高三中化学年二轮复习专题练习合成有机高分子化合物

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精合成有机高分子化合物一、选择题1．二十世纪化学合成技术的发展对人类健康水平和生活质量的提高做出了巨大贡献。下列各组物质全部由化学合成得到的是（）A．玻璃纤维素青霉素B．尿素食盐聚乙烯C．涤纶洗衣粉阿司匹林D．石英橡胶磷化铟答案：C解析：本题考查了化学与人类生活相关的问题，可采用排除法求解.A中的纤维素，B中的食盐,D中的石英，不是由化学合成的，故选C。2．聚乳酸可在乳酸菌作用下分解，下列有关聚乳酸的说法正确的是（)A．聚乳酸是一种纯净物B．聚乳酸的单体是C．聚乳酸是由单体之间通过加聚而合成的D．聚乳酸是一种酸性高分子材料答案:B解析：高分子聚合物为混合物，A错;由聚乳酸的结构可知，该物质是由羟基和羧基脱水而形成的，属于缩聚反应,故B正确，C错误；乳酸显酸性，但聚乳酸并不显酸性，故D错.3．食品保鲜膜按材质分为聚乙烯（PE)、聚氯乙烯(PVC)等种类。PE保鲜膜可直接接触食品，PVC保鲜膜则不能直接接触食品，它对人体有潜在危害。下列有关叙述不正确的是(）A．PE、PVC都属于链状高分子化合物，受热易熔化B．PE、PVC的单体都是不饱和烃,能使溴水褪色C．焚烧PVC保鲜膜会放出有毒气体如HClD．废弃的PE和PVC均可回收利用以减少白色污染答案：B解析:PVC的单体是CH2=CHCl,它不属于烃类.4．有机物在不同条件下至少可能发生7种不同类型的有机反应，其中由于分子结构中含—OH而发生的反应有（）①加成 ②取代③消去 ④氧化⑤酯化 ⑥加聚⑦缩聚A．①③④ B．②③④⑤C．④⑤⑥⑦ D．②③④⑤⑦答案：D5．（2015·北京顺义一模)下列说法中正确的是()答案:A解析：葡萄糖不能水解，B选项错误；C选项，两种物质的加成产物均为丁烷,错误;D选项,因为烃基比较长，所以此醇不易溶于水,错误。6．PHB塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料,其结构简式如下，下面有关PHB的说法不正确的是()A．PHB是一种聚酯B．PHB的单体是CH3CH2CH(OH)COOHC．PHB的降解产物可能有CO2和H2OD．PHB是通过加聚反应制得的答案：D解析:该有机物是通过分子间酯化反应形成的聚合物，而不是通过加聚反应形成的聚合物。7．近年来，由于石油价格不断上涨,以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好.下图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线。下列说法正确的是()A．合成人造羊毛的反应属于缩聚反应B．A生成C的反应属于加成反应C．A生成D的反应属于取代反应D．烃A的结构简式为CH2=CH2答案：B解析：人造羊毛的单体是CH2=CH-CN和CH2=CH-OOCCH3，推测A生成C的反应属于加成反应,即A为乙炔，由此推测A生成D的反应属于加成反应.8．(双选）雨酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物，它在酸性溶液中能发生如下反应：下列说法中正确的是（）A．1molMMF与足量NaOH溶液共热，最多可消耗3molNaOHB．可以用NaHCO3溶液区别MMF与化合物ⅠC．化合物R的分子式为C6H12NO2D．MMF分子中含有3种官能团答案：AB解析:MMF中含有1个酚羟基、2个酯基,A选项正确；MMF无羧基，化合物Ⅰ中含有羧基，B选项正确;R中含有1个N原子，所以H原子数一定为奇数，分子式为C6H13NO2，错误；D选项，MMF含有酚羟基、酯基、碳碳双键、醚键、N原子，错误。9．乙醇在与浓硫酸混合共热的反应过程中，受反应条件的影响，可发生两类不同的反应类型：A．乙烯 B．乙醇C．乙二醇 D．乙酸答案：A解析：根据题示信息,可以得出1，4－二氧六环是由乙二醇通过分子间脱水反应的方式合成的,结合官能团在各反应条件下变化的特点，各物质的结构可借助于逆向思维的方式得以推知：10．下列工业生产过程中,属于应用缩聚反应制取高聚物的是(）答案:D解析：A、B、C中均为加聚反应;D中因有—OH、—COOH，发生了缩聚反应。二、非选择题11．丙烯酰胺(H2C=CH—CONH2)具有中等毒性，它对人体可造成神经毒性和遗传毒性。丙烯酰胺主要是由高碳水化合物、低蛋白质的植物性食物在加热(120℃以上）烹调过程中形成,特别在烘烤、油炸时更易形成.丙烯酰胺可以进一步形成在工业上有用的聚丙烯酰胺类物质。回答下列问题：(1）D的结构简式为________，F的结构简式为________。(2)指明下列反应类型:A→B________，C→D________。（3）丙烯酰胺有多种同分异构体,写出分子中同时含有醛基和碳碳双键的同分异构体：________________________________________________________________________。(4)写出D→E的化学方程式：________________________________________________________________________。2分子C在浓硫酸作用下可形成一个六元酯环，该反应的化学方程式为_____________________________________________________________________。答案：（1）（2）水解反应消去反应（3）H2C=CH-NH-CHO、H2C=C(NH2)—CHO、H2N—HC=CH—CHO（4)H2C=CH—COOH＋NH3→H2C=CH—CONH2＋H2O2CH3-CH(OH)—COOHeq\o(,\s\up17（浓硫酸）,\s\do15(△））解析：由F为聚丙烯酰胺可知E为CH2=CH—CONH2,结合B为葡萄糖，C分子中不饱和度为1，在浓硫酸、加热条件下发生消去反应，可知D为H2C=CH-COOH，F为，A→B发生水解反应,C→D发生消去反应。12．工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯据合成路线填写下列空白：(1)有机物A的结构简式：________________________，B的结构简式：________________________。(2)反应④属于________反应，反应⑤属于________反应.(3）③和⑥的目的是_________________________________________________________________。(4）写出反应⑥的化学方程式：________________________________________________________________________。答案：解析：此题可采用“顺推法"和“逆推法”相结合的方式，反应①是甲苯与Cl2的取代反应，可知A是卤代烃，从反应②的产物可知反应②是一个卤代烃的水解反应，这样我们就可直接推出有机物A。B、C两种物质的推断应结合起来,反应⑤是B与C2H5OH的反应，而最后的产物是对羟基苯甲酸乙酯（)，说明反应⑤是酯化反应;那么反应④是引入—COOH的反应，这样我们就推出有机物B和C。从④是氧化反应知，反应③和⑥的目的是保护酚羟基，防止被氧化.为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径：(1)常温下，下列物质能与A发生反应的有________（填序号)。a．苯 b．Br2/CCl4c．乙酸乙酯 d．KMnO4/H＋溶液（2）M中官能团的名称是________，由C→B的反应类型为________。(4)检验B中是否含有C可选用的试剂是________（任写一种名称)。(5）物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，C10H13Cl的结构简式为________。(6）C的一种同分异构体E具有如下特点：a．分子中含—OCH2CH3b．苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式:________________________________________________________________________。答案：（1）b、d（2）羟基还原反应(或加成反应）解析：本题考查了有机物的分子式、官能团的性质以及有机物结构的推断和化学方程式的书写等。（1)A所含的官能团有醛基和碳碳双键,碳碳双键能够与Br2发生加成反应，酸性高锰酸钾溶液能够氧化碳碳双键和醛基，b、d正确。(4)B和C的结构差异为官能团不同，B的官能团是羟基、C的官能团是醛基,利用醛基的特性，可利用新制氢氧化铜或银氨溶液鉴别。其中A—F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去。已知：请回答下列问题：（1）G的分子式是________；G中官能团的名称是________.（2）第①步反应的化学方程式是________________________________________________________________________。(3)B的名称（系统命名）是________。(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有________（填步骤编号)。（5)第④步反应的化学方程式是__________________________