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文档简介
执业药师职业资格考试(药学四科合一)
考试试题•考试题库
L(共用备选答案)
A.硼酸
B.依沙口丫咤
C.氯己定
D.戊二醛
E.聚维酮碘
⑴禁用于非毒性甲状腺瘤、烧伤患者的是()。
【答案】:E
⑵禁用于面部、肛门、生殖器等部位的是()。
【答案】:D
⑶禁止口服、禁用作药品或食品的防腐剂的是()。
【答案】:A
【解析】:
聚维酮碘禁用于非毒性甲状腺瘤、烧伤患者(尤其大面积烧伤者)。
氯己定禁用于脑、脑膜、中耳、及其他敏感性组织,禁止高浓度用于
冲洗膀胱等。而戊二醛禁用于面部、肛门、生殖器等部位。硼酸禁止
口服,禁用作药品或食品的防腐剂。
2.根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营
品种应分别审核其()o
A.招标采购能力和药品质量
B.合法资格和药品价格
C.合法资格和是否是基本药物
D.合法资格和药品质量
E.供货能力和药品质量
【答案】:D
【解析】:
根据《药品经营质量管理规范》第六十一条的规定:企业的采购活动
应当符合以下要求:①确定供货单位的合法资格;②确定所购入药品
的合法性;③核实供货单位销售人员的合法资格;④与供货单位签订
质量保证协议。第六十三条规定:采购首营品种应当审核药品的合法
性,索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件
复印件并予以审核,审核无误的方可采购。
3.唯诺酮类抗菌药的抗菌原理是()。
A.抗细菌的叶酸代谢
B.抗细菌的喋吟代谢
C.抑制细菌的RNA回旋酶
D.抑制细菌的蛋白质合成
E.抑制细菌的DNA回旋酶和拓扑异构酶W
【答案】:E
【解析】:
喳诺酮类药物是有效的核酸合成抑制剂,其抑制DNA回旋酶和拓扑
异构酶IV,抑制敏感细菌的DNA复制、转录和重组,影响DNA的合
成从而导致细菌死亡。
4.(共用备选答案)
A.2倍以上至5倍以下
B.3倍以上至5倍以下
C.1倍以上至3倍以下
D.1倍以上至5倍以下
E.3倍以上至7倍以下
⑴生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处
违法生产、销售药品货值金额的罚款是()。
【答案】:C
【解析】:
《药品管理法》第七十四条规定:生产、销售劣药的,没收违法生产、
销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上
三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批
准证明文件、吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医
疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
(2)生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处
违法生产、销售药品货值金额的罚款是()。
【答案】:A
【解析】:
《药品管理法》第七十三条规定:生产、销售假药的,没收违法生产、
销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上
五倍以下的罚款;有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停
业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》
或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
5.(特别说明:本题涉及的考点教材已删除)根据《药品经营质量管
理规范实施细则》,药品零售企业的营业店堂应做到()。
A.陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰
B.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿
C.陈列药品的货柜保持清洁和卫生
D.对顾客反映的问题,请坐堂医生解决
E.对陈列药品应按月进行检查
【答案】:A|B|C|E
【解析】:
药品零售企业和零售连锁门店在营业店堂陈列药品时.,应做到:①陈
列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生,防止人为污染药品;②陈列
药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放,类别标签应放置准
确、字迹清晰;③对陈列的药品应按月进行检查,发现质量问题要及
时处理。
6.(共用备选答案)
A.淋巴细胞增多
B.嗜碱性粒细胞增多
C.中性粒细胞增多
D.嗜酸性粒细胞增多
E.单核细胞增多
⑴结核病、水痘、麻疹、风疹、流行性腮腺炎染病呈现()o
【答案】:A
【解析】:
淋巴细胞增多多见于:①传染病:百日咳、传染性单核细胞增多症、
传染性淋巴细胞增多症、结核病、水痘、麻疹、风疹、流行性腮腺炎、
传染性肝炎、结核及许多传染病的恢复期。②血液病:急、慢性淋巴
细胞白血病,白血病性淋巴肉瘤等,可引起淋巴细胞计数绝对性增多;
再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症也可引起淋巴细胞百分率相对性增
多。③移植排斥反应。
⑵血液病、创伤及铅、铀中毒呈现()o
【答案】:B
【解析】:
嗜碱性粒细胞增多见于血液病、创伤及铅钿中毒、恶性肿瘤等。
⑶急性传染病的恢复期呈现()。
【答案】:E
【解析】:
单核细胞增多可见于:①传染病或寄生虫病:结核、伤寒、急性传染
病的恢复期、疟疾、黑热病。②血液病:单核细胞性白血病、粒细胞
缺乏症恢复期。③其他疾病:亚急性细菌性心内膜炎。
⑷金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌引起的急性感染时呈()o
【答案】:c
【解析】:
急性感染和化脓性炎症,为中性粒细胞增多最常见的原因,尤其是各
种球菌感染最为明显。D项,嗜酸性粒细胞增多多由过敏性疾病、皮
肤病与寄生虫病、血液病等引起。
7.(共用备选答案)
A.对革兰阳性、革兰阴性球菌、螺旋体等有效,对革兰阴性杆菌无效
B.对革兰阳性、革兰阴性菌均有效的广谱半合成青霉素
C.特别对铜绿假单胞菌有效
D.主要对革兰阴性杆菌有效,对革兰阳性菌作用差
E.耐酸、耐酶、对耐药金黄色葡萄球菌有效
⑴甲氧西林()。
【答案】:E
【解析】:
甲氧西林、苯喋西林等耐青霉索酶类青霉素,对产青霉素酶的金黄色
葡萄球菌有较好作用
(2)阿莫西林()。
【答案】:B
【解析】:
氨苇西林、阿莫西林等广谱青霉素,主要作用于对青霉素敏感的革兰
阳性菌以及部分革兰阴性杆菌,如大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门
菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌等
8.患者,男,80岁,临床诊断为前列腺增生,给予多沙唾嗪治疗。药
师对该患者的用药指导,正确的是()。
A.每日服用一次,定期监测血糖,防止发生低血糖反应
B.睡前服用,定期监测肝功能
C.睡前服用,注意监测肾功能
D.睡前服用,起床站立时应缓慢,预防体位性低血压
E.清晨服用,注意监测血压,预防体位性低血压
【答案】:D
【解析】:
服用特拉噗嗪、多沙嘎嗪等药物后,可引起体位性低血压。服用后,
患者由卧位坐起,或由坐位站起等从低位向高位的转换动作时均应缓
慢,动作不能突然。多沙唾嗪治疗良性前列腺增生症的用法用量:日
剂量4〜8mg,qn,睡前。
9.(共用备选答案)
A.伏格列波糖
B.那格列奈
C.利拉鲁肽
D.阿格列汀
E.格列毗嗪
⑴属于DPP-4抑制剂的药物是()o
【答案】:D
【解析】:
阿格列汀为二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,该类药能够高选择性抑
制DPP-4,减少胰高血糖素样肽(GLP-1)的降解,延长其活性,促
使胰岛素的分泌增加,胰高血糖素分泌减少,并能减少肝葡萄糖的合
成,单药或联合应用可控制对胰岛素敏感的糖尿病患者的血糖水平。
⑵属于a-葡萄糖甘酶抑制剂的药物是()。
【答案】:A
【解析】:
a-葡萄糖甘酶抑制剂能够通过竞争性抑制双糖类水解酶a-葡萄糖昔
酶的活性而减慢淀粉等多糖分解为双糖(如蔗糖)和单糖(如葡萄糖),
延缓单糖的吸收,降低餐后血糖峰值,此类药有阿卡波糖、伏格列波
糖和米格列醇。
⑶属于GLP-1受体激动剂的药物是()o
【答案】:C
【解析】:
胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂以葡萄糖浓度依赖的方式增强
胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌,并能延缓胃排空,通过中枢性的
食欲抑制来减少进食量。目前国内上市的GLP-1受体激动剂有艾塞那
肽和利拉鲁肽,均需皮下注射。
10.关于散剂特点的说法,错误的是()。
A.粒径小、比表面积大
B.易分散、起效快
C.尤其适宜湿热敏感药物
D.包装、贮存、运输、携带较方便
E.便于婴幼儿、老人服用
【答案】:C
【解析】:
散剂比表面积大,分散度较大,往往对制剂的吸湿性、化学活性、气
味、刺激性等性质影响较大,所以对光、湿热敏感的药物一般不宜制
备成散剂。
11.(共用备选答案)
A.氨平西林
B.舒巴坦钠
C.头抱氨苦
D.亚胺培南
E.氨曲南
⑴不可逆竞争性B-内酰胺酶抑制药物是()o
【答案】:B
【解析】:
舒巴坦钠属于青霉烷碉类B-内酰胺类抗菌药物,该类化合物具有青
霉烷酸的基本结构,但分子中的硫元素被氧化成碉,为不可逆竞争性
B-内酰胺酶抑制剂。
⑵青霉素类抗生素药物是()o
【答案】:A
【解析】:
广谱半合成青霉素:氨芳西林、阿莫西林、哌拉西林、替莫西林。
⑶单环B-内酰胺类抗生素是()o
【答案】:E
【解析】:
单环B-内酰胺类:氨曲南
12.(共用备选答案)
A.低钾血症
B.痛风
C.体位性低血压
D.双侧肾动脉狭窄
E.2〜3度房室传导阻滞
⑴非二氢毗咤类钙通道阻滞剂的禁忌证是()。
【答案】:E
【解析】:
非二氢毗咤类钙通道阻滞剂的禁忌证包括2〜3度房室传导阻滞和充
血性心力衰竭。
(2)血管紧张素转化酶抑制剂的禁忌证是()。
【答案】:D
【解析】:
血管紧张素转化酶抑制剂的禁忌证包括高血钾、妊娠、双侧肾动脉狭
窄。
⑶噫嗪类利尿药的禁忌证是()。
【答案】:B
【解析】:
嘎嗪类利尿药能干扰尿酸由肾小管排出,使血中尿酸水平升高,对痛
风患者可加重病情。
(4)a受体阻断剂的禁忌证是()。
【答案】:C
【解析】:
a受体阻断剂不良反应有直立性低血压(伴高血压的老年患者)、眩
晕、头痛、乏力等。故有体位性低血压者禁用。
13.患者,男,6岁,患高血压10年,吸烟史30年,一天前出现胸骨
后压榨性疼痛休息后缓解。心电图显示:ST段压低,心肌缺血。BP
为160咫9mmHg,心率为92次/分,患者即将接受的下列治疗方案中,
用法用量错误的是()。
A.硝酸异山梨酯片10mgtid
B.阿司匹林肠溶片lOOmgqd
C.美托洛尔缓释片47.5mgqd
D.地尔硫草片20mgqd
E.雷米普利片10mgqd
【答案】:D
【解析】:
地尔硫草片用法用量为120〜360mg,qdo
14.肾功能不全者的用药原则中不包括()。
A.避免或减少使用肾毒性大的药物
B.避免与有肾毒性的药物联合使用
C.肾功能不全而肝功能正常者可选用双通道(肝肾)排泄的药物
D.定期监测肾功能,及时调整给药剂量
E.避免或减少使用肝毒性大的药物
【答案】:E
【解析】:
肾功能不全患者用药原则:①明确诊断,合理选药;②避免或减少使
用肾毒性大的药物;③注意药物相互作用,特别应避免与有肾毒性的
药物合用;④肾功能不全而肝功能正常的病人可选用双通道(肝肾)
排泄的药物。⑤根据肾功能的情况调整用药剂量和给药间隔时间,必
要时进行治疗药物监测(TDM),设计个体化给药方案。
15.(共用题干)
患者,男,50岁。患高血压病5年,曾先后服用利尿剂类、B受体
阻断剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂类等抗高血压药物,
但血压仍持续170/105〜180/110mmHg。
⑴一般主张血压控制目标值为()。
A.<130/S0mmHg
B.<140/80mmHg
C.<140/90mmHg
D.<150/80mmHg
E.<160/90mmHg
【答案】:c
【解析】:
一般主张血压控制目标值应V140/90mmHg。对于合并糖尿病、慢性
肾脏病、心力衰竭或病情稳定的冠心病的高血压患者,尽管近期一些
指导建议血压控制目标值<130咫OmmHg,但缺乏临床获益证据,所
以仍建议这些人群的血压控制目标为
140/90mmHgo
⑵降压药物应用的基本原则不包括()o
A.小剂量起始
B.优先选择长效制剂
C.联合用药
D.个体化
E.长期性
【答案】:E
【解析】:
降压药物应用基本原则:①小剂量起始:初始治疗时通常应采用较小
的有效治疗剂量,根据需要逐步增加剂量。②优先选择长效制剂:尽
可能使用每天给药1次而有持续24小时降压作用的长效药物,从而
有效控制夜间血压与晨峰血压,更有效预防心脑血管并发症。③联合
用药:可增加降压效果又不增加不良反应;在低剂量单药治疗效果不
满意时,可以采用两种或两种以上降压药物联合治疗。④个体化用药:
根据患者具体情况、药物有效性和耐受性,兼顾患者经济条件及个人
意愿,选择适合患者的降压药物。
⑶可与其他4类药联合应用,尤其适用于老年高血压、单纯收缩期高
血压、伴稳定性心绞痛、冠状动脉或颈动脉粥样硬化及周围血管病患
者的是()o
A.利尿剂
B.B受体阻断剂
C.钙通道阻滞剂
D.血管紧张素转换酶抑制剂
E.血管紧张素n受体拮抗剂
【答案】:c
【解析】:
钙通道阻滞剂可与其他4类药联合应用,尤其适用于老年高血压、单
纯收缩期高血压、伴稳定性心绞痛、冠状动脉或颈动脉粥样硬化及周
围血管病患者。
⑷下列不属于我国临床主要推荐应用的优化联合治疗方案的为()o
A.D-CCB力口ARB
B.D-CCB加保钾利尿剂
C.D-CCB加]ACEI
D.ARB加曝嗪类利尿剂
E.ACEI加噫嗪类利尿剂
【答案】:B
【解析】:
我国临床主要推荐应用的优化联合治疗方案是:D-CCB力口ARB;D-CCB
加ACEI;ARB加口塞嗪类利尿剂;ACEI加口塞嗪类利尿剂;D-CCB加口塞嗪
类利尿剂;D-CCB加B受体阻断剂。
16.根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于
药品的是()。
A.生化药品
B.血液制品
C.化学原料药
D.兽药
【答案】:D
【解析】:
药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理
机能并规定有适应症或者功能主治,用法和用量的物质。
17.根据《处方管理办法》,医疗机构处方保存期限为1年的有()。
A.儿科处方
B.普通处方
C.急诊处方
D.第二类精神药品处方
【答案】:A|B|C
【解析】:
处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿
科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存
期限为2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。
.下列药学服务的人群中,特殊人群是指()
18o
A.血液透析者
B.老人、妊娠及哺乳妇女
C.肝肾功能不全者
D.药物治疗窗窄、需要做监测患者
E.应用特殊剂型、特殊给药途径者
【答案】:A|B|C
【解析】:
药学服务对象是广大公众,其中特殊人群包括特殊体质者、肝肾功能
不全者、过敏体质者、小儿、老年人、妊娠及哺乳期妇女、血液透析
者、听障、视障人士等。
19.(共用备选答案)
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
⑴导致住院时间延长的药品不良反应属于()。
【答案】:D
【解析】:
严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应:①
导致死亡;②危及生命;③致癌、致畸、致出生缺陷;④导致显著的
或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤;⑤导致住院或者住院时间
延长;⑥导致其他重要医学事件,如不进行治疗可能出现上述所列情
况的。
⑵发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照()。
【答案】:B
【解析】:
新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已
有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述
不一致或者更严重的,按照新的药品不良反应处理。
20.薄层色谱法最常用的分离原理是()。
A.吸附
B.电泳
C.电渗
D.离子父换
E.分子排阻
【答案】:A
【解析】:
薄层色谱法是一种吸附薄层色谱分离法,它利用各成分对同一吸附剂
吸附能力的不同,使在流动相(溶剂)流过固定相(吸附剂)的过程
中,连续地产生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附,从而达到各成分
的互相分离的目的。
.首部《中国执业药师职业道德准则》的公布日期是()
21o
A.2005年4月
B.2005年10月
C.2006年8月
D.2006年10月
【答案】:D
【解析】:
2006年10月18日,原中国执业药师协会发布了《中国执业药师职
业道德准则》(简称《准则》),2009年6月5日又对《准则》进行了
修订。
.下列属于肾功能受损评价指标的有()
22o
A.尿蛋白
B.尿素氮
C.肌酎清除率
D.血清肌酎
E.肾素
【答案】:B|C|D
【解析】:
反映肾功能的主要检查指标包括:①内生肌醉清除率;②血尿素氮;
③血肌酎;④尿比重;⑤尿渗透压等。平常人们最关注的肾功能检查
泛指血尿素氮、肌酎浓度及内生肌酎清除率的测定。
23.男,69岁,因乏力、心律失常就诊,体征及实验室检查:餐前血
糖5.8mmol/L,餐后血糖12.4mmol/L,糖化血红蛋白7.2%,消瘦,体
重指数(BMI)20.4kg/m2,应首选()。
A.罗格列酮
B邛可卡波糖
C.二甲双月瓜
D.格列苯胭
E.格列喳酮
【答案】:B
【解析】:
患者为单纯餐后血糖升高,而空腹和餐前血糖不高,故首选a-葡萄
糖甘酶抑制剂如阿卡波糖,可抑制小肠的a-葡萄糖昔酶,抑制食物
的多糖分解,使糖的吸收相应减缓,从而减少餐后高血糖,配合饮食
治疗糖尿病。
24.(共用备选答案)
A.肾脏毒性
B.服药后2小时
C.心脏毒性
D.服药后8小时
E.早晨服药前
⑴环抱素常见的不良反应是()o
【答案】:A
【解析】:
服用环抱素较常见的不良反应有厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应,牙
龈增生伴出血、疼痛,约如用药者有肾毒性,可出现血清肌酎增高、
尿素氮增高、肾小球滤过率减低等肾功能损害,高血压等。
(2)环抱素测定血药谷浓度的时间是()。
【答案】:E
⑶环抱素测定血药峰浓度的时间是()o
【答案】:B
25.患者男,70岁,典型的“面具脸”“慌张步态”表现,临床诊断为
帕金森病患者同时患有前列腺增生,不宜选用的药物是(
A.普拉克索
B.苯海索
C.卡比多巴
D.甲基多巴
E.金刚烷胺
【答案】:B
【解析】:
苯海索为抗胆碱药,禁用于青光眼和前列腺肥大患者。在帕金森病的
治疗中,老年男性患者尽可能不用苯海索,除非是有严重震颤并明显
影响日常生活能力的患者。
26.中国高脂血症预防指南(2016版)中将血脂通常分为哪几类?()
A.高胆固醇血症
B.高三酰甘油血症
C.混合局血脂症
D.高密度脂蛋白血症
E.低密度脂蛋白血症
【答案】:A|B|C|E
【解析】:
WHO将高脂蛋白血症分为6型,如I、Ha、11b、III、IV、V型。
但过于繁杂。从实用角度,可将血脂异常分为四种临床分型,即:高
胆固醇血症,高三酰甘油血症,混合型高脂血症,低密度脂蛋白血症。
【说明】原题干为中国高脂血症预防指南(2007版)说法已过时,
故我们将其改为现行版本。
27.在碘酊处方中,碘化钾的作用是()o
A.增溶
B.着色
C.乳化
D.矫味
E.助溶
【答案】:E
【解析】:
碘酊又称碘酒,由碘、碘化钾溶于酒精溶液而制成,由于碘难溶于酒
精溶液,加碘化钾可形成络合物KI3,而增加碘的溶解度,因此碘化
钾为助溶剂。
28.以下不属于吠塞米的不良反应的是()。
A.耳毒性
B.升高血糖
C.腹泻
D.高尿酸血症
E.水和电解质紊乱
【答案】:C
【解析】:
吠塞米的不良反应包括:①水与电解质紊乱;②高尿酸血症;③耳毒
性;④可引起血糖升高;⑤低钾血症。
.对于中度肾功能损害患者,给药剂量一般是正常剂量的()
29o
A.羽〜1/2
B.1/2〜仍
C.仍〜1/10
D.1/10-1720
E.1/20〜必0
【答案】:B
【解析】:
肾功能轻度、中度和重度损害时一,抗菌药每日剂量分别减低至正常剂
量的加〜陶、1/2〜仍、必〜1/10。
30.根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,
错误的是()。
A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
【答案】:D
【解析】:
注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称,口服缓释制剂没有要求。
31㈣噪美辛的临床适应证不包括()。
A.急慢性风湿性关节炎
B.痛经
C.痛风性关节炎
D.急性骨骼肌损伤
E.日常解热镇痛
【答案】:E
【解析】:
口引口朵美辛的适应证为:①关节炎,可缓解疼痛和肿胀;②软组织损伤
和炎症;③解热;④其他:用于治疗偏头痛、痛经、手术后痛、创伤
后痛等。不用于日常解热镇痛。
32.手性药物对映体之间产生不同类型的药理活性的是()。
A.右丙氧酚
B.左氧氟沙星
C.左旋咪唾
D.左快诺孕酮
E.右旋吗啡
【答案】:A
【解析】:
对映异构体之间产生不同类型的药理活性,这类药物通过作用于不同
的靶器官、组织而呈现不同的作用模式,如:右丙氧酚是镇痛药,而
左丙氧酚则为镇咳药,这两种对映体在临床上用于不同的目的。
.注射用浓溶液的特点包括()
33o
A.适用于水溶液中不稳定和(或)水溶液中溶解度低的药物
B.可解决水的引入导致的药物异构化或者有关物质增多的问题
C.起效迅速
D.可调节体液酸碱平衡
E.可以扩大药物在临床上的适用范围
【答案】:A|B|E
【解析】:
注射用浓溶液的特点:①适用于水溶液中不稳定和(或)水溶液中溶
解度低的药物:②注射用浓溶液可解决水的引入导致的药物异构化或
者有关物质增多的问题;③可以扩大药物在临床上的适用范围。
34.患者女,58岁,有2型糖尿病史,因头疼、头晕就诊,体征和实
验室检查:餐前血糖7.8mmol/L,餐后血糖IL2mmol/L,糖化血红蛋
白(HbAlc)8.8%,血压16的6mmHg,蛋白尿lg/24h,推荐在降糖
的基础上,合并选用()。
A.美托洛尔
B.氢氯口塞嗪
C.卡维地洛
D.赖诺普利
E.氯毗格雷
【答案】:D
【解析】:
高血压定义:未使用降压药物的情况下,非同日3次测量诊室血压,
收缩压2140mmHg和(或)舒张压290mmHg。空腹血糖与7.0mmol/L
(126mg/dL),餐后2h血糖》工Llmmol/L(200mg/dL)的为糖尿病。
高血压合并糖尿病的药物治疗首先考虑使用ACEI或ARB,两者为治
疗糖尿病高血压的一线药物。D项,赖诺普利属于血管紧张素转换酶
抑制剂(ACEI)o
35.根据《〈麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡〉管理规定》,医
疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是()o
A.具有公安报警系统联网的报警装置
B.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关诊疗科目
C.具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师
D.具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人
员
【答案】:B
【解析】:
医疗机构向设区的市级卫生行政部门提出办理《印鉴卡》,应当具备
下列条件:①有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目;
②具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和
第一类精神药品管理的药学专业技术人员;③有获得麻醉药品和第一
类精神药品处方资格的执业医师;④有保证麻醉药品和第一类精神药
品安全储存的设施和管理制度。
36.(共用备选答案)
A.阿仑瞬酸钠
B.去氨加压素
C.硫酸亚铁
D.阿莫西林
E.辛伐他汀
⑴服药后应保持上身直立的药物是()。
【答案】:A
【解析】:
口服双瞬酸盐应于早晨空腹给药,以避免对食管和胃的刺激。建议用
足量水送服,保持坐位或立位,服后30分钟内不宜进食和卧床,不
宜喝牛奶、咖啡、茶、矿泉水、果汁和含钙的饮料。如在药疗中发生
咽痛、吞咽疼痛和胸痛,应及时治疗。
()饮茶可减少其吸收的药物是()
2o
【答案】:C
【解析】:
茶叶中含有大量的糅酸、咖啡因、儿茶酚、茶碱,其中糅酸能与硫酸
亚铁中的铁结合而发生沉淀,从而影响药品的吸收。
⑶与葡萄柚汁同服可能升高血药浓度的药物是()。
【答案】:E
【解析】:
由于辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀为无活性的前药,需要经过
CYP3A4代谢而产生活性,因此,与葡萄柚汁同服会引起这些药物的
AUC(血药浓度)和Cmax大幅升高,易引起肌痛、肌炎及平滑肌溶
解等严重不良反应。
37.药师承接护士用药咨询的主要内容有()。
A.药品的适宜溶剂
B.药品的稀释容积
C.药品的质量标准
D.药品的上市时间
E.药品的滴注速度
【答案】:A|B|E
【解析】:
护士用药咨询包括:①药物的适宜溶剂;②药物的稀释容积;③药物
的滴注速度;④药物的配伍禁忌。
38.具有二苯乙烯结构,其反式异构体用于事后紧急避孕的药物是
()o
A.雷洛昔芬
B.雌二醇
C.烘雌醇
D.己烯雌酚
E.非那雄胺
【答案】:D
【解析】:
己烯雌酚具有二苯乙烯结构,临床上使用反式己烯雌酚,可作为应急
事后避孕药。
39.剂量是每日20mg,一日1次的抗抑郁药物可以是()。
A.舍曲林
B.氟西汀
C.帕罗西汀
D.氯米帕明
E.文拉法辛
【答案】:B|C
【解析】:
氟西汀、帕罗西汀用于治疗抑郁症时的成人用量均为20mg,1次/日。
40.药源性疾病是因药品不良反应发生程度较严重并持续时间过长引
起,下列关于药源性疾病的防治,不恰当的是()。
A.根据病情和药物适应证,正确选用药物
B.根据对象个体差异,建立合理给药方案
C.监督患者用药行为,及时调整给药方案和处理不良反应
D.慎重使用新药,实行个体化给药
E.尽量联合用药
【答案】:E
【解析】:
临床上引起药源性疾病的因素包括:①不合理用药引起药源性疾病;
②药物相互作用因素。其中药物相互作用因素包括联合用药时发生某
些物理或化学反应而产生沉淀和药动学的相互作用。
.解救由慈醍类抗肿瘤药导致的心肌炎,应当选用的药物是()
41o
A.氟马西尼
B.纳洛酮
C.右雷佐生
D.乙酰半胱氨酸
E.泛癸利酮(辅酶Q10)
【答案】:C
【解析】:
右雷佐生在细胞内水解成开环形式后,具有螯合作用,能与柔红霉素、
多柔比星复合物螯合,抑制自由基的产生,起到保护心肌的作用,能
够减轻由慈醍类抗肿瘤药所引起的心脏毒性。
42.(共用备选答案)
A.请求消费者协会组织调解
B.与经营者协商和解
C.向有关行政部门申请行政裁决
D.向人民法院提起诉讼
⑴消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中,不包括()。
【答案】:c
【解析】:
根据《消费者权益保护法》第三十九条规定,消费者和经营者发生消
费者权益争议的,可以通过下列途径解决:①与经营者协商和解;②
请求消费者协会或者依法成立的其他调解组织调解;③向有关行政部
门投诉;④根据与经营者达成的仲裁协议提请仲裁机构仲裁;⑤向人
民法院提起诉讼。
(2)消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中,其结果具有强制
执行力的最后解决手段是()o
【答案】:D
【解析】:
在争议解决途径中,向人民法院提起诉讼是解决各种争议的最后手
段。因为司法具有公信力,司法审判具有权威性、强制性,其审判结
果具有强制执行力,诉讼是保障合法权益的最后手段。
43.患者,女,35岁,癫痫病史10年。在工作时突然跌倒在地,口吐
白沫,四肢强直,抽搐发作。下列其同事给予的处理措施中,正确的
有()o
A.在患者背后垫衣被等软物
B.使患者头偏向一侧
C.用力按住其手足,阻止抽搐发作
D.解松患者的衣领、裤带等约束的衣物,以利呼吸
E.注意心脏、呼吸情况,抽搐后呼吸未能及时恢复者应做人工呼吸
【答案】:B|D|E
【解析】:
对癫痫持续状态的处理措施:①发现癫痫发作患者,应立即上前扶住
患者,尽量使其慢慢躺下,使患者处于仰卧位、头偏向一侧以防误吸;
把缠有纱布的压舌板垫在上下牙列之间;解开患者约束(如领带及绷
紧的衣物等)。②当患者抽搐停止进入昏睡期后,应迅速抽去牙列垫
塞物(侧头),使口中唾液和呕吐物流出,避免窒息。改为侧卧;保
暖;保持周围安静。③注意心脏、呼吸情况抽搐后呼吸未能及时恢
复者应做人工呼吸。④尽快送医院抢救。
44.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药引起的不良反应包括
()o
A.性欲减退
B.倦怠
C.口干
D.甲状腺功能减退
E.心动过缓
【答案】:A|B|C
【解析】:
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药引起的不良反应:①氟西
汀:畏食、焦虑、腹泻、倦怠、头痛、失眠;②帕罗西汀:乏力、腹
泻、多汗、失眠、性功能减退、震颤、尿频;③舍曲林:腹泻、心悸、
震颤、头晕、困倦、多汗、口干、性功能障碍;④氟伏沙明:口干、
腹泻、便秘,、头痛、困倦、震颤、失眠、眩晕、焦虑;⑤西献普兰:
多汗、口干、头痛、失眠、癫痫发作、过敏;⑥艾司西献普兰:失眠、
多汗、口干、疲劳、嗜睡、头痛、上呼吸道感染、背痛、阴茎勃起障
碍。
45.配合大量饮水,能够促进尿酸排泄的药物有()。
A.秋水仙碱
B.别口票醇
C.双氯芬酸
D.苯澳马隆
E.丙磺舒
【答案】:D|E
【解析】:
促尿酸排泄药物有苯澳马隆、丙磺舒,配合大量饮水有助于药效的发
挥。痛风急性期首选秋水仙碱;抑制尿酸生成药有别喋醇。
46.在经皮给药系统(TDDS)中,可作为保护膜材料的有()o
A.聚乙烯醇
B.醋酸纤维素
C.聚苯乙烯
D.聚乙烯
E.羟丙基甲基纤维素
【答案】:C|D
【解析】:
保护膜材料是指用于TDDS黏胶层的保护材料,常用的有聚乙烯、聚
苯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯等塑料薄膜。
47.在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有
关内容需查阅的是()。
A.《中国药典》二部凡例
B.《中国药典》二部正文
C.《中国药典》四部正文
D.《中国药典》四部通则
E.《临床用药须知》
【答案】:D
【解析】:
《中国药典》四部通则主要收载制剂通则与其他通则、通用分析与检
查方法和指导原则三类,其中制剂通则系按照药物剂型分类,针对剂
型特点所规定的基本技术要求。
48.某甲状腺功能亢进患者,服用抗甲状腺药丙硫氧喀咤治疗2个月
后就诊复查,白细胞急剧下降,白细胞计数3.18X109/Lo处置方法
除停止使用丙硫氧喀咤以外应考虑的药物是()。
A.利血生
B.螺内酯
C.核黄素
D.地高辛
E.黄体酮
【答案】:A
【解析】:
根据患者的临床指征,处理方法为:应立即停药,换其他抗甲亢药物,
同时服用促进白细胞生长药物。A项,利血生(也称利可君)为升白
细胞药,可以促进白细胞生长、提高白细胞计数,是一种用于治疗各
种原因引起的白细胞减少、再生障碍性贫血等的药物。
49.下列灭菌方法中,属于湿热灭菌法的有()。
A.紫外线灭菌法
B.辐射灭菌法
C.煮沸灭菌法
D.环氧乙烷灭菌法
E.低温间歇灭菌法
【答案】:C|E
【解析】:
湿热灭菌法是指用饱和水蒸气、沸水或流通蒸汽进行灭菌的方法,以
高温高压水蒸气为介质,由于蒸汽潜热大,穿透力强,容易使蛋白质
变性或凝固,最终导致微生物的死亡。湿热灭菌法可分为:煮沸灭菌
法、巴氏消毒法、高压蒸汽灭菌法、流通蒸汽灭菌法、低温间歇灭菌
法。
50.以下论述错误的是()。
A.卡托普利与阿米洛利合用可能出现高钾血症
B.地尔硫草可抑制心脏收缩功能
C.口引达帕胺可明显减少脑卒中再发危险
D.哌噗嗪不作为高血压治疗的首选药
E.氢氯噫嗪不可与卡托普利用治疗高血压
【答案】:E
【解析】:
E项,小剂量口塞嗪类利尿剂(如氢氯嚷嗪6.25〜25mg/d)对代谢影响
很小,与其他降压药(尤其是ACEI或ARB)合用可显著增加后者的
降压作用,卡托普利属于ACEI,可与氢氯曝嗪合用。
.国家对麻醉药品的管理有()
51o
A.定点经营制度
B.定点生产制度
C.生产总量控制
D.备案管理制度
【答案】:A|B|C|D
【解析】:
国家对麻醉药品、精神药品的管理包括:①对麻醉药品药用原植物生
产实行总量控制;②为严格麻醉药品和精神药品生产管理,国家对麻
醉药品和精神药品实行定点生产制度和定点经营制度;③区域性批发
企业之间因医疗急需、运输困难等调剂麻醉药品的需要分别在所在地
省级药品监督管理部门办理备案。
.用药时宜限制饮水的药物是()
52o
A.胶体果胶钿胶囊
B.环丙沙星片
C.利托那韦片
D.苯滨马隆胶囊
E.阿仑磷酸钠片
【答案】:A
【解析】:
限制饮水的药物包括:①治疗胃病的药物:苦味健胃药、胃黏膜保护
剂(硫糖铝、果胶秘)、需要直接咀嚼吞服的胃药(氢氧化铝)。②止
咳药:止咳糖浆、甘草合剂。③预防心绞痛发作的药物:硝酸甘油片、
麝香保心丸。④抗利尿药:去氨加压素。
53.(共用备选答案)
A.青霉素
B.氯霉素
C.四环素
D.多西环素
E.诺氟沙星
⑴可能发生不可逆性骨髓功能抑制,应避免重复疗程使用的药物是
()o
【答案】:B
【解析】:
由于哺乳动物的线粒体中也含有70s微粒,氯霉素同样会与其作用,
这是它产生血液系统毒性的原因。由于它可引起严重骨髓抑制、再生
障碍性贫血(发生率0.002%)及灰婴综合征等严重反应,其临床应
用受到了限制。
(2)在妊娠期,尤其是妊娠末期或分娩期不宜应用,易发生“灰婴综合
征”的药物是()。
【答案】:B
【解析】:
由于氯霉素可透过胎盘屏障,早产儿和新生儿肝功能发育不全,肝脏
内葡萄糖醛酸基转移酶缺乏,解毒功能差,致使氯霉素在肝脏内代谢
障碍,同时早产儿和新生儿的肾脏排泄功能也不完善,造成氯霉素及
毒性代谢产物快速在体内积聚,进而影响新生儿心脏、呼吸、血管功
能,出现“灰婴综合征”,因此在妊娠期,尤其是妊娠末期或分娩期
不宜应用氯霉素。
⑶应用本品时可能发生耐药菌的过度繁殖的药物是()。
【答案】:D
【解析】:
多西环素属于四环素类抗菌药物,应用多西环素时可能发生耐药菌的
过度繁殖;一旦发生二重感染,应立即停用多西环素并予以相应治疗。
54.下列可影响幼儿软骨发育,导致承重关节损伤的药物是()o
A邛可米卡星
B.环丙沙星
C.头抱咏林
D.米诺环素
E.阿莫西林
【答案】:B
【解析】:
喳诺酮类药物,如诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星等,可引起关节
痛、关节肿胀及软骨损伤,影响骨骼发育,因此应避免用于处于生长
发育阶段的儿童。
55.(共用备选答案)
A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
⑴由国家药品监督管理部门审批的是()o
【答案】:A
【解析】:
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条规定:跨省、自治
区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业
称为全国性批发企业,应当经国务院药品监督管理部门批准,并予以
公布。
⑵由省级药品监督管理部门审批的是()o
【答案】:C
【解析】:
《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条规定:在本省、自治区、
直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品
经营企业称为区域性批发企业,应当经所在地省级药品监督管理部门
批准,并予以公布。
⑶由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是()o
【答案】:B
【解析】:
《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条规定:医疗机构需要使
用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经所在地设区的市级卫生主管
部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。
56.复方新诺明是由哪两组药物组成的?()
A.磺胺喀咤和磺胺甲嚼理
B.甲氧苇咤和磺胺甲嚼噪
C.磺胺喀咤和甲氧革咤
D.磺胺甲嚼理和丙磺舒
E.甲氧苇咤和克拉维酸
【答案】:B
【解析】:
复方新诺明是由磺胺甲嚼咏与甲氧芳咤按5:1配伍得到的。
57.(共用备选答案)
A.HC+4位年号+4位顺序号
B.国药准
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