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文档简介
执业药师职业资格考试(药学四科合一)
考试考前冲刺试卷
L对血小板聚集及凝血机制无影响的药品是()。
A.罗非昔布
B.对乙酰氨基酚
C口引睬美辛
D.阿司匹林
E.美洛昔康
【答案】:B
2.目前推荐的绝经期激素补充治疗的窗口期是()。
A.绝经后10年之内或60岁以前
B.大于60岁
C.绝经后5年之内
D.绝经后15年之内或大于60岁
E.绝经后20年之内
【答案】:A
【解析】:
绝经激素治疗(MHT)是一种医疗措施,必须有明确适应证且无禁忌
证方可实施;个体化是MHT的重要原则,不仅药物的选择需个体化,
剂量也应个体化,并建议选择能达到治疗目的的最低有效剂量;对于
有子宫的妇女,补充雌激素的同时必须加上孕激素以保护子宫内膜。
强调治疗的窗口期,一般为绝经10年之内或60岁之前。
3.将药物制成不同制剂的意义不包括()。
A.改变药物的作用性质
B.改变药物的构造
C.调节药物的作用速度
D.降低药物的不良反应
E.提高药物的稳定性
【答案】:B
【解析】:
药物剂型的重要性体现在可改变药物的作用性质、可调节药物的作用
速度、可降低(消除)药物的不良反应、可产生靶向作用、提高药物
稳定性、可影响疗效。而不能改变药物的构造。
4.下列药品中,不宜选用氯化钠注射液溶解的是()。
A.氟罗沙星
B.头抱菌素
C.苯妥英钠
D.瑞替普酶
E邛可昔洛韦
【答案】:A
【解析】:
不宜选用氯化钠注射液溶解的药品包括:①多烯磷脂酰胆碱注射液;
②奥沙利伯;③两性霉素B;④红霉素;⑤哌库漠钱;⑥氟罗沙星。
.左旋咪嗖的临床应用有()
5o
A.器官移植后的抗排异
B.肿瘤放化疗的辅助治疗
C.肺结核
D.蛔虫病
E.红斑狼疮综合征
【答案】:B|D|E
【解析】:
左旋咪嗖的临床应用包括:①左旋咪嗖是一种广谱驱肠虫药,主要用
于驱蛔虫及钩虫,可选择性抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶。②左旋
咪噬还是系一种口服有效的免疫调节药物,主要用于免疫功能低下者
恢复免疫功能,可增强机体抗病能力。③左旋咪嗖可与抗癌药合用治
疗肿瘤,可巩固疗效,减少复发或转移,延长缓解期。④左旋咪哇还
可改善多种自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等免
疫功能异常症状。
.下列药物在降压的同时,伴有心率加快的是()
6o
A.硝苯地平
B.普蔡洛尔
C哌噗嗪
D.卡托普利
E.利血平
【答案】:A
【解析】:
硝苯地平为钙通道阻滞剂,钙通道阻滞剂可导致血管扩张和交感神经
系统激活,易引起反射性心动过速、心悸和头痛。
7.(共用备选答案)
A.山蔑若碱
B.布洛芬
C.麦角胺咖啡因
D.卡马西平
E.吗啡
⑴患者,女,47岁,出现一侧颜面部骤然发作性闪痛,诊断为三叉
神经痛,应选用的药物是()。
【答案】:D
【解析】:
三叉神经痛首选卡马西平,如无效可继服苯妥英钠或氯硝西泮等药
物。
⑵患者,女,25岁,痛经,应选用的药物是()。
【答案】:B
【解析】:
阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬均通过对环氧酶的抑制而减少前列
腺素的合成,由此减轻组织充血、肿胀,降低神经痛觉的敏感性,具
有中等程度的镇痛作用,对痛经等有较好的效果。
⑶患者,男,38岁,因腹部受寒胃痉挛疼痛,应选用的药物是()o
【答案】:A
【解析】:
由于平滑肌痉挛引起的疼痛可用氢漠酸山蔗着碱。
8.可引起中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎的抗甲状腺药是()。
A.丙硫氧喀咤
B.甲筑咪嗖
C.卡比马嘎
D.碘制剂
E.甲状腺片
【答案】:A
【解析】:
丙硫氧喀咤可引起中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎。发病机制为中
性粒细胞聚集,诱导中性粒细胞胞浆抗体。以肾脏受累多见,主要表
现为蛋白尿、进行性肾损伤、发热、关节痛、肌痛、咳嗽、咯血等,
通常可在停药后缓解,但严重病例需要大剂量糖皮质激素治疗。
9.(共用备选答案)
A.神经性病理性疼痛
B.传入神经阻滞性疼痛
C.交感神经性疼痛
D.轻度内脏疼痛
E.肌肉痉挛性疼痛
⑴阿片类药物+皮质类固醇治疗()o
【答案】:A
⑵非阿片类药物治疗()。
【答案】:D
⑶肌肉松弛剂治疗()。
【答案】:E
⑷三环类抗抑郁药+阿片类和非阿片类药物治疗()o
【答案】:B
【解析】:
神经性病理性疼痛使用阿片类药物+皮质类固醇;传入神经阻滞性疼
痛使用三环类抗抑郁药或抗惊厥药+阿片类和非阿片类药物;交感神
经性疼痛使用交感神经阻滞药物。内脏疼痛:轻度疼痛用非阿片类;
中至重度疼痛在应用阿片类药物基础上,考虑联合辅助止痛药物,以
抗抑郁药物为首选,并依据不同原因给予对应治疗;同时可针对内脏
神经支配区域或肿瘤侵犯的部位采用微创介入治疗。颅内压增高所致
头痛用皮质类固醇;肌肉痉挛性疼痛给予肌肉松弛剂。
10.根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是()。
A.洛沙平
B.利培酮
C.喳硫平
D.帕利哌酮
E.多塞平
【答案】:B
【解析】:
利培酮是按照拼合原理设计的,它的设计思路是为了得到作用于多靶
点的抗精神病药,将选择性5-HT2A受体阻断药利坦色林中的曝噬并
喀咤酮用其生物电子等排体哌咤并喀咤酮替代,而分子中的L2-苯
并异嚼唾相当于强效DA,受体阻断药氟哌咤醇中的对氟苯基哌咤片
段。
1L选用抗癫痫药物时,过敏体质患者慎用()o
A.卡马西平
B.奥卡西平
C.托毗酯
D.苯巴比妥
E.拉莫三嗪
【答案】:A|B|E
【解析】:
选用抗癫痫药物时,过敏体质患者慎用卡马西平、奥卡西平、拉莫三
嗪等。
12.下列药学服务的人群中,特殊人群是指()o
A.血液透析者
B.老人、妊娠及哺乳妇女
C.肝肾功能不全者
D.药物治疗窗窄、需要做监测患者
E.应用特殊剂型、特殊给药途径者
【答案】:A|B|C
【解析】:
药学服务对象是广大公众,其中特殊人群包括特殊体质者、肝肾功能
不全者、过敏体质者、小儿、老年人、妊娠及哺乳期妇女、血液透析
者、听障、视障人士等。
13.除热原可采用()。
A.吸附法
B.凝胶滤过法
C.离子交换法
D.超滤法
E.微波法
【答案】:A|B|C|D|E
【解析】:
热原的除去方法有以下几种:①吸附法;②超滤法;③离子交换法;
④凝胶滤过法;⑤反渗透法。⑥其他方法:采用两次以上湿热灭菌法,
或适当提高灭菌温度和时间,处理含有热原的葡萄糖或甘露醇注射液
亦能得到热原合格的产品。微波也可破坏热原。
14.药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施,必须
执行()。
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
【答案】:B
【解析】:
药物临床试验包括新药临床试验(含生物等效性试验)和上市后的W
期临床试验,必须实施《药物临床试验质量管理规范》。A项,GLP
为《药物非临床研究质量管理规范》;B项,GCP为《药物临床试验
质量管理规范》;C项,GMP为《药物生产质量管理规范》;D项,GSP
为《药品经营质量管理规范》。
15.通过抑制H+泵而减少胃酸分泌的药物是()。
A.氢氧化铝
B.哌仑西平
C.西咪替丁
D.米索前列醇
E.奥美拉嘎
【答案】:E
【解析】:
奥美拉嗖特异性地作用于胃黏膜壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和
胞质内的管状泡上,即胃壁细胞质子泵(H+-K+-ATP酶)所在部位,
并转化为亚磺酰胺的活性形式,通过二硫键与质子泵的筑基发生不可
逆性结合,从而抑制H+-K+-ATP酶的活性,阻断胃酸分泌的最后步
骤,使壁细胞内的H+不能转运到胃腔中,使胃液中的酸含量大为减
少。
16.(共用备选答案)
A.奈多罗米
B.酮替芬
C.扎鲁司特
D.沙丁胺醇
E.沙美特罗
⑴选择性地兴奋受体,扩张支气管,解除支气管痉挛的是()
82o
【答案】:D
【解析】:
沙丁胺醇选择性地兴奋B2受体,扩张支气管,解除支气管痉挛,临
床用于支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿和其他伴有支气管痉挛的
肺部疾病。
⑵平喘作用维持10~12小时,用于长期常规治疗哮喘的可逆性呼吸
道阻塞和慢性支气管炎的是()o
【答案】:E
【解析】:
长效B2受体激动剂有福莫特罗、沙美特罗及丙卡特罗,平喘作用维
持10~12小时。沙美特罗用于长期常规治疗哮喘的可逆性呼吸道阻
塞和慢性支气管炎。还可用于须常规使用支气管扩张剂的患者,以及
预防夜间哮喘发作或控制日间哮喘的不稳定(如运动前或接触致敏原
刖)。
17.药师发现处方用药不适宜的是()。
A.与疾病不相符
B.用药超剂量
C.有重复用药
D.应该实行皮试的药物没有皮试
【答案】:A|B|C|D
【解析】:
药师应当对处方用药适宜性进行审核,内容包括:①规定必须做皮试
的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;②处方用药与临
床诊断的相符性;③剂量、用法的正确性;④选用剂型与给药途径的
合理性;⑤是否有重复给药现象;⑥是否有潜在临床意义的药物相互
作用和配伍禁忌;⑦其他用药不适宜情况。
18.治疗男性阴茎勃起功能障碍宜选用的药物是()。
A.非那雄胺
B.苯丙酸诺龙
C.他莫昔芬
D.己烯雌酚
E.西地那非
【答案】:E
【解析】:
西地那非用于勃起功能障碍。
19.煎膏剂由于贮存不当很易发生()。
A.潮解和液化
B.氧化
C.水解
D.析出沉淀
E.霉变和酸败
【答案】:E
【解析】:
煎膏剂由于含有大量糖类、蛋白质等有机物质,因此贮存不当很易霉
变、酸败。此类中成药一般应密闭贮存于阴凉、干燥处,如十全大补
膏、益母草膏、枇杷膏等。
20.国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制
度是指()。
A.公立医院对基本药物试行“零差率”销售
B.政府举办的医疗卫生机构全部配备和优先使用基本药物
C.政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物,其他医疗
机构按照规定使用基本药物
D.所有零售药店均配备基本药物,并对基本药物实行“零差率”销售
【答案】:C
【解析】:
《关于建立国家基本药物制度的实施意见》第13条意见指出要建立
基本药物优先和合理的使用制度。政府举办的基层医疗卫生机构全部
配备和使用国家基本药物。其他各类医疗机构也要将基本药物作为首
选药物并达到一定使用比例,具体使用比例由卫生行政部门确定。
21.(共用备选答案)
A.奎尼丁
B.胺碘酮
C.普蔡洛尔
D.利多卡因
E.维拉帕米
⑴能引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药是()o
【答案】:B
【解析】:
胺碘酮不良反应较多,并且发生率与剂量、用药时间有关。严重的不
良反应为致死性肺毒性和肝毒性,如间质性肺炎、肺纤维化、肝炎等。
静注时可见血栓性静脉炎、血压下降、严重心动过缓、房室传导阻滞
等。
⑵阻滞钙通道,治疗阵发性室上性心动过速急性发作的抗心律失常药
是()。
【答案】:E
【解析】:
维拉帕米能选择性阻滞心肌细胞膜慢钙通道,抑制钙内流,主要影响
窦房结和房室结等慢反应细胞。维拉帕米对室上性和房室折返引起的
心律失常效果好,对阵发性室上性心动过速的急性发作已成为首选,
对心房扑动或心房颤动降低心室率也很有效。
⑶可产生金鸡纳反应的抗心律失常药是()o
【答案】:A
【解析】:
奎尼丁可导致金鸡纳反应,久用可引起耳鸣、听力减退、视力模糊、
神志不清等。
22.某片剂每片主药含量应为0.80g,测得压片前颗粒中主药百分含量
为32.5%,则片重是()。
A.2.5g
B.3.0g
C.2.7g
D.2.8g
E.2.9g
【答案】:A
【解析】:
片重计算公式:片重=每片含主药量/颗粒中主药的百分含量。计算
可得片重是
2.5go
23.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师甲和处方
调配人员乙合谋,擅自为某吸毒人员开具麻醉药品,造成严重后果。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于执业医师甲和处方调配
人员乙的法律责任的说法,错误的是()。
A.应吊销执业医师甲的执业证书
B.应暂停执业医师甲的执业活动,要求重新参加麻醉药品和精神药品
使用知识的培训和考核后再上岗执业
C.应吊销处方调配人员乙的执业证书
D.如果执业医师甲和处方调配人员乙构成犯罪,应追究刑事责任
【答案】:B
【解析】:
ACD项,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第73条第2款的规
定,未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具
麻醉药品和第一类精神品处方的,由县级以上卫生主管部门给予警
告,暂停执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,
依法追究刑事责任。处方的调配人、核对人违反本条例的规定未对麻
醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的,由原发证
部门吊销其执业证书。
24.抗乙型肝炎病毒的药品是()。
A.伊曲康咏
B邛可昔洛韦
C.奥司他韦
D.拉米夫定
E.金刚烷胺
【答案】:D
【解析】:
目前抗乙型肝炎病毒的药物有拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦、利巴
韦林等。
25.下列情形为假药的是(
A.被污染的
B.不注明生产批号的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
【答案】:D
【解析】:
《药品管理法》第98条规定,禁止生产(包括配制,下同)、销售、
使用假药。有下列情形之一的,为假药:①药品所含成分与国家药品
标准规定的成分不符;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种
药品;③变质的药品;④药品所标明的适应症或者功能主治超出规定
范围。
26.透析患者服用铁剂时,应注意的事项有()。
A.宜在进食时服用
B,宜在晨起时服用
C.宜在两餐间服用
D.不宜与钙剂同时服用
E.不要在服药的同时饮用茶水
【答案】:C|D|E
【解析】:
铁剂帮助身体合成红细胞。不要在服用钙剂的同时服用铁剂,因为它
们可互相络合而不能发挥药效;也不要在服药的同时饮用茶水,这样
会降低药效。宜在两餐中间服用铁剂。
27.根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产必须经()。
A.国家药品监督管理部门批准
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准
C.设区的市级药品监督管理部门批准
D.县级药品监督管理部门批准
【答案】:B
【解析】:
委托生产时应与符合条件的药品生产企业签订委托协议和质量协议,
将相关协议和实际生产场地申请资料合并提交至药品上市许可持有
人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理药品生产许
可证。
28.肾性贫血治疗治疗目标Hb应控制在()。
A.HbW115g/L
B.Hb>120g/L
C.Hb>130g/L
D.Hb^llOg/L
E.Hb^ll5g/L
【答案】:E
【解析】:
肾性贫血治疗目标:Hb与115g/L,但不推荐>130g/L。
29.用硫酸镁缓解子痫惊厥时,给药途径应当是()。
A.口月艮
B.静脉注射
C.外用热敷
D.皮下注射
E.直肠给药
【答案】:B
【解析】:
硫酸镁口服有泻下和利胆作用;外用热敷有消炎消肿作用;静脉注射
给药有降压作用,临床主要用于缓解子痫、破伤风等惊厥,也常用于
高血压危象的救治。
30.神经冲动释放的去甲肾上腺素主要()。
A.被胆碱酯酶代谢
B.被单胺氧化酶代谢
C.被突触前膜重摄取
D.经肝脏代谢破坏
E.进入血液,重新分布于机体各组织
【答案】:C
【解析】:
神经冲动释放的去甲肾上腺素通过两种方式失活或转运,其中主要的
方式是被突触前膜重摄取;其余被神经细胞以外的组织细胞摄取。
31.下列不符合我国中药管理规定的叙述是()。
A.国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院制定
B,药品经营企业购进中药材应标明产地
C.中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志
D.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
【答案】:D
【解析】:
城乡集市贸易市场可以出售中药材,国务院另有规定的除外。城乡集
市贸易市场不得出售中药材以外的药品,但持有《药品经营许可证》
的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售
中药材以外的药品。
32.关于生长抑素描述,正确的有()
A,可抑制胃泌素和胃酸以及胃蛋白酶的分泌
B.15儿童可以使用生长抑素
C.可减少胰腺的内分泌和外分泌
D,可抑制胰高血糖素的分泌
E.生长抑素遍布整个人体
【答案】:A|C|D|E
【解析】:
生长抑素遍布于整个人体,生理性生长抑素主要存在于丘脑下部和胃
肠道,在大脑皮质、下丘脑、脑干及脊髓等神经组织中尤其丰富。生
长抑素可抑制胃泌素和胃酸以及胃蛋白酶的分泌,从而治疗上消化道
出血,可以明显减少内脏器官的血流量,而又不引起体循环动脉血压
的显著变化。生长抑素可减少胰腺的内分泌和外分泌,用于预防和治
疗胰腺外科手术后并发症。生长抑素还可以抑制胰高血糖素的分泌,
从而有效地治疗糖尿病酮症酸中毒。B项,生长抑素禁用于幼儿及16
岁以下儿童,所以15岁儿童不能使用。
33.麻醉药品处方至少保存()。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
【答案】:C
【解析】:
医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。
麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年。
34.(共用备选答案)
A.FEV1大于等于80%预计值
B.FEV1介于30%〜50%预计值之间
C.FEV1介于50%〜80%预计值之间
D.FEV1介于20%〜30%预计值之间
E.FEV1小于20%预计值
COPD气流受限严重程度
⑴重度()。
【答案】:B
(2)轻度()。
【答案】:A
(3)中度()o
【答案】:C
【解析】:
FEV1大于等于80%预计值为轻度,FEV1介于50%〜80%预计值之间
为中度,FEV1介于30%〜50%预计值之间为重度,FEV1小于30%预
计值为极重度。
35.某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人
民共和国药品管理法实施条例》,对本事件的处理,正确的有()。
A.应按劣药论处
B.按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行
处理
C.药品监督管理部门没收这些玻璃瓶
D.质量监督管理部门责令其停止使用
【答案】:A|B|C|D
【解析】:
A项,用回收玻璃瓶灌装大输液属于使用了未经批准的直接接触药品
的容器的行为,应按劣药论处。BCD三项,是对此做法的处罚。《药
品管理法》第七十四条规定:“生产、销售劣药的,没收违法生产、
销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上
三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批
准证明文件、吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医
疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。”
36.关于眼膏剂的说法,错误的是()。
A.是供眼用的无菌制剂
B.用于眼部手术的眼膏剂不得加入抑菌剂
C.常用1:1:8的黄凡士林、液体石蜡和羊毛脂的混合物作为基质
D.难溶性药物制备眼膏剂时,应先研成极细粉末并通过九号筛
E.眼膏剂的缺点是有油腻感并使视力模糊
【答案】:C
【解析】:
A项,眼膏剂是指药物与适宜基质均匀混合,制成供眼用的无菌软膏
剂。眼用软膏应均匀、细腻、易于涂布;无刺激性;无微生物污染,
成品不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。B项,用于眼部手
术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂或抗氧剂。C项,常用8:1:1的黄
凡士林、液体石蜡和羊毛脂的混合物作为基质。D项,难溶性药物制
备眼膏剂时需粉碎过九号筛(极细粉)以减少对眼睛的刺激。E项,
眼膏剂在眼中保留时间长,疗效持久,并能减轻眼睑对眼球的摩擦,
但其有油腻感并使视力模糊。
37.根据《野生药材资源保护管理条例》,国家一级保护野生药材物种
是指()。
A.资源严重减少的主要常用野生药材物种
B.分布区域缩小的重要野生药材物种
C.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
【答案】:D
【解析】:
国家重点保护野生药材物种的分级:①一级保护野生药材物种:系指
濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种;②二级保护野生药材物种:
系指分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材物种;③三级
保护野生药材物种:系指资源严重减少的主要常用野生药材物种。
38.同一受体的完全激动药和部分激动药合用时,产生的药理效应是
()。
A.二者均在较高浓度时产生两药作用增强效果
B.二者用量在临界点时部分激动药可发挥最大激动效应
C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用
D.二者均在低浓度时,部分激动药拮抗完全激动药的药理效应
E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用
【答案】:B
【解析】:
完全激动药和部分激动药合用,因部分激动药可占领受体,而拮抗激
动药的部分药理效应,故用量在临界点时部分激动药可发挥最大激动
效应。
39.(共用备选答案)
A.碳酸钙
B.三磷酸腺普
C.二磷酸果糖
D.葡萄糖
E.螺内酯
⑴用于治疗低磷血症的药物是()。
【答案】:C
【解析】:
磷与能量代谢及蛋白质合成密切相关,不仅参与骨质的形成,且参与
组成细胞膜,机体缺少时可能发生低磷血症。二磷酸果糖可补充磷元
素。
(2)与胰岛素合用治疗高钾血症的药物是()。
【答案】:D
【解析】:
高钾血症通过静脉滴注高渗葡萄糖及胰岛素将血浆与细胞外钾暂时
移入细胞内。原因是当葡萄糖转化成糖原时将钾离子带入细胞内,可
以暂时降低血液中的钾离子的浓度,而胰岛素是加速葡萄糖转化糖
原。
40.哺乳期妇女禁用的药品是()。
A.尼美舒利
B.骨化三醇
C阿司匹林
D.头抱克洛
E邛可莫西林
【答案】:A
【解析】:
尼美舒利是一种非留体抗炎药,在未通过试验证实对胎儿是否有毒性
的情况下,并不建议在妊娠期间使用。在尚不清楚是否可能通过母乳
排出体外的情况下,同样并不建议在哺乳期间使用。
41.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》的内容,制剂配
发记录的内容可不包括()o
A.领用部门
B.批号
C.制剂名称
D.配制日期
E.数量
【答案】:A
【解析】:
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第五十条规定:配制记
录(制剂单)应包括:编号、制剂名称、配制日期、制剂批号、有关
设备名称与操作记录、原料用量、成品和半成品数量、配制过程的控
制记录及特殊情况处理记录和各工序的操作者、复核者、清场者的签
名等。
42.下列联合用药产生拮抗作用的是()。
A.磺胺甲嗯哩合用甲氧平咤
B.华法林合用维生素K
C.克拉霉素合用奥美拉嗖
D.普鲁卡因合用肾上腺素
E.哌替咤合用氯丙嗪
【答案】:B
【解析】:
华法林合用维生素K,使抗凝作用下降,是药物效应的拮抗作用。
43.(共用备选答案)
A.增溶剂
B.防腐剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂
⑴液体制剂中,苯甲酸属于()o
【答案】:B
【解析】:
常用的防腐剂有:①苯甲酸与苯甲酸钠;②对羟基苯甲酸酯类等;苯
甲酸是一种助溶剂而非增溶剂。
(2)液体制剂中,薄荷挥发油属于()。
【答案】:C
【解析】:
矫味剂分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂等类型。常用芳香剂分
为天然香料、人工香料。天然香料包括由植物中提取的芳香性挥发油,
如柠檬、薄荷挥发油等。
.生物药剂学研究的广义剂型因素不包括()
44o
A.药物的化学性质
B.药物的物理性状
C.药物的剂型及用药方法
D.制剂的工艺过程
E.种族差异
【答案】:E
【解析】:
ABCD四项,生物药剂学中研究的剂型因素包括:①药物的某些化学
性质;②药物的某些物理性状;③药物制剂的处方组成;④药物的剂
型与用药方法;⑤制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。E项,种
族差异是生物因素。
45.主要用作片剂崩解剂的是()。
A.淀粉
B.淀粉浆
C.硬脂酸镁
D.微粉硅胶
E.交联聚维酮
【答案】:E
【解析】:
A项,淀粉是稀释剂。B项,淀粉浆是黏合剂。CD两项,硬脂酸镁和
微粉硅胶是润滑剂。E项,交联聚维酮为崩解剂。
46.(共用备选答案)
A.左氧氟沙星片
B.阿奇霉素片
C.阿莫西林胶囊
D.注射用头抱曲松钠
E.阿米卡星注射液
⑴使用前应用青霉素进行皮试的药物是()o
【答案】:C
【解析】:
阿莫西林属于广谱青霉素,用药前必须做青霉素皮肤试验。
⑵使用前应用原药进行皮试的药物是()。
【答案】:D
【解析】:
注射用头抱曲松钠为头抱菌素类复方制剂,应按说明书要求在应用前
用原药进行皮试。
47.(共用备选答案)
A.非那雄胺
B.阿夫噗嗪
C.特拉U坐嗪
D.氟伏沙明
E.度他雄胺
⑴起效较慢,服用3个月才可改善由前列腺增生导致的尿路梗阻,减
少残余尿量的5a还原酶抑制剂是()。
【答案】:A
【解析】:
非那雄胺和依立雄胺起效较慢,见效时间为3〜6个月,对前列腺增
生症状严重者、尿流率严重减慢者、残余尿量较多者不宜选用。
⑵起效较快,服用1个月即可改善由前列腺增生导致的尿路梗阻,减
少残余尿量的5a还原酶抑制剂是()。
【答案】:E
【解析】:
度他雄胺为5a还原酶抑制剂,其具有双重作用,可同时阻断I型和
II型两种5a还原酶的同工酶,故起效较快,服用一个月内即能缓解
症状。
48.(共用备选答案)
A.氟胞喀咤
B.阿糖腺普
C.阿糖胞昔
D.毗喳酮
E.头抱他咤
⑴对病毒感染有效的药物是()o
【答案】:B
【解析】:
阿糖腺昔核甘类抗疱疹病毒药。
(2)对真菌感染有效的药物是()。
【答案】:A
【解析】:
氟胞喀咤干扰真菌DNA和RNA的合成,它的适应证为念珠菌属心内
膜炎、隐球菌属脑膜炎、念珠菌属或隐球菌属真菌败血症、肺部感染
和尿路感染,对真菌感染有效。
⑶对寄生虫有效的是()o
【答案】:D
【解析】:
此喳酮适应证为血吸虫病、华支睾吸虫病、肺吸虫病、姜片虫病、绦
虫及囊虫病,对寄生虫有效。
⑷具有抗肿瘤作用的是()。
【答案】:C
【解析】:
阿糖胞昔可以治疗急性淋巴细胞及非淋巴细胞白血病的诱导缓解期
及维持巩固期,慢性粒细胞白血病的急变期,亦可用于治疗恶性淋巴
瘤。阿糖胞昔具有抗肿瘤作用。
⑸对细菌感染有效的药物是()o
【答案】:E
【解析】:
头抱他咤适应证包括:①敏感细菌所引起的单一感染及由两种或两种
以上的敏感菌引起的混合感染,全身性的严重感染,呼吸道感染,耳
鼻喉感染,尿路感染,皮肤及软组织感染,胃肠、胆及腹部感染,骨
骼及关节感染,与血液透析和腹膜透析及持续腹膜透析有关的感染。
②脑膜炎。③耐其他抗生素(氨基糖昔类和多数头抱菌素)的感染。
弱拟杆菌感染时,与另一种抗厌氧菌抗生素合用。④经尿道前列腺切
除手术的预防治疗。头抱他咤对细菌感染有效。
49.大剂量使用,透皮吸收后对神经系统产生毒性,有诱发癫痫危险
的药品是()。
A.维A酸软膏
B.克罗米通乳膏
C.硫磺软膏
D.酮康嗖乳膏
E.林旦乳膏
【答案】:E
【解析】:
林旦乳膏是皮肤寄生虫感染治疗药,长期大量使用后,可能由于药物
经皮肤吸收后,对中枢神经系统产生毒性作用、诱发癫痫等,因此有
癫痫病史或中枢神经系统器质性病变者、妊娠及哺乳期妇女、12岁
以下儿童禁用。
50.起效最快的片剂是()。
A.口腔贴片
B.咀嚼片
C.舌下片
D.肠溶片
E.分散片
【答案】:C
【解析】:
舌下片是指置于舌下能迅速溶化,药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用
的片剂。舌下片中的药物与辅料具有易溶性,主要适用于急症的治疗。
由于舌下片中的药物未经过胃肠道,所以可以避免药物受胃肠液酸碱
性的影响以及酶的破坏,同时也避免了肝脏对药物的破坏作用(首过
效应),如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗,吸收迅速、起效很快。
51.影响肾排泄的因素有()。
A.药物的脂溶性
B.尿液pH和尿量
C.血浆蛋白结合率
D.合并用药
E.肾脏疾病
【答案】:A|B|C|D|E
【解析】:
药物的肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收的总和。
药物的脂溶性影响肾小管的重吸收。在尿液中,药物的解离
52.关于医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是()。
A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理
B.第二类医疗器械实行注册管理
C.第一类医疗器械实行注册管理
D.第三类医疗器城实行注册管理
【答案】:C
【解析】:
第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管
理。香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案,参照进口医疗器
械办理。
53.(共用备选答案)
A.球磨机
B.冲击式粉碎机
C.滚压式粉碎机
D.胶体磨
E.气流式粉碎机
⑴能够产生焦耳-汤姆逊冷却效应的设备是()。
【答案】:E
【解析】:
气流式粉碎机又称流能磨,粉碎动力来源于高速气流,常用于物料的
超微粉碎。由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应,
故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。
⑵使物料在定子和转子间受剪切、被粉碎的设备是()o
【答案】:D
【解析】:
胶体磨又称湿法粉碎机,典型的胶体磨由定子和转子组成,转子高速
旋转,物料在对接在一起的定子和转子间的缝隙中受剪切力的作用而
被粉碎成胶体状。胶体磨常用于混悬剂与乳剂等的粉碎。
54.下列药物中可以使加兰他敏作用增强的是()。
A.酮康睫
B.红霉素
C.苯妥英钠
D.帕罗西汀
E.卡马西平
【答案】:A|B|D
【解析】:
酮康睫、红霉素、帕罗西汀通过抑制肝药酶可使加兰他敏作用增强。
55.关于抗蠕虫药的用药教育,错误的是()。
A.使用驱虫药时,需加服泻药
B.单用杀虫药若出现口吐蛔虫现象,可加用驱虫药或选用复方制剂
C.空腹服药,可睡前顿服或清晨服药
D.2岁以下儿童需在医生指导下使用
E.要坚持用药
【答案】:A
【解析】:
空腹服用抗寄生虫药可减少人体对药物的吸收,增加药物与虫体的直
接接触,增强疗效。要坚持用药。少数蛔虫感染较严重的病例在用药
后可引起蛔虫游走,造成腹痛或口吐蛔虫,甚至引起窒息。此时应及
时咨询医师,加用曝喀咤、左旋咪唾等驱虫药以避免发生上述情况。
大多数抗蠕虫药在肝脏分解而经肾脏排泄,但2岁以下的儿童肝脏、
肾脏发育不全,尤其是肝脏内缺乏有关代谢酶,因此2岁以下儿童需
在医生指导下使用。
56.(共用备选答案)
A.组织制定国家基本药物目录
B.医药行业管理工作
C.药品价格的监督管理工作
D.研究制定药品流通行业发展规划
E.药品、医疗器械行政监督和技术监督
⑴国家药品监督管理部门负责()。
【答案】:E
(2)(说明:本题涉及的考点新教材已删除,考生可参考卫生健康部门)
国家卫生行政部门负责()o
【答案】:B
(3)(说明:选项中涉及的该部门的该部门职责已更改)国家发展和改
革宏观调控部门负责()o
【答案】:C
【解析】:
国家发展和改革委员会负责监测和管理药品宏观经济。
【说明】2018年国务院机构改革,将国家发改委即发展
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