2型糖尿病和对胰岛素产生耐受的患者；C项，阿卡波糖适用于

各型糖尿病，尤其适用于餐后明显高血糖的患者。

17.增加药物溶解度的方法不包括()。

A.加入增溶剂

B.加入助溶剂

C.制成共晶

D.加入助悬剂

E.使用混合溶剂

【答案】：D

【解析】：

增加药物溶解度的方法：加入增溶剂、加入助溶剂、制成盐类、使用

混合溶剂、制成共晶等。助悬剂是指能增加混悬剂分散介质的黏膜，

降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂，无增加药物溶

解度的作用。

18.治疗指数表示()。

A.毒效曲线斜率

B.引起药理效应的阈浓度

C.量效曲线斜率

D.LD50与ED50的比值

E.LD5至ED95之间的距离

【答案】：D

【解析】：

D项，药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性,称为治疗指数（TI）,

此数值越大表示药物越安全。E项，ED95和LD5之间的距离称为药物

安全范围，其值越大越安全。

19.（共用备选答案）

A.S-脱甲基

B.0-脱甲基

C.S-氧化反应

D.N-脱乙基

E.N-脱甲基

⑴阿苯达喋在体内可发生（）。

【答案】：C

【解析】：

阿苯达哇发生S-氧化反应生成亚飒化合物，活性增强。

⑵6-甲基喋吟在体内可发生（）。

【答案】：A

【解析】：

6-甲基喋吟经氧化代谢脱S-甲基得6-筑基喋口令，发挥抗肿瘤作用。

⑶㈣I噪美辛在体内可发生（）o

【答案】：B

【解析】：

阿I口朵美辛在体内约50%经0-脱甲基代谢，生成无活性的化合物。

⑷利多卡因在体内可发生（）。

【答案】：D

【解析】：

利多卡因进入血脑屏障产生N-脱乙基代谢产物引起中枢神经系统的

副作用。

20.关于药物吸收的说法，正确的是（）o

A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收

B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同服

C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较

好

D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好

E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运

【答案】：A

【解析】：

A项，对需在十二指肠通过载体转运的方式主动吸收的药物，如核黄

素等，由于胃排空缓慢，核黄素连续不断缓慢地通过十二指肠，主动

转运不易产生饱和，使吸收增多；B项，食物要消耗胃肠内水分，使

胃肠道内的体液减少，固体制剂的崩解、药物的溶出变慢；食物的存

在增加胃肠道内容物的黏度，妨碍药物向胃肠道壁的扩散，使药物吸

收变慢；延长胃排空时间；食物（特别是脂肪）促进胆汁分泌，能增

加一些难溶性药物的吸收量；食物改变胃肠道pH,影响弱酸弱碱性

药物吸收；食物与药物产生物理或化学相互作用，影响吸收；C项，

一般情况下，当药物的脂溶性较低时，随着脂溶性增大，药物的吸收

性提高，当达到最大脂溶性后，再增大脂溶性，则药物的吸收性降低,

吸收性和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律；D项，药物粒子大小和

溶出速度有一定关系，相同重量的粉末，药物粒子越小，则与体液的

接触面积越大，药物的溶出速度增大，吸收也加快；E项，临床上大

多数脂溶性小分子药物的吸收过程是简单扩散。

21.关于热原污染途径的说法，错误的是（）。

A.从注射用水中带入

B.从原辅料中带入

C.从容器、管道和设备带入

D.药物分解产生

E.制备过程中污染

【答案】：D

【解析】：

污染热原的途径包括：①从溶剂中带入；②从原辅料中带入；③从容

器或用具带入；④从制备过程带入；⑤从使用过程带入。

22.下列属于皮肤给药制剂类型的是（）。

A.片剂

B.注射剂

C.栓剂

D.软膏剂

E.颗粒剂

【答案】：D

【解析】：

皮肤给药制剂的类型包括贴剂、软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等。

D项正确。

23.关于注射剂特点的说法，错误的是()。

A.药效迅速

B.剂量准确

C.使用方便

D.作用可靠

E.适用于不宜口服的药物

【答案】：C

【解析】：

注射剂特点：①药效迅速、剂量准确、作用可靠；②适用于不宜口服

给药的患者和不宜口服的药物；③可发挥局部定位作用，但注射给药

不方便，注射时易引起疼痛；④易发生交叉污染，安全性不及口服制

剂；⑤制造过程复杂，对生产的环境及设备要求高，生产费用较大，

价格较高。

24.解离度对弱碱性药物药效的影响()。

A.在胃液(pH1.4)中，解离多，不易被吸收

B.在胃液(pH1.4)中，解离少.易被吸收

C.在肠道中(pH8.4),不易解离，易被吸收

D.在肠道中(pH8.4),易解离，不易被吸收

E.碱性极弱的咖啡因在胃液中解离很少，易被吸收

【答案】:A|C|E

【解析】：

根据药物的解离常数（pKa）可以决定药物在胃和肠道中的吸收情况,

弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由

于pH比较高，容易被吸收。碱性极弱的咖啡因在酸性介质中解离也

很少，在胃中易被吸收。

25.药物稳定性试验方法不包括（）。

A.影响因素试验

B.强化试验

C.加速试验

D.短期试验

E.长期试验

【答案】：D

【解析】：

药物稳定性试验方法包括：①影响因素试验，又称强化试验；②加速

试验；③长期试验（留样观察法）。

26.卡维地洛治疗心力衰竭的药理学基础包括（）o

A.上调B受体

B.抑制RAS和血管升压素的作用

C.改善心肌舒张功能

D.抗心律失常作用

E.抗生长和抗氧自由基作用

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

卡维地洛为非选择性B受体阻断药，治疗心力衰竭的药理作用包括：

①B受体上调作用；②抑制肾素-血管紧张素系统（RAS）和血管升压

素作用；③改善心脏舒张功能；④抗心律失常作用；⑤抗生长和抗氧

自由基作用。

27.高血压高血脂患者，服用药物后，经检查发现肝功能异常，则该

药物是（）。

A.辛伐他汀

B,缴沙坦

C.氨氯地平

D.维生素E

E.亚油酸

【答案】：A

【解析】：

辛伐他汀为他汀类调血脂药，是羟甲基戊二酰辅酶A还原酶的抑制

剂，主要作用于肝脏，并主要在肝脏代谢，服用药物后，可能会引起

肝功能异常，例如肝脏转氨酶AST升高。

28.普鲁卡因和琥珀胆碱联用时二会加重呼吸抑制的不良反应，其可

能的原因是（）。

A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下

B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加

快琥珀胆碱代谢

C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓

度增高

D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀

胆碱血药浓度增高

E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致

普鲁卡因血药浓度增高

【答案】：C

【解析】：

琥珀胆碱是一种烟碱型乙酰胆碱受体激动剂，属于肌肉松弛剂，被用

于全身麻醉及破伤风等，大剂量时可引起呼吸麻痹。普鲁卡因和琥珀

胆碱均可被胆碱酯酶代谢灭活，当二者联用时，普鲁卡因竞争胆碱酯

酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高，从而加重琥珀

胆碱对呼吸肌的抑制作用。

29.（共用备选答案）

A.乙基纤维素

B.醋酸纤维素

C.羟丙基纤维素

D.低取代羟丙基纤维素

E1散晶纤维素

⑴既可以作湿法制粒黏合剂，也可作为粉末直接压片黏合剂的是（）。

【答案】：c

【解析】：

羟丙基纤维素是纤维素的羟丙基醴化物，其性状为白色粉末，易溶于

冷水，加热至50℃发生胶化或溶胀现象；可溶于甲醇、乙醇、异丙

醇和丙二醇中。羟丙基纤维素既可做湿法制粒的黏合剂，也可作为粉

末直接压片的黏合剂。

⑵既可以作片剂的填充剂（稀释剂），也可作为粉末直接压片黏合剂

的是（）o

【答案】：E

【解析】：

微晶纤维素分子之间存在氢键，受压时氢键缔合，故具有高度的可压

性，常被用作黏合剂，可作为粉末直接压片黏合剂。此外，微晶纤维

素不仅是片剂常用的稀释剂，而且还可作崩解剂。

30.用显微镜法进行粉体微晶测试，一般需要测定的粒子数目是（）。

A.5至10个粒子

B.10至50个粒子

C.50至100个粒子

D.100至200个粒子

E.200至500个粒子

【答案】：E

【解析】：

显微镜法是将粒子放在显微镜下，根据投影像测得粒径的方法。光学

显微镜可以测定0.5〜100um级粒径。测定时应注意避免粒子间的重

叠，以免产生测定的误差，同时测定的粒子的数目应该具有统计学意

义，一般需测定200〜500个粒子。

31.下列有关分散片的说法，错误的是（）。

A.分散片中的药物应是难溶性的

B.不适用于毒副作用较大的药物

C.不适用于易溶于水的药物

D.不能含于口中吮服或吞服

E.不适用于安全系数较低的药物

【答案】：D

【解析】：

分散片是指在水中可迅速崩解均匀分散的片剂。分散片中的药物应是

难溶性的、不易溶于水的、安全性较高的药物。分散片可加水分散后

口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。

32.生物药剂学研究的广义剂型因素不包括（）。

A.药物的化学性质

B.药物的物理性状

C.药物的剂型及用药方法

D.制剂的工艺过程

E.种族差异

【答案】：E

【解析】：

ABCD四项，生物药剂学中研究的剂型因素包括：①药物的某些化学

性质；②药物的某些物理性状；③药物制剂的处方组成；④药物的剂

型与用药方法；⑤制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。E项，种

族差异是生物因素。

33.药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影

响药物吸收的物理化学因素包括（）。

A.溶出速度

B.脂溶性

C.胃排空速度

D.在胃肠道中的稳定性

E.解离度

【答案】：A|B|D|E

【解析】：

影响药物吸收的理化因素包括：①脂溶性和解离度；②崩解度或溶出

速度；③药物在胃肠道中的稳定性。

34.患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃

疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪

替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等

症状的主要原因是（）。

A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白

B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢

C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌

D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收

E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性

【答案】：B

【解析】：

氨茶碱为磷酸二酯酶抑制剂平喘药，用于支气管哮喘、哮喘性支气管

炎等疾病，中毒时其表现为心律失常、心率增快、肌肉颤动或癫痫。

氨茶碱是茶碱与乙二胺的复盐。茶碱的有效血药浓度（5~10ug/ml）

与中毒时的血药浓度（20ug/ml）相差不大，在肝脏中代谢。而西咪

替丁为肝药酶抑制剂，抑制氨茶碱的代谢，会导致茶碱血药浓度升高,

产生不良反应。

35.凝胶剂的常用基质是（）。

A.卡波姆

B.白凡士林

C.固体石蜡

D.冷霜

E.类脂类

【答案】：A

【解析】：

凝胶剂的常用基质是水性凝胶，水性凝胶一般由水、甘油或丙二醇与

纤维素衍生物、卡波姆和海藻酸盐等高分子材料构成。

36.有关贴剂的优点，说法错误的是（）。A.可避免肝首关效应及胃

肠灭活B.适用于大剂量给药C.减少胃肠给药的副作用D.患者可以自

行用药E.发现副作用可随时中断给药【答案】：B【解析】：贴剂的优

点包括：①避免了口服给药可能发生的肝首关效应及胃肠灭活，药物

可长时间持续扩散进入血液循环，提高了治疗效果；②维持恒定有效

的血药浓度，增强治疗效果，减少胃肠给药的副作用；③延长作用时

间，减少用药次数，改善患者用药顺应性；④患者可以自行用药，适

用于婴幼儿、老人和不宜口服给药及需长期用药的患者；⑤发现副作

用可随时中断给药。

37.（共用备选答案）

A.氟达拉滨

B.卡莫司汀

C顺粕

D.环磷酰胺

E.培美曲塞

⑴能够抑制胸甘酸合成酶、二氢叶酸还原酶等多靶酶，发挥抗肿瘤活

性的药物是（）。

【答案】：E

【解析】：

培美曲塞能够抑制胸甘酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核甘酸

甲酰转移酶的活性，通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程，抑

制细胞复制，从而抑制肿瘤的生长。

⑵是阿糖腺昔的衍生物，在体内生成三磷酸酯的形式，发挥抗肿瘤活

性的药物是（）。

【答案】：A

⑶含亚硝基胭结构，易通过血脑屏障进入脑脊液的药物是（）o

【答案】：B

【解析】：

卡莫司汀属于亚硝基胭类药物，易通过血脑屏障进入脑脊液中，因此,

适用于脑瘤、转移性脑瘤及其他中枢神经系统肿瘤及恶性淋巴瘤等治

疗，并且与其他抗肿瘤药物合用时可增强疗效。

38.（共用备选答案）

A.遗传因素

B.给药时间因素

C.药物剂量因素

D.精神因素

E.给药途径因素

⑴硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原

因在影响药物作用因素中属于（）o

【答案】：E

【解析】：

不同给药途径可以影响药物的吸收和分布，从而影响药物效应的强

弱，甚至出现效应性质方面的改变。

⑵黄种人服用吗啡后的不良反应发生率高于白种人，引起这种差异的

原因在影响药物作用因素中属于（）。

【答案】：A

【解析】：

遗传因素使基因呈现多态性，进一步使得合成的靶点、转运体和药物

代谢酶呈现多态性，影响了药物反应，如黄种人服用吗啡后的不良反

应发生率高于白种人。

⑶服用西地那非，给药剂量在25mg时“蓝视”发生率为3%左右；

给药剂量在50〜lOOmg时、“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差

异的原因在影响药物作用因素中属于（）o

【答案】：C

【解析】：

剂量不同，机体对药物的反应程度不同，在一定范围内，随着给药剂

量的增加，药物作用逐渐增强；超量者产生严重的不良反应，甚至中

毒。

39.（共用备选答案）

A.奎尼丁

B.多非利特

C.盐酸普鲁卡因胺

D.盐酸普蔡洛尔

E.盐酸胺碘酮

⑴结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的抗心律失常药物是

（）o

【答案】：E

【解析】：

胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，进一步代谢较困难，易于在体

内产生积蓄，长期用药需谨慎。胺碘酮结构与甲状腺激素类似，含有

碘原子，可影响甲状腺激素代谢。

⑵属于芳氧丙醇胺类结构类型的抗心律失常药物是（）o

【答案】：D

【解析】：

盐酸普蔡洛尔是B受体阻断药的代表药物，属于芳氧丙醇胺类结构类

型的药物，芳环为蔡核。

40.气雾剂常用的抛射剂是（）o

A.氢氟烷烧

B.乳糖

C.硬脂酸镁

D.丙二醇

E.蒸镭水

【答案】：A

【解析】：

抛射剂是气雾剂的喷射动力来源，可兼做药物的溶剂或稀释剂。抛射

剂多为液化气体，在常压沸点低于室温沸点，蒸汽压高。当阀门开放

时，压力突然降低，抛射剂急剧气化，借抛射剂的压力将容器内的药

物以雾状喷出。常用抛射剂有氢氟烷烧（四氟乙烷、七氟丙烷）碳氢

化合物（丙烷、正丁烷和异丁烷）压缩气体（二氧化碳、氮气、一氧

化氮）。

41.生物技术药物包括（）。

A.疫苗

B.寡核甘酸药物

C.细胞因子

D.重组蛋白质药物

E.抗体

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

药物根据来源分为：①化学合成药物；②生物技术药物；③来源于天

然药物的药。其中生物技术药物包括细胞因子、重组蛋白质药物、抗

体、疫苗和寡核甘酸药物等。

42.（共用备选答案）

A.乙酰半胱氨酸

B.右美沙芬

C.盐酸氨漠索

D.喷托维林

E.竣甲司坦

⑴具有半胱氨酸结构，用于对乙酰氨基酚的解毒的药物是（）o

【答案】：A

【解析】：

出现过量服用对乙酰氨基酚的情况，应及早服用与谷胱甘肽作用类似

的N-乙酰半胱氨酸来解毒。

（2）属于半胱氨酸类似物，不能用于对乙酰氨基酚中毒的药物是（）o

【答案】：E

【解析】：

竣甲司坦又称竣甲基半胱氨酸，为半胱氨酸类似物，是一种祛痰药，

临床上主要用于慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液黏稠、

咯痰困难和痰阻塞气管等，不能用于解救对乙酰氨基酚中毒。

43.（共用备选答案）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏

⑴属于靶向制剂的是（）o

【答案】：D

⑵属于缓控释制剂的是（）。

【答案】：A

⑶属于口服速释制剂的是（）。

【答案】：B

【解析】：

A项，渗透泵为缓控释制剂。B项，口崩片为速释制剂。CE两项，胶

囊和乳膏为普通制剂。D项，脂质体为被动靶向制剂。

44.下列药物联用有协同增效作用的是（）。

A.甲氧芳咤与磺胺类药物

B.阿托品与氯丙嗪

C.卡那霉素与吠塞米

D.林格注射液与间羟胺

E.高镒酸钾与甘油

【答案】：A

【解析】：

A项，甲氧芳咤与磺胺类药物合用可增强疗效。B项，阿托品与氯丙

嗪合用会使不良反应加强。C项，卡那霉素与吠塞米合用会增加耳毒

性。D项，林格注射液与间羟胺合用会出现理化、药动学及药效学等

方面的配伍禁忌。E项，高镒酸钾与甘油联用会发生剧烈的化学反应,

放出大量热。

45.（共用备选答案）

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运

⑴维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（）。

【答案】：C

【解析】：

胆酸、维生素B2在小肠上段吸收和维生素B12在回肠末端部位的吸

收均为主动转运。

（2）微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（）。

【答案】：E

【解析】：

膜动转运：生物膜具有一定的流动性，它可以通过主动变形，膜凹陷

吞没液滴或微粒，将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，

此过程称膜动转运。细胞通过膜动转运摄取液体称为胞饮，摄取微粒

或大分子物质称吞噬，大分子物质从细胞内转运到细胞外称为胞吐。

膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特异性

（如蛋白质在小肠下段的吸收最为明显）。此外，微粒给药系统通过

吞噬作用进入细胞的过程也为膜动转运。

46.（共用备选答案）

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的

反应也不敏感

E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，对其他类型受体激动

药的反应不变

⑴受体脱敏表现为（）。

【答案】：A

（2）受体增敏表现为（）。

【答案】：c

⑶同源脱敏表现为（）。

【答案】：E

47.（共用备选答案）

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.依托必利

D.莫沙必利

E.格拉司琼

⑴极性大，不能透过血脑屏障，故中枢副作用小的胃动力药是（）。

【答案】：B

【解析】：

多潘立酮极性较大，不能透过血脑屏障，生物利用度低，饭后服用，

其生物利用度会增加。

⑵选择性拮抗中枢和外周受体的止吐药是）

5-HT3（o

【答案】：A

【解析】：

甲氧氯普胺是中枢性和外周性多巴胺D2受体拮抗剂，具促动力作用

和止吐作用，是第一个用于临床的促动力药，现发现在多巴胺D2受

体和5-HT3受体有相似的分布。

48.（共用备选答案）

A.肝肠循环

B.反向吸收

C.清除率

D.膜动转运

E.平均滞留时间

⑴0/W型基质软膏用于分泌物较多的皮肤病时，软膏所吸收的分泌

物重新进入皮肤，使炎症恶化的现象是（）。

【答案】：B

【解析】：

0/W型基质用于分泌物较多的皮肤病，如湿润性湿疹时，其所吸收

的分泌物可重新进入皮肤而使炎症恶化（反向吸收）。

（2）随胆汁排泄的药物或其代谢产物，在小肠中转运期间又会被重新吸

收返回门静脉的现象是（）。

【答案】：A

【解析】：

肝肠循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新

被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。

⑶通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞

外的过程是（）o

【答案】：D

【解析】：

膜动转运是指大分子物质的转运伴有膜的运动，包括胞饮和胞吐。

49.（共用备选答案）

A.丙磺舒

B.克拉维酸

C.甲氧苇咤

D.氨曲南

E.亚叶酸钙

⑴与青霉素合用可延缓青霉素排泄的是（）。

【答案】：A

【解析】：

霉素的钠或钾盐经注射给药后，能够被快速吸收，同时也很快以游离

酸的形式经肾脏排出，tl/2只有30分钟，为了延长青霉素在体内的

作用时间，可将青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。

⑵属于B-内酰胺酶抑制剂的是（）。

【答案】：B

【解析】：

克拉维酸是由B-内酰胺环和氢化异嚼理环并合而成，张力比青霉素

要大得多，因此易接受B-内酰胺酶中亲核基团（如羟基、氨基）的

进攻，进行不可逆的烷化，使B-内酰胺酶彻底失活。所以克拉维酸

是一种“自杀性”的酶抑制药。

⑶与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的是（）o

【答案】：C

【解析】：

甲氧节咤通过抑制二氢叶酸还原酶发挥抗菌作用，通常与磺胺类药

物，如磺胺甲嗯嚏或磺胺喀咤合用来起到双重阻断叶酸合成的作用。

50.（共用备选答案）

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用

⑴长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（）。

【答案】：A

【解析】：

继发性反应是指由于药物的治疗作用所引起的不良反应，又称治疗矛

盾。它不是药物本身的效应，而是药物主要作用的间接结果，一般不

发生于首次用药。如长期服用广谱抗生素如四环素，可引起葡萄球菌

伪膜性肠炎（二重感染）。

⑵少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无

关）的有害反应属于（）。

【答案】：C

【解析】：

特异质反应又称特异性反应，是指因先天性遗传异常，少数病人用药

后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关，与

药理作用无关。

⑶用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于（）o

【答案】：B

【解析】：

毒性反应是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的

反应，一般较为严重。

51.在制备蛋白质多肽类药物冷冻干燥制剂时，一般不需加入（）。

A.甘露醇

B.蔗糖

C.葡萄糖

D.异丙醇

E.右旋糖酎

【答案】：D

【解析】：

制备蛋白质多肽药物冷冻干燥剂时，一般考虑加入填充剂、缓冲剂和

稳定剂。常用的填充剂包括糖类与多元醇，如甘露醇、山梨醇、蔗糖、

葡萄糖、乳糖、海藻糖和右旋糖酎等，以甘露醇最为常用。

52.维拉帕米抗心律失常的主要特点是（）。

A.减慢传导

B.减慢心率

C.缩短有效不应期

D.适用于室上性心律失常

E.适用于伴冠心病、高血压的心律失常

【答案】：A|B|D|E

【解析】：

ABC三项，维拉帕米为钙通道阻滞药，在抗心律失常方面，其通过选

择性阻滞心肌细胞膜Ca2+通道蛋白，抑制钙离子内流，从而降低窦

房结、房室结的自律性，减慢心率，又能延长APD（动作电位时程）

和ERP（有效不应期），减慢房室传导速度，还能减弱心肌收缩力，

扩张血管；DE两项，维拉帕米在临床上用于阵发性室上性心动过速,

尤其适用于兼患冠心病、高血压的心律失常患者。

53.（共用备选答案）

A.±5%

B.±7%

C.±8%

D.±10%

E.±15%

⑴平均装量1.5g至6.0g时、散剂的装量差异限度要求是（）。

【答案】：B

【解析】：

散剂的装量差异限度要求是：①平均装量WO.lg,装量差异限度为土

15%；②平均装量＞0.1g且W0.5g,装量差异限度为±10%;③平均

装量＞0.5g且W1.5g,装量差异限度为±8%；④平均装量＞1.5g且

W6.0g,装量差异限度为±7%；⑤平均装量＞6.0g,装量差异限度为

±5%o

⑵平均装量6.0g以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是（）。

【答案】：A

【解析】：

颗粒剂的装量差异限度要求是：①平均装量1.0g及1.0g以下，装量

差异限度为±10%;②平均装量1.0g以上至1.5g,装量差异限度为

±8%；③平均装量1.5g以上至6.0g,装量差异限度为±7%；④平

均装量6.0g以上，装量差异限度为±5%。

54.（共用备选答案）

A.胰岛素

B.甲苯磺丁胭

C.马来酸罗格列酮

D.米格列醇

E二甲双服

⑴属于a葡萄糖甘酶抑制剂的是（）。

【答案】：D

【解析】：

米格列醇，可竞争性地与a-葡萄糖普酶结合，抑制该酶的活性，从

而减慢糖类水解产生葡萄糖的速度，并延缓葡萄糖的吸收。

（2）含有磺酰胭结构的药物是（）。

【答案】：B

【解析】：

甲苯磺丁服是最早的磺酰腺类胰岛素分泌促进剂。

55.依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别。关于药品检验

的说法中正确的有（）

A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定

或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验

B.抽查检验系国家依法对生产、经营和